標準解讀

《GB/T 1273-1988 化學試劑 六氰合鐵(Ⅱ)酸鉀(亞鐵氰化鉀)》相比于其前版《GB 1273-1977》,主要在以下幾個方面進行了調(diào)整和更新:

  1. 標準性質(zhì)的改變:從標準編號可見,《GB 1273-1977》變更為《GB/T 1273-1988》,其中“T”的加入表明該標準從強制性國家標準轉(zhuǎn)變?yōu)橥扑]性國家標準,意味著使用該標準不再是強制要求,而是推薦遵循。

  2. 技術(shù)內(nèi)容的修訂:雖然具體的技術(shù)細節(jié)變動未直接列出,通常這類標準的更新會涉及對產(chǎn)品純度、雜質(zhì)含量、檢驗方法等方面的細化或優(yōu)化,以適應(yīng)科技進步和實際應(yīng)用需求的變化。例如,可能會更新對亞鐵氰化鉀的理化指標要求,包括但不限于提純工藝的改進、更精確的分析方法引入等,以確?;瘜W試劑的質(zhì)量控制與國際標準接軌。

  3. 檢驗規(guī)則與試驗方法的完善:新標準可能對樣品的取樣、制備、檢測過程給出了更詳細的操作指導,以及更明確的合格判定標準,旨在提高檢驗結(jié)果的準確性和可重復(fù)性。這可能包括了對儀器設(shè)備精度的要求提升,或是新增了某些特定污染物的檢測項目。

  4. 包裝、標志、儲存與運輸要求的調(diào)整:為了更好地保障化學試劑在存儲和運輸過程中的安全,新標準可能會對產(chǎn)品的包裝材料、標識信息、儲存條件及運輸注意事項做出更嚴格或更具體的規(guī)范,確保用戶能夠安全、正確地使用該化學試劑。

  5. 標準的適用范圍或說明:有可能對亞鐵氰化鉀的應(yīng)用領(lǐng)域、適用對象或限制條件進行了重新定義或補充說明,以反映市場和技術(shù)發(fā)展的新情況。


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  • 被代替
  • 已被新標準代替,建議下載現(xiàn)行標準GB/T 1273-2008
  • 1988-09-20 頒布
  • 1989-04-01 實施
?正版授權(quán)
GB-T1273-1988 化學試劑 六氰合鐵(Ⅱ)酸鉀(亞鐵氰化鉀)_第1頁
GB-T1273-1988 化學試劑 六氰合鐵(Ⅱ)酸鉀(亞鐵氰化鉀)_第2頁
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文檔簡介

中華人民共和國國家標準

化學試劑

六氰合鐵(II)酸鉀(亞鐵氮化鉀)

UDC54.41:661

GB1273一88

Chemicalreagent

Potassiumhexacyanoferrate(II)trihydrate

代替GB1273-77

本試劑為淺黃色結(jié)晶,溶于水,不溶于醇。

分子式:K,CFe(CN),J·3H20

分子量:422.39按1985年國際原子量)

主題內(nèi)容與適用范圍

本標準規(guī)定了化學試劑六氰合鐵(耳)酸鉀的技術(shù)要求、試驗方法、檢驗規(guī)則和包裝及標志。

本標準適用于化學試劑六氰合鐵(1)酸鉀的檢驗。

引用標準

GB601化學試劑滴定分析(容量分析)用標準溶液的制備

GB602化學試劑雜質(zhì)測定用標準溶液的制備

GB603化學試劑試驗方法中所用制劑及制品的制備

GB619化學試劑采樣及驗收規(guī)則

GB6682實驗室用水規(guī)格

GB9723化學試劑火焰原子吸收光譜法通則

HG3-119化學試劑包裝及標志

技術(shù)要求

六氰合鐵(II)酸鉀{K,CFe(CN),I·3H20)含量不少于:

分析純····························································..···??99.5;

化學純·..........................................................................98.5%.

3132

化學純

0.01

0.02

0.01

純-

析一0(0(0(0

雜質(zhì)最高含量〔指標以百分含量計)見下表。

名稱}一不~

倉住倉。

水不溶物

抓化物(CI)

硫酸鹽(SO)

鈉(N.)

