1、,二輪專題突破,第一部分,專題四遺傳與進(jìn)化,第6講遺傳的分子基礎(chǔ),1.人類對(duì)遺傳物質(zhì)的探索過程()2.DNA分子結(jié)構(gòu)的主要特點(diǎn)()3.基因的概念()4.DNA分子的復(fù)制()5.遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯()6.基因與性狀的關(guān)系(),欄,目,導(dǎo),航,噬菌體侵染細(xì)菌,沃森、克里克,有遺傳效應(yīng)的DNA片段,特定的堿基排列順序,半保留復(fù)制,DNA的一條鏈,mRNA,控制酶的合成來控制代謝過程，進(jìn)而控制生物體的性狀,(1)赫爾希和蔡斯實(shí)驗(yàn)中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的。() (2)沃森和克里克根據(jù)X射線衍射的結(jié)果，提出DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)模型。() (3)DNA分子中每個(gè)脫氧核糖上均連著一個(gè)磷酸基團(tuán)和

2、一個(gè)堿基。() (4)DNA分子中脫氧核苷酸的排列順序代表著遺傳信息。() (5)真核生物DNA分子復(fù)制過程不需要解旋酶。(), ,(6)轉(zhuǎn)錄開始時(shí)，RNA聚合酶必須與基因上的起始密碼子結(jié)合。() (7)中心法則概括了遺傳信息在細(xì)胞內(nèi)的傳遞規(guī)律。() (8)DNA解旋后每一條鏈都可當(dāng)作轉(zhuǎn)錄模板。() (9)若堿基對(duì)缺失發(fā)生在基因中部，可能導(dǎo)致翻譯過程提前終止。() (10)逆轉(zhuǎn)錄時(shí)，堿基互補(bǔ)配對(duì)原則與翻譯時(shí)完全相同。() (11)HIV是逆轉(zhuǎn)錄病毒，其遺傳信息的傳遞發(fā)生在宿主細(xì)胞內(nèi)。() (12)一個(gè)基因只能決定一種性狀。(), ,1說出對(duì)噬菌體進(jìn)行同位素標(biāo)記的大致過程。 提示：先用含相應(yīng)同位

3、素的培養(yǎng)基培養(yǎng)細(xì)菌，再用得到的細(xì)菌培養(yǎng)噬菌體，就能得到含相應(yīng)同位素標(biāo)記的噬菌體。 2說出DNA準(zhǔn)確復(fù)制的原因。 提示：DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)為復(fù)制提供精確的模板；堿基互補(bǔ)配對(duì)能使復(fù)制準(zhǔn)確進(jìn)行。, ,3密碼子的簡(jiǎn)并性對(duì)生物體的生存發(fā)展有怎樣的意義？ 提示：從增強(qiáng)密碼容錯(cuò)性的角度解釋：當(dāng)密碼子中有一個(gè)堿基改變時(shí)，由于密碼子的簡(jiǎn)并性，可能并不會(huì)改變其對(duì)應(yīng)的氨基酸；從密碼子的使用頻率考慮：當(dāng)某種氨基酸使用頻率高時(shí)，幾種不同的密碼子都編碼一種氨基酸可以保證翻譯的速度。,1真題重組判正誤 (1)(2018全國，T5A)從煙草花葉病毒中可以提取到RNA() (2)(2015全國，T5C)雙鏈DNA分子中一條

4、鏈上的磷酸和核糖是通過氫鍵連接的() (3)(2014全國，T2D)同一動(dòng)物個(gè)體的神經(jīng)細(xì)胞與肌細(xì)胞在功能上是不同的，造成這種差異的主要原因是二者核DNA的復(fù)制方式不同() (4)(2015全國，T5A)細(xì)胞核中發(fā)生的轉(zhuǎn)錄過程有RNA聚合酶的參與() (5)(2015全國，T1B)一個(gè)tRNA分子中只有一個(gè)反密碼子(), ,2(2017全國，T2)在證明DNA是遺傳物質(zhì)的過程中，T2噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)發(fā)揮了重要作用。下列與該噬菌體相關(guān)的敘述，正確的是() AT2噬菌體也可以在肺炎雙球菌中復(fù)制和增殖 BT2噬菌體病毒顆粒內(nèi)可以合成mRNA和蛋白質(zhì) C培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬

5、菌體的核酸中 D人體免疫缺陷病毒與T2噬菌體的核酸類型和增殖過程相同,C,解析： T2噬菌體只能侵染大腸桿菌，A錯(cuò)誤；T2噬菌體病毒要借助宿主細(xì)胞合成mRNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；用含有32P培養(yǎng)基培養(yǎng)大腸桿菌，再用含32P標(biāo)記的大腸桿菌培養(yǎng)T2噬菌體，能將T2噬菌體的DNA標(biāo)記上32P即培養(yǎng)基中的32P經(jīng)宿主攝取后可出現(xiàn)在T2噬菌體的核酸中，C正確；人體免疫缺陷病毒為HIV，它的遺傳物質(zhì)是RNA，T2噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA，D錯(cuò)誤。,3(2016全國，T2)某種物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解開。若在細(xì)胞正常生長(zhǎng)的培養(yǎng)液中加入適量的該物質(zhì)，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() A

