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文檔簡(jiǎn)介

1、,醫(yī)學(xué)化學(xué),1,學(xué)習(xí)交流PPT,第7章酒精酚醚,武英大慶醫(yī)學(xué)大學(xué),醫(yī)學(xué)化學(xué),2,學(xué)習(xí)交流PPT,第7章酒精酚醚,第7章酒精酚醚,1。熟悉酒精、苯酚、尿素的概念、分類醇、苯酚和尿素的結(jié)構(gòu)特性。3.了解一般酒精、苯酚、乙醚類化合物及其在醫(yī)學(xué)中的應(yīng)用。能力要求酒精、苯酚、乙醚的化學(xué)識(shí)別。5.素質(zhì)必須將酒精、苯酚、醚知識(shí)應(yīng)用于醫(yī)學(xué)和生活實(shí)際。學(xué)習(xí)目標(biāo),3,學(xué)習(xí)交流PPT,7章酒精酚醚,1節(jié)酒精,1,2節(jié)苯酚,2,3節(jié)醚,3,基礎(chǔ)和林爽,4,5,學(xué)習(xí)要點(diǎn),4,學(xué)習(xí)交流1。酒精的分類和命名(1)酒精的分類可以根據(jù)碳?xì)浣Y(jié)構(gòu)分為脂肪醇、脂肪環(huán)醇、芳醇,脂肪醇和脂肪環(huán)醇可以分為飽和醇和不飽和醇。根據(jù)羥基的數(shù)量,

2、酒精可以分為一元醇、二元醇、多元醇。根據(jù)羥基碳原子的類型,酒精可以分為波、中、叔醇。(2)酒精的命名結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的酒精,在一般命名法,即對(duì)應(yīng)的碳?xì)浠衔锩Q后加上“酒精”,從而省略“氣”一詞。(。第一節(jié)酒精,第七章酒精酚醚第一節(jié)學(xué)習(xí)酒精,6,AC PPT,系統(tǒng)命名法適用于各種結(jié)構(gòu)酒精的命名?;驹瓌t是選擇分子中最長(zhǎng)的碳鏈(包括羥基碳原子)作為主鏈,根據(jù)主鏈中碳原子的數(shù)量稱為“莫醇”。在羥基附近的一端給主鏈編號(hào)。將替換標(biāo)準(zhǔn)的位、數(shù)字、名稱和羥基引用編號(hào)寫(xiě)入父名稱之前。2.酒精的性質(zhì)(1)含酒精的物理性質(zhì)24個(gè)碳原子的低級(jí)酒精是無(wú)色透明液體,含6個(gè)碳原子的酒精是液體。含有12個(gè)以上碳原子的酒精是蠟固體

3、。低級(jí)酒精可以與水氫鍵,也可以與水混合。隨著碳原子數(shù)量的增加,高級(jí)酒精很少溶于水。低級(jí)醇分子可以在氫鍵之間形成,因此酒精的沸點(diǎn)高于與相對(duì)分子質(zhì)量相似的烷烴。第7章酒精酚醚第1節(jié)酒精,第1節(jié)酒精,7,交流PPT,(2)酒精的化學(xué)性質(zhì)OH是酒精的官能團(tuán),酒精的化學(xué)反應(yīng)主要發(fā)生在OH和與其連接的碳原子上,主要反應(yīng)形式是OH鍵和CO鍵的破裂。此外,-H和-H在一定程度上很活躍,因此也可能發(fā)生氧化反應(yīng)和消除反應(yīng)等。,2.無(wú)機(jī)酸反應(yīng)(1)和氫鹵酸的反應(yīng):酒精和氫鹵酸產(chǎn)生鹵素和水。,第7章酒精酚醚第1節(jié)酒精,第1節(jié)酒精,反應(yīng)嚴(yán)重,H2燃燒,反應(yīng)緩慢,H2不燃燒,學(xué)習(xí)9,AC PPT,(2)無(wú)機(jī)酸反應(yīng):酒精和

