標(biāo)準(zhǔn)解讀
GB/T 18147.2-2000 是一項(xiàng)關(guān)于大麻纖維試驗(yàn)方法的國家標(biāo)準(zhǔn),專注于殘膠率的測(cè)試。此標(biāo)準(zhǔn)為大麻纖維制品的質(zhì)量控制和評(píng)估提供了統(tǒng)一的方法,確保了測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性和可比性。以下是該標(biāo)準(zhǔn)主要內(nèi)容的說明:
標(biāo)準(zhǔn)適用范圍
該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了測(cè)定大麻纖維中殘留加工用膠量(即殘膠率)的試驗(yàn)方法。適用于各種大麻纖維原料及制品,通過此方法可以了解纖維在加工過程中粘膠劑或其他處理劑的殘留情況。
試驗(yàn)原理
殘膠率測(cè)試基于化學(xué)溶解原理,通過選擇合適的溶劑對(duì)試樣中的殘余膠質(zhì)進(jìn)行溶解,隨后通過過濾、烘干、稱重等步驟,計(jì)算出殘膠占原樣品質(zhì)量的比例,以此來表征纖維的清潔程度。
試驗(yàn)設(shè)備與試劑
標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)列出了所需設(shè)備,如天平、烘箱、溶解容器等,以及推薦的溶劑種類和濃度,確保試驗(yàn)條件的標(biāo)準(zhǔn)化。溶劑的選擇需根據(jù)實(shí)際使用的膠粘劑類型而定,以確保有效溶解而不損傷纖維本體。
試樣制備
詳細(xì)說明了如何從大麻纖維制品中切取代表性試樣,包括試樣的尺寸、數(shù)量及預(yù)處理方法,以減少測(cè)試過程中的誤差來源。
測(cè)試步驟
- 試樣處理:將制備好的試樣置于選定的溶劑中,在特定條件下浸泡,以充分溶解殘膠。
- 過濾分離:使用濾紙或相應(yīng)設(shè)備過濾浸泡液,分離出未溶解的纖維部分。
- 干燥與稱重:將過濾得到的纖維在規(guī)定條件下干燥,并準(zhǔn)確稱量其質(zhì)量。
- 計(jì)算殘膠率:依據(jù)原始試樣與干燥后試樣的質(zhì)量差,計(jì)算出殘膠占原試樣的百分比。
結(jié)果表示與判定
標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了殘膠率的計(jì)算公式及結(jié)果的表示方式,通常以百分比形式報(bào)告。雖然沒有具體的合格或不合格界限值,但測(cè)試結(jié)果可作為生產(chǎn)控制、產(chǎn)品驗(yàn)收或進(jìn)一步研究分析的依據(jù)。
重復(fù)性與再現(xiàn)性
為了保證測(cè)試結(jié)果的可靠性,標(biāo)準(zhǔn)還提到了重復(fù)試驗(yàn)的允許偏差范圍,確保不同實(shí)驗(yàn)室間結(jié)果的一致性。
如需獲取更多詳盡信息,請(qǐng)直接參考下方經(jīng)官方授權(quán)發(fā)布的權(quán)威標(biāo)準(zhǔn)文檔。
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- 被代替
- 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替,建議下載現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T 18147.2-2008
- 2000-07-24 頒布
- 2000-12-01 實(shí)施
下載本文檔
GB-T18147.2-2000 大麻纖維試驗(yàn)方法 第2部分:殘膠率試驗(yàn)方法-免費(fèi)下載試讀頁文檔簡介
Gs/T18147.2-2000
前言
為了適應(yīng)大麻精麻、麻條和落麻生產(chǎn)、貿(mào)易、使用的需要,特制定本標(biāo)準(zhǔn)。
本標(biāo)準(zhǔn)在《大麻纖維試驗(yàn)方法》總標(biāo)題下,包括六個(gè)部分:
第1部分:含油率試驗(yàn)方法;
第2部分:殘膠率試驗(yàn)方法;
第3部分:長度試驗(yàn)方法;
第4部分:細(xì)度試驗(yàn)方法;
第5部分:斷裂強(qiáng)度試驗(yàn)方法;
第6部分:疵點(diǎn)試驗(yàn)方法。
大麻纖維試驗(yàn)的抽樣方法在GB/T18146-2000K大麻纖維》中給出。
