1、藥物性肝損(DILI )引起關(guān)注，2007年12月29日中華醫(yī)學(xué)會肝臟病學(xué)分會成立藥物性肝臟病學(xué)組、甘草酸粗提混合物、以天然甘草酸單銨鹽為主要混合復(fù)合制劑、天然甘草酸二銨鹽、天然甘草酸單銨甘利欣，設(shè)立了天然甘草酸手性異構(gòu)體鎂鹽的甘草酸制劑的研制歷史，甘草酸家族的最新一代的晴甘美，通稱：異甘草酸鎂注射液商品名：晴甘美天然甘草酸的手性差向異構(gòu)體鎂鹽肝臟靶向性更高、作用更快的多重保肝機(jī)制。 更有效地研究了各種肝損傷、天晴甘美(異甘草酸鎂注射液)、正大天晴公司歷時(shí)8年，國家863的資助項(xiàng)目之一是最近4年肝保護(hù)藥物領(lǐng)域中唯一的新藥，擁有20年的化合物專利保護(hù)了世界第一個(gè)肝保護(hù)領(lǐng)域的單手性藥物，成為琪琪人

2、手不對稱，左手和右手不能相互重疊，相互是實(shí)物和鏡像的關(guān)系。 這種關(guān)系在化學(xué)中稱為“異性關(guān)系”。 證明了反應(yīng)停止的(r)-()異構(gòu)體具有鎮(zhèn)靜作用，而反應(yīng)停止的(s)-()異構(gòu)體具有強(qiáng)胚胎毒素和畸形作用。 手性藥物研究的興起、反應(yīng)停止(沙利度曼)、r對映體、孕婦、s對映體、強(qiáng)畸形、一二十年來，世界上對手性藥物的研究迅速發(fā)展，成為藥物研究的新熱點(diǎn)。 1992年美國FDA發(fā)表的手性藥物指南。 將分解手性劑得到的單異構(gòu)體視為與以往的藥物完全不同的物質(zhì)。 手性藥物研究的興起、2001年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)獲得者威廉諾爾斯野依治巴里沙勒斯，由于他們的手性物質(zhì)催化劑和氫化領(lǐng)域的貢獻(xiàn)，目前很多手性化合物的單異構(gòu)體可以容

3、易地合成或分離，這已經(jīng)成為化學(xué)領(lǐng)域幾十年來最重要的發(fā)現(xiàn)之一。 手性藥物研究的興起、左手(手性藥物)、左手套(生物高分子)、不匹配、左手套(生物高分子)、右手(手性藥物)、手性藥物的特征、手性異構(gòu)體的藥理作用吸收分布代謝排除、藥動學(xué)階段、對靶組織的作用、藥效學(xué)階段、作用， 手性藥物的選擇性可能發(fā)生在藥動學(xué)和藥效學(xué)階段的任何一個(gè)階段，減少用藥量以簡化劑量效應(yīng)關(guān)系由惰性異構(gòu)體引起的副作用和毒性，避免單異構(gòu)體藥物的優(yōu)勢研究天晴甘美和復(fù)合甘草酸在小鼠體內(nèi)分布胡琴等南京醫(yī)科大學(xué)藥理系中國藥房，20， 天晴甘美肝靶向性高，能更有效地防治肝損傷，期臨床試驗(yàn)藥總有效率，*，分布半衰期短，Ref:異甘草酸鎂新藥申

4、報(bào)資料，天晴甘美分布快，效果更快，真的每天給藥一次， 實(shí)現(xiàn)了單量及大量滴注異甘草酸鎂注射液100mg后的平均藥時(shí)曲線，Ref:異甘草酸鎂新藥申報(bào)資料，天晴甘美每天一次，天晴甘美有更高的LD50，安全性更高，天晴甘美好Ref:異甘草酸鎂新藥申報(bào)資料，天晴甘美具有更高的安全性，甘美產(chǎn)品介紹，多功能肝細(xì)胞保護(hù)劑，藥物性肝損傷(DILI )，藥物性肝損傷Drug-Induced Liver Injury (DILI ) 定義的藥物性肝病Drug-Induced Liver Disease (DILD )是醫(yī)源性疾病的最主要類型，是指在治療過程中應(yīng)用治療劑量的藥物引起的肝損傷。 一般人中的10個(gè)肝炎是藥物性肝損傷老年人中的40個(gè)肝炎是藥物性肝損傷，其他肝炎是90，60，藥物性肝損傷，抗腫瘤藥是引起藥物性肝損傷的主要原因，Ref:世界華人消化雜志2004年2月12(2):488-490，藥物性肝損傷天晴甘美通過兩相作用減少肝損傷，脂質(zhì)過氧化是引起藥物性肝損傷的重要環(huán)節(jié)之一，天晴甘美是提高抗氧化物含量抑制自由基活動的脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，n=10，* p0.000 GaIN對急性肝損傷大鼠模型的異甘草酸鎂保護(hù)作用在前線等中國藥房得以研究，天晴甘美能降低羥基自由基生成抑制脂質(zhì)過氧化反應(yīng)，n=10，* p0.001與病理模型組比較，細(xì)胞修復(fù)對藥物性肝損傷很重要改善各種原因引起的肝功能異常。 用法用