4、無(wú)機(jī)酸(硫酸,酒精和無(wú)機(jī)酸)酒精的無(wú)機(jī)酸酯有核酸、ATP等重要作用。,第七章酒精酚醚第一節(jié)酒精,第一節(jié)酒精脫水反應(yīng)酒精的脫水反應(yīng)有兩種茄子方法。分子內(nèi)脫水產(chǎn)生乙烯。分子間脫水產(chǎn)生尿素。酒精分子內(nèi)脫水產(chǎn)生烯烴的反應(yīng)遵循齋藤規(guī)則。也就是說(shuō),主要產(chǎn)物是在雙鍵中連接更多的烴基烯烴。4.氧化反應(yīng)多元醇氧化生成醛,額外氧化生成羧酸。二次醇氧化生成相應(yīng)的酮。叔醇沒(méi)有-H,因此在相同條件下不會(huì)氧化。,第一節(jié)酒精,第一節(jié)酒精,學(xué)中醇,丁醇,酮,12,PPT,1更換,1。甲醇一般被稱為木醇或木精。甲醇有毒,服用少量(10毫升)會(huì)導(dǎo)致失明,30毫升會(huì)死亡,主要用作溶劑、防凍劑等。2.乙醇一般稱為酒精,臨床使用75%

5、乙醇溶液作為外用消毒劑。用50%乙醇溶液為長(zhǎng)期臥床的患者涂抹皮膚,起到收斂作用,促進(jìn)血液循環(huán),預(yù)防褥瘡。95%的酒精經(jīng)常用于準(zhǔn)備酊和提取中藥的有效成分。3.甘油有俗稱甘油、乳液作用,常用于制劑中的溶劑、輔料、潤(rùn)滑劑。1節(jié)酒精,苯酚的分類和命名根據(jù)苯酚羥基數(shù)分為一元苯酚、二元酚、多酚。根據(jù)所含的芳香劑,苯酚可分為苯酚、萘酚等。簡(jiǎn)單的苯酚的名字是在佩格萊前以方向煥的名字為母體,然后替換低音的排名、個(gè)數(shù)、名字。命名多酚時(shí),要標(biāo)記苯酚羥基的相對(duì)位置。對(duì)于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的苯酚,可以將苯酚羥基命名為替代物。第二,苯酚的性質(zhì)(1)苯酚的物理性質(zhì)酚類化合物大部分是結(jié)晶固體,苯酚分子間以及苯酚和水分子之間可以氫鍵形成

6、,因此熔融、沸點(diǎn)、水溶性都高于相應(yīng)的碳?xì)浠衔?。第七章酒精酚醚二?jié)苯酚,15,AC PPT,(2)苯酚的化學(xué)性質(zhì)酚OH和苯環(huán)形成p-共軛體系,提高OH鍵的極性,有利于氫原子的分解,使其呈弱酸性。同時(shí),p-共軛效應(yīng)會(huì)增加苯環(huán)的電子云密度,苯酚容易發(fā)生親電取代反應(yīng),尤其是羥基鄰居、上尉。苯酚和酒精的結(jié)構(gòu)差異導(dǎo)致了它們的性質(zhì)差異。第七章酒精酚醚第二節(jié)苯酚,第二節(jié)苯酚,16,交流PPT,1。弱酸性酚類物質(zhì)表示弱酸性。苯酚只能溶于氫氧化鈉或碳酸鈉溶液,不能溶于碳酸氫鈉溶液。利用牙齒特性,可以將苯酚分離精制,也可以將苯酚和羧酸區(qū)分開(kāi)來(lái)。2.與三氯化鐵的顯色反應(yīng),大部分具有乙醇式結(jié)構(gòu)的化合物和三氯化鐵溶液會(huì)

7、引起顯色反應(yīng)。利用顯色反應(yīng),可以鑒別出具有苯酚或乙醇式結(jié)構(gòu)的化合物。3.親電取代反應(yīng)p-共軛效應(yīng)激活苯環(huán),對(duì)苯酚的鄰、對(duì)位進(jìn)行鹵、硝化、磺化等反應(yīng),容易發(fā)生。第7章學(xué)習(xí)酒精酚醚第2節(jié)苯酚,第2節(jié)苯酚,17,交流PPT。牙齒反應(yīng)常用于苯酚的定性和定量分析。4.氧化反應(yīng)苯酚類容易氧化,無(wú)色苯酚在空氣中逐漸氧化,紅色或暗紅色,產(chǎn)物很復(fù)雜。第三,常見(jiàn)的苯酚1。苯酚一般被稱為煤酸,在醫(yī)學(xué)上用作消毒劑和防腐劑。2.甲苯酚又稱為煤酚,用作儀器和環(huán)境消毒。3.維生素E經(jīng)常用于臨床威脅流產(chǎn)和習(xí)慣性流產(chǎn)的治療。第7章醇酚醚第2節(jié)苯酚,第2節(jié)苯酚,18,學(xué)習(xí)交流PPT,第3節(jié)醚,第7章醇酚醚,第1,醚的分類和命名,

