1、基因在親子代間的傳遞,15歲的初中生胖胖是個孤兒，一直在尋找親生父母，最后在“親子鑒定技術(shù)”的幫助下，找到了親生父母。,小故事：,植物細胞結(jié)構(gòu)圖,圖1動物細胞亞顯微結(jié)構(gòu)模式圖 1.細胞膜 2.細胞質(zhì) 3.高爾基體 4.核液 5.染色質(zhì) 6.核仁 7.核膜 8.內(nèi)質(zhì)網(wǎng) 9.線粒體 10.核孔 11.內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體 12.游離的核糖體 13.中心體,圖 1,人體（女）細胞內(nèi)的染色體,圖 2,染色體,DNA,蛋白質(zhì),基因,基因,基因,DNA,染色體,染色體，DNA和基因三者關系圖解,基因,DNA,染色體,細胞核,細胞,生物體,父,母,23條,23條,46條,新個體,精子,卵細胞,23對,1883年

2、，比利時的胚胎學家比耐登對體細胞只有 2對染色體的馬蛔蟲進行研究時發(fā)現(xiàn)，馬蛔蟲的精 子和卵細胞都只有2對染色體（由每一對里的一條 組成），而受精卵則又恢復到2對染色體。那么， 是不是所有進行有性生殖的生物都是這樣的呢？ 1890年德國動物學家亨金，通過對多種生物的觀察 研究，證實了在形成精子或卵細胞的細胞分裂過程 中，染色體都要減少一半，而且不是任意的一半， 是每對染色體中各有一條進入精子或卵細胞。這就 是以后要說的減數(shù)分裂！,生殖細胞,分裂,分裂,貓叫綜合癥：,先天性愚型,21 三體綜合癥 是發(fā)病率 最高的染色體病，在新生 兒的發(fā)病率是1/8001/600。男性多于女性。該病的出生風險率隨孕

3、婦的年齡的增加而增大，臨床表現(xiàn)為面部扁平，寬眼距，斜視，耳小低位，張口吐舌，唇厚，手短而寬，先天性心臟病，智力障礙。,性腺發(fā)育不良,缺少一條X染色體,病因：,癥狀：,常見于女性。身體矮??；肘外翻；顯蹼頸。性腺發(fā)育不良，乳房不發(fā)育，故無生育能力。30%伴有先天性心臟病。,進行性肌營養(yǎng)不良,肌肉萎縮、無力而導致行走困難,雙側(cè)腓腸肌呈假性肥大。多于4歲5歲發(fā)病，20歲以前死亡,病因：,癥狀：,唇裂,唇裂俗稱兔唇，是頜面部常見的先天發(fā)育畸形。唇裂的發(fā)生是由于胚胎早期胎兒口腔唇部在多種因素影響下，正常組織發(fā)育受阻所致。一般認為與遺傳因素和環(huán)境因素關系最為密切。唇裂患兒的父母或親屬中有相似的畸形。妊娠期母

4、體營養(yǎng)和鈣、磷、維生素等缺乏，母體受到外傷或病毒感染均可致嬰兒唇裂。某些藥物可通過胎盤進入胚胎而致畸形。如抗惡性腫瘤藥，腎上腺皮質(zhì)激素等。內(nèi)分泌因素，如腎上腺皮質(zhì)激素分泌增加可致畸形。,白化病,白化病又稱之為白斑病、先天性色素缺乏病，是一種涉及皮膚、毛囊和眼黑素合成減少或缺乏的遺傳性疾病。若病變累及皮膚、讞囊、眼三器官者稱之為眼皮膚白化病；主要累及眼者稱為眼白化病。本病世界上各民族均可罹患，患病率為10/10萬至5/10萬。其中以黑種人尤其是在以同族通婚為主的荒島邊遠地區(qū)發(fā)病率可高達62.5/10萬。有學者報道在我國為1/28000。,苯丙酮尿癥,體細胞中缺乏將苯丙氨酸轉(zhuǎn)變成酪氨酸的酶,損害神

5、經(jīng)系統(tǒng)。智力低下；頭發(fā)色黃；尿中含過多的苯丙酮酸而有異味,病因：,癥狀：,遺傳病對人類的危害 （1）我國大約有20%25%的人患各種遺傳??；（2）新生兒約1.3%有先天缺陷，其中70%80%是由于遺傳因素所致；（3）15歲以下死亡的兒童中，大約40%是由于各種遺傳病或其他先天性疾病所致；（4）流產(chǎn)兒，約50%是染色體異常引起；（5）對三體綜合征患者，每年出生達2萬余人，全國總數(shù)不少于100萬人。 綜上所述，遺傳病不僅危害著人類的身體健康，而且貽害子孫后代，給患者的家庭帶來沉重的經(jīng)濟負擔和精神壓力，也給社會增加負擔。,常見動植物體細胞染色體數(shù)目表,植物,動物,家蠅： 8 蟾蜍： 22 青娃： 26 貓： 38 虎： 38 獅： 38 蚯蚓： 36 大熊貓： 42 家兔： 44 金絲猴： 44 黑猩猩： 48 雞： 78,牡丹： 10 豌豆： 14 蘿卜： 16 桃： 16 西瓜： 22