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實(shí)驗(yàn)六 霉菌的形態(tài)觀察,一、目的要求 掌握觀察霉菌形態(tài)的基本方法，并觀察其形態(tài)特征。,二、基本原理 霉菌菌絲較粗大，細(xì)胞易收縮變形，而且孢子很容易飛散，所以制標(biāo)本時(shí)常用乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液。此染色液制成的霉菌標(biāo)本片其特點(diǎn)是：(a)細(xì)胞不變形；(b)具有殺菌防腐作用，且不易干燥，能保持較長(zhǎng)時(shí)間；(c)溶液本身呈藍(lán)色，有一定染色效果。,搭片培養(yǎng)法,三、器材 曲霉（Aspergillussp），青霉（Penicillium sp），根霉（Rhizopus sp），毛霉（Mucor sp）； 乳酸石炭酸棉藍(lán)染色液，20甘油，查氏培養(yǎng)基平板，馬鈴薯培養(yǎng)基；無(wú)菌吸管，載玻片，蓋玻片，U形棒，解剖刀，玻璃紙，濾紙等。,四、操作步驟 1.將滅菌后的馬鈴薯培養(yǎng)基倒入培養(yǎng)皿，每皿倒15ml左右，凝固后備用； 2.將35ml無(wú)菌水倒入曲霉（Aspergillus sp），青霉（Penicillium sp），根霉（Rhizopus sp），的斜面培養(yǎng)物里，制成菌懸液，再適當(dāng)稀釋； 3.用無(wú)菌吸管取0.1ml的孢子懸液稀釋液，無(wú)菌的高氏1好培養(yǎng)基平板上，均勻涂布；,4.用經(jīng)火焰滅過菌的小鑷子將滅菌蓋玻片如圖示放在挖好溝的平皿培養(yǎng)基上，置28培養(yǎng)，直至菌長(zhǎng)好； 5.觀察時(shí)用鑷子小心拔出一片，把有菌的一面朝上，放在潔凈的載玻片上，置顯微鏡下進(jìn)行觀察。 6. 在另一片潔凈的載玻片中央滴一小滴呂

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