6、隨后細(xì)胞中的DNA復(fù)制發(fā)生障礙 B隨后細(xì)胞中的RNA轉(zhuǎn)錄發(fā)生障礙 C該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂中期 D可推測(cè)該物質(zhì)對(duì)癌細(xì)胞的增殖有抑制作用,C,解析：某物質(zhì)可插入DNA分子兩條鏈的堿基對(duì)之間，使DNA雙鏈不能解開，說明該物質(zhì)會(huì)阻礙DNA分子的解旋，因此會(huì)阻礙DNA分子的復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和抑制細(xì)胞增殖，A、B、D三項(xiàng)均正確；因DNA分子的復(fù)制發(fā)生在細(xì)胞分裂間期，所以該物質(zhì)可將細(xì)胞周期阻斷在分裂間期，C項(xiàng)錯(cuò)誤。,4(2018全國，T2)生物體內(nèi)DNA常與蛋白質(zhì)結(jié)合，以DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物的形式存在。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是() A真核細(xì)胞染色體和染色質(zhì)中都存在DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物 B真核細(xì)胞的核中有DNA蛋白

7、質(zhì)復(fù)合物，而原核細(xì)胞的擬核中沒有 C若復(fù)合物中的某蛋白參與DNA復(fù)制，則該蛋白可能是DNA聚合酶 D若復(fù)合物中正在進(jìn)行RNA的合成，則復(fù)合物中含有RNA聚合酶,B,解析：真核細(xì)胞的染色質(zhì)和染色體是同一物質(zhì)在不同時(shí)期的兩種存在形式，主要是由DNA和蛋白質(zhì)組成，都存在DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，A正確；真核細(xì)胞的核中含有染色體或染色質(zhì)，存在DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，原核細(xì)胞的擬核中也可能存在DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，如擬核DNA進(jìn)行復(fù)制或者轉(zhuǎn)錄的過程中都存在DNA與酶(成分為蛋白質(zhì))的結(jié)合，也能形成DNA蛋白質(zhì)復(fù)合物，B錯(cuò)誤；DNA復(fù)制需要DNA聚合酶、解旋酶等，因此復(fù)合物中的某蛋白可能是DNA聚合酶，C正確；若復(fù)合

8、物中正在進(jìn)行RNA的合成，屬于轉(zhuǎn)錄過程，轉(zhuǎn)錄需要RNA聚合酶等，因此復(fù)合物中的某蛋白可能是RNA聚合酶，D正確。,5(2017全國，T1)下列關(guān)于真核細(xì)胞中轉(zhuǎn)錄的敘述，錯(cuò)誤的是() AtRNA、rRNA和mRNA都從DNA轉(zhuǎn)錄而來 B同一細(xì)胞中兩種RNA的合成有可能同時(shí)發(fā)生 C細(xì)胞中的RNA合成過程不會(huì)在細(xì)胞核外發(fā)生 D轉(zhuǎn)錄出的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ),C,解析：根據(jù)中心法則，RNA都是以DNA一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄而來，A正確；不同RNA形成過程中所用的的模板DNA是不同的片段，所以兩種RNA的合成可以同時(shí)進(jìn)行，互不干擾，B正確；真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體為半自主性細(xì)胞器，其中也會(huì)發(fā)生RN

9、A的合成，C錯(cuò)誤；轉(zhuǎn)錄產(chǎn)生RNA的過程是遵循堿基互補(bǔ)配對(duì)原則的，因此產(chǎn)生的RNA鏈與模板鏈的相應(yīng)區(qū)域堿基互補(bǔ)，D正確。,答案：(3)一個(gè)含有32P標(biāo)記的噬菌體雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子中，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有2個(gè)帶有標(biāo)記,解析：(3)每個(gè)噬菌體只含有1個(gè)DNA分子。噬菌體侵染大腸桿菌時(shí)，噬菌體的DNA進(jìn)入到大腸桿菌的細(xì)胞中，而蛋白質(zhì)外殼仍留在大腸桿菌細(xì)胞外；在噬菌體的DNA的指導(dǎo)下，利用大腸桿菌細(xì)胞中的物質(zhì)來合成噬菌體的組成成分。已知某種噬菌體DNA分子的兩條鏈都用32P進(jìn)行標(biāo)記，該噬菌體所感染的大腸桿菌細(xì)胞中不含有32P。綜上所述

10、并依據(jù)DNA分子的半保留復(fù)制可知：一個(gè)含有32P標(biāo)記的雙鏈DNA分子經(jīng)半保留復(fù)制后，標(biāo)記的兩條單鏈只能分配到兩個(gè)噬菌體的雙鏈DNA分子，因此在得到的n個(gè)噬菌體中只有兩個(gè)帶有標(biāo)記，即其中含有32P的噬菌體所占比例為2/n。,7(2015全國，T29)某基因的反義基因可抑制該基因的表達(dá)。為研究番茄中的X基因和Y基因?qū)ζ涔麑?shí)成熟的影響，某研究小組以番茄的非轉(zhuǎn)基因植株(A組，即對(duì)照組)、反義X基因的轉(zhuǎn)基因植株(B組)和反義Y基因的轉(zhuǎn)基因植株(C組)為材料進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。在番茄植株長(zhǎng)出果實(shí)后的不同天數(shù)(d)，分別檢測(cè)各組果實(shí)的乙烯釋放量(果實(shí)中乙烯含量越高，乙烯的釋放量就越大)，結(jié)果如下表：,回答下列問題：

11、(1)若在B組果實(shí)中沒有檢測(cè)到X基因表達(dá)的蛋白質(zhì)，在C組果實(shí)中沒有檢測(cè)到Y(jié)基因表達(dá)的蛋白質(zhì)。可推測(cè)，A組果實(shí)中與乙烯含量有關(guān)的基因有_，B組果實(shí)中與乙烯含量有關(guān)的基因有_。 (2)三組果實(shí)中，成熟最早的是_組，其原因是_ _。如果在35天時(shí)采摘A組與B組果實(shí)，在常溫下儲(chǔ)存時(shí)間較長(zhǎng)的應(yīng)是_組。,X基因、Y基因,X基因、Y基因和反義X基因,A,乙烯具有促進(jìn)果實(shí)成熟的作用，該組乙烯的含量(或釋放量)高于其他組,B,解析：(1)B組實(shí)驗(yàn)與A組相比，乙烯釋放量減少，說明X基因與乙烯的含量有關(guān)，C組與A組比較說明Y基因與乙烯的含量也有關(guān)，由此可推知A組果實(shí)中與乙烯含量有關(guān)的基因有X基因和Y基因；B組反義X