中華人民共和國化學工業(yè)部1988-06一20批準

1989一04一01}A

GB1273一88

4試驗方法

4.1六氰合鐵(II)酸鉀{K,CFe(CN),)·3H,O}含量測定

稱取1g樣品,稱準至。.000lg。溶于200mL水中,加lOmL硫酸和2mL磷酸,搖勻,用高錳酸鉀標

準溶液〔·(音KMnO,)

一。.lmol/L)滴定至溶液呈微黃棕色。

六氰合鐵(II)酸鉀含量按下式計算:

X一Y-'絲生當延4X100

式中:X—六氰合鐵(且)酸鉀之百分含量,%;

V高錳酸鉀標準溶液之用量,mL;

c—高錳酸鉀標準溶液之物質(zhì)的量濃度,mol/L;

m—樣品質(zhì)量,9;

0.4224—每毫摩爾K,CFe(CN),)·3H,O相當之克數(shù)。

4.2雜質(zhì)測定

樣品須稱準至0.olg,

4.2門水不溶物

稱取tog樣品,溶于200mL沸水中,冷卻至室溫,用已在105士2'C恒重的4號玻璃濾坍過濾,用熱

水洗滌濾渣至洗液無色,于105士2℃電烘箱中干燥至恒重。濾渣質(zhì)量不得大于:

分析純···················?!ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁ?.····..····..·..···??1.Omg;

化學純···································································??2.Omg,

4.2.2氯化物

稱取2g樣品,溶于50mL水中,緩慢加熱至溶解,加50mL無抓化物的硫酸銅,,溶液(50g/L),搖勻,

放置15min后,過濾。取10.OmL濾液,稀釋至20mL。加1mL硝酸溶液((250o)及1mL硝酸銀溶液

(17g/L),稀釋至25mL,搖勻,放置1Omin,所呈濁度不得大于標準。

標準是取下列數(shù)量的抓化物雜質(zhì)標準溶液:‘

分析純·················?!ぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁぁ?.·········??0.O1mgcl;

化學純··························································,····??0.04mgCl,

稀釋至20mL,加無抓化物的硫酸銅溶液(50g/L),使其顏色與樣品濾液的顏色相同,稀釋至25mL,與同

體積樣品溶液同時同樣處理。

注:1)無抓化物的硫酸銅的制備:用分析純硫酸銅重結(jié)晶二次制得.

4.2.3硫醉扮

勻。

稱取1g樣品,溶于40mL水中,緩慢加熱至溶解,加lOmL無硫酸鹽的氛化銅1)溶液((100g/L),搖

放置15min后,過濾。取10.OmL濾液,稀釋至20mL,加0.5mL鹽酸溶液(20%),

將。25mL硫酸鉀乙醇溶液與工mL氛化鋇溶液(250g/L)混合(晶種液),準確放置

已酸化的樣品溶液,稀釋至25mL,搖勻,放置5min。所呈濁度不得大于標準。

標準是取下列數(shù)量的硫酸鹽雜質(zhì)標準溶液:

lmin,加人上述

分析純

化學純

.....................-...........................-......-...??

............................................................??

0.0lmgSO,;

0.02mgSO,,

稀釋至lOmL,加無硫酸鹽的氛化銅溶液(100g/L)使其顏色與樣品濾液的顏色相同,

體積樣品溶液同時同樣處理

稀釋至20mL,與同

注:1)無硫酸鹽的抓化銅的制備:用分析純抓化銅重結(jié)晶二次制得.

4.2.4鈉

按火焰原子吸收光譜法測定。

GB1273一88

4.2-4.1儀器條件

光源鈉空心陰極燈;

波長:589.Onm;

火焰:乙炔一空氣。

4.2.42測定方法

稱取。.5g樣品,置于lOOmL容量瓶中,加少量水溶解,稀釋至刻度。量取20mL,共四份,按

GB9723第6.2.2條之規(guī)定測定。

5檢驗規(guī)則

按GB619之規(guī)定進行采樣及驗收。

6包裝及標志

6.1包裝

按HG3

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