1、.農(nóng)藥管理?xiàng)l例（1997 年 5 月 8 日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第216 號(hào)發(fā)布根據(jù) 2001 年 11月 29 日國(guó)務(wù)院關(guān)于修改農(nóng)藥管理?xiàng)l例的決定修訂2017 年 2 月 8 日國(guó)務(wù)院第 164 次常務(wù)會(huì)議修訂通過(guò)）第一章總則第一條為了加強(qiáng)農(nóng)藥管理， 保證農(nóng)藥質(zhì)量，保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全和人畜安全，保護(hù)農(nóng)業(yè)、林業(yè)生產(chǎn)和生態(tài)環(huán)境，制定本條例。第二條本條例所稱農(nóng)藥， 是指用于預(yù)防、 控制危害農(nóng)業(yè)、 林業(yè)的病、蟲(chóng)、草、鼠和其他有害生物以及有目的地調(diào)節(jié)植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)的化學(xué)合成或者來(lái)源于生物、其他天然物質(zhì)的一種物質(zhì)或者幾種物質(zhì)的混合物及其制劑。前款規(guī)定的農(nóng)藥包括用于不同目的、場(chǎng)所的下列各類：（一）預(yù)防、

2、控制危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(chóng)（包括昆蟲(chóng)、蜱、螨）、草、鼠、軟體動(dòng)物和其他有害生物；（二）預(yù)防、控制倉(cāng)儲(chǔ)以及加工場(chǎng)所的病、蟲(chóng)、鼠和其他有害生物；（三）調(diào)節(jié)植物、昆蟲(chóng)生長(zhǎng)；（四）農(nóng)業(yè)、林業(yè)產(chǎn)品防腐或者保鮮；（五）預(yù)防、控制蚊、蠅、蜚蠊、鼠和其他有害生物；（六）預(yù)防、控制危害河流堤壩、鐵路、碼頭、機(jī)場(chǎng)、建筑物和其他場(chǎng)所的有害生物。第三條國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)全國(guó)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。縣級(jí)以上人民政府其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作。第四條縣級(jí)以上地方人民政府應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組織領(lǐng)導(dǎo)， 將農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費(fèi)列

3、入本級(jí)政府預(yù)算，保障農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的開(kāi)展。;.第五條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥的安全性、 有效性負(fù)責(zé)，自覺(jué)接受政府監(jiān)管和社會(huì)監(jiān)督。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律，規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行為。第六條國(guó)家鼓勵(lì)和支持研制、生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥，推進(jìn)農(nóng)藥專業(yè)化使用，促進(jìn)農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)升級(jí)。對(duì)在農(nóng)藥研制、 推廣和監(jiān)督管理等工作中做出突出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人， 按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定予以表彰或者獎(jiǎng)勵(lì)。第二章農(nóng)藥登記第七條國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥登記制度。 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、 向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記， 新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門所

4、屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記具體工作。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)協(xié)助做好本行政區(qū)域的農(nóng)藥登記具體工作。第八條國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門組織成立農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)，負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記評(píng)審。農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)由下列人員組成：（一）國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關(guān)部門和供銷合作總社等單位推薦的農(nóng)藥產(chǎn)品化學(xué)、 藥效、毒理、殘留、環(huán)境、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)和檢測(cè)等方面的專家；（二）國(guó)家食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估專家委員會(huì)的有關(guān)專家；（三）國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)、林業(yè)、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)、糧食、工業(yè)行業(yè)管理、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理等有關(guān)部門和供銷合作總社等單位的代表。農(nóng)

5、藥登記評(píng)審規(guī)則由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門制定。第九條申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行登記試驗(yàn)。農(nóng)藥的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案。;.新農(nóng)藥的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請(qǐng)。國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起 40 個(gè)工作日內(nèi)對(duì)試驗(yàn)的安全風(fēng)險(xiǎn)及其防范措施進(jìn)行審查，符合條件的，準(zhǔn)予登記試驗(yàn)；不符合條件的，書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。第十條登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門認(rèn)定的登記試驗(yàn)單位按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定進(jìn)行。與已取得中國(guó)農(nóng)藥登記的農(nóng)藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農(nóng)藥，免予殘留、環(huán)境試驗(yàn)，但已取得中國(guó)農(nóng)藥登記的農(nóng)藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料

