1、伴性遺傳一、考綱要求：伴性遺傳（C）二、重難點(diǎn)：1.理解XY型的性別決定方式。說出性染色體為XY型的常見生物。2比較基因分離定律與伴性遺傳，理解它們的共同點(diǎn)和伴性遺傳的特殊性；闡明伴性遺傳的特點(diǎn)。三、知識(shí)建構(gòu)（一）知識(shí)體系：1概念： 這種現(xiàn)象就是伴性遺傳。2伴性遺傳的方式和特點(diǎn)(1)X染色體上的隱性基因的遺傳（以 為例）色覺與基因型的關(guān)系:正?；駼和紅綠色盲基因b位于X染色體上。女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常色盲女性正常XBXB男性色盲XbY親代遺傳的特點(diǎn): 配子 Xb Y XB 子代 XB Xb XB Y比例 1 1 女性攜帶者 男性正常親代 女性攜帶者

2、男性正常 XB Xb XB Y 配子 XB Xb XB Y XB XB XB Xb Xb Y XB Y 子代 女性正常 女性攜帶者 男性色盲 男性正常 1 : 1 : 1 : 1a、 患者多于 患者。b、 遺傳：男性的紅綠色盲基因從 傳來，以后只能傳給他的 。c、一般為 遺傳：一般地說，此病由男性通過他的女兒傳給他的外孫。(2)X染色體上的顯性基因的遺傳（以 為例）有關(guān)基因型和表現(xiàn)型：a、女性：XDXD，XDXd 患病 XdXd 正常b、男性：XDY 患病 Xd Y 正常遺傳的特點(diǎn): a、女性患者 于男性患者，部分女性患者病情教輕b、具有世代連續(xù)性，即代代都有患者c、男患者的母親和女兒都是 d

3、、男性患者和正常女性結(jié)婚的后代中，女性都是患者，男性正常（二）問題歸納和總結(jié)伴性遺傳的特點(diǎn)1、X染色體上隱性基因的遺傳（以人類紅綠色盲癥為例）男性患者多于女性患者； 交叉遺傳（性別交叉：男性色盲患者通過其女兒將色盲基因傳遞給外孫）；一般為隔代遺傳（即第一代和第三代有病，第二代為攜帶者）；女患者的父親和兒子都是患者。2、X染色體上顯性基因的遺傳（以抗維生素D佝僂病為例）女性患者多于男性患者； 具有世代連續(xù)性，即代代都有患者；男患者的母親和女兒都是患者； 女性患病，其父母至少有一方患病；3、Y染色體上的基因的遺傳（以人類的外耳廓多毛癥為例）患者全部是男性致病基因由父傳子、子傳孫，具有世代連續(xù)性，也

4、稱限雄遺傳。判斷人類遺傳病遺傳方式的方法1、熟記常見遺傳病的遺傳方式2、判斷順序：Y染色體 X染色體（顯、隱性） 常染色體（顯、隱性）3、用你最熟悉的病例代入，不符合即可排除該種遺傳方式。判斷遺傳病的顯隱性無中生有為隱性 有中生無為顯性例1某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25%為雄蠅翅異常、25%為雌蠅翅異常、25%雄蠅翅正常、25%雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由A常染色體上的顯性基因控制B常染色體上的隱性基因控制CX染色體上的顯性基因控制DX染色體上的隱性基因控制例2一正常女子和一患病男子結(jié)婚，生了一個(gè)正常的女孩和一個(gè)正常的男孩，子女長大后分

5、別與正常人結(jié)婚，所生子女都不會(huì)患此遺傳病。該遺傳病最可能是A常染色體顯性遺傳病BX染色體顯性遺傳病C常染色體隱性遺傳病DX染色體隱性遺傳病四、課堂檢測題1、（2004年廣東卷）對(duì)一對(duì)夫婦所生的兩個(gè)女兒(非雙胞胎)甲和乙的X染色體進(jìn)行DNA序列的分析，假定DNA序列不發(fā)生任何變異，則結(jié)果應(yīng)當(dāng)是 A. 甲的兩條彼此相同、乙的兩條彼此相同的概率為1 B甲來自母親的一條與乙來自母親的一條相同的概率為1 C甲來自父親的一條與乙來自父親的一條相同的概率為1 D甲的任何一條與乙的任何一條都不相同的概率為12、（2001年上海卷）果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過眼色即可直接判

6、斷子代果蠅性別的一組是A雜合紅眼雌果蠅 紅眼雄果蠅 B白眼雌果蠅 紅眼雄果蠅C雜合紅眼雌果蠅 白眼雄果蠅 D白眼雌果蠅 白眼雄果蠅五、基礎(chǔ)與提高訓(xùn)練一、單項(xiàng)選擇題：1血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家庭中傳遞的順序是A外祖父母親男孩 B外祖母母親男孩C祖父父親男孩 D祖母父親男孩2在圖2313所示的遺傳病系譜圖中，最可能屬于伴X染色體隱性遺傳的A B C D3、關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測是（ ）A外祖父母色盲，則外孫一定色盲 B祖父母色盲，則孫子一定色盲C父親色盲，則女兒一定色盲 D 母親色盲，則女兒一定色盲4、人的血

