1、酸化酸液及添加劑選擇 (Selection of Acid Fluid and Additive),酸化用酸液及添加劑,酸液類型及選擇,1.溶蝕能量強(qiáng)，生成的產(chǎn)物能夠溶解于殘酸水中 ，與儲(chǔ)層流體配伍性好，對儲(chǔ)層不產(chǎn)生污染； 2.加入化學(xué)添加劑后所配制成的酸液的物理、化學(xué)性質(zhì)能夠滿足施工要求； 3.運(yùn)輸、施工方便，安全； 4.價(jià)格便宜，貨源廣,性能要求,酸化常用酸型,新型酸液,5H酸,高溫延遲酸酸,固體酸,地下自生酸,鹽酸系無機(jī)強(qiáng)酸，它是氯化氫的水溶液。純鹽酸是無色透明的液體，因含F(xiàn)eCl3及其它雜質(zhì)，故?？吹降墓I(yè)鹽酸略呈黃色，鹽酸氯化氫氣體具特有的刺激性氣味。在空氣中，濃鹽酸常冒出白色酸霧。

2、鹽酸是一種具有強(qiáng)腐蝕性的強(qiáng)酸還原劑。,鹽酸,鹽酸工業(yè)標(biāo)準(zhǔn),鹽酸特點(diǎn),(1)酸巖反應(yīng)速度相對變慢，有效作用范圍大； (2)單位體積鹽酸可產(chǎn)生較多的二氧化碳，利于殘酸的排出； (3)單位體積鹽酸可產(chǎn)生較多的氯化鈣、氯化鎂，提高殘酸的粘度，控制了酸巖反應(yīng)速度，并有利于懸浮、攜帶固體顆粒從儲(chǔ)層中排出。 (4)鹽酸的主要缺點(diǎn)是與石灰?guī)r反應(yīng)速度太快，,鹽酸比重及配制,HCl =1+C/2,鹽酸百分濃度Wt和當(dāng)量濃度關(guān)系： Wt=( )100,C鹽酸濃度,配置,配置稀酸液所需的清水量,V清水V1V2 V3,比重,降低鹽酸液濃度需加清水量計(jì)算,Q1清水用量，kg； Q0已配酸液量，kg； X已配酸液濃度重量百

3、分比，； Z施工用酸液濃度重量百分比，,鹽酸比重及配制,提高稀酸液濃度，需加濃鹽酸量的計(jì)算,Q2濃鹽酸用量，kg； Q0已配酸液量，kg； C濃鹽酸濃度重量百分比，； Z施工用酸液濃度重量百分比，； X已配酸液濃度重量百分比，,鹽酸比重及配制,配置1m3不同濃度的鹽酸溶液所需要的工業(yè)鹽酸和清水量,基質(zhì)酸化不同酸化半徑和孔隙度要求的注酸強(qiáng)度,鹽酸-氫氟酸(土酸),化工界大批生產(chǎn)的氫氟酸(HF) 是氟化氫的水溶液，有無水純酸，或酸的濃縮(4070%)水溶液。氟化氫是一種無色、惡臭有毒氣體，氟化氫的溶點(diǎn)為83，工業(yè)氫氟酸濃度為40，比重在1.11到1.13之間。,氫氟酸工業(yè)標(biāo)準(zhǔn),氫氟酸濃度與密度的關(guān)

4、系表,土酸密度與混合酸濃度的關(guān)系表,土酸的配制,VHF所需商品氫氟酸體積，m3； VHCl所需商品鹽酸體積，m3； CHF商品氫氟酸重量濃度，%； CHCl商品鹽酸重量濃度，； CHF土酸中氫氟酸重量濃度，%； CHCL 土酸中鹽酸重量濃度，； HF商品氫氟酸密度，kg/m3； HCl商品鹽酸密度，kg/m3； Vm土酸體積，m3； m土酸密度，kg/m3。,配置酸液所需的清水量則為 V清水VmVHFVHClVadi,甲酸又名蟻酸(HCOOH)，是無色透明的液體，熔點(diǎn)8.4，有刺激性氣味。易溶于水，水溶液呈弱酸性。我國的工業(yè)甲酸濃度為90以上。 乙酸又名醋酸(CH3OOH)，我國工業(yè)乙酸的濃度

