1、有機(jī)化學(xué)人名反應(yīng)的概要，應(yīng)化5組的錢很多，發(fā)表內(nèi)容，1 .人名反應(yīng)是什么2 .有機(jī)人名反應(yīng)1.Friedel-Crafts反應(yīng)2.Micheal加成反應(yīng)3.Claisen酯縮合反應(yīng)4.Reformatsky反應(yīng)5. Beckmann重排3 . 對(duì)于學(xué)習(xí)化學(xué)的各位來(lái)說(shuō)，理解并把握重要的人名反應(yīng)是必要的。 讓我們一起來(lái)了解一下這些比較常見(jiàn)的有機(jī)化學(xué)中的人名反應(yīng)吧。 FriedelCrafts反應(yīng)、烷基化與酰化反應(yīng)、路易斯酸作用下苯與鹵化烴、醇、烯烴等反應(yīng)生成烷基苯的反應(yīng)被稱為烷基化反應(yīng)。 鹵代烴、醇、烯烴等稱為烷基化試劑。 苯在路易斯酸催化下與酰鹵、酸酐等反應(yīng)，生成酰基苯(芳基酮)，稱為?；磻?yīng)。

2、 酰鹵、酸酐等稱為?；噭?。FriedelCrafts烷基化反應(yīng)、芳香族烴與鹵代烴、醇類或烯類化合物在Lewis催化劑(例如，AlCl3、FeCl3、H2SO4、H3PO4、BF3、HF等)的存在下發(fā)生芳香環(huán)的烷基化反應(yīng)。 鹵代烴反應(yīng)的活性順序?yàn)镽F RCl RBr RI； 烴基超過(guò)碳原子數(shù)3時(shí)，反應(yīng)中容易發(fā)生位錯(cuò)。 反應(yīng)機(jī)理：首先，鹵化烴、醇或烯烴與三氯化鋁等催化劑的碳正離子的形成：形成的碳正離子重排，得到比較穩(wěn)定的碳正離子：碳正離子作為親電子試劑攻擊芳香環(huán)形成中間體s配合物的芳香族烴與酰鹵、酸酐、酸酐酮等?；噭┰贚ewis酸(通常為三氯化鋁)的催化下發(fā)生?；磻?yīng)，得到芳香族酮：這是制備芳

3、香族酮類的最重要的方法之一，酰化過(guò)程中不會(huì)發(fā)生烴基的重新排列。 反應(yīng)機(jī)理：反應(yīng)例：Michael加成反應(yīng)、親電子共軛體系和親核碳負(fù)離子共軛加成、Micheal加成：反應(yīng)機(jī)理：反應(yīng)例：Claisen酯縮合反應(yīng)、反應(yīng)機(jī)理：反應(yīng)例、反應(yīng)機(jī)理：反應(yīng)例：Beckmann重排、硫酸、聚磷三氯化磷、苯磺酰氯、亞硫酰氯等酸使肟重排，對(duì)應(yīng)的取代酰胺，例如環(huán)己酮肟在硫酸的作用下重排，產(chǎn)生己內(nèi)酰胺，反應(yīng)機(jī)理：如果過(guò)渡基為手性碳原子，則過(guò)渡前后其配置不變。 例如，反應(yīng)例：其他有機(jī)人名反應(yīng)例、仲醇在叔丁醇鋁或異丙醇鋁和丙酮的作用下氧化成對(duì)應(yīng)的酮，丙酮還原成異丙醇。 該反應(yīng)相當(dāng)于Meerwein-Ponndorf反應(yīng)的逆

4、反應(yīng)。Oppenauer氧化：醛或酮和異丙基鋁異丙醇在異丙醇溶液中加熱，還原為相應(yīng)的醇，異丙醇氧化為丙酮，生成的丙酮從平衡物中逐漸蒸出，反應(yīng)該反應(yīng)相當(dāng)于Oppenauer氧化的逆反應(yīng)。 Meerwein-Ponndorf反應(yīng)：Bucherer反應(yīng)：Wittig試劑與醛、酮的羰基發(fā)生親核加成反應(yīng)，烯烴：Wittig反應(yīng)：含有a-活性氫的醛、酮、Mannich反應(yīng)：醛以往的Wolff-Kishner的方法需要在高溫(約200 C )下使醛、酮、聯(lián)氨、金屬鈉、鉀進(jìn)行加熱反應(yīng)，然后在封管、高壓釜中進(jìn)行，操作不方便。黃鳴龍的改良是不使用封管，在二甘醇(二甘醇，b.p.245 C )等高沸點(diǎn)溶劑中，使用氫氧化鈉或氫氧化鉀代替金屬鈉進(jìn)行反應(yīng)。 Wolff-Kishner-黃鳴龍反應(yīng)：該方法不適用于對(duì)堿敏感的醛類。 鄰苯二甲酰亞胺和氫氧化鉀的乙醇溶液發(fā)生作用轉(zhuǎn)換為鄰苯二甲酰亞胺鹽，該鹽與鹵代烷基反應(yīng)生成N-烷基鄰苯二甲酰亞胺，在酸性或堿性條件下水解，得到一次胺和鄰苯二甲酸的方法。 Gabriel合成法：氯化物在硫喹啉毒化的殘奧銠催化劑下進(jìn)行催化還原生成對(duì)應(yīng)的醛：反應(yīng)物分子中存在硝基、鹵素、酯基等基團(tuán)時(shí)，不受影響。