12、基因抑制X基因的表達(dá)，從而導(dǎo)致乙烯含量降低，結(jié)合A組可推知B組果實(shí)中與乙烯的含量有關(guān)的基因是X基因、Y基因和反義X基因。 (2)乙烯的作用是促進(jìn)果實(shí)成熟，由此可推知乙烯含量高的(或釋放量大)，果實(shí)成熟早，即A組；乙烯含量低的，果實(shí)成熟晚，利于儲(chǔ)存，即B組。,考點(diǎn)一遺傳物質(zhì)的探索,1掌握兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)遵循的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)原則 (1)肺炎雙球菌體外轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)中的相互對(duì)照,2“兩看法”解答噬菌體侵染細(xì)菌的同位素標(biāo)記問題,(1)R型細(xì)菌轉(zhuǎn)化為S型細(xì)菌的實(shí)質(zhì)是S型細(xì)菌的DNA整合到了R型細(xì)菌的DNA中，從變異類型看屬于基因重組。 (2)噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，兩次用到大腸桿菌：第一次是利用大腸桿菌對(duì)噬菌體進(jìn)行同位

13、素標(biāo)記；第二次是將帶標(biāo)記元素的噬菌體與大腸桿菌進(jìn)行混合培養(yǎng)，觀察同位素的去向。,(3)用32P標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，上清液中含放射性的原因： 保溫時(shí)間過短，有一部分噬菌體還沒有侵染到大腸桿菌細(xì)胞內(nèi)，經(jīng)離心后分布于上清液中，上清液中出現(xiàn)放射性。 保溫時(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體在大腸桿菌內(nèi)增殖后子代釋放出來，經(jīng)離心后分布于上清液，也會(huì)使上清液中出現(xiàn)放射性。 (4)用35S標(biāo)記的噬菌體侵染大腸桿菌，沉淀物中有放射性的原因：由于攪拌不充分，有少量含35S的噬菌體蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌表面，隨細(xì)菌離心到沉淀物中。,題型1涉及兩個(gè)經(jīng)典實(shí)驗(yàn)分析的考查 1細(xì)菌轉(zhuǎn)化是指某一受體細(xì)菌通過直接吸收來自另一供體細(xì)菌的一些含有

14、特定基因的DNA片段，從而獲得供體細(xì)菌的相應(yīng)遺傳性狀的現(xiàn)象，如肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)。S型肺炎雙球菌有莢膜，菌落光滑，可致病，對(duì)青霉素敏感。在多代培養(yǎng)的S型菌中分離出了兩種突變型：R型，無莢膜，菌落粗糙，不致病；抗青霉素的S型(記為PenrS型)?，F(xiàn)用PenrS型菌和R型菌進(jìn)行下列實(shí)驗(yàn)，對(duì)其結(jié)果的分析最合理的是(),D,A甲組中部分小鼠患敗血癥，注射青霉素治療后均可康復(fù) B乙組中可觀察到兩種菌落，加青霉素后仍有兩種菌落繼續(xù)生長(zhǎng) C丙組培養(yǎng)基中含有青霉素，所以生長(zhǎng)的菌落是PenrS型菌 D丁組中因?yàn)镈NA被水解而無轉(zhuǎn)化因子，所以無菌落生長(zhǎng),解析：甲實(shí)驗(yàn)中能轉(zhuǎn)化形成抗青霉素的S型細(xì)菌，所以部分小鼠患敗

15、血癥，注射青霉素治療不能恢復(fù)健康，A錯(cuò)誤；乙實(shí)驗(yàn)中R型菌能轉(zhuǎn)化形成抗青霉素的S型細(xì)菌，因此可觀察到兩種菌落，但是由于R型菌不抗青霉素，加青霉素后只有一種菌落(PenrS型菌)繼續(xù)生長(zhǎng)，B錯(cuò)誤；由于R型菌在含有青霉素的培養(yǎng)基中不能生長(zhǎng)，所以不能轉(zhuǎn)化出PenrS型細(xì)菌，C錯(cuò)誤；丁組中因?yàn)镈NA被水解而無轉(zhuǎn)化因子，所以沒有PenrS型細(xì)菌的生長(zhǎng)，且丁組中加入了青霉素，R型菌也不能生長(zhǎng)，故丁組中無菌落生長(zhǎng)，D正確。,2(2018陜西榆林市三模)赫爾希和蔡斯做噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)時(shí)，分別用放射性同位素標(biāo)記的噬菌體去侵染未標(biāo)記的細(xì)菌，若噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了兩代，則下列說法正確的是() A標(biāo)記噬菌體的方法是

16、分別用含32P和35S的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體 B若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，則可能原因是攪拌不充分 C含有32P的子代噬菌體和含有35S的子代噬菌體分別占子代噬菌體總數(shù)的1/2和0 D噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì),C,解析：噬菌體是病毒，只能用活細(xì)胞培養(yǎng)，A錯(cuò)誤；若32P標(biāo)記組的上清液有放射性，最可能是因?yàn)楸貢r(shí)間過長(zhǎng)，噬菌體將細(xì)菌裂解，釋放的子代噬菌體分布于上清液中，B錯(cuò)誤；根據(jù)DNA半保留復(fù)制的特點(diǎn)，噬菌體在細(xì)菌體內(nèi)復(fù)制了兩代，含有32P的子代噬菌體占2/22，含有35S的子代噬菌體為0，C正確；噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，D錯(cuò)誤。,題型2涉及遺傳物

