1、第三章基因的本質(zhì)，第一節(jié)DNA是主要遺傳物質(zhì)，遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)，20世紀(jì)中葉，科學(xué)家發(fā)現(xiàn)染色體主要由蛋白質(zhì)和DNA組成。 遺傳物質(zhì)是染色體、蛋白質(zhì)還是DNA？ 你認(rèn)為遺傳物質(zhì)有什么特點(diǎn)？能夠正確復(fù)制自己，具有積累遺傳信息能力的結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定等。 在遺傳物質(zhì)的早期推定中，1.20世紀(jì)20年代，蛋白質(zhì)被認(rèn)為是遺傳物質(zhì)。 原因：蛋白質(zhì)的基本單位氨基酸(常見的20種)的氨基酸序列可能含有遺傳信息，遺傳物質(zhì)的早期推測(cè)，直到2.20世紀(jì)30年代才知道DNA分子的結(jié)構(gòu)。 DNA的基本單位脫氧核苷酸(4種，由磷酸、堿、脫氧核糖組成)、練習(xí)、c、肺炎雙球菌的轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，由于DNA分子結(jié)構(gòu)不明，“蛋白質(zhì)是遺傳物質(zhì)”

2、的觀點(diǎn)占主導(dǎo)，用實(shí)驗(yàn)證據(jù)將其推翻。 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，1.1928年英國科學(xué)家格里夫斯的“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”(體內(nèi)轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn))實(shí)驗(yàn)材料： s型和r型肺炎雙球菌、小鼠等r型細(xì)菌、s型細(xì)菌、多糖莢膜、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)材料：肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)、實(shí)驗(yàn)過程、肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)實(shí)驗(yàn)過程1.R型生細(xì)菌小鼠不死2.S型生細(xì)菌小鼠死亡3 .加熱死s型細(xì)菌小鼠不死4.R型生細(xì)菌加熱死s型生細(xì)菌小鼠死亡注射注射注射肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾莉體外形轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，僅加入DNA，r型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為s型細(xì)菌的DNA純度越高，轉(zhuǎn)化效果越好。 如果用DNA酶分解從s型活菌中提取的DNA，就不能使r型菌轉(zhuǎn)

3、化。 肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)艾利體外形轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)論DNA是轉(zhuǎn)化因子，與遺傳物質(zhì)蛋白質(zhì)等其他物質(zhì)不同，DNA只需保持完整性就能轉(zhuǎn)化r型細(xì)菌。 2、艾莉和同事用r型和s型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表所示。 從表中可以看出，a.s型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子b這一事實(shí)無法證明. s型菌的莢膜多糖說明酶活性c.s型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子d.DNA是主要遺傳物質(zhì)，c .噬菌體感染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)是假名1952年，健康和蔡斯完成了另一個(gè)有說服力的實(shí)驗(yàn)，因?yàn)樗€含有0.02%的蛋白質(zhì)。 實(shí)驗(yàn)材料： T2噬菌體、大腸桿菌等。 實(shí)驗(yàn)技術(shù)：放射性同位素標(biāo)記技術(shù)。 噬菌體感染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，T2噬菌體是專門寄生在大腸桿菌體內(nèi)的

4、病毒，頭部和尾部的殼由蛋白質(zhì)構(gòu)成，頭部?jī)?nèi)含有DNA。 蛋白質(zhì)分子中只有s、p幾乎都在DNA中，進(jìn)行噬菌體感染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)， T2噬菌體增殖相關(guān)條件模板：噬菌體DNA合成DNA的原料：大腸桿菌提供的4種脫氧核苷酸合成蛋白原料：大腸桿菌的氨基酸位置：大腸桿菌的核糖體酶：大腸桿菌提供的噬菌體感染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，考慮：為什么s是T2噬菌體感染細(xì)菌T2噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分子都含有元素，所以不能使用14C和18O等元素。噬菌體感染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，實(shí)驗(yàn)步驟1 .標(biāo)記大腸桿菌2 .標(biāo)記噬菌體，含大腸桿菌35S的培養(yǎng)基含大腸桿菌32P的培養(yǎng)基，含35S的大腸桿菌32P的大腸桿菌，含噬菌體35S的大腸桿菌32P的大腸桿