6、保護(hù)期內(nèi)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)農(nóng)藥登記證持有人授權(quán)同意。登記試驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)登記試驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)性負(fù)責(zé)。第十一條登記試驗(yàn)結(jié)束后， 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向所在地省、 自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提出農(nóng)藥登記申請(qǐng)， 并提交登記試驗(yàn)報(bào)告、 標(biāo)簽樣張和農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)方法等申請(qǐng)資料； 申請(qǐng)新農(nóng)藥登記的，還應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品。省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20 個(gè)工作日內(nèi)提出初審意見(jiàn)，并報(bào)送國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門。向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的， 應(yīng)當(dāng)持本條第一款規(guī)定的資料、 農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品以及在有關(guān)國(guó)家（地區(qū)）登記、使用的證明材料，向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請(qǐng)。第十二條國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門受

7、理申請(qǐng)或者收到省、 自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)送的申請(qǐng)資料后， 應(yīng)當(dāng)組織審查和登記評(píng)審， 并自收到評(píng)審意見(jiàn)之日起 20 個(gè)工作日內(nèi)做出審批決定，符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥登記證；不符合條件的，書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。第十三條農(nóng)藥登記證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥名稱、劑型、有效成分及其含量、毒性、使用范圍、使用方法和劑量、登記證持有人、登記證號(hào)以及有效期等事項(xiàng)。農(nóng)藥登記證有效期為5 年。有效期屆滿，需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥或者向中國(guó)出口農(nóng)藥的，農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿90 日前向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門申請(qǐng)延續(xù)。農(nóng)藥登記證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的， 農(nóng)藥登記證持有人應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請(qǐng)變更農(nóng)藥登記證

8、。;.國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)及時(shí)公告農(nóng)藥登記證核發(fā)、 延續(xù)、變更情況以及有關(guān)的農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)號(hào)、殘留限量規(guī)定、檢驗(yàn)方法、經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽等信息。第十四條新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料； 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。第十五條國(guó)家對(duì)取得首次登記的、 含有新化合物的農(nóng)藥的申請(qǐng)人提交的其自己所取得且未披露的試驗(yàn)數(shù)據(jù)和其他數(shù)據(jù)實(shí)施保護(hù)。自登記之日起 6 年內(nèi)，對(duì)其他申請(qǐng)人未經(jīng)已取得登記的申請(qǐng)人同意， 使用前款規(guī)定的數(shù)據(jù)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的， 登記機(jī)關(guān)不予登記； 但是，其他申請(qǐng)人提交其自己所取得的數(shù)據(jù)的除外。除下列情況外，登記機(jī)關(guān)不得披露本

9、條第一款規(guī)定的數(shù)據(jù)：（一）公共利益需要；（二）已采取措施確保該類信息不會(huì)被不正當(dāng)?shù)剡M(jìn)行商業(yè)使用。第三章農(nóng)藥生產(chǎn)第十六條農(nóng)藥生產(chǎn)應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策。 國(guó)家鼓勵(lì)和支持農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采用先進(jìn)技術(shù)和先進(jìn)管理規(guī)范，提高農(nóng)藥的安全性、有效性。第十七條國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥生產(chǎn)許可制度。 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備下列條件， 并按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向省、 自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請(qǐng)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證：（一）有與所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的技術(shù)人員；（二）有與所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥相適應(yīng)的廠房、設(shè)施；（三）有對(duì)所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的人員、儀器和設(shè)備；（四）有保證所申請(qǐng)生產(chǎn)農(nóng)藥質(zhì)量的規(guī)章制度。省、自治區(qū)、直轄

10、市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起 20 個(gè)工作日內(nèi)做出審批決定， 必要時(shí)應(yīng)當(dāng)進(jìn)行實(shí)地核查。 符合條件的， 核發(fā)農(nóng)藥生產(chǎn)許可證；不符合條件的，書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。安全生產(chǎn)、環(huán)境保護(hù)等法律、 行政法規(guī)對(duì)企業(yè)生產(chǎn)條件有其他規(guī)定的， 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)還應(yīng)當(dāng)遵守其規(guī)定。;.第十八條農(nóng)藥生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)名稱、 住所、法定代表人（負(fù)責(zé)人）、生產(chǎn)范圍、生產(chǎn)地址以及有效期等事項(xiàng)。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證有效期為 5 年。有效期屆滿， 需要繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的， 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿 90 日前向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請(qǐng)延續(xù)。農(nóng)藥生產(chǎn)許可證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的， 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)