本標(biāo)準(zhǔn)由中國纖維檢驗(yàn)局提出并歸口。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草單位:山東省纖維檢驗(yàn)局、山東泰山大麻紡織集團(tuán)總公司。
本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:魏守文、朱林、陳效文、周明驚、張?zhí)N華。
中華人民共和國國家標(biāo)準(zhǔn)
大麻纖維試驗(yàn)方法
第2部分:殘膠率試驗(yàn)方法
GB/T18147-2--2000
Testmethodforhempfibre-
Part2;Testmethodforresidualgumcontentinhempfibre
1范圍
本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了大麻纖維殘膠率的試驗(yàn)方法
本標(biāo)準(zhǔn)適用于大麻精麻、麻條和落麻。
2引用標(biāo)準(zhǔn)
下列標(biāo)準(zhǔn)所包含的條文,通過在本標(biāo)準(zhǔn)中引用而構(gòu)成為本標(biāo)準(zhǔn)的條文。本標(biāo)準(zhǔn)出版時(shí),所示版本均
為有效所有標(biāo)準(zhǔn)都會(huì)被修訂,使用本標(biāo)準(zhǔn)的各方應(yīng)探討使用下列標(biāo)準(zhǔn)最新版本的可能性
GB/T8170-1987數(shù)值修約規(guī)則
GB/T18146-2000大麻纖維
(;B/"r18147.1-200。大麻纖維試驗(yàn)方法第1部分:含油率試驗(yàn)方法
3原理
利用大麻纖維中各種組成成分對(duì)不同化學(xué)試劑反應(yīng)的不同,逐次溶解部分組成,求出殘膠率
4儀器工具與試劑
4門設(shè)備
a)自動(dòng)控溫烘箱控溫范圍50C-150C;
},)電爐:800W-v1000W;
。)真空抽氣泵:30L/mine
4.2天平:感量。.1mg
4.3玻璃儀器
0止角燒瓶:500ml;
h)球型冷凝管:250mL;
。)稱量瓶:040mmX70mm;
d)干燥器:聲180mm;聲150mm;
。)世簡:250ml;
f)玻璃砂芯濾器:NO.3-3;
F;)抽濾瓶500ml。
4.4分樣篩:120目
4.5試劑
__一一一一-一一一一一一--~-~--
國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局2000一07一24批準(zhǔn)2000一12-01實(shí)施
GB/T18147.2-2000
a)氫氧化鈉:分析純
b)氯化鋇:分析純;
c)硫酸:分析純。
5抽樣
按GB/T18146執(zhí)行。每份樣品取三個(gè)試樣,每個(gè)試樣5g,
6程序
6.1按GB/T18147.1對(duì)試樣進(jìn)行去油處理,也可直接采用測(cè)定含油率后的試樣。去油后試樣與稱量
瓶的總干量記作G,,去油后試樣的干量記作Go,
6.2將試樣放人三角燒瓶,加人150mL濃度為20g/L的氫氧化鈉溶液,裝好球型冷凝管,煮沸3h,
6-3取出試樣在分樣篩中用水洗凈后,放入已知質(zhì)量的稱量瓶,在溫度105'C-110'C烘箱中烘至恒量
(先后兩次稱量的差不超過后一次稱量的。.02%),移人干燥器冷卻至室溫,稱量,記作G
6.4將試樣剪碎(長度不超過1.5mm),放入三角燒瓶,緩緩加入30mL濃度為72%的硫酸溶液。在室
溫下放置24h,用蒸餾水稀釋至300mL,
6.5裝好球型冷凝管煮沸1h,稍冷。
6.6用已知質(zhì)量為G,的玻璃砂芯濾器反復(fù)抽濾、洗滌,直至a液中不含硫酸根離子時(shí)為止(用1o%x
化鋇溶液檢驗(yàn),無乳白色沉淀物)。
6了取下玻璃砂芯濾器放人烘箱烘至恒量,移人干燥器中冷卻至室溫,稱量,記作Gs.
7結(jié)果
7.1試樣殘膠率按式((1)~式(3)計(jì)算。
W,二(G,一G,)/G,X100························??(1)
W,=(G。一G,)/GoXloo·······················??(2)
w。=W,+wz··············??(3)
式中:W、—試樣的果膠和半纖維素含量,%;
Wz—試樣的木質(zhì)素含量,0o;
W,—試樣的殘膠率,%;
G?!ビ秃笤嚇拥母闪浚?;
G—去油后試樣與稱量瓶的總干量,9;
Gq—試樣去除果膠和半纖維素后與稱量瓶的總干量,g;
Gs—玻璃砂芯濾器干量,9;
Gs—試樣的木質(zhì)素與玻璃砂芯濾器總干量,9。
7.2
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