1、本章整合,專題1,專題2,專題3,專題4,專題1關(guān)于“烴的命名”問題 1.選主鏈 選取最長的一條碳鏈為主鏈,對烯(炔)烴而言,主鏈中必須包含碳碳雙(三)鍵。 2.編號位,定支鏈 選取主鏈上離支鏈最近的一端對烯(炔)烴而言,應(yīng)為離碳碳雙(三)鍵最近的一端為起點(diǎn),并依次對主鏈上的碳原子進(jìn)行編號。 3.取代基,寫在前,標(biāo)位置,短線連 4.不同基,簡到繁,相同基,合并算 5.標(biāo)雙(三)鍵位置 對烯(炔)烴而言,必須標(biāo)明碳碳雙(三)鍵的位置,并把它寫在母體名稱之前。,專題1,專題2,專題3,專題4,【例題1】 按系統(tǒng)命名法命名下列物質(zhì): 解析:(1)選主鏈時注意將C2H5展開為CH2CH3的形式,這樣所

2、 選主鏈有9個碳原子,稱為壬烷,其主鏈編號為 , 然后依據(jù)書寫規(guī)則進(jìn)行命名。(2)碳原子數(shù)相同的鏈有多條,選支鏈 最多的一條為主鏈,即 ,然后依據(jù)書寫規(guī)則進(jìn)行命名。,專題1,專題2,專題3,專題4,答案:(1)3,6-二甲基-5-乙基壬烷 (2)2,6-二甲基-3-乙基庚烷,專題1,專題2,專題3,專題4,專題2關(guān)于“同分異構(gòu)體的書寫與判斷”問題 1.正確理解同分異構(gòu)體的概念 (1)必須緊緊抓住分子式相同。分子式相同的化合物其組成元素、最簡式、相對分子質(zhì)量一定相同。但是不能單純從組成元素相同、最簡式相同或分子式相同來判斷同分異構(gòu)體。 (2)要緊緊抓住結(jié)構(gòu)不同,抓住了結(jié)構(gòu)不同就掌握了產(chǎn)生同分異構(gòu)

3、體的原因。 2.限定條件下同分異構(gòu)體的書寫 限定范圍書寫和補(bǔ)寫同分異構(gòu)體時要看清所限范圍,分析已知同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)特點(diǎn),對比聯(lián)想找出規(guī)律進(jìn)行書寫,同時注意碳的四價原則和官能團(tuán)存在位置的要求。,專題1,專題2,專題3,專題4,(1)具有官能團(tuán)的有機(jī)物。 一般的書寫順序:碳鏈異構(gòu)官能團(tuán)位置異構(gòu)官能團(tuán)類別異構(gòu)。同時遵循“對稱性、互補(bǔ)性、有序性”原則。 (2)芳香化合物同分異構(gòu)體。 烷基的類別與個數(shù),即碳鏈異構(gòu)。 若有2個側(cè)鏈,則存在鄰、間、對三種位置異構(gòu)。 (3)對于二元取代物的同分異構(gòu)體的書寫,可先固定一個取代基的位置,再移動另一個取代基,以確定各種同分異構(gòu)體。,專題1,專題2,專題3,專題4,3

4、.確定同分異構(gòu)體數(shù)目的方法 (1)互補(bǔ)法 若某有機(jī)物分子中總共含有a個氫原子,則其m元取代物和n元取代物的種類在當(dāng)m+n=a時相等。如C5H12的五元取代物和七元取代物種類相等。 (2)等效氫法 等效氫法在判斷某有機(jī)物的一元取代物同分異構(gòu)體的數(shù)目時尤其適用。取代任何一個屬于“等效氫”的氫原子所得效果完全相同。等效氫原子的判斷可按下述方法進(jìn)行: 同一碳原子上的氫原子是等效的。如甲烷分子中的四個氫原子等效,其一元取代物為一種。 同一碳原子的甲基上的氫原子等效。如新戊烷分子中四個甲基上的氫原子等效,其一元取代物為一種。,專題1,專題2,專題3,專題4,處于對稱位置上的氫原子等效。如乙烷分子中六個氫原

5、子等效,2,2,3,3-四甲基丁烷分子中的所有氫原子等效。,專題1,專題2,專題3,專題4,【例題2】 “立方烷”是一種新合成的烴,其分子為正方體結(jié)構(gòu),其碳架結(jié)構(gòu)如右圖所示。 (1)“立方烷”的分子式為。 (2)鍵角是(填度數(shù))。 (3)下列結(jié)構(gòu)的有機(jī)物屬于立方烷的同分異構(gòu)體的是(填字母代號)。,(4)該立方烷的二氯代物具有同分異構(gòu)體的數(shù)目是。,專題1,專題2,專題3,專題4,解析:(1)每個碳原子均形成四個共價鍵,在立方烷分子中,每個碳原子上連有1個氫原子,故分子式為C8H8。 (3)AD分子式依次為C4H4、C8H8、C8H8、C8H8。 (4)當(dāng)確定第一個氯原子的位置1后,第二個氯原子的

