1、化膿性腦膜炎的診斷和治療,1,PPT學習交流,一、概述,急性化膿性腦膜炎(acute purulent meningitis)是化膿性細菌所致的軟腦膜、蛛網膜、腦脊液及腦室管膜的急性炎癥反應，腦及脊髓表面可輕度受累，也可與化膿性腦炎或腦膿腫同時存在。 由細菌引起的腦膜炎統(tǒng)稱為細菌性腦膜炎。其中大多數(shù)是化膿性的，稱為化膿性腦膜炎(化腦)；一部分是不化膿的，稱為非化膿性細菌性腦膜炎，如結核桿菌、布氏桿菌等引起的腦膜炎。 近年來，隨著新的抗菌藥物的不斷研發(fā)及臨床應用，化膿性腦膜炎的治愈率顯著提高，但病死率仍相對較高。盡早診斷和治療，非常重要！ 化膿性腦膜炎多發(fā)生于嬰幼兒、兒童及老年人等免疫功能不全或

2、者免疫功能低下者，成年發(fā)病者相對較少見。,2,PPT學習交流,二、病因及流行病學：,不同時期各種細菌 在病因學上所占地位不同。 也存在明顯的地理差異。 在非流腦流行年，一般以肺炎球菌所致的腦膜炎最多，其次為流感桿菌 社會菌群差異 人群免疫狀態(tài)不同,3,PPT學習交流,病原菌,化腦的病因與病人的年齡相關 年齡越小，發(fā)病率越高 機體的免疫狀態(tài) 有否先天發(fā)育畸形 醫(yī)源性,4,PPT學習交流,1、社區(qū)獲得性腦膜炎,我國：腦膜炎球菌Meningococcus 肺炎球菌Pneumococcus 大腸桿菌colibacillus 歐美：流感桿菌Haemophilus influenzae比例高,占總數(shù)的2/

3、3強,5,PPT學習交流,社區(qū)獲得性腦膜炎,年齡分布： 新生兒（ 1月）： 大腸埃希菌、肺炎鏈球菌、金葡菌多見。 兒童（1月16歲）：腦膜炎奈瑟菌、金葡菌為主的葡萄球菌、肺炎鏈球菌、流感嗜血桿菌等G桿菌 成人（1660歲）：金葡菌為主的葡萄球菌、大腸埃希菌等G桿菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌等 老人（60歲以上）：凝固酶（）葡萄球菌、G桿菌等。,6,PPT學習交流,2、原發(fā)性或源于鄰近感染（鼻旁竇/中耳炎）的化膿性腦膜炎和腦膿腫 先天發(fā)育畸形：脊膜膨出、鼻竇漏、皮膚竇道等。 菌種分布： 鏈球菌（6070） 類桿菌（2040） 腸桿菌科（2533） 金葡菌（1015） 罕見奴卡菌，李斯特菌。,7,

4、PPT學習交流,營養(yǎng)不良（重度）、惡性腫瘤（白血?。?、先天免疫缺陷、長期應用激素 條件致病菌、醫(yī)院內感染,3、機體免疫狀態(tài),8,PPT學習交流,4、醫(yī)源性,神經外科手術 神經外科裝置應用（如儲液囊、外引流、旁路者） 近期頭部外傷 腦脊液漏者,9,PPT學習交流,醫(yī)院獲得性腦膜炎：菌種分布：,1、上海華山醫(yī)院19952004年109例120株示 凝固酶（）葡萄球菌（22.5）、金葡菌（7.5）及鏈球菌等G球菌占35.8，以不動桿菌（24.2）、肺克（12.5）、銅綠假單胞菌（10）、陰溝腸桿菌（8.3）、嗜麥芽窄食單胞菌（2.5）、黃桿菌（2.5）等G桿菌占64.2。MRSA占55.6，MRCN

5、S占77.8，肺克、陰溝、不動桿菌等對碳青酶烯類高度敏感（10094.2），銅綠假單胞菌耐藥率高。 2、美國國家醫(yī)院感染研究報告19861992年資料示 凝固酶（）葡萄球菌（32）、金葡菌（10）、鏈球菌（18）等G球菌占60，G桿菌占27，真菌4，其他9。,10,PPT學習交流,醫(yī)院獲得性腦膜炎：診斷標準： 1、入院48小時以后發(fā)生的細菌性腦膜炎 2、有顱腦侵襲性操作史，或顱腦外傷及腰椎穿刺史 3、有發(fā)熱，顱高壓癥狀，腦膜刺激征，腦脊液炎癥改變等臨床表現(xiàn) 4、并經病原學檢查證實 危險因素： 1、神經外科手術 2、神經外科裝置應用（如儲液囊、外引流、旁路者） 3、近期頭部外傷 4、腦脊液漏者,