7、友病屬于伴X染色體遺傳，苯丙酮尿癥屬于常染色體遺傳。一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生下了一個(gè)既患血友病又患苯丙酮尿癥的男孩。如果他們再生一個(gè)女孩，表現(xiàn)型正常的機(jī)率是（ ） A9/16 B3/16 C1/4 D3/45、 一對(duì)正常的夫婦，他們的父母正常，其中妻子的弟弟是色盲患者，預(yù)測，他們的兒子是色盲的概率為A、100% B、50% C、25% D、12.5%6、血友病屬于隱性伴性遺傳病，某人患血友病，他的岳父表現(xiàn)正常，岳母患血友病，對(duì)他的子女表現(xiàn)型的預(yù)測應(yīng)當(dāng)是A、兒子、女兒全部正常 B、兒子患病，女兒正常C、兒子正常，女兒患病 D、兒子和女兒都有可能出現(xiàn)患者7、一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫婦，生了一個(gè)孩子既患紅

8、綠色盲，又是klinefeleer綜合征（XXY型）患者，那么病因A、與母親有關(guān) B、與父親有關(guān) C、與父親和母親有關(guān) D、無法判斷8、一對(duì)健康夫婦（妻子的父親為色盲），生了4個(gè)孩子，其中1個(gè)正常、2個(gè)攜帶者、1個(gè)為色盲，則他們的性別是A、3女1男或全是女孩 B、全是女孩或全是男孩C、3女1男或2女2男 D、3男1女或2男2女9、已知雞的性別決定類型是ZW型，純種蘆花雞（ZBZB）與非蘆花雞（ZbW）交配，產(chǎn)生F1，讓F1自交，F(xiàn)2中雌性蘆花雞與非蘆花雞的比例是A、3：1 B、2：1 C、1：1 D、1：2：110、人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性腎炎是X染色體顯性遺

9、傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的孩子的概率是（ ）A、1/4 B、3/4C、1/8 D、3/8二、多項(xiàng)選擇題：11、（2007廣東）果蠅中，正常翅(A)對(duì)短翅（a)顯性，此對(duì)等位基因位于常染色體上；紅眼(B）對(duì)白眼（b)顯性，此對(duì)等位基因位于X染色體上。現(xiàn)有一只純合紅眼短翅的雌果蠅和一只純合白眼正常翅雄果蠅雜交，你認(rèn)為雜交結(jié)果正確的是( )A. F1代中無論雌雄都是紅眼正常翅 B. F2代雄果蠅的紅眼基因來自F1代的父方 C. F2代雄果蠅中純合子與雜合子的比例相等 D. F2代雌果蠅中正

10、常翅個(gè)體與短翅個(gè)體的數(shù)目相等12、（2007江蘇）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果。根據(jù)系譜圖分析、推測這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是A系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為X染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳B系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為X染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為X染色體隱性遺傳C系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb，系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd，D系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb，系譜丙-6基因型cc，系譜丁-6基因型XDXd三、非選擇題：13、并指病受

11、顯性基因（A）控制，基因位于常染色體上，血友病受隱性基因（h）控制。一對(duì)夫婦，丈夫并指，妻子正常，生了一個(gè)患血友病的男孩和一個(gè)患并指病的女孩，請(qǐng)分析回答。（1）這對(duì)夫婦的基因型分別是 和 。（2）并指女孩同時(shí)攜帶血友病基因的幾率是 。（3）這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子，是并指但非血友病男孩的幾率是 。 14、右圖是某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。圖中除男孩3和他的祖父4是紅綠色盲外，其他人視覺都正常，問： (1)3的基因型是 ，2的可能基因型是 。 (2)中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ，該男孩稱呼其為 ；中與男孩3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是 ，該男孩稱呼其為 。 (3)1是紅綠色盲

12、基因攜帶者的概率是 。 15、（2007海南）下圖為人類中的一種單基因遺傳病系譜圖。男 女正常色盲請(qǐng)回答：（1）僅根據(jù)該系譜圖，不能確定致病基因是位于常染色體上，還是位于X染色體上。請(qǐng)利用遺傳圖解簡要說明原因。（顯性基因用A表示、隱性基因用a表示。只寫出與解答問題有關(guān)個(gè)體的基因型即可。）（2）如果致病基因位于X染色體上，5是攜帶者，其致病基因來自2的概率為_；如果致病基因位于常染色體上，5是攜帶者，其致病基因來自2的概率為_。（3）如果將該系譜圖中一個(gè)表現(xiàn)正常的個(gè)體換成患者，便可以形成一個(gè)新的系譜圖，而且根據(jù)新系譜圖，就可以確定該致病基因位于哪種染色體上。請(qǐng)寫出這個(gè)個(gè)體的標(biāo)號(hào)和致病基因在何種染色體上（寫出一個(gè)即可）。參考答案：例1 D 例2 C課堂檢測題1、C 2、B 基礎(chǔ)與提高訓(xùn)練一、單項(xiàng)選擇題：1、B 2、C 3、A 4、D 5、C 6、D 7、A 8 C 9 C 10