11、按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請(qǐng)變更農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。第十九條委托加工、 分裝農(nóng)藥的， 委托人應(yīng)當(dāng)取得相應(yīng)的農(nóng)藥登記證， 受托人應(yīng)當(dāng)取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。委托人應(yīng)當(dāng)對(duì)委托加工、分裝的農(nóng)藥質(zhì)量負(fù)責(zé)。第二十條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)采購(gòu)原材料， 應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證和有關(guān)許可證明文件， 不得采購(gòu)、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、 未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立原材料進(jìn)貨記錄制度， 如實(shí)記錄原材料的名稱、 有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。原材料進(jìn)貨記錄應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。第二十一條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)， 確保農(nóng)藥產(chǎn)

12、品與登記農(nóng)藥一致。 農(nóng)藥出廠銷售， 應(yīng)當(dāng)經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥出廠銷售記錄制度， 如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、 規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期和批號(hào)、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)信息、購(gòu)貨人名稱及其聯(lián)系方式、銷售日期等內(nèi)容。農(nóng)藥出廠銷售記錄應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。第二十二條農(nóng)藥包裝應(yīng)當(dāng)符合國(guó)家有關(guān)規(guī)定， 并印制或者貼有標(biāo)簽。 國(guó)家鼓勵(lì)農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)使用可回收的農(nóng)藥包裝材料。農(nóng)藥標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定， 以中文標(biāo)注農(nóng)藥的名稱、 劑型、有效成分及其含量、毒性及其標(biāo)識(shí)、使用范圍、使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)、生產(chǎn)日期、可追溯電子信息碼等內(nèi)容。;.劇毒、高毒農(nóng)藥以及使用技術(shù)

13、要求嚴(yán)格的其他農(nóng)藥等限制使用農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注“限制使用”字樣， 并注明使用的特別限制和特殊要求。用于食用農(nóng)產(chǎn)品的農(nóng)藥的標(biāo)簽還應(yīng)當(dāng)標(biāo)注安全間隔期。第二十三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不得擅自改變經(jīng)核準(zhǔn)的農(nóng)藥的標(biāo)簽內(nèi)容， 不得在農(nóng)藥的標(biāo)簽中標(biāo)注虛假、誤導(dǎo)使用者的內(nèi)容。農(nóng)藥包裝過(guò)小， 標(biāo)簽不能標(biāo)注全部?jī)?nèi)容的， 應(yīng)當(dāng)同時(shí)附具說(shuō)明書， 說(shuō)明書的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)與經(jīng)核準(zhǔn)的標(biāo)簽內(nèi)容一致。第四章農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)第二十四條國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可制度， 但經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生用農(nóng)藥的除外。 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)具備下列條件， 并按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定向縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門申請(qǐng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證：（一）有具備農(nóng)藥和病蟲(chóng)害防治專業(yè)知識(shí)， 熟悉農(nóng)藥管

14、理規(guī)定， 能夠指導(dǎo)安全合理使用農(nóng)藥的經(jīng)營(yíng)人員；（二）有與其他商品以及飲用水水源、 生活區(qū)域等有效隔離的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所和倉(cāng)儲(chǔ)場(chǎng)所，并配備與所申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的防護(hù)設(shè)施；（三）有與所申請(qǐng)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥相適應(yīng)的質(zhì)量管理、臺(tái)賬記錄、安全防護(hù)、應(yīng)急處置、倉(cāng)儲(chǔ)管理等制度。經(jīng)營(yíng)限制使用農(nóng)藥的， 還應(yīng)當(dāng)配備相應(yīng)的用藥指導(dǎo)和病蟲(chóng)害防治專業(yè)技術(shù)人員，并按照所在地省、 自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定實(shí)行定點(diǎn)經(jīng)營(yíng)?？h級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起20 個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定。符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證；不符合條件的，書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。第二十五條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證應(yīng)當(dāng)載明農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者名稱、住所