6、11,PPT學習交流,五、手術五、手術后或外傷后腦膿腫后或外傷后腦膿手術后或外傷后化腦或腦膿腫,菌種分布：金葡菌、假單胞菌多見,12,PPT學習交流,嬰幼兒期的機體免疫功能普遍較薄弱，缺乏特異性抗體，易感的機會較多。 屏障機制差（血腦屏障）在敗血癥的基礎上產生腦膜炎的機會就多 先天發(fā)育畸形在兒童期即表現(xiàn)出來。,為什么化腦在兒童特別是嬰幼兒 發(fā)病率遠比成人高？,13,PPT學習交流,流行病學 任何年齡均可發(fā)病，出生一個月5歲多見。 主要經呼吸道分泌物或飛沫傳播。 腦膜炎雙球菌多在冬春發(fā)病，A、C組常造成流行。 B型流感嗜血桿菌多見于冬季，出生2個月2歲多見。 肺炎鏈球菌多在冬季發(fā)病 ，主要發(fā)生在

7、一歲以內的嬰兒。,14,PPT學習交流,血行播散 （上感、腹瀉、臍炎）,鄰近組織感染 中耳炎、乳突炎、鼻竇炎,與顱腔存在直接通道 腦脊膜膨出、皮毛竇、腦脊液鼻漏,腦及腦膜,三、發(fā)病機制（細菌侵入途經）,15,PPT學習交流,發(fā)病機理,侵入門戶 菌血癥/敗血癥 側腦室脈絡膜叢及腦膜 促使TNF、IL-1、PGE2 _ BBB功能 中性粒細胞浸潤 血管通透性 血栓形成 毒素及藥物 膿液形成 蛋白滲出 腦實質壞死更容易進入 腦組織 CSF循環(huán)障礙 CSF中蛋白 局灶體征 腦積水顱高壓 硬腦膜下積液,16,PPT學習交流,四、病理,腦膜為主的炎癥病理： 蛛網膜、軟腦膜、表層腦組織炎癥 全部腦組織表面、

8、基底部、腦溝、腦裂、基底池和脊髓表面均可有不同程度的炎性滲出物覆蓋 血管病變：閉塞性小血管炎。 腦實質炎癥、腦水腫、顱內壓增加、顱神經受損 鏡下：血管痙攣、炎性細胞浸潤，血管壁壞死出血，腦梗死。,17,PPT學習交流,肉眼： 腦脊膜血管擴張充血； 腦頂部灰黃色膿性滲出物,18,PPT學習交流,腦水腫,腦水腫,腦回變平， 腦溝變淺,19,PPT學習交流,腦水腫,20,PPT學習交流,鏡下： 蛛網膜血管高度擴張、蛛網膜下腔膿性滲出，脈管炎和血栓形成，出血性梗死,21,PPT學習交流,五、臨床表現(xiàn),臨床分型 暴發(fā)型：驟發(fā)起病，迅速出現(xiàn)休克、皮膚瘀點瘀斑、意識障礙、DIC等，多為腦膜炎雙球菌。 亞急性

9、：多為流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌 “斷頭”化腦：治療不徹底化腦,22,PPT學習交流,1、典型臨床表現(xiàn),前驅癥狀：上感、胃腸炎、皮膚感染 感染中毒及急性腦功能障礙癥狀：發(fā)熱、煩躁不安 和進行性加重的意識障礙。隨著病情加重，患兒逐漸從神萎、嗜睡、昏睡、昏迷到深度昏迷。 30以上的患兒有反復的部分/全身驚厥。腦膜炎雙球菌感染易有瘀癍、瘀點和休克。 顱內高壓癥：頭痛、嘔吐，嬰兒有前囟飽滿、顱縫增寬、頭圍增大。合并腦疝時，呼吸不規(guī)則，意識障礙加重或瞳孔不等大。 腦膜刺激癥：以頸強直最常見，其他如Kernig征和Brudzinski征陽性,23,PPT學習交流,2、不典型臨床表現(xiàn) （3月的嬰兒和新生兒、老