17、質(zhì)的探索 3(2018安徽六校聯(lián)考)近年來在世界范圍內(nèi)頻繁爆發(fā)禽流感疫情。請(qǐng)分析回答下列問題： (1)當(dāng)人感染禽流感病毒時(shí)，較好的治療方法是直接注射康復(fù)患者的血清，因?yàn)檠逯泻械挚乖摬《镜目贵w。產(chǎn)生抗體的細(xì)胞可以由_增殖分化而來。 (2)禽流感病毒存在高致病性和低致病性兩種類型，某同學(xué)想探究低致病性禽流感病毒A是否可以作為高致病性禽流感病毒B的疫苗，請(qǐng)你根據(jù)提供的實(shí)驗(yàn)材料和用具，寫出第二步及后面的實(shí)驗(yàn)步驟，并預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論。 實(shí)驗(yàn)?zāi)康模禾骄康椭虏⌒郧萘鞲胁《続是否可以作為高致病性禽流感病毒B的疫苗。,B細(xì)胞和記憶細(xì)胞,實(shí)驗(yàn)原理：(略)。 實(shí)驗(yàn)材料和用具：生理狀況基本相同的健康家禽若干只、

18、低致病性禽流感病毒A、高致病性禽流感病毒B、特殊培養(yǎng)液、注射器等(提示：可用特殊培養(yǎng)液配制一定濃度的禽流感病毒，濃度和劑量不作要求)。 實(shí)驗(yàn)過程： 第一步：取生理狀況基本相同的健康家禽若干只，平均分為兩組，編號(hào)為甲組和乙組。 第二步：分別向甲組和乙組家禽體內(nèi)注射_ _。 第三步：假如一段時(shí)間后甲、乙兩組家禽均存活，再分別給甲、乙兩組注射等量的_，觀察兩組家禽的生活狀況。,用特殊培養(yǎng)液配制的低致病性禽流感病毒A和等量的特殊培養(yǎng)液,用特殊培養(yǎng)液配制的高致病性禽流感病毒B,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： 若甲組家禽存活，而乙組家禽死亡，說明_ _。 若甲、乙兩組家禽都死亡，說明_ _。,低致病性禽流感病毒A可

19、以作為高致病性禽流感病毒B的疫苗 低致病性禽流感病毒A不能作為高致病性禽流感病毒B的疫苗,解析：(1)分泌抗體的細(xì)胞是漿細(xì)胞，該細(xì)胞可以由B細(xì)胞或記憶細(xì)胞增殖分化而來。 (2)探究低致病性禽流感病毒A是否可以作為高致病性禽流感病毒B的疫苗，自變量為是否注射低致病性禽流感病毒A，根據(jù)實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的一般原則設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)步驟如下： 第一步：取生理狀況基本相同的健康家禽若干只，均等地分為兩組，編號(hào)為甲組和乙組； 第二步：在甲組體內(nèi)注射用特殊培養(yǎng)液配制的低致病性禽流感病毒A，在乙組體內(nèi)注射等量的特殊培養(yǎng)液； 第三步：一段時(shí)間后甲、乙兩組家禽均存活，再分別給甲、乙兩組注射等量的用特殊培養(yǎng)液配制的高致病性禽流感病毒

20、B，觀察兩組家禽的生活狀況。,預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論： 若甲組家禽存活，而乙組家禽死亡，說明低致病性禽流感病毒A可以作為高致病性禽流感病毒B的疫苗； 若甲、乙兩組家禽都死亡，說明低致病性禽流感病毒A不能作為高致病性禽流感病毒B的疫苗。,考點(diǎn)二DNA的結(jié)構(gòu)與復(fù)制,1巧用“五、四、三、二、一”記牢DNA的結(jié)構(gòu),2牢記DNA分子中有關(guān)堿基比例的計(jì)算 (1)常用公式：AT，GC；AGTCACTG50%。 (2)“單鏈中互補(bǔ)堿基和”所占該鏈堿基數(shù)比例“雙鏈中互補(bǔ)堿基和”所占雙鏈總堿基數(shù)比例。 (3)某鏈不互補(bǔ)堿基之和的比值與其互補(bǔ)鏈的該比值互為倒數(shù)。,3“六處思考”DNA的復(fù)制,4DNA復(fù)制過程中的相關(guān)計(jì)算

21、 (1)經(jīng)n次復(fù)制，DNA分子總數(shù)為2n個(gè)；脫氧核苷酸鏈數(shù)為2n1條。 (2)子代所有鏈中始終保持2條母鏈，且占子代DNA分子總鏈數(shù)的1/2n。 (3)一個(gè)DNA分子經(jīng)n次復(fù)制，凈增加(2n1)個(gè)DNA分子；第n次復(fù)制時(shí)，凈增加的DNA分子總數(shù)為2n1個(gè)。,(1)DNA單鏈上相鄰堿基通過“脫氧核糖磷酸脫氧核糖”連接。 (2)每個(gè)DNA中含氫鍵數(shù)為AT對(duì)2和GC對(duì)3之和。 (3)捕捉DNA復(fù)制中的“關(guān)鍵字眼” DNA復(fù)制：用15N標(biāo)記的是“親代DNA”還是“培養(yǎng)基中原料”。 子代DNA：所求DNA比例是“含15N的”還是“只含15N的”，是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”。 復(fù)制n次還是第n次復(fù)制。