5、為93以上，因?yàn)橐宜嵩诘蜏貢r(shí)會(huì)凝成象冰一樣的固態(tài)，故俗稱為冰醋酸。,甲酸和乙酸,甲酸和乙酸優(yōu)缺點(diǎn),優(yōu)點(diǎn)：反應(yīng)速度慢、腐蝕性較弱，在高溫下易于緩速和緩蝕。 缺點(diǎn)：溶蝕能力小且價(jià)格昂貴，欲達(dá)到鹽酸的溶蝕能力，用酸量大，成本高，低滲透層排液困難。酸壓時(shí)，甲酸均勻溶蝕縫面，裂縫導(dǎo)流能力小。 只有在高溫(120以上)深井中，鹽酸的緩速和緩蝕問題無法解決時(shí)，才使用它們酸化碳酸鹽巖儲(chǔ)層。,鹽酸與甲酸、乙酸的溶蝕能力、反應(yīng)速度比較,一般甲酸濃度不超過10，乙酸液的濃度不超過l5。,多組分酸,組分酸就是一種或多種有機(jī)酸與鹽酸的混合物。 作用原理：酸巖反應(yīng)速度依氫離子濃度而定。因此當(dāng)鹽酸中混摻有離解常數(shù)小的有機(jī)酸

6、(甲酸、乙酸、氯乙酸等)時(shí)，溶液中的氫離子數(shù)主要由鹽酸的氫離子數(shù)決定。根據(jù)同離子效應(yīng)，極大地降低了有機(jī)酸的電離程度，因此當(dāng)鹽酸活性耗完前，甲酸或乙酸幾乎不溶解，鹽酸活性耗完后，甲酸或乙酸才進(jìn)而離解起溶蝕作用。所以，鹽酸在井壁附近起溶蝕作用，甲酸或乙酸在地層較遠(yuǎn)處起溶蝕作用，混合酸液消耗時(shí)間近似等于鹽酸和有機(jī)酸反應(yīng)時(shí)間之和，因此可以得到較長的有效距離。,常用鹽酸體系常規(guī)鹽酸,適用條件：碳酸鹽巖類油氣層的解堵酸化。 典型配方：15%28% HCl+2%3%緩蝕劑+1%3%表面活性劑+1%3%鐵離子穩(wěn)定劑,高溫儲(chǔ)層酸壓(酸化)緩速、降濾，深部穿透 鹽酸稠化劑（膠凝劑）其它添加劑稠化酸 典型配方：15

7、%28% HCl+2%酸液增稠劑+2%3%緩蝕劑+2%3%表面活性劑+2%3%鐵離子穩(wěn)定劑 酸液的稠化劑有：含有半乳感露聚糖的天然高分子聚合物，如瓜膠、刺梧桐樹膠等。有工業(yè)合成的高分子聚合物，如聚丙烯酰胺，纖維素衍生物等 稠化酸處理的優(yōu)點(diǎn)； (1)緩速效果好；(2)粘度高，濾失??；(3)攜帶酸化后不溶性巖石顆粒及淤泥能力強(qiáng)。 缺點(diǎn)：(1)稠化劑增加了酸液的粘度，破膠不好不利反排；(2)溫度較高時(shí)，大部分稠化劑在酸液中迅速降解，熱穩(wěn)定性差，因此只限于低溫地層使用；(3)殘酸液中雜質(zhì)機(jī)反應(yīng)產(chǎn)物較常規(guī)酸對儲(chǔ)層傷害較大。,常用鹽酸體系稠化酸,常用鹽酸體系膠化酸,目的：進(jìn)一步提高酸液粘度 組成：鹽酸稠化

8、劑其它添加劑稠化酸交鏈劑 膠化酸 典型配方：20%25%HCl+0.01%0.05%交聯(lián)劑+1%3%緩蝕劑+2%3%表面活性劑+2%3%鐵離子穩(wěn)定劑+1%2%助排劑 常用的有機(jī)交鏈劑為醛類化合物；無機(jī)交鏈劑如氯化鋰、硝酸鋁、硫酸鋁等。 需加入破膠劑，常用的破膠劑有高錳酸鉀、過硫酸銨等。 使用膠化酸的主要優(yōu)缺點(diǎn)： (1)緩速效果及熱穩(wěn)定性都較稠化酸好； (2)酸液配置成本較稠化酸低； (3)能抑制粘土分散，控制酸液濾失； (4)酸化可排出不溶解的微粒及淤泥。 (5)存在的主要問題是酸化后殘酸返排困難 適用條件：具有較強(qiáng)反排能力的低滲碳酸鹽巖的酸壓裂或天然裂縫發(fā)育但被損害地層的深穿透酸化處理,常用

