2018版高考生物一輪復習 第六單元 遺傳的分子基礎 微講座 遺傳的分子基礎學案 新人教版_第1頁
2018版高考生物一輪復習 第六單元 遺傳的分子基礎 微講座 遺傳的分子基礎學案 新人教版_第2頁
2018版高考生物一輪復習 第六單元 遺傳的分子基礎 微講座 遺傳的分子基礎學案 新人教版_第3頁
2018版高考生物一輪復習 第六單元 遺傳的分子基礎 微講座 遺傳的分子基礎學案 新人教版_第4頁
2018版高考生物一輪復習 第六單元 遺傳的分子基礎 微講座 遺傳的分子基礎學案 新人教版_第5頁
全文預覽已結束

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、遺傳的分子基礎授課提示:對應學生用書第133頁1DNA復制、轉錄和翻譯過程相關易錯總結(1)場所:細胞中有DNA的場所就會有復制、轉錄的發(fā)生,如線粒體和葉綠體中也會發(fā)生;翻譯發(fā)生在核糖體上(核糖體主要存在于細胞質中線粒體、葉綠體中也含有)。注意:哺乳動物成熟紅細胞中無細胞核和細胞器,不能進行DNA的復制、轉錄和翻譯。(2)范圍及時期:DNA的復制主要發(fā)生于能進行分裂的細胞中,主要發(fā)生于分裂間期;轉錄和翻譯發(fā)生于所有含DNA的細胞中,僅在細胞周期的分裂期不能進行轉錄;就個體而言,轉錄可發(fā)生在個體生長發(fā)育的任何時期。(3)轉錄的產物不僅有mRNA分子,還有tRNA、rRNA,但只有mRNA攜帶遺傳

2、信息。3種RNA分子都參與翻譯過程,只是作用不同。tRNA上有很多個堿基,并非只有3個,只是構成反密碼子的是3個。(4)真核生物與原核生物中轉錄和翻譯的比較:真核生物核基因的轉錄和翻譯是在不同的場所進行的,DNA先在細胞核內轉錄形成mRNA,mRNA通過核孔進入細胞質后才能進行翻譯;原核生物由于沒有成形的細胞核,沒有核膜的阻隔,所以可以邊轉錄邊翻譯。(5)轉錄、翻譯過程中的堿基配對方式:轉錄中DNA和RNA互補配對,因此堿基配對類型有TA、AU、GC三種;翻譯過程中是mRNA和tRNA互補配對,因此堿基配對類型有AU、GC兩種。2遺傳物質功能的歸納總結(1)復制功能:親代通過復制將遺傳物質傳給

3、子代。(2)指導蛋白質的合成:通過指導蛋白質的合成來控制生物性狀,一條途徑是通過控制酶的合成來控制代謝過程,進而控制生物性狀;另一條途徑是通過控制蛋白質的結構直接控制生物性狀。(3)基因是具有遺傳效應的DNA片段?!斑z傳效應”指的是對蛋白質的合成有直接或間接影響的能力。轉錄得到的RNA不一定是翻譯的模板,可能被加工成tRNA或rRNA(參與核糖體的構成)。3中心法則相關易錯分析(1)上述五個生理過程不會同時發(fā)生在同一個細胞中。如高度分化細胞的細胞核中,一般不會進行過程,因為細胞已經不再進行分裂,但是可進行兩個過程。(2)正常細胞中不會發(fā)生兩個過程,這兩個過程也不會發(fā)生在病毒體內。只有被病毒侵入

4、的細胞中才能進行其中的一個過程:逆轉錄病毒的遺傳信息流動過程有;RNA自我復制病毒的遺傳信息流動過程有。題組突破演練1如果把人的精原細胞中的46個DNA分子用15N標記,此細胞在不含標記的環(huán)境中依次經過一次有絲分裂和一次減數分裂,則相關描述正確的是()A在有絲分裂后期,含有15N的染色體有46條B在減數第一次分裂后期,一個初級精母細胞中含有15N的DNA有46個C在減數第二次分裂后期,每對同源染色體中有1條染色體含有15ND形成的8個精細胞中,含有15N的細胞最少占25%解析:含15N標記的DNA分子的精原細胞在不含標記的環(huán)境中先經過一次有絲分裂,在有絲分裂間期,DNA分子復制一次,復制后每條

