高中化學(xué)《烴衍生物復(fù)習(xí)》教學(xué)案 新人教版必修_第1頁
高中化學(xué)《烴衍生物復(fù)習(xí)》教學(xué)案 新人教版必修_第2頁
高中化學(xué)《烴衍生物復(fù)習(xí)》教學(xué)案 新人教版必修_第3頁
高中化學(xué)《烴衍生物復(fù)習(xí)》教學(xué)案 新人教版必修_第4頁
高中化學(xué)《烴衍生物復(fù)習(xí)》教學(xué)案 新人教版必修_第5頁
全文預(yù)覽已結(jié)束

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、陜西省漢中市陜飛二中高一化學(xué)烴衍生物復(fù)習(xí)教學(xué)案 新人教版必修1 CH2BrCH2Br在氫氧化鈉醇溶液中加熱 ClCl 在氫氧化鈉醇溶液中加熱 二.酚的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)。1. 酚羥基的弱酸性。完成下列每一步反應(yīng)的化學(xué)方程式。苯酚懸濁液加熱澄清冷卻渾濁氫氧化鈉溶液澄清CO2渾濁 2. 酚羥基的定位效應(yīng)。完成方程式。苯酚和濃溴水混合 苯酚和濃硝酸反應(yīng) 3. 酚類的顏色反應(yīng)酚類和氯化鐵溶液混合,產(chǎn)生 色,利用這個(gè)顏色反應(yīng),可以鑒別酚類物質(zhì)。4. 酚類的還原性酚類在空氣中易于被氧氣氧化,苯酚被氧化后變成粉紅色。利用酚類的還原性,可以用于消除反應(yīng)環(huán)境中的氧氣。5. 甲醛和苯酚制備酚醛樹脂反應(yīng)方程式: 三.醇的結(jié)

2、構(gòu)和性質(zhì)。1. 醇的主要性質(zhì)之一是:“和活潑金屬反應(yīng)”,完成化學(xué)反應(yīng)方程式。 CH3CH2OH和Na反應(yīng) 乙二醇和Na反應(yīng) 2.醇的主要性質(zhì)之二是:“分子間脫水(取代)”,完成化學(xué)反應(yīng)方程式。 乙醇在140時(shí)和濃硫酸催化反應(yīng) 乙二醇在濃硫酸催化下生成一種六圓環(huán)醚類物質(zhì) 乙二醇在濃硫酸催化下生成一種高分子化合物 3.醇的主要性質(zhì)之三是:“分子內(nèi)脫水(消去)”,完成化學(xué)反應(yīng)方程式。 CH3CH2OH在濃硫酸中分子內(nèi)脫水 2-丙醇在濃硫酸中分子內(nèi)脫水 2-丁醇在濃硫酸中分子內(nèi)脫水 環(huán)己醇在濃硫酸作用下分子內(nèi)脫水 2,3-丁二醇在濃硫酸作用下分子內(nèi)脫水 4.醇的主要性質(zhì)之四是:“酯化反應(yīng)(取代)”,完

3、成化學(xué)反應(yīng)方程式。 CH3COOH和CH3CH218OH反應(yīng) 乙酸和丙三醇反應(yīng) 纖維素和硝酸作用制備火棉 葡萄糖和醋酸的五元酯化反應(yīng) 乙二醇和乙二酸通過酯化反應(yīng)形成環(huán)狀化合物 對-苯二甲酸和乙二醇形成高分子聚酯 乳酸自身酯化形成聚合乳酸酯 苯酚在乙酸酐的作用下發(fā)生酯化反應(yīng) CH2COOHOH 在強(qiáng)脫水劑的作用下形成含有一個(gè)六圓環(huán)和一個(gè)五元環(huán)的分子。 5. 醇的主要性質(zhì)之五是:“氧化為醛或酮”,寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式。 CH3CH2OH在銅或銀催化下和O2反應(yīng) CH3CH2CH2OH在銅或銀催化下和O2反應(yīng) CH3OH在銅或銀催化下和O2反應(yīng) 2-丙醇在銅或銀催化下和O2反應(yīng) 乙二醇在銅或銀催