9、鹽酸體系乳化酸,乳化酸即油包酸型乳狀液，一般用原油作外相，其內(nèi)相一般為l53l濃度的鹽酸 配置過程：酸(鹽酸或有機(jī)酸)乳化劑(表面活性劑)+油+其它添加劑 典型配方；20%25%HCl+1%3%緩蝕劑+2%3%鐵離子穩(wěn)定劑+1%3%乳化劑+30%原油或成品油。 需選用“HLB值”(親水親油平衡值)為36的表面活性劑作為W/O型乳化劑 如酰胺類(炕基酸膠)、膠鹽類（l2炕基苯磺酸膠)、酶類(山梨糖醇酐油酸脂-一span80)等。 優(yōu)缺點(diǎn)： 緩速效果好 粘度高 濾失量低 摩阻高,常用鹽酸體系化學(xué)緩速酸,將親油性表面活性劑加入酸中配制而成，借以產(chǎn)生一種物理屏障，阻礙酸至巖石表面的傳遞 整個(gè)施工過程需

10、連續(xù)注酸 高流速和地層高溫情況下，吸附作用將受到限制，大部分表面活性劑就會(huì)失去作用,常用鹽酸體系泡沫酸,由酸液(一般為鹽酸)、氣體(一般用氮?dú)饣蚨趸?、起泡劑和穩(wěn)定劑混合制成 酸液為連續(xù)相，氣體為非連續(xù)相，它是一種類似于賓漢流體的酸包氣流體 氣體的體積(泡沫干度)約占6585，酸液量為1535。表面活性劑的含量為0.51 泡沫酸按其質(zhì)量可分成三類： 增能型；泡沫質(zhì)量 52%； 泡沫型：泡沫質(zhì)量 52%90%； 霧化型：泡沫質(zhì)量 90%。,常用鹽酸體系泡沫酸,優(yōu)點(diǎn)： 液體含量低（2040），對地層污染小，處理水敏性地層尤為優(yōu)越； 酸液漏失量小，酸穿距離長； 粘度高，酸壓時(shí)可獲得較寬的裂縫；

11、泡沫酸中的高壓氣體有助于排液，懸浮力強(qiáng)，可帶出固體顆粒，一般無需抽吸排液 主要存在問題是成本高，優(yōu)化設(shè)計(jì)困難，深井使用受到限制；地層壓力高時(shí)，不能用泡沫酸處理，地面施工壓力高 尤其適用于低壓、低滲、水敏性強(qiáng)的地層的酸化施工，,砂巖儲(chǔ)層酸化酸液體系,砂巖酸化酸液體系常規(guī)土酸,適用條件：砂巖巖儲(chǔ)層的解堵酸化施工 典型配方：8%12%HCl+3%5%HF+2%3%緩蝕劑+2%3%表面活性劑+1%3%鐵離子穩(wěn)定劑+1%3%粘土穩(wěn)定劑,氟硼酸是一種強(qiáng)酸，其酸性與鹽酸相當(dāng)，當(dāng)HBF4注入地層后，發(fā)生水解，生成氫氟酸HF。 氟硼酸在水中的水解是分步進(jìn)行的，水解產(chǎn)物包括HBF3OH，HBF2(OH)2，HBF

12、(OH)3，H3BO3和HF，水解反應(yīng)式如下： HBF4H2OHBF3OHHF HBF3OHH2O HBF2(OH)2HF HBF2(OH)2H2O HBF(OH)3HF HBF(OH)3H2O H3BO3HF,砂巖酸化酸液體系氟硼酸體系,砂巖酸化酸液體系氟硼酸體系,盡管氟硼酸具有高延緩反應(yīng)速度的作用，但它溶解粘土的能力極強(qiáng)。 可以起到穩(wěn)定粘土和其它顆粒的作用。HBF4能使粘土表面形成所謂的隔合層，阻礙離子交換，并使可移動(dòng)的粘土微粒膠結(jié)在原位置上，在油井生產(chǎn)時(shí)，這些微粒不再流動(dòng)，不再堵塞地層孔道。,砂巖酸化酸液體系醇土酸,醇土酸配方將土酸和5%-20的%異丙醇或甲醇(可達(dá)50)的混合，主要應(yīng)用