22、,題型1涉及DNA結(jié)構(gòu)與復(fù)制的考查 1(2018河北邯鄲質(zhì)檢)2017年7月，科學(xué)家們揭開了關(guān)于染色質(zhì)中DNA的世紀(jì)之謎，首次在人類活細(xì)胞的細(xì)胞核中實(shí)現(xiàn)了3D基因組成像。這項(xiàng)研究可能有助于改寫DNA結(jié)構(gòu)的教科書模型。下列關(guān)于DNA分子結(jié)構(gòu)的敘述，錯(cuò)誤的是() A組成DNA的堿基排列在內(nèi)側(cè)，互補(bǔ)鏈間的堿基配對(duì)有一定的規(guī)律性 B脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了DNA分子的多樣性 C雙鏈DNA分子中，若一條鏈的GT12，則另一條鏈的CA21 D沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法,C,解析：組成DNA的堿基排列在內(nèi)側(cè)，兩條互補(bǔ)鏈上的堿基通過氫鍵連接成堿基對(duì)，并且堿基配對(duì)有一定的

23、規(guī)律，A正確；不同的DNA分子，含有的脫氧核苷酸的數(shù)目不同，而且脫氧核苷酸的排列順序也存在差異，所以脫氧核苷酸的數(shù)目和排列順序決定了DNA分子的多樣性，B正確；依據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，雙鏈DNA分子中，若一條鏈的GT12，則另一條鏈的CA12，C錯(cuò)誤；沃森和克里克研究DNA分子結(jié)構(gòu)時(shí)，運(yùn)用了建構(gòu)物理模型的方法，D正確。,2(2018湖南師大附中模擬)阿糖胞苷是一種嘧啶類抗癌藥物，在細(xì)胞中能有效抑制DNA聚合酶的合成。當(dāng)阿糖胞苷進(jìn)入胃癌患者體內(nèi)后，機(jī)體短期內(nèi)可能發(fā)生的明顯變化是() A甲狀腺激素的合成減少，神經(jīng)系統(tǒng)興奮性降低 B淋巴細(xì)胞的生成減少，機(jī)體的免疫功能下降 C糖蛋白的合成增加，癌細(xì)胞的轉(zhuǎn)

24、移速度變慢 D抑癌基因表達(dá)加速，胃部腫瘤生長(zhǎng)變慢,B,解析：阿糖胞苷能有效抑制DNA聚合酶的合成，表明其與DNA 的復(fù)制有關(guān)，而甲狀腺激素的合成和神經(jīng)系統(tǒng)興奮性與DNA復(fù)制無關(guān)，A錯(cuò)誤；阿糖胞苷能有效抑制DNA聚合酶的合成，從而使DNA復(fù)制速度減慢，導(dǎo)致骨髓造血干細(xì)胞的增殖速度變慢，淋巴細(xì)胞的生成減少，機(jī)體的免疫功能會(huì)下降，B正確；阿糖胞苷能有效抑制DNA聚合酶的合成，表明其與DNA 的復(fù)制有關(guān)，與糖蛋白的合成沒有直接關(guān)系，C錯(cuò)誤；抑癌基因表達(dá)與DNA復(fù)制無關(guān)，但阿糖胞苷能使DNA復(fù)制速度減慢，使胃部腫瘤生長(zhǎng)變慢，D錯(cuò)誤。,B,4一個(gè)雙鏈DNA分子中有堿基T 400個(gè)，占全部堿基的20%，有關(guān)

25、此DNA分子復(fù)制的說法，錯(cuò)誤的是() A該DNA分子復(fù)制3次共需要堿基A 2 800個(gè) B該DNA分子在第5次復(fù)制時(shí)需要堿基G 18 600個(gè) C該DNA分子復(fù)制4次后含親代DNA分子鏈的DNA分子有2個(gè) D該DNA分子復(fù)制3次共有6個(gè)DNA分子不含親代DNA分子鏈,B,解析：一個(gè)DNA分子復(fù)制3次共形成8個(gè)DNA分子，其中有一個(gè)DNA分子的堿基相當(dāng)于來自親代DNA分子，因此需要的堿基數(shù)目相當(dāng)于7個(gè)DNA分子的堿基數(shù)目，雙鏈DNA分子中堿基A的數(shù)目等于堿基T的數(shù)目，因此該DNA分子復(fù)制3次需要堿基A 40072 800個(gè)，A正確；該DNA分子中堿基總數(shù)為2 000，該DNA分子復(fù)制4次共產(chǎn)生1

26、6個(gè)DNA分子，在第5次復(fù)制時(shí)由16個(gè)DNA分子增至32個(gè)DNA分子，這樣需要的堿基數(shù)目為16個(gè)DNA分子的，而每個(gè)DNA分子中有堿基G(2 0002400)/2600個(gè)，故共需要G 166009 600個(gè)，B錯(cuò)誤；由于是半保留復(fù)制，親代DNA分子的兩條鏈分別作為模板參與到2個(gè)DNA分子的復(fù)制中，因此，不論復(fù)制幾次，含親代DNA分子鏈的DNA分子都只有2個(gè)，C正確。一個(gè)DNA分子經(jīng)3次復(fù)制共產(chǎn)生8個(gè)DNA分子，其中有2個(gè)含親代DNA分子鏈，6個(gè)不含，D正確。,D,解析：細(xì)胞分裂過程中先進(jìn)行DNA復(fù)制。方式是半保留復(fù)制。圖示辨析如下：,6將染色體上全部DNA分子雙鏈經(jīng)32P標(biāo)記的雄性哺乳動(dòng)物細(xì)胞