5、染色單體中的DNA都是一條鏈含15N,另一條鏈不含15N。由于體細胞中有46條染色體,所以有絲分裂后期著絲點分裂后,染色體變?yōu)?2條,每條染色體的DNA中都有一條鏈含15N,所以有絲分裂后期含有15N的染色體有92條,A錯誤。有絲分裂后再進行減數分裂,在減數第一次分裂間期,DNA再復制一次,復制后的每條染色體的兩條染色單體中只有一條染色單體中的DNA的一條鏈含有15N,減數第一次分裂后期,同源染色體分開,但還未分到兩個子細胞中,此時一個初級精母細胞中有46條染色體含有15N,含有15N的DNA也有46個,B正確。減數第二次分裂后期的細胞中無同源染色體存在,C錯誤。處于減數第二次分裂后期的次級精

6、母細胞中的46條染色體中有23條含有15N,這些具有15N的染色體隨機進入兩個子細胞中,因此,形成的8個精細胞中,至少有一半含有15N標記,最多可以達到100%,D錯誤。答案:B2圖1表示細胞內合成RNA的過程;圖2表示a、b、c三個核糖體相繼結合到一個mRNA分子上,并沿著mRNA移動合成肽鏈的過程。下列相關敘述中正確的是()A圖1所示過程不會發(fā)生在原核細胞中,該DNA片段至少含有2個基因B圖1中兩個RNA聚合酶反向移動,該DNA片段的兩條鏈均可作為模板鏈C圖2中最早與mRNA結合的核糖體是a,核糖體沿箭頭方向移動D圖1堿基的配對方式為AU、GC、TA,圖2為AU、GC解析:分析可知,圖1所

7、示過程為轉錄過程,真、原核細胞中都會發(fā)生轉錄,A錯誤;圖1中有兩個基因正在進行轉錄,因為DNA兩條鏈的方向分別是35和53,圖1中左邊基因轉錄的方向為從左往右(即RNA合成方向是53),右邊基因轉錄的方向為從右往左(實際上RNA的合成方向也是53),所以RNA聚合酶都是沿著模板鏈的35方向移動,B錯誤;圖2中,c核糖體上的肽鏈最長,a核糖體上的肽鏈最短,說明c核糖體最先和mRNA結合,核糖體沿箭頭方向移動,C錯誤;轉錄過程中的堿基互補 配對方式為AU、GC、TA,而翻譯過程中的堿基互補配對方式為AU、GC,D正確。答案:D3圖1表示具細胞結構的生物遺傳信息傳遞的某過程,圖2表示DNA結構片段。

8、請回答下列問題:(1)圖1所示的遺傳信息傳遞過程中不同于圖2的堿基互補配對方式是_。(2)若把圖2所示DNA片段放在含15N的培養(yǎng)液中復制3代,子代中含14N的DNA所占比例為_。(3)某研究性學習小組以細菌為實驗對象,運用同位素示蹤技術及密度梯度離心法對有關DNA復制的方式是全保留還是半保留進行了探究(已知實驗所用細菌中只有一條DNA分子,全保留復制中子代DNA均由兩條子鏈結構,培養(yǎng)用的細菌大約每20 min分裂一次,產生子代)。請據圖3回答下列問題:圖3實驗三的離心結果:如果DNA位于1/2重帶和1/2輕帶位置,則是全保留復制;如果DNA全位于中帶位置,則是_復制。為了進一步得出結論,該小

9、組設計了實驗四,請分析,如果DNA位于_(位置及比例)帶位置,則是全保留復制;如果DNA位于_(位置及比例)帶位置,則是半保留復制。(4)某卵原細胞(2N4)中每對同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被15N標記,該卵原細胞在14N的環(huán)境中進行減數分裂,那么減數第一次分裂后期的初級卵母細胞中含有15N標記的染色單體有_條;減數第二次分裂后期的次級卵母細胞中含有15N標記的染色體有_條,其產生含有15N標記的卵細胞的概率為_。解析:(1)圖1表示轉錄過程,圖2表示DNA結構片段,因此,圖1所示的遺傳信息傳遞過程中不同于圖2的堿基互補配對方式是AU。(2)圖2所示的DNA中一條鏈含15N