13、于低滲的干氣層。 用醇稀釋后降低了酸與礦物的反應(yīng)速度并具有緩速作用。 降低了酸的表面張力，提高了混合物的汽壓力，從而通過減少水的飽和度改善了氣體的滲透性，可以加速排液并提高排液質(zhì)量。 不足之點(diǎn)是防腐問題增多且可能發(fā)生鹽沉淀。,砂巖酸化酸液體系有機(jī)土酸,將鹽酸、氫氟酸、甲酸或乙酸等有機(jī)酸按一定比例及配伍性添加劑混合而成有機(jī)土酸體系。 當(dāng)鹽酸足量時(shí)有機(jī)酸幾乎不參與反應(yīng)；當(dāng)鹽酸與儲(chǔ)層礦物發(fā)生反應(yīng)，有效濃度低時(shí)，有機(jī)酸才與儲(chǔ)層礦物發(fā)生緩慢反應(yīng)，延緩了氫氟酸的消耗,保持了較低的pH值,增加了酸液穿透半徑。 一般乙酸或甲酸的濃度為05%，鹽酸的濃度為515%，氫氟酸的濃度為04。,砂巖酸化酸液體系鋁鹽緩速

14、酸(AlHF),土酸溶液中加入鋁鹽作為緩速劑的緩速酸 在土酸中可形成Al(n6)絡(luò)離子，HF逐漸消耗時(shí)，Al絡(luò)離子可逐級離解出F，與H生成HF 氯化鋁(AlCl3)緩速酸時(shí)反應(yīng)過程如下： AlCl3+4HF+H2OAlF4+3HCl+H3O+ AlF4-+3H3O+AlF2+3HF+3H2O (慢) 6HFSiO2H2SiF6+2H2O (快) 26HFAl2Si4O10(OH)2+4HCl4H2SiF6+2AlF2+12H2O+4Cl (更快) 泥質(zhì)堵塞的疏松易出砂油層以及常規(guī)土酸不能解除的泥質(zhì)污染儲(chǔ)層。,砂巖酸化酸液體系其他酸液體系,磷酸(H3PO4)/HF 順序注鹽酸一氟化銨(SHF)

15、自生土酸酸化(SGMA) 緩沖調(diào)節(jié)土酸(BRMA),酸液添加劑及選擇,酸液添加劑及選擇,常用添加劑的種類： 緩蝕劑 緩速劑 穩(wěn)定劑 表面活性劑 增粘劑 減阻劑 暫堵劑 破乳劑 殺菌劑等。 要求：(1)效能高，處理效果好；(2)與酸液、儲(chǔ)層流體及巖石配伍性好；(3)來源廣，價(jià)格便宜。,緩蝕劑緩蝕機(jī)理,2HC1+FeFeC12+H2 FeC12易溶于水，但當(dāng)酸濃度降低到一定程度后，F(xiàn)eC12水解生成Fe(OH)2，其反應(yīng)為： FeC12+2H2OFe(OH)2+2HCl Fe(OH)2是絮凝狀沉淀,鹽酸與金屬鐵的反應(yīng)為：,緩蝕劑點(diǎn)蝕類型,緩蝕劑性能差 緩蝕劑用量不足 金屬雜質(zhì),緩蝕劑是通過物理吸附

16、或化學(xué)吸附而吸附在金屬表面，從而把金屬表面覆蓋，使其腐蝕得到抑制。 因而凡是影響覆蓋面積大小的因素(如：緩蝕劑分子的大小、扁平吸附方式還是直立吸附方式等)以及影響吸附易難的因素都會(huì)對緩蝕效果有很大影響。,緩蝕機(jī)理,緩蝕劑評價(jià)方法,緩蝕劑的室內(nèi)評價(jià)一般是使被保護(hù)金屬試樣與酸接觸，將金屬試樣插入盛酸與緩蝕劑的高壓釜內(nèi)，在一定溫度、壓力、攪動(dòng)條件下測定金屬的失重。試驗(yàn)前后或試驗(yàn)期間定時(shí)對試樣稱重便可確定試樣的腐蝕量，緩蝕效果用腐蝕速度(單位時(shí)間內(nèi)與酸接觸的單位面積金屬的失重量g/m2.h)或用緩蝕率來衡量：,緩蝕劑評價(jià)方法,常壓靜態(tài)腐蝕速率測定條件及緩蝕劑評價(jià)指標(biāo),緩蝕劑評價(jià)方法,高溫高壓動(dòng)態(tài)腐蝕速