6、位置有三種,如圖所示。 答案:(1)C8H8(2)90(3)B、C、D(4)3,專題1,專題2,專題3,專題4,【例題3】 一個苯環(huán)上連接一個烴基(R)和3個X基的有機(jī)物,結(jié)構(gòu)式共有() A.4種 B.5種 C.6種D.7種 解析:若將R先排上苯環(huán),再用三個X基取代,則容易混亂。若將3個X先排到苯環(huán)上,得三種結(jié)構(gòu)形式: 然后逐一辨別苯環(huán)上的等同位置,得出答案。式中苯環(huán)上的三個空位均等同,只算一種位置;式中苯環(huán)上有2種不同位置;式中苯環(huán)上有3種不同位置。故R 取代后共有6種結(jié)構(gòu)式,選C。 答案:C,專題1,專題2,專題3,專題4,專題3關(guān)于“有機(jī)物分子式的確定”問題 1.實(shí)驗(yàn)式法 由各元素的質(zhì)量

7、分?jǐn)?shù)實(shí)驗(yàn)式 分子式。 2.物質(zhì)的量關(guān)系法 由密度或其他條件求摩爾質(zhì)量求1 mol分子中所含元素原子的物質(zhì)的量分子式。 3.通式法 物質(zhì)的性質(zhì)等類別及組成通式 n值分子式。,專題1,專題2,專題3,專題4,4.方程式法 利用燃燒反應(yīng)方程式時,要抓住以下關(guān)鍵:(1)氣體體積變化;(2)氣體壓強(qiáng)變化;(3)氣體密度變化;(4)混合物平均相對分子質(zhì)量等,同時可結(jié)合適當(dāng)方法,如平均值法、十字交叉法、討論法等技巧來速解有機(jī)物的分子式。 當(dāng)烴為混合物時,一般是設(shè)平均分子組成,結(jié)合反應(yīng)式和體積求出平均分子組成,利用平均值的含義確定可能的分子式,有時也利用平均分子質(zhì)量來確定可能的組成,此時采用十字交叉法較為便捷

8、。 兩烴混合,若其平均相對分子質(zhì)量小于或等于26,則該混合物中一定有甲烷。,專題1,專題2,專題3,專題4,當(dāng)條件不足時,可利用已知條件列方程,進(jìn)而解不定方程。結(jié)合烴CxHy中的x、y為正整數(shù),烴的狀態(tài)與碳原子數(shù)的相關(guān)規(guī)律及烴的通式和性質(zhì),運(yùn)用化學(xué)數(shù)學(xué)分析法,即討論法,可便捷地確定氣態(tài)烴的分子式。,專題1,專題2,專題3,專題4,【例題4】 一定量的某苯的同系物完全燃燒,生成的氣體通過濃硫酸后,濃硫酸質(zhì)量增加了10.8 g,再通過氫氧化鈉溶液后,氫氧化鈉溶液質(zhì)量增加39.6 g(假設(shè)濃硫酸和氫氧化鈉溶液的吸收率為100%)。又知經(jīng)氯化后,苯的同系物苯環(huán)上的一氯取代物、二氯取代物、三氯取代物都只

9、有一種。根據(jù)上述內(nèi)容回答: (1)確定該苯的同系物的分子式。 (2)寫出該苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式。 解析:根據(jù)燃燒后生成H2O和CO2的質(zhì)量,可求出一定量苯的同系物的質(zhì)量,然后再根據(jù)燃燒通式求出碳原子數(shù),確定分子式。最后根據(jù)該苯的同系物苯環(huán)上的一、二、三氯代物均只有一種,確定結(jié)構(gòu)簡式。 求分子式:,專題1,專題2,專題3,專題4,因?yàn)樵摫降耐滴锉江h(huán)上的一、二、三氯代物均只有一種,故其 結(jié)構(gòu)簡式為 。,專題1,專題2,專題3,專題4,答案:(1)該苯的同系物分子式為C9H12。 (2)該苯的同系物的結(jié)構(gòu)簡式為 。,專題1,專題2,專題3,專題4,專題4關(guān)于“有機(jī)物結(jié)構(gòu)式的確定”問題 確定有機(jī)物結(jié)

10、構(gòu)式的一般步驟 1.根據(jù)分子式寫出它可能具有的同分異構(gòu)體。 2.(1)利用該物質(zhì)的性質(zhì)推測其可能含有的官能團(tuán),最后確定所寫同分異構(gòu)體中符合題目要求的結(jié)構(gòu)。 (2)可用紅外光譜、核磁共振氫譜確定有機(jī)物中的官能團(tuán)和各類氫原子的數(shù)目,進(jìn)而確定結(jié)構(gòu)式。,專題1,專題2,專題3,專題4,【例題5】 化合物A經(jīng)李比希法測得其中含C 72.0%、H 6.67%,其余為氧;質(zhì)譜法分析得知A的相對分子質(zhì)量為150?，F(xiàn)代儀器分析有機(jī)化合物的分子結(jié)構(gòu)有以下兩種方法。 方法一:核磁共振儀測出A的核磁共振氫譜有5個峰,其面積之比為12223。 方法二:利用紅外光譜儀可初步檢測有機(jī)化合物中的某些基團(tuán),現(xiàn)測得A分子的紅外光譜如下圖:,專題1,專題2,專題3,專題4,已知:A分子中只含一個苯環(huán),且苯環(huán)上只有一個取代基,試回答下列問題。 (1)A的分子式為