27、(染色體數(shù)為20)置于不含32P的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，細(xì)胞只進(jìn)行一次分裂。下列推斷中，正確的是() A若完成一次減數(shù)分裂，則產(chǎn)生的子細(xì)胞中有5對(duì)同源染色體，每條都含32P B若完成一次有絲分裂，則產(chǎn)生的子細(xì)胞中含20條染色體，其中10條含32P C若進(jìn)行減數(shù)分裂，則每個(gè)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中均含2個(gè)Y染色體且都含32P D若進(jìn)行一次有絲分裂，則分裂中期細(xì)胞的染色體上共有40個(gè)DNA分子且都含32P,D,解析：減數(shù)分裂結(jié)束，產(chǎn)生的子細(xì)胞為生殖細(xì)胞，其內(nèi)含有的10條染色體中不存在同源染色體，A錯(cuò)誤；若進(jìn)行一次有絲分裂結(jié)束，則產(chǎn)生的子細(xì)胞中含20條染色體，20條染色體都含32P，B錯(cuò)誤；若進(jìn)行減數(shù)分裂，

28、則每個(gè)減數(shù)第二次分裂后期細(xì)胞中含2個(gè)Y染色體或2個(gè)X染色體，且都含32P，C錯(cuò)誤；若進(jìn)行一次有絲分裂，則分裂中期細(xì)胞的染色體上共有40個(gè)DNA分子，且每個(gè)DNA分子中都有一條脫氧核苷酸鏈含有32P，D正確。,模型法完成染色體與DNA之間的轉(zhuǎn)換,考點(diǎn)三 基因的表達(dá),1建立模型比較復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程 (1)DNA分子復(fù)制：,(2)轉(zhuǎn)錄：,(3)翻譯：,明確DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯過程的四個(gè)誤區(qū) (1)誤認(rèn)為復(fù)制、轉(zhuǎn)錄只發(fā)生在細(xì)胞核中：DNA存在的部位都可發(fā)生，如細(xì)胞核、葉綠體、線粒體、擬核和質(zhì)粒等都可發(fā)生。 (2)誤認(rèn)為轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物只有mRNA：轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物有mRNA、tRNA和rRNA，但攜帶遺傳信息

29、的只有mRNA。 (3)誤認(rèn)為所有密碼子都能決定氨基酸：共有64種密碼子，有3種密碼子并不決定氨基酸，屬于終止密碼子。 (4)誤認(rèn)為整個(gè)DNA分子都轉(zhuǎn)錄：轉(zhuǎn)錄是以基因?yàn)閱挝贿M(jìn)行的，不同基因進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的時(shí)間不一定相同。,2歸納識(shí)記中心法則與生物種類的關(guān)系 在橫線上用字母表示下列生物的遺傳信息的傳遞過程： (1)細(xì)胞生物(如動(dòng)、植物)：a、b、c。 (2)DNA病毒(如T2噬菌體)：a、b、c。 (3)復(fù)制型RNA病毒(如煙草花葉病毒)：d、c (4)逆轉(zhuǎn)錄病毒(如艾滋病病毒)：e、a、b、c。,不同細(xì)胞中的“信息流”差異 (1)分生組織細(xì)胞DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄和翻譯三條途徑 (2)已分化(不分裂)的細(xì)

30、胞只有轉(zhuǎn)錄和翻譯2條途徑 (3)哺乳動(dòng)物成熟紅細(xì)胞無遺傳信息傳遞 (4)RNA復(fù)制及逆轉(zhuǎn)錄均由病毒在其寄主細(xì)胞內(nèi)發(fā)生,3“二看法”判斷遺傳信息的傳遞過程 (1)“一看”模板 如果模板是DNA，該生理過程可能是DNA復(fù)制或轉(zhuǎn)錄。 如果模板是RNA，該生理過程可能是RNA復(fù)制、RNA逆轉(zhuǎn)錄或翻譯。 (2)“二看”原料 如果原料為脫氧核苷酸，產(chǎn)物一定是DNA，該生理過程可能是DNA復(fù)制或逆轉(zhuǎn)錄。 如果原料為核糖核苷酸，產(chǎn)物一定是RNA，該生理過程可能是轉(zhuǎn)錄或RNA復(fù)制。 如果原料為氨基酸，產(chǎn)物一定是蛋白質(zhì)(或多肽)，該生理過程是翻譯。,題型1涉及基因表達(dá)的考查 1(2018安徽池州期末)下列有關(guān)基因

31、表達(dá)的敘述，正確的是() A一條DNA上所有基因的轉(zhuǎn)錄都以同一條鏈作為模板 B轉(zhuǎn)錄形成的成熟mRNA分子都能與模板鏈全部互補(bǔ) C翻譯時(shí)多肽鏈隨著mRNA分子在核糖體上的移動(dòng)而延長(zhǎng) D在翻譯過程中已經(jīng)形成的多肽鏈序列連接到新的氨基酸上,D,解析：一條DNA上所有基因的轉(zhuǎn)錄并不都是以同一條鏈作為模板，A錯(cuò)誤；在真核細(xì)胞中，轉(zhuǎn)錄形成的RNA，需要經(jīng)過剪切和加工后才能形成成熟的mRNA分子，可見該成熟mRNA分子的堿基不能與模板鏈全部互補(bǔ)，B錯(cuò)誤；翻譯時(shí)多肽鏈隨著核糖體在mRNA分子上的移動(dòng)而延長(zhǎng)，C錯(cuò)誤；在翻譯過程中已經(jīng)形成的多肽鏈序列連接到新的氨基酸上，D正確。,2(2018陜西寶雞二質(zhì)檢)研究發(fā)