17、率測定調(diào)節(jié)及緩蝕劑平均指標(biāo),緩蝕劑類型及選擇,兩大類： 1)無機(jī)緩蝕劑 如含砷化合物等。 2)有機(jī)緩蝕劑 如砒啶類，炔醇類、醛類、硫脲類、胺類等。,實(shí)際選用時(shí)一般應(yīng)根據(jù)下列處理?xiàng)l件及井況進(jìn)行： (1)酸型及濃度； (2)與酸接觸的金屬類型； (3)最高油管溫度；(4)酸與管件的接觸時(shí)間。,研究和應(yīng)用表明：有機(jī)緩蝕劑比無機(jī)緩蝕劑效能好；緩蝕劑的用量有一個(gè)最佳用量問題，用多了反而不好，其用量應(yīng)由試驗(yàn)確定；單一緩蝕劑的效果不如復(fù)合配方，應(yīng)由試驗(yàn)篩選最佳復(fù)配配方。 酸化數(shù)值模擬結(jié)果表明：隨著注液過程的進(jìn)行，井筒溫度及井壁附近溫度降低幅度大。因此，注液后期選用較便宜的低溫緩蝕劑，既擴(kuò)大了緩蝕劑的選用范圍

18、，也大大節(jié)約了成本，對其它添加劑的選擇也可采用類似的方法。,表面活性劑,表面張力降低劑 主要采用陰離子型或非離子型表面活性劑及其調(diào)配物，將其添加劑加到酸液中以降低酸液和原油之間的表面張力，降低毛管阻力，調(diào)整巖石潤濕性，幫助酸液返排，提高凈井作業(yè)效果。 破乳劑 在酸液中加入活性劑，可以抵消原油中原有的天然乳化劑(石油酸等)的作用，防止酸與儲(chǔ)層原油乳化，此類表面活性劑為破乳劑。,表面活性劑,分散劑及懸浮劑 酸液溶解不掉的粘土、淤泥等雜質(zhì)顆粒會(huì)從原來的位置上松散下來，形成絮凝團(tuán)，這些團(tuán)塊移動(dòng)并可能聚集，以致堵塞儲(chǔ)層孔隙。因此應(yīng)設(shè)法使雜質(zhì)可懸浮在酸液中，隨殘酸排出，為達(dá)到此目的而加入的一種添加劑稱為懸

19、浮劑。 常用的懸浮劑和分散劑是非離子型的和陰離子型的表面活性劑復(fù)配。 緩速劑 為了延緩酸巖反應(yīng)速度，在酸液中加入一種活性劑，其在巖石表面吸附，使巖石具有油濕性。巖石表面被油膜覆蓋后，阻止了H與巖面接觸，降低酸巖反應(yīng)速度。用于此目的的活性劑稱為緩速劑,表面活性劑,抗酸渣劑 陰離子烷基芳香基磺酸鹽&非離子表面活性劑的復(fù)配物 芳族溶劑 在酸性條件下絡(luò)合鐵離子的絡(luò)合劑 常用烷基芳香基磺酸鹽、芳香族互溶劑、乙二醇醚類。,鐵離子穩(wěn)定劑,鐵的來源：管壁面的腐蝕產(chǎn)物、軋制鐵鱗、含鐵礦物 2HCl+FeFe+2Cl-+H2 6HCl+ Fe2O32Fe+6Cl-+3H2O 2HCl+ FeOFe+2Cl-+H2

20、O Fe+和Fe+在酸液中能否沉淀，取決于酸液的pH值與鐵鹽FeCl2、FeCl3的含量。當(dāng)FeCl3的含量大于0.6及pH值大于1.86時(shí)，F(xiàn)e+會(huì)水解生成凝膠狀沉淀： Fe+3H2OFe(OH)3+3H+ 當(dāng)FeCl2的含量大于0.6及pH值大于6.84時(shí)，F(xiàn)e+會(huì)水解生成凝膠狀沉淀： Fe+2H2OFe(OH)2+2H+,鐵離子穩(wěn)定劑,在酸化施工中，有Fe+、也有Fe+，但由于金屬鐵的存在，在鹽酸和金屬鐵構(gòu)成的強(qiáng)還原性環(huán)境中，酸液中的Fe+能很快被還原成為Fe+： 2Fe+Fe 3Fe+ 從設(shè)備及管道中進(jìn)入酸液的鐵離子主要是Fe+離子。 如果儲(chǔ)層中存在的三價(jià)鐵離子，由于沒有金屬鐵的存在，