10、人、免疫力低下） 以中毒癥狀為主。主要表現(xiàn)為: 體溫：可高可低，或不發(fā)熱，甚至體溫不升； 顱壓增高表現(xiàn)：可不明顯。不會訴頭痛,可僅有吐奶、尖叫或顱縫開裂； 癲癇發(fā)作：如僅見面部、肢體局灶或多灶性抽動、局部或全身性肌陣攣； 腦膜刺激征：不明顯。,24,PPT學習交流,3、并發(fā)癥,硬腦膜下積液 腦室管膜炎 腦性低鈉血癥 腦積水 繼發(fā)性癲癇 智力發(fā)育障礙 精神癥狀 其他各種神經功能障礙,25,PPT學習交流,硬腦膜下積液,26,PPT學習交流,并發(fā)癥：硬腦膜下積液,(1)年齡：1歲以下，前囟未閉，發(fā)病率達80% (2)診斷依據： 1）有效治療48-72h后，體溫不退或退而復升 2） 意識障礙、驚厥、

11、顱內壓增高癥狀無好轉，甚至進行性加重 3） 顱骨透照檢查（+），CT診斷證實 4） 硬膜下穿刺：黃色，2ml, Pr 0.4g/l（3）其原因與以下因素有關： 1、腦血管壁通透性明顯增加 2、腦血管炎性栓塞，特別是橋靜脈，局部滲透壓,27,PPT學習交流,并發(fā)癥：腦室管膜炎,（1）年齡： 多見治療延誤的嬰兒 （2）診斷依據： 1)有效抗生素下發(fā)熱不退；驚厥和意識障礙不改 善；進行性加重的頸強+角弓反張 2)腦脊液無法正?；?3)腦室擴大（CT) 4)確診依據：側腦室穿刺 csf WBC50106/L；Pr 0.4g/L；GLU1.6mmol/L 5)死殘率高,28,PPT學習交流,七、輔助檢查

12、,(1)外周血象：白細胞總數(shù)及中性粒細胞分類增高，分類以中性粒細胞為主，占80以上。感染嚴重時，白細胞總數(shù)也可減少。 (2)腦脊液(CSF)檢查： 細胞學 涂片 細菌培養(yǎng)+藥敏 抗原檢測,29,PPT學習交流,化膿性腦膜炎的CSF細胞學表現(xiàn),腦脊液常規(guī)檢查 腰椎穿刺腦脊液壓力常增高。腦脊液外觀多數(shù)呈渾濁米湯或呈膿樣，白細胞總數(shù)明顯增高，蛋白質顯著增高，糖及氯化物含量降低，壓力可高達600mmH2O以上。 半數(shù)以上患者腦脊液離心后的腦脊液涂片可發(fā)現(xiàn)致病菌。,30,PPT學習交流,腦脊液細胞學特點,急性化膿性腦膜炎腦脊液細胞學改變，主要分三個期： 1滲出期(發(fā)病3天內、未經治療) 2增殖期(發(fā)病3

13、天治療后) 3修復期(發(fā)病10天治療后),31,PPT學習交流,滲出期(發(fā)病3天內、未經治療),細胞計數(shù)可高達2000或更多，以嗜中性粒細胞反應為主。最高可占白細 胞計數(shù)的90以上，且以桿狀核細胞多見(很快成為分葉核)，尚可見少量淋巴樣細胞，漿細胞，嗜酸性粒細胞和單核樣細胞.,32,PPT學習交流,增殖期(發(fā)病3天治療后),以單核一吞噬細胞反應為主。在有效的抗生素治療以后，腦脊液中細胞總數(shù)，特別是嗜中性粒細胞計數(shù)急劇減少。多數(shù)嗜中性粒細胞處于退化狀態(tài)，胞核分葉較多和更趨稠密。單核樣細胞明顯增多，多數(shù)已經演變?yōu)橥淌杉毎?，并對細菌具有強大的吞噬作用。后期尚能吞噬粒細胞，胞漿內含有較多的空泡，呈泡沫