4、化下和氧氣反應(yīng) 苯甲醇在銅或銀催化下和氧氣反應(yīng) 注:醇分子中若沒有-H,則該醇不能被催化氧化。如:2-甲基-2-丙醇既不能被氧化為醛,也不能被氧化為酮。6. 醇的主要性質(zhì)之六是:“和氫鹵酸反應(yīng)”,完成化學(xué)反應(yīng)方程式。 CH3CH2OH和HBr反應(yīng) 2-丙醇和HCl反應(yīng) 2-甲基-2-丙醇和HCl反應(yīng) 四.醛的性質(zhì)1. 醛的主要性質(zhì)之一是:“氧化”(包括新制的氫氧化銅和銀氨溶液等一些弱氧化劑),完成化學(xué)反應(yīng)方程式。注意,酮類不能被催化氧化。 CH3CHO和O2催化氧化 HCHO和O2催化氧化 CH3CHO和新制的氫氧化銅反應(yīng) CH3CHO和銀氨溶液反應(yīng) 葡萄糖和新制的氫氧化銅反應(yīng) 工業(yè)上用葡萄糖

5、在玻璃上形成銀鏡 注:甲酸和甲酸酯雖然不屬于醛類,但是它們的分子中仍然含有醛基,也具有醛的性質(zhì)。2. 醛的主要性質(zhì)之二是:“還原”,完成化學(xué)反應(yīng)方程式。注意,酮類也能被還原。 CH3CHO和氫氣反應(yīng) HCHO和氫氣反應(yīng) 丙酮和氫氣反應(yīng) 丙烯醛CH2=CHCHO和氫氣反應(yīng) 苯甲醛和氫氣加成 環(huán)己酮和氫氣加成 五.酸的性質(zhì)1. 酸的主要性質(zhì)之一是:“酸性”,完成相關(guān)的方程式。 CH3COOH和NaOH溶液反應(yīng)的離子方程式 CH3COOH和Na2CO3溶液反應(yīng) 這個(gè)反應(yīng)說明醋酸的酸性 (填“大于”或“小于”)碳酸。2. 酸的主要性質(zhì)之二是:“酯化反應(yīng)”,完成化學(xué)反應(yīng)方程式。 CH3COOH和CH3C

6、H218OH在濃H2SO4催化下反應(yīng) CH3COOH和CH3OH在濃H2SO4催化下反應(yīng) 3. 酸的主要性質(zhì)之三是:“與胺類物質(zhì)反應(yīng)”,形成肽鍵。完成化學(xué)反應(yīng)方程式。 乙二酸和乙二胺反應(yīng)(形成高分子): 乙二酸和乙二胺反應(yīng)(形成六圓環(huán)分子): 兩個(gè)-氨基丙酸分子反應(yīng)(形成六圓環(huán)分子): 對苯二甲酸和對苯二胺反應(yīng)(形成高分子化合物): 六.酯和酰胺類的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)l 酯和酰胺類物質(zhì)的主要性質(zhì)是:“水解”,(分為酸性水解和堿性水解)完成化學(xué)反應(yīng)方程式。 CH3COOCH2CH3在稀硫酸中加熱 CH3COOCH2CH3在NaOH溶液中加熱 CH3CONHCH2CH2NHCOCH3水解(和蛋白質(zhì)水解為氨基酸的原理相似) 七.糖類、油脂和蛋白質(zhì)的性質(zhì)l 糖類分為 和 ,寫出相關(guān)反應(yīng)的化學(xué)方程式: 葡萄糖和新制的氫氧化銅反應(yīng) 蔗糖在稀硫酸中發(fā)生水解反應(yīng) 纖維素在硫酸中發(fā)生水解反應(yīng) 設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)流程,證明淀粉可以水解為葡萄糖,并檢驗(yàn)淀粉已經(jīng)水解完全,寫出相關(guān)反應(yīng)。 纖維素和濃硫酸、濃硝酸混合反應(yīng) l 以硬

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論