21、不能發(fā)生轉(zhuǎn)變?yōu)槎r(jià)鐵離子的反應(yīng)，當(dāng)pH值上升到3.33.5以上時(shí)，就會(huì)產(chǎn)生Fe(OH)3沉淀堵塞儲(chǔ)層，所以來源于施工設(shè)備和井下管柱的鐵并不危險(xiǎn)，而真正有危害的是儲(chǔ)層的三價(jià)鐵。,鐵離子穩(wěn)定劑的類型,pH控制劑 加入弱酸，控制pH值 螯合劑(如醋酸，檸檬酸，EDTA，NTA) 能與酸液鐵離子結(jié)合生成溶于水的絡(luò)合物，從而減少了氫氧化鐵沉淀的機(jī)會(huì)。如醋酸能與酸液中的鐵離子結(jié)合生成能夠溶于水的六乙酸鐵絡(luò)離子。 Fe+6CH3COO-Fe(CH3COO)6- 還原劑(異抗壞血酸等),常用鐵離子穩(wěn)定劑,乙二胺四乙酸鈉(EDTA)，氮川三乙酸(NTA），檸檬酸在高溫和低溫下穩(wěn)定Fe+效果都好，而醋酸和乳酸在低

22、溫下效果好。 EDTA價(jià)格昂貴，應(yīng)用受到限制 檸檬酸的價(jià)格較低，但用量過度易產(chǎn)生沉淀 NTA的效果優(yōu)于檸檬酸，僅次于EDTA，而價(jià)格也介于二者之間。 但存在H2S時(shí)，只能選用檸檬酸，EDTA和NTA。,粘土穩(wěn)定劑,酸液中加入粘土穩(wěn)定劑的作用是防止酸化過程中酸液引起儲(chǔ)層中粘土膨脹、分散、運(yùn)移造成的污染。常用粘土穩(wěn)定劑如下： 簡單陽離子類粘土穩(wěn)定劑 主要是K、Na、NH4+等氯化物，如KCl、NH4Cl等，添加在酸液中依靠離子交換作用穩(wěn)定粘土。效果不佳，一般已不在處理液中使用，而用在前置液或后置液中。 無機(jī)聚陽離子類粘土穩(wěn)定劑 如羥基鋁及鋯鹽，氫氧化鋯可加在酸液中使用，羥基鋁在酸處理后的后置液中，

23、能起較好的防止粘土分散、膨脹作用。 聚季銨鹽 兼有使酸稠化和緩速作用，或用于酸液的前置液或后置液中，該類粘土穩(wěn)定劑可用于溫度高達(dá)200的井中，穩(wěn)定效果好。 其它類型的粘土穩(wěn)定劑還有聚胺類粘土穩(wěn)定劑、季銨鹽類，但因其可使巖石油濕，導(dǎo)致酸后產(chǎn)水量上升，已較少使用。,暫堵劑(分流劑，或轉(zhuǎn)向劑),常見暫堵劑,暫堵劑性能要求,物理要求,濾餅滲透率 侵入 分散 有效暫堵,化學(xué) 要求,配伍性 清洗,增粘劑和降阻劑,高粘度酸液能夠?qū)崿F(xiàn)： 在酸壓時(shí)增大動(dòng)態(tài)裂縫寬度、降低裂縫的面容比 高粘能夠降低H傳質(zhì)速度； 降低酸液濾失等，因而高粘度酸液能夠延緩酸巖反應(yīng)速度，增大酸液有效作用距離。 在酸液中加入一種能夠提高酸液粘度的物質(zhì)，稱為增粘劑或稠化劑。常用的增粘劑為聚丙烯酰胺、羥乙基纖維素和瓜膠。 以上增粘劑同時(shí)又是很好的降阻劑，能夠在注酸時(shí)有效地降低酸液在井筒中的摩阻。雖然許多直鏈的投入或人造聚合物都有降阻的作用，但不一定能夠使酸液增粘。,基質(zhì)增產(chǎn)措施工作液選擇方法和原則,基質(zhì)增產(chǎn)措施,目的:解除管柱、近井地帶傷害，從而提高其滲透性，恢復(fù)和提高油氣井的產(chǎn)能 選液依據(jù)：傷害類型、范圍、位置及來源,油氣井的傷害類型識(shí)別傷害類型,油氣井的傷害類型識(shí)別傷害來源,油氣井的傷害類