10、,另一條鏈含14N,若把此DNA片段放在含15N的培養(yǎng)液中復制3代,凡是新形成的子鏈都含有15N,子代DNA分子總數是8,根據半保留復制,其中含14N的DNA分子數為1,因此子代中含14N的DNA所占比例為1/8。(3)據圖3可知:研究DNA復制的方式可用同位素示蹤技術和密度梯度離心法。若實驗三的離心結果為DNA位于1/2重帶和1/2輕帶位置,說明復制產生的子代是兩條含14N的鏈構成的DNA,分布在輕帶位置,而親代兩條含15N的鏈重新構成一個DNA分子,位于重帶位置,應為全保留復制;如果DNA全位于中帶位置,表明子代DNA都是一條鏈含14N,一條鏈含15N,所以是半保留復制。實驗四是把14N細

11、菌放在含有15N的培養(yǎng)基中培養(yǎng)40 min,該細菌分裂2次,共形成4個子代DNA分子。若是全保留復制,則有3個DNA分子的2條鏈均含15N,1個DNA分子的2條鏈均含14N,經密度梯度離心后位于1/4輕帶和3/4重帶位置;若是半保留復制,則有2個DNA分子的一條鏈含15N,另一條鏈含14N,另2個DNA分子的2條鏈均含15N,經密度梯度離心后位于1/2中帶和1/2重帶位置。(4)由題意可知,該卵原細胞含有4條即2對同源染色體,其中有2條即每對同源染色體僅有一條染色體上的DNA分子兩條鏈均被15N標記,該卵原細胞在14N的環(huán)境中進行減數分裂,依據DNA分子半保留復制的原理,當DNA復制結束時,2

12、條被15N標記的染色體所含有的4條染色單體上的DNA分子均為一條鏈含15N,另一條鏈含14N,因此處于減數第一次分裂后期的初級卵母細胞中含有15N標記的染色單體有4條。減數第一次分裂后期同源染色體分離,分別移向細胞兩極,因同源染色體移向細胞兩極的過程是隨機的,所以減數第一次分裂結束時所形成的次級卵母細胞中含有的被15N標記的染色體數是0或1或2。減數第二次分裂后期由于著絲點分裂,1條染色體形成2條子染色體,因此處于減數第二次分裂后期的次級卵母細胞中含有15N標記的染色體有0或2或4條,其產生含有15N標記的卵細胞的概率為3/4。答案:(1)AU(2)1/8(3)半保留1/4輕帶和3/4重1/2

13、中帶和1/2重(4)40或2或43/44在正常人體細胞中,非受體型酪氨酸蛋白結合酶基因abl位于9號染色體上,表達量極低,不會誘發(fā)癌變。在慢性骨髓瘤病人細胞中,該基因卻被轉移到第22號染色體上,與bcr基因相融合。發(fā)生重排后基因內部結構不受影響,但表達量大為提高,導致細胞分裂失控,發(fā)生癌變。圖一表示這種細胞癌變的機理,圖二表示基因表達的某一環(huán)節(jié)。據圖回答下列問題:(1)細胞癌變是細胞畸形分化的結果,據圖一分析,細胞分化的根本原因是_,其調控機制主要發(fā)生在_過程。(2)細胞癌變的病理很復雜,圖示癌變原因從變異的類型看屬于_。(3)圖二表示圖一中_過程,其場所是_。(4)分析圖二可見,纈氨酸的密碼子是_,連接甲硫氨酸和賴氨酸之間的化學鍵的結構式是_。(5)一種氨基酸可以由多個密碼子決定,這對生物生存和發(fā)展的重要意義是_。解析:(1)細胞分化的根本原因是基因的選擇性表達,即通過調控使特定基因進行轉錄。(2)該基因片段被移接到非同源染色體上,屬于染色體結構變異中的易位。(3)圖二發(fā)生mRNA與tRNA互補配對的過程,故可判斷該過程為翻譯,其場所為核糖體。(4)根據運輸纈氨酸t(yī)RNA上的反密碼子為CAG,可知其互補的密碼子為GUC。肽鏈中兩個氨基

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論