1、擺藥室藥品的各項(xiàng)管理制度,藥劑科：陳思珺,藥品分裝流程 藥品效期管理制度 藥品調(diào)配差錯(cuò)事故管理制度 滯銷藥管理流程,藥品分裝流程,清潔工作 藥品與分裝瓶標(biāo)識(shí)是否一致 分裝藥品 復(fù)核 藥品封裝記錄 藥品放回藥架 離場 再次清潔,藥品分裝流程圖,藥品與分裝瓶標(biāo)識(shí)是否一致 （規(guī)格、數(shù)量、批號(hào)、有效期等）,分裝藥品,復(fù)核,藥品封裝記錄,藥品放回藥架,清潔工作臺(tái),離場,再次清潔,藥品效期管理制度,藥品的有效期是指在規(guī)定的儲(chǔ)存條件下，能保證其質(zhì)量的期限藥品。 藥品應(yīng)標(biāo)明有效期，未標(biāo)明有效期或更改有效期的，按劣藥處理，驗(yàn)收員應(yīng)拒絕收貨。 按照藥品的儲(chǔ)存條件，采用避光、干燥、冷藏等措施加以保管。 藥庫保管員要

2、嚴(yán)格填寫入庫驗(yàn)收記錄，必須將藥品的供應(yīng)單位、名稱、規(guī)格、產(chǎn)地廠家、單價(jià)、生產(chǎn)批號(hào)、有效期等書寫完整。 存放藥品時(shí)掌握，先進(jìn)先出，近期先出，舊貨未盡，新貨不出的原則。,藥品效期管理制度,根據(jù)一般處理規(guī)律，適量制定申領(lǐng)計(jì)劃，避免藥品擠壓失效。 效期藥品管理責(zé)任到人，每位藥房成員劃分藥品效期責(zé)任區(qū)，每月查看，近效期藥品登記在效期本上，以便動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)。 及時(shí)處理過期失效藥品，嚴(yán)格杜絕過期失效藥品售出。,藥品調(diào)配差錯(cuò)事故管理制度,藥品調(diào)劑差錯(cuò)是指在處方調(diào)劑過程中發(fā)生的過失或錯(cuò)誤，并給正常工作、藥品管理或患者造成不良影響或損害的行為。 藥品調(diào)劑差錯(cuò)主要包括調(diào)配時(shí)產(chǎn)生的藥品品種、規(guī)格、數(shù)量差錯(cuò), 用法用量錯(cuò)誤

3、, 調(diào)配藥品質(zhì)量不合格(發(fā)霉變質(zhì)等),調(diào)配藥品存在配伍禁忌。 藥品調(diào)劑差錯(cuò)的當(dāng)事人，在獲知差錯(cuò)發(fā)生后，必須立即核對(duì)相關(guān)的處方和藥品，查找取藥者，并立即向所在部門負(fù)責(zé)人報(bào)告。發(fā)現(xiàn)差錯(cuò)非當(dāng)事人有義務(wù)立即通知當(dāng)事人并向負(fù)責(zé)人報(bào)告。,藥品調(diào)配差錯(cuò)事故管理制度,差錯(cuò)發(fā)生后要積極處理,對(duì)藥品進(jìn)行重新核對(duì)調(diào)配,保證患者服下正確的藥物。如患者已服下差錯(cuò)藥物并產(chǎn)生不良影響，應(yīng)請(qǐng)求醫(yī)生幫助，積極治療。 設(shè)專人負(fù)責(zé)匯集差錯(cuò)事故，對(duì)發(fā)生差錯(cuò)事故的原因、情節(jié)及后果要進(jìn)行具體分析，定期組織討論、分析、找出發(fā)生差錯(cuò)事故的原因和性質(zhì)，從中吸取教訓(xùn)，制定預(yù)防措施，如引導(dǎo)和鼓勵(lì)藥劑人員繼續(xù)教育，修改不合理的操作規(guī)程。積極治療。 對(duì)差錯(cuò)當(dāng)事人應(yīng)根據(jù)差錯(cuò)程度，對(duì)患者的影響進(jìn)行處罰，并且列入工作質(zhì)量考核內(nèi)容。,滯銷藥管理流程圖,六個(gè)月以上有效期藥品可以擺藥 六個(gè)月以內(nèi)效期品密切關(guān)注并登記 三個(gè)月有效期藥品退回藥庫,滯銷藥管理流程圖,擺