5、菌， 包含含35S的噬菌體32P的噬菌體3 .標(biāo)記的噬菌體感染未標(biāo)記的大腸桿菌，標(biāo)記的T2噬菌體感染未標(biāo)記的大腸桿菌，短時(shí)間保溫，用攪拌器攪拌和離心。 攪拌目的：分離吸附在細(xì)菌上的噬菌體和細(xì)菌的目的：上清液中含有輕量T2噬菌體，沉淀物中含有感染的大腸桿菌。 噬菌體感染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，將標(biāo)記的噬菌體和細(xì)菌混合，4 .檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性物質(zhì)，噬菌體感染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)，4 .檢測(cè)上清液和沉淀物的放射性物質(zhì)，高、低、低、高、噬菌體感染細(xì)菌的情況子噬菌體DNA才是真正的遺傳物質(zhì)的結(jié)論： DNA是遺傳物質(zhì)。 35S無標(biāo)記、32P標(biāo)記、練習(xí)、3.15N、32P、35S標(biāo)記標(biāo)記噬菌體后，使細(xì)菌感染，在產(chǎn)生子噬

6、菌體的組成成分中，可檢測(cè)出的放射性元素為a在殼中15N和35S B在DNA中15N 用32P標(biāo)記的噬菌體感染大腸桿菌，為什么上清液中有放射性的保溫時(shí)間太短，有些噬菌體還沒有侵入大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，離心分離后分布在上清液中的保溫時(shí)間太長，噬菌體在大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)增殖釋放子，離心分離后上清液噬菌體感染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)是，用35S標(biāo)記的噬菌體感染大腸菌，為什么沉淀物中有放射性，攪拌不充分，因此含有少量35S的噬菌體吸附在細(xì)菌表面，與細(xì)菌一起離心沉淀物。 練習(xí)4 .在證明DNA是生物遺傳物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)中，以35S標(biāo)記的T2噬菌體侵入未標(biāo)記的大腸桿菌，沉淀物中含有少量放射性現(xiàn)象的情況說明如下。 準(zhǔn)確地說，a在攪拌和離心

7、后含有少量35S的T2噬菌體吸附在大腸桿菌上的b離心速度過快。 含有35S的T2噬菌體的一部分殘留在沉淀物中的CT2噬菌體的DNA分子中有少量含有35SD少量35S的蛋白質(zhì)進(jìn)入大腸桿菌，a、DNA是主要的遺傳物質(zhì)，從1928年格里菲斯的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)到1944年的艾利實(shí)驗(yàn)遺傳物質(zhì)只有DNA嗎？ DNA是主要的遺傳物質(zhì)，探討煙草花葉病毒的遺傳物質(zhì)資料：煙草花葉病毒(TMV )由RNA和蛋白質(zhì)組成，一旦感染煙草就出現(xiàn)病原斑。 結(jié)論： RNA是煙草鑲嵌病毒的遺傳物質(zhì)，DNA是主要遺傳物質(zhì)，練習(xí)，5.TMV型病毒蛋白質(zhì)與HRV型病毒RNA結(jié)合，建立一個(gè)新的系統(tǒng)，用該病毒感染煙草。 在煙草體內(nèi)分離的

8、子病毒是A.TMV型蛋白質(zhì)和HRV型RNAB.TMV型RNA和HRV型蛋白質(zhì)C.TMV型蛋白質(zhì)和TMV型RNAD.HRV型蛋白質(zhì)和HRV型RNA，d， DNA是主要遺傳物質(zhì)，大多數(shù)生物遺傳物質(zhì)總結(jié)如下：1.病毒只有一種核酸，而包括DNA或RNA、DNA的病毒遺傳物質(zhì)則是包括DNA、RNA在內(nèi)的少數(shù)病毒(煙草花葉病毒、HIV、SARS、流感、禽流感)中，RNA 具有細(xì)胞結(jié)構(gòu)的生物有DNA和RNA，遺傳物質(zhì)是DNA。 3 .染色體是DNA的主要載體。DNA是主要的遺傳物質(zhì)，DNA作為遺傳物質(zhì)所具備的特征：1.精確復(fù)制，使前后代具有一定的連續(xù)性2 .指導(dǎo)蛋白質(zhì)的合成，控制生物的性狀和新陳代謝過程3 .積累遺傳信息4 .結(jié)構(gòu)穩(wěn)定，可產(chǎn)生可遺傳的變異。 練習(xí)，6 .有關(guān)下列遺傳物質(zhì)的描述錯(cuò)誤的是() a .正常情況下，同一生物的不同組織，DNA結(jié)構(gòu)必須相同，數(shù)量也必須相同b .正常情況下，同一生物的不同組織，DNA結(jié)構(gòu)必須相同， 數(shù)量不同的c .細(xì)胞生物的遺傳物質(zhì)可能都是