14、吞噬細胞,33,PPT學習交流,修復期(發(fā)病10天治療后),以淋巴細胞反應為主。在有效抗生素治療數(shù)天后，腦脊液白細胞總數(shù)接近正常，嗜中性粒細胞完全消失，吞噬細胞數(shù)量減少和老化，如吞噬活動減弱，胞漿和胞核出現(xiàn)凹痕，胞漿中有較多的空泡形成。細胞正?；氖紫葮酥緸椴换钴S的小淋巴細胞增多和單核細胞的增多，當兩者的比例正?；?，所有病理細胞完全消失和白細胞總數(shù)正常時，提示修復完全。,34,PPT學習交流,輔助檢查,(3)病原學檢查：涂片檢查找病原菌或腦脊液培養(yǎng)致病菌。 (4)血清學檢查：特異性抗原檢測，提供快速病原體診斷。 對流免疫電泳：流腦快速診斷，特異性高，流感桿菌和肺炎球菌也可，陽性率80%。 乳膠

15、凝集試驗：用于B組溶血鏈球菌、流感嗜血桿菌、腦膜炎球菌和肺炎球菌。 免疫熒光試驗：多種病菌均可，特異性和敏感性均高 (5)腦電圖檢查：可有改變，但非特異性。 (6)頭CT和MRI檢查可發(fā)現(xiàn)局灶性病變及并發(fā)癥。,35,PPT學習交流,（7）幾種新的腦脊液檢查：,1)腫瘤壞死因子(TNF)：化腦(+)病毒腦(-)。 2)磷酸己異構酶(PHI)：正常40uL。 3)干擾素(IFN)：病毒感染時。IFN特異性升高與不徹底治療化腦鑒別。 4)細胞酸性磷酸酶染色是細胞內的水解酶顆粒，染色可區(qū)別病腦和化腦。,36,PPT學習交流,八、診斷和鑒別診斷,診斷要點 1臨床表現(xiàn)：有高熱、頭痛、惡心嘔吐、腦膜刺激征陽

16、性。 2、腦脊液白細胞高：外觀混濁、甚至膿性。細胞數(shù)：數(shù)百到數(shù)萬10的6次方L，多核為主。糖含量降低、氯化物降低、蛋白增加、LDH明顯升高。 3、外周血培養(yǎng)出細菌 4、外周血白細胞高 5、CT、MR檢查可參考。 確診：腦脊液細菌培養(yǎng)及涂片檢查發(fā)現(xiàn)病原菌確診。,37,PPT學習交流,鑒別診斷 結核桿菌、病毒真菌等都可引起腦膜炎，出現(xiàn)以化腦相似的臨床表現(xiàn)，而需注意鑒別。腦脊液檢查，尤其病原學檢查是鑒別診斷的關鍵。 1.病毒性腦膜炎 2.結核性腦膜炎 3.隱球菌腦膜炎 4.其它原因腦膜炎：無菌性腦膜炎 5.腦膜癌等,38,PPT學習交流,腦脊液鑒別診斷,39,PPT學習交流,八、治療和處理,1. 抗

17、生素治療 2. 腎上腺皮質激素的應用 3. 對癥和支持治療 4. 并發(fā)癥的治療,40,PPT學習交流,化膿性腦膜炎處理步驟,41,PPT學習交流,出現(xiàn)如下癥狀和體征時要警惕腦膜炎,病史：有上呼吸道感染、中耳炎、肺炎、顱腦外傷或神經外科手術等病史。 癥狀：頭痛、發(fā)熱、惡心、嘔吐、頸項強直、逐漸出現(xiàn)意識障礙，新生兒及嬰幼兒癲癇。 體征：神經系統(tǒng)體檢表現(xiàn)為頸項強直、視盤水腫。但局灶性神經癥狀較少見。,42,PPT學習交流,盡快盡早處理,一旦懷疑是急性細菌性腦膜炎，必須及時采血送細菌培養(yǎng)，同時立即做腰穿，看CSF 檢查結果是否支持臨床診斷。 部分病人，懷疑細菌性腦膜炎，但無法立即執(zhí)行腰穿以幫助診斷（不

18、能取得CSF），醫(yī)生考慮其臨床癥狀與中樞神經系統(tǒng)器質性損傷或者引起顱內壓升高的其他原因相關，因此腰穿前先做頭部CT 檢查。 那些先做CT 檢查或因其它原因而推遲腰穿的病人，可能會經過較長時間才能確診細菌性腦膜炎并開始適當?shù)闹委?。這些病人，在做腰穿前或送去做CT 檢查前，應先取血做細菌培養(yǎng)并立即給予抗菌藥物和其它輔助治療。 如果病人確實是急性細菌性腦膜炎，延誤治療會使發(fā)生后遺癥和死亡的可能性增加。經驗抗菌治療可根據患者的年齡及其它各種易感因素選擇,43,PPT學習交流,44,PPT學習交流,懷疑細菌性腦膜炎成人患者處理步驟,懷疑細菌性腦膜炎,是,是否存在免疫功能受損、視盤水腫、局部神經功能缺陷、