32、現(xiàn)，人類的常染色體中幾乎每一對(duì)核苷酸對(duì)都會(huì)發(fā)生轉(zhuǎn)錄現(xiàn)象。能穩(wěn)定存在的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中信使RNA不超過2%，其余絕大部分為非編碼RNA(ncRNA)，目前關(guān)于ncRNA的分類一種是依據(jù)其表達(dá)特點(diǎn)及功能，將其劃分為組成型ncRNA和調(diào)節(jié)型ncRNA；另一種是依據(jù)ncRNA分子大小劃分為lncRNA和小分子非別編碼RNA。在人體內(nèi)，lncRNA在數(shù)量上占全部ncRNA轉(zhuǎn)錄的大部分。根據(jù)以上資料分析，下列說法不合理的是() A核DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物既有信使RNA也有ncRNA，可能還有別的產(chǎn)物 BncRNA可能是常染色體上DNA的無效應(yīng)片段轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物 C信使RNA和ncRNA都有表達(dá)功能，但表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能

33、不同 D常染色體中核苷酸的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物大部分是lncRNA，由此可見lncRNA是所有的RNA,D,解析：核DNA的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物既有信使RNA也有ncRNA，可能還有別的產(chǎn)物，A正確；ncRNA可能是常染色體上DNA的無效應(yīng)片段轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物，B正確；信使RNA和ncRNA都有表達(dá)功能，但表達(dá)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)和功能不同，C正確；根據(jù)題干信息可知，RNA分為信使RNA和非編碼RNA(ncRNA)，ncRNA包括lncRNA和小分子非別編碼RNA，D錯(cuò)誤。,3(2018安徽江淮十校聯(lián)考)某細(xì)胞中有關(guān)物質(zhì)合成如下圖，表示生理過程，、表示結(jié)構(gòu)或物質(zhì)。據(jù)圖分析正確的是() A用某藥物抑制過程，該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響 B

34、物質(zhì)上也具有基因，此處基因的傳遞遵循孟德爾定律 C為同一生理過程，需要解旋酶和DNA聚合酶 D為同一生理過程，所用密碼子的種類和數(shù)量相同,A,解析：據(jù)圖可知，細(xì)胞核中DNA上的基因通過轉(zhuǎn)錄形成的RNA從核孔到達(dá)細(xì)胞質(zhì)的核糖體上，參與蛋白質(zhì)的合成，通過翻譯形成的前體蛋白進(jìn)入線粒體參與細(xì)胞有氧呼吸過程，因此用某藥物抑制(轉(zhuǎn)錄)過程，該細(xì)胞的有氧呼吸將受影響，A正確；據(jù)圖可知，物質(zhì)II上的基因?qū)儆诩?xì)胞質(zhì)基因，細(xì)胞質(zhì)基因的遺傳不遵循孟德爾定律，B錯(cuò)誤；據(jù)圖可知，為DNA的復(fù)制過程，需要解旋酶與DNA聚合酶；為轉(zhuǎn)錄過程，需要RNA聚合酶，二者不是同一生理過程，需要的酶也不同，C錯(cuò)誤；均為翻譯過程，由于其

35、翻譯的模板mRNA不同，因此所用密碼子的種類相同，數(shù)量不一定相同，D錯(cuò)誤。,題型2涉及中心法則的考查 4(2015全國，T5)人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc)，該蛋白無致病性。 PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPBc (朊粒)，就具有了致病性。PrPBc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPBc，實(shí)現(xiàn)朊粒的增殖可以引起瘋牛病據(jù)此判斷下列敘述正確的是() A朊粒侵入機(jī)體后可整合到宿主的基因組中 B朊粒的增殖方式與肺炎雙球菌的增殖方式相同 C蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可以使其功能發(fā)生變化 DPrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPBc的過程屬于遺傳信息的翻譯過程,C,解析：朊粒的化學(xué)本質(zhì)為蛋白質(zhì)，是PrPc(一種無毒

36、蛋白)空間結(jié)構(gòu)改變而成，結(jié)構(gòu)改變，功能改變，進(jìn)入機(jī)體后不能整合到宿主細(xì)胞基因組中，A錯(cuò)誤；肺炎雙球菌為細(xì)菌，其增殖方式為二分裂；而朊粒的增殖方式為PrPBc可以誘導(dǎo)更多的PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPBc，B錯(cuò)誤；由題干中“人或動(dòng)物PrP基因編碼一種蛋白(PrPc)，該蛋白無致病性。 PrPc的空間結(jié)構(gòu)改變后成為PrPBc (朊粒)，就具有了致病性”可推知蛋白質(zhì)空間結(jié)構(gòu)的改變可改變其功能，C正確；PrPc轉(zhuǎn)變?yōu)镻rPBc的過程為蛋白質(zhì)到蛋白質(zhì)的過程，屬于蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)的改變，D錯(cuò)誤。,5(2018陜西第二次大聯(lián)考)下列關(guān)于中心法則的敘述，正確的是() A親代DNA能通過復(fù)制在子代中表達(dá)遺傳信息 B同一細(xì)胞中

37、兩種不同RNA合成有可能同時(shí)發(fā)生 CHIV侵入人的T淋巴細(xì)胞可利用自身的核糖體合成其蛋白質(zhì) D細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)等于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和,B,解析：親代DNA能通過轉(zhuǎn)錄和翻譯在子代中表達(dá)遺傳信息，A錯(cuò)誤；RNA是由DNA上的基因轉(zhuǎn)錄形成的，同一細(xì)胞中兩種不同RNA合成有可能同時(shí)發(fā)生，B正確；HIV是病毒，沒有核糖體，C錯(cuò)誤；基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此細(xì)胞中DNA分子的堿基對(duì)數(shù)大于所有基因的堿基對(duì)數(shù)之和，D錯(cuò)誤。,6(2018湖南懷化期末)人體未成熟紅細(xì)胞中的PK基因編碼丙酮酸激酶(PK)。如果PK基因突變會(huì)導(dǎo)致PK活性降低，紅細(xì)胞中ATP生成減少使Na累積而成球形，最終破裂導(dǎo)

