1、章末整合提升,第六章遺傳與人類健康,知識系統構建,規(guī)律方法整合,內容索引,熱點考題集訓,知識系統構建,單基因,多基因,染色體結構,染色體數目,選擇放松,規(guī)律方法整合,整合一人類遺傳病的比較,例1下列有關人類遺傳病的敘述，錯誤的是 可以通過社會調查和家庭調查的方式了解遺傳病的發(fā)病情況 一個家族幾代人中都出現過的疾病是遺傳病 單基因遺傳病是指由一個基因控制的遺傳病 不攜帶遺傳病致病基因的個體不會患遺傳病 A. B. C. D.,答案,解析,解析傳染病也可以導致一個家族中幾代人患病，故錯誤。 單基因遺傳病是指受一對等位基因控制的遺傳病，故錯誤。 不攜帶遺傳病基因的個體可能患染色體異常遺傳病，故錯誤。

2、,整合二遺傳咨詢與優(yōu)生,例2遺傳咨詢不包括 A.控制性別 B.分析、判斷遺傳病的傳遞方式 C.推算后代患病的風險 D.向咨詢對象提出防治對策、方法和建議,答案,解析,解析如何控制生男生女不屬于遺傳咨詢內容。,熱點考題集訓,1.人類的血友病由一對等位基因控制，且男性患者多于女性患者。該病屬于 A.伴X染色體隱性遺傳病 B.多基因遺傳病 C.常染色體顯性遺傳病 D.染色體異常遺傳病,答案,2,3,4,1,解析人類的血友病由一對等位基因控制，說明不可能是多基因遺傳?。桓鶕行曰颊叨嘤谂曰颊咧巡”憩F出與性別相聯系的特點，這說明血友病是伴性遺傳病，且為伴X染色體隱性遺傳病。,解析,5,2.如果通過

3、轉基因技術成功改造了某血友病女性的造血干細胞，使其凝血功能全部恢復正常。當她與正常男性結婚，婚后所生子女的表現型為 A.兒子、女兒全部正常 B.兒子、女兒中各一半正常 C.兒子全部有病，女兒全部正常 D.兒子全部正常，女兒全部有病,答案,2,3,4,1,解析該女子的造血干細胞基因改變了，但她的卵原細胞的基因未改變，其基因型仍為XhXh，故XhXhXHYXHXh、XhY，所生兒子全有病，女兒全正常。,解析,5,3.靈長類無法自己合成維生素C，必須從食物中獲得，缺乏維生素C就會患壞血病，其根本原因是 A.靈長類偏食造成的 B.靈長類體內缺乏古洛糖酸內酯氧化酶基因 C.靈長類葡萄糖6磷酸脫氫酶基因有

4、缺陷 D.靈長類體內缺乏酪氨酸酶,2,3,4,1,答案,解析,解析患壞血病的根本原因是靈長類體內缺乏與合成維生素C相關的基因，即古洛糖酸內酯氧化酶基因。,5,4.(加試)下圖是人類某種遺傳病的系譜圖(該病受一對基因控制)，則其遺傳方式是 A.X染色體上顯性遺傳 B.常染色體上顯性遺傳 C.X染色體上隱性遺傳 D.常染色體上隱性遺傳,答案,解析,2,3,4,5,1,解析由3、4、9知該病是顯性遺傳病，但男患者6的女兒11正常，排除X染色體顯性遺傳，因此該病是常染色體顯遺傳。,5.(加試)如圖為甲種遺傳病(基因為A、a)和乙種遺傳病(基因為B、b)的家系圖。其中一種遺傳病基因位于常染色體上，另一種

5、位于X染色體上。請回答以下問題：,答案,解析,2,3,4,1,(1)甲種遺傳病的遺傳方式為 _。 (2)乙種遺傳病的遺傳方式為 _。,常染色體隱性遺傳,伴X染色體隱性遺傳,解析根據正常的-1號和-2號個體生了一個患病的女兒，可知甲種病為常染色體隱性遺傳，故乙病為伴X染色體遺傳病，且正常的-6和-7生出了患病的孩子，故屬于隱性遺傳病。,5,答案,解析,(3)-2的基因型及其概率為_。,解析由-3可知-2個體的基因型為AaXBY，-3個體的基因型為AaXBXb，可知-2的基因型為1/3 AAXBY、2/3 AaXBY。,AAXBY,1/3或AaXBY,2/3,2,3,4,1,5,答案,解析,(4)由于-3個體表現兩種遺傳病，其兄弟-2在結婚前找專家進行遺傳咨詢。專家的答復是：正常女性人群中甲、乙兩種遺傳病基因攜帶者的概率分別為1/10 000和1/100。圖中H如果是男孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_；如果是女孩則表現甲、乙兩種遺傳病的概率分別是_。因此建議_。,1/60 000和1/200,1/60 000和0,優(yōu)先選擇生育女孩,2,3,4,1,5,解析對于甲種?。焊阜降幕蛐蜑?/3 AA、2/3 Aa，母方的基因型為Aa的概率是1/10 000，男孩的發(fā)病率女孩的發(fā)病率2/3 Aa1/10 000