8、第2,醚的性質(zhì),第3,常見(jiàn)醚,19,學(xué)習(xí)交流PPT1.以太的分類和命名(1)以太的分類可以根據(jù)與氧原子連接的肼的結(jié)構(gòu)或方式,將以太分為單個(gè)醚、混合醚和環(huán)醚。兩個(gè)希思羅卡維爾都是脂肪碳?xì)浠衔锘久?一個(gè)或兩個(gè)烴基(hidro karvill)是芳醚(芳醚)。(b)以太的命名結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的以太采用一般命名法。對(duì)于結(jié)構(gòu)復(fù)雜的以太,采用系統(tǒng)命名法,將氧氣機(jī)命名為替代器。第七章酒精酚醚第三節(jié)醚,20,交變PPT,2,醚的性質(zhì)(1)醚的大部分物理性質(zhì)是無(wú)色液體,容易揮發(fā)、燃燒,具有特殊的氣味。(b)以太的化學(xué)性質(zhì)1。鹽的生成醚中,氧原子有孤獨(dú)電子,可以接受質(zhì)子,因此尿素可以作用于強(qiáng)酸,生成鹽。2.過(guò)氧化物

9、生成醚長(zhǎng)期與空氣接觸,-C中的氫被氧化過(guò)氧化物。過(guò)氧化物不穩(wěn)定,容易分解熱爆炸,第7章苯酚醚第3節(jié)醚,第3節(jié)醚,第21節(jié),學(xué)習(xí)交流PPT,因此尿素應(yīng)盡量避免暴露在空氣中,一般放在棕色玻璃瓶中,避免光線。蒸餾放得太久的乙醚,首先要檢查過(guò)氧化物是否存在,蒸后渡邊杏。第七章酒精酚醚第三節(jié)醚,第三節(jié)醚,測(cè)試方法:用淀粉KI試紙進(jìn)行測(cè)試,變藍(lán)表明過(guò)氧化物存在。用FeSO4和KSCN實(shí)驗(yàn)表明血液紅色,過(guò)氧化物的存在。過(guò)氧化物去除方法:(1)加入還原劑5,在尿素中振蕩,然后蒸餾。(2)儲(chǔ)存時(shí),在乙醚里放一些鐵絲。22,學(xué)習(xí)交流PPT,3,一般醚乙醚一般醚化合物,無(wú)色液體,沸點(diǎn)34.5,特殊氣味,揮發(fā),非常易

10、燃,在乙醚準(zhǔn)備和使用時(shí),必須在周圍避免火焰,采取必要的安全措施。乙醚水比水輕,稍微溶于水。它是一種很好的有機(jī)溶劑,經(jīng)常用于提取中藥的有效成分。乙醚有麻醉作用,用于吸入全身麻醉劑,由于副作用,已被更有效、更安全的麻醉劑被子化碳和七氟烷等代替。第七章酒精酚醚第三節(jié)醚,第三節(jié)醚,23,PPT更換學(xué)習(xí),一般麻醉劑乙醚,甲氧彈,安氟坦,異氟烷,七氟烷是常見(jiàn)的吸入式全身麻醉劑。乙醚安全范圍大,麻醉濃度對(duì)呼吸或血壓沒(méi)有太大影響,對(duì)心臟肝腎的毒性較小。但是它容易爆炸和爆炸,經(jīng)常伴隨惡心和嘔吐癥狀,現(xiàn)在很少使用。氟化碳和異構(gòu)體是目前臨床常用的吸入麻醉藥。安氟醚沒(méi)有可燃性和爆發(fā)性,對(duì)呼吸道沒(méi)有刺激性,對(duì)肝腎毒性很低,很少發(fā)生心律失常。但是麻醉效果比乙醚弱,因此麻醉誘導(dǎo)和恢復(fù)期腦電圖中會(huì)發(fā)生癲癇等波,因此癲癇和顱內(nèi)壓升高的人一般會(huì)渡邊杏使用。被子植物化碳的藥理作用和麻醉效果類似于安氟烷。它的麻醉柔道和蘇醒比安氟醚快,循環(huán)和呼吸系統(tǒng)抑制類似安氟醚。基礎(chǔ)及林爽,第七章酒精酚醚,24,學(xué)習(xí)交流PPT,一般麻醉劑七氟化醚是比較新、高效的氟麻醉劑,麻醉誘導(dǎo)和蘇醒都比現(xiàn)有

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