38、致溶血性貧血。以下說法正確的是() A該病說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物性狀 B人體正常成熟紅細(xì)胞排出Na所需能量主要由線粒體提供 CRNA聚合酶讀取到突變PK基因上的終止密碼子時(shí)停止轉(zhuǎn)錄 D翻譯時(shí)，遺傳信息借助mRNA表達(dá)為具一定氨基酸序列的蛋白質(zhì),D,解析：PK基因編碼丙酮酸激酶，說明基因通過控制酶的形成，來控制代謝，進(jìn)而控制生物性狀，A錯(cuò)誤；人體正常成熟紅細(xì)胞無線粒體，B錯(cuò)誤；基因上無終止密碼子，密碼子位mRNA中，C錯(cuò)誤；翻譯時(shí)，遺傳信息借助mRNA表達(dá)為蛋白質(zhì)的氨基酸序列，D正確。,典例(2017全國，T29)根據(jù)遺傳物質(zhì)的化學(xué)組成，可將病毒分為RNA病毒和DNA病毒兩種類

39、型，有些病毒對(duì)人類健康會(huì)造成很大危害，通常，一種新病毒出現(xiàn)后需要確定該病毒的類型。 假設(shè)在宿主細(xì)胞內(nèi)不發(fā)生堿基之間的相互轉(zhuǎn)換，請(qǐng)利用放射性同位素標(biāo)記的方法，以體外培養(yǎng)的宿主細(xì)胞等為材料，設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)以確定一種新病毒的類型，簡(jiǎn)要寫出(1)實(shí)驗(yàn)思路，(2)預(yù)期實(shí)驗(yàn)結(jié)果及結(jié)論即可。(要求：實(shí)驗(yàn)包含可相互印證的甲、乙兩個(gè)組),同位素示蹤法在遺傳信息的傳遞與表達(dá)中的科學(xué)探究,解析：(1)由于DNA和RNA元素組成相同，但其有各自的特有堿基，DNA特有堿基為T，RNA特有堿基為U，分別利用放射性同位素標(biāo)記堿基T、U培養(yǎng)宿主細(xì)胞，使宿主細(xì)胞分別含有放射性同位素的堿基T和U，再利用病毒侵染宿主細(xì)胞，看子代病毒是否

40、含有堿基T或U。用放射性同位素32P標(biāo)記堿基T、31P的堿基U培養(yǎng)宿主細(xì)胞，使其宿主細(xì)胞含有32P的堿基T。再用病毒去侵染含32P堿基T的宿主細(xì)胞，看子代病毒是否含有堿基T，為A組；用放射性同位素32P標(biāo)記堿基U、31P的堿基T培養(yǎng)宿主細(xì)胞，使其宿主細(xì)胞含有32P的堿基U。再用病毒去侵染含32P堿基U的宿主細(xì)胞，看子代病毒是否含有堿基U，為B組。 (2)若A組子代病毒具有放射性，B組不出現(xiàn)放射性，則說明其遺傳物質(zhì)是DNA，反之A組不含有放射性，B組含有放射性，則其遺傳物質(zhì)是RNA。,答案：(1)思路 甲組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記尿嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并

41、監(jiān)測(cè)其放射性。 乙組：將宿主細(xì)胞培養(yǎng)在含有放射性標(biāo)記胸腺嘧啶的培養(yǎng)基中，之后接種新病毒。培養(yǎng)一段時(shí)間后收集病毒并監(jiān)測(cè)其放射性。 (2)結(jié)果及結(jié)論 若甲組收集的病毒有放射性，乙組無，即為RNA病毒；反之為DNA病毒。,放射性同位素的應(yīng)用 1主要應(yīng)用 用來研究細(xì)胞內(nèi)的元素或化合物的來源、組成、分布和去向等，進(jìn)而了解細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能、化學(xué)物質(zhì)的變化、反應(yīng)機(jī)理等。一般常用的標(biāo)記元素有3H、14C、15N、18O、32P、35S等。,2歸類分析 (1)標(biāo)記某元素，追蹤其轉(zhuǎn)移途徑。如用18O標(biāo)記HO，光合作用只產(chǎn)生18O2；再用18O標(biāo)記C18O2，光合作用只產(chǎn)生O2，證明光合作用產(chǎn)生的氧氣中的氧原子全部

42、來自于H2O，而不是來自于CO2。 (2)標(biāo)記特征元素，探究化合物的作用。如在T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)中，用32P標(biāo)記噬菌體的DNA，大腸桿菌內(nèi)發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)；用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)，大腸桿菌內(nèi)未發(fā)現(xiàn)放射性物質(zhì)，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)。 (3)標(biāo)記特征化合物，探究詳細(xì)生理過程，研究生物學(xué)原理。如用3H標(biāo)記亮氨酸，探究分泌蛋白的分泌過程；用3H標(biāo)記胸腺嘧啶脫氧核苷酸，研究有絲分裂過程中染色體的變化規(guī)律；用15N標(biāo)記DNA，證明了DNA復(fù)制的特點(diǎn)是半保留復(fù)制。,訓(xùn)練1通常DNA分子復(fù)制從一個(gè)復(fù)制起始點(diǎn)開始，有單向復(fù)制和雙向復(fù)制，如下圖所示： 放射性越高的3H胸腺嘧啶脫氧核糖核苷(3H脫氧胸苷)，在放射自顯影技術(shù)的圖像上，感光還原的銀顆粒密度越高。請(qǐng)利用放射性