19、CSF 分流、腦積水、創(chuàng)傷等有關的 疾病，神經外科術后并發(fā)癥及各種占位性病變和其它不能立即做腰穿的情況,否,是,血培養(yǎng)和立即腰穿,立即血培養(yǎng),地塞米松 + 經驗抗菌治療,地塞米松 + 經驗抗菌治療,頭部CT 檢查結果陰性,CSF 結果支持細菌性腦膜炎,做腰穿,是,CSF 革蘭染色陽性,地塞米松+經驗抗菌治療,地塞米松+針對性抗菌治療,否,是,45,PPT學習交流,46,PPT學習交流,多項資料表明，給予抗菌治療阻止病情進一步惡化可改善預后。對于懷疑或已證實的細菌性腦膜炎患者，什么時機給予抗菌治療呢？關鍵在于在患者臨床癥狀惡化到非常嚴重的程度之前給予抗菌治療，否則，即使患者得到了適當?shù)目咕委熞?/p>

20、很難完全康復?？傮w來講，細菌性腦膜炎是神經病學急癥，一旦診斷考慮是這種疾病，應盡早給予適當?shù)闹委煛?盡早給予適當?shù)闹委?47,PPT學習交流,1、抗生素治療,（1）選擇抗生素的原則 選用對病原體敏感的殺菌劑； 選用易透過血腦屏障的抗生素； 應盡早靜脈使用抗生素； 早期聯(lián)合用藥，再根據藥敏改藥； 大劑量、足療程。,48,PPT學習交流,（2）抗生素的選擇,首先必須根據抗感染藥物的抗菌譜和細菌對藥物的敏感度選用藥物， 也就是說，必須從抗生素的藥代動力學、作用機制、適應證及其治療效果和可能產生的毒副作用等方面作正確估計。,49,PPT學習交流,細菌性腦膜炎的抗生素選擇,50,PPT學習交流,病原體未

21、明,經驗治療： 常規(guī)推薦：頭孢曲松（羅氏芬）/頭孢噻肟，效果不好聯(lián)合使用萬古霉素；過敏者可用氯霉素。 較重患者：頭孢曲松（羅氏芬）/頭孢噻肟+萬古霉素。 危重者：頭孢曲松（羅氏芬）萬古霉素磷霉素鈉,51,PPT學習交流,不同年齡和易感因素的化膿性腦膜炎經驗抗菌治療,52,PPT學習交流,病原體明確：結合藥敏試驗,53,PPT學習交流,續(xù)表,54,PPT學習交流,、原發(fā)性或源于鄰近感染（鼻旁竇/中耳炎）的化膿性腦膜炎和腦膿腫,抗菌選擇 首選頭孢曲松/頭孢噻肟甲硝唑（替硝唑） 可選青霉素G甲硝唑（替硝唑） 血培養(yǎng)（）者少見金葡菌，如為耐甲氧西林金葡菌（MRSA），則選萬古霉素磷霉素鈉利福霉素或利奈

22、唑胺利福霉素 必要時抽吸或外科引流,55,PPT學習交流,宜選用殺菌劑,可按抗菌藥物的作用選擇：繁殖期殺菌劑( 青霉素與頭孢菌素類等) ； 靜止期殺菌劑( 氨基糖苷類與多黏菌素) ； 快效抑菌劑( 四環(huán)素族、氯霉素、紅霉素) ；慢效抑菌劑( 磺胺類與環(huán)絲氨酸等)。 由于血腦屏障的存在和淋巴系統(tǒng)的缺如，宜選用殺菌劑以有效殺滅病原菌。氯霉素雖屬抑菌劑，但脂溶性強，腦膜滲透性好，高濃度時對流感桿菌、肺炎球菌和腦膜炎球菌具殺菌作用，但對大腸埃希菌、肺炎桿菌等革蘭陰性桿菌僅起抑菌作用，故不宜用于革蘭陰性桿菌感染。,56,PPT學習交流,選用在腦脊液中濃度高的抗菌藥物,透過血腦屏障的濃度也不同，一般可分為

23、四組。 (1) 第一組：無論腦膜有無炎癥，一般劑量給藥，腦脊液中可達有效水平，如氯霉素、美洛西林、異煙肼、磺胺類等。 (2) 第二組：腦膜炎癥時，較大劑量靜脈給藥，腦脊液中可達有效水平，如青霉素、氨芐青霉素、美西林、哌拉西林、頭孢噻肟、頭孢曲松、頭孢西丁、氨曲南、亞胺培南、美羅培南、氧氟沙星、環(huán)丙沙星、萬古霉素、磷霉素、阿米卡星等。 (3) 第三組：腦膜炎癥時，腦脊液中濃度低于有效水平，如鏈霉素、慶大霉素、紅霉素、苯唑青霉素等。 (4) 第四組：腦膜炎癥時，藥物仍難以透過腦脊液，如芐星青霉素、多黏菌素等。 從以上分組可看出，宜選擇第一、二組藥物，其腦脊液中藥物濃度高，對相應病原體可達到殺滅作用

24、。,57,PPT學習交流,聯(lián)合用藥,不合理的用藥應盡量減少, 必須掌握其適應范圍并酌情選用, 再根據治療效果、培養(yǎng)藥敏資料和臨床經驗來判斷與調整。 臨床上多數(shù)細菌感染盡量單獨用1 種有效的抗菌藥控制。 聯(lián)合療法必須有明確指征, 一般以二聯(lián)為宜, 以免增加毒副作用、拮抗及無關作用。若靶菌明確, 選用敏感度高窄譜抗菌藥是最為理想的。 +可獲協(xié)同作用; +可能產生作用減弱或拮抗現(xiàn)象; +可獲累加或協(xié)同作用; + 常獲累加作用; +無重要影響。,58,PPT學習交流,（3）鞘內給藥途徑,一般情況下, 無須鞘內給藥。 鞘內用藥必須根據抗菌藥在腦脊液的有效濃度, 以小劑量、低濃度、多混合、慢速度、逐增次為

25、宜。即藥物劑量宜小, 注射速度宜緩, 宜與腦脊液充分混合, 宜與地塞米松同時給予。青霉素G 類大劑量的鞘內給藥有引起青霉素腦病的可能, 與藥物濃度過高有關。鞘內注射抗菌藥的每次劑量可參考表2。 鞘內注入劑量成人阿米卡星510mg/次、慶大霉素8mg/次、萬古霉素20mg/次、多粘菌素E 15mg/次，為防反應，同時加地塞米松1mg。腦室內治療劑量成人阿米卡星30mg/天、慶大霉素48mg/天、萬古霉素20mg/天、多粘菌素E 10mg/天,59,PPT學習交流,60,PPT學習交流,CSF分流術后繼發(fā)細菌性腦膜炎，是否需要腦室內注射給藥？,CSF 分流術后感染的治療方法報道了很多種，但還沒有一

26、項隨機、回顧性研究。CSF 分流術后感染的抗菌治療原則一般與治療急性細菌性腦膜炎是一樣的。然而，對分流術后感染難于徹底清除或不宜拔管的患者，有必要通過腦室穿刺或分流器儲液池直接把抗菌藥注入腦室。適應癥也無法確切定義。腦室內注射抗菌藥經驗使用劑量，劑量和給藥間隔根據藥物CSF 濃度調整。,61,PPT學習交流,62,PPT學習交流,（4）不同致病菌抗菌治療的療程,化膿性腦膜炎患者抗菌藥的療程更多是按經驗來定，而非臨床試驗結果。需要強調的是這也并非標準方法，療程應根據患者臨床效果而個體化?？咕委煈o脈給藥，確保藥物在腦脊液中達到足夠的濃度。,63,PPT學習交流,不同細菌性腦膜炎抗菌療程,64,PPT學習交流,停藥指征,停藥指征：癥狀消失，熱退一周以上，腦脊液完全恢復正常后可停藥。 對于無并發(fā)癥的腦膜炎，一般無需反復復查腦脊液，僅需在臨床癥狀消失、接近完成療程時復查一次，若已正常即可在療程結束后停藥；否則需繼續(xù)治療。若治療后癥狀無好轉，或好轉后又惡化者，應及時復查腦脊液，并進行必要的影像學檢查，以指導下一步的治療。,65,PPT學習交流,2、腎上腺皮質激素的應用,1）用量：地塞米松0.2-0.6mg/Kg.d, 用2-4天。 2）目的： 降低血管通透