15、、負(fù)責(zé)人、經(jīng)營(yíng)范圍以及有效期等事項(xiàng)。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證有效期為 5 年。有效期屆滿， 需要繼續(xù)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的， 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿 90 日前向發(fā)證機(jī)關(guān)申請(qǐng)延續(xù)。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)發(fā)生變化的， 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定申請(qǐng)變更農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。;.取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者設(shè)立分支機(jī)構(gòu)的， 應(yīng)當(dāng)依法申請(qǐng)變更農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證，并向分支機(jī)構(gòu)所在地縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案， 其分支機(jī)構(gòu)免予辦理農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其分支機(jī)構(gòu)的經(jīng)營(yíng)活動(dòng)負(fù)責(zé)。第二十六條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)產(chǎn)品包裝、 標(biāo)簽、產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證以及有關(guān)許可證明文件， 不得向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)

16、許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立采購(gòu)臺(tái)賬，如實(shí)記錄農(nóng)藥的名稱、 有關(guān)許可證明文件編號(hào)、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)和供貨人名稱及其聯(lián)系方式、進(jìn)貨日期等內(nèi)容。采購(gòu)臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。第二十七條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)建立銷售臺(tái)賬，如實(shí)記錄銷售農(nóng)藥的名稱、 規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)企業(yè)、購(gòu)買人、銷售日期等內(nèi)容。銷售臺(tái)賬應(yīng)當(dāng)保存2 年以上。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)向購(gòu)買人詢問(wèn)病蟲(chóng)害發(fā)生情況并科學(xué)推薦農(nóng)藥， 必要時(shí)應(yīng)當(dāng)實(shí)地查看病蟲(chóng)害發(fā)生情況， 并正確說(shuō)明農(nóng)藥的使用范圍、 使用方法和劑量、 使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)，不得誤導(dǎo)購(gòu)買人。經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生用農(nóng)藥的，不適用本條第一款、第二款的規(guī)定

17、。第二十八條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不得加工、分裝農(nóng)藥，不得在農(nóng)藥中添加任何物質(zhì)，不得采購(gòu)、銷售包裝和標(biāo)簽不符合規(guī)定，未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證，未取得有關(guān)許可證明文件的農(nóng)藥。經(jīng)營(yíng)衛(wèi)生用農(nóng)藥的， 應(yīng)當(dāng)將衛(wèi)生用農(nóng)藥與其他商品分柜銷售； 經(jīng)營(yíng)其他農(nóng)藥的，不得在農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)經(jīng)營(yíng)食品、食用農(nóng)產(chǎn)品、飼料等。第二十九條境外企業(yè)不得直接在中國(guó)銷售農(nóng)藥。境外企業(yè)在中國(guó)銷售農(nóng)藥的，應(yīng)當(dāng)依法在中國(guó)設(shè)立銷售機(jī)構(gòu)或者委托符合條件的中國(guó)代理機(jī)構(gòu)銷售。向中國(guó)出口的農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)附具中文標(biāo)簽、 說(shuō)明書，符合產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)， 并經(jīng)出入境檢驗(yàn)檢疫部門依法檢驗(yàn)合格。禁止進(jìn)口未取得農(nóng)藥登記證的農(nóng)藥。辦理農(nóng)藥進(jìn)出口海關(guān)申報(bào)手續(xù)，應(yīng)當(dāng)按照海關(guān)總署的規(guī)定出示

18、相關(guān)證明文件。第五章農(nóng)藥使用;.第三十條縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)農(nóng)藥使用指導(dǎo)、服務(wù)工作，建立健全農(nóng)藥安全、合理使用制度，并按照預(yù)防為主、綜合防治的要求，組織推廣農(nóng)藥科學(xué)使用技術(shù)，規(guī)范農(nóng)藥使用行為。林業(yè)、糧食、衛(wèi)生等部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)林業(yè)、儲(chǔ)糧、衛(wèi)生用農(nóng)藥安全、合理使用的技術(shù)指導(dǎo)，環(huán)境保護(hù)主管部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥使用過(guò)程中環(huán)境保護(hù)和污染防治的技術(shù)指導(dǎo)。第三十一條縣級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)組織植物保護(hù)、 農(nóng)業(yè)技術(shù)推廣等機(jī)構(gòu)向農(nóng)藥使用者提供免費(fèi)技術(shù)培訓(xùn)，提高農(nóng)藥安全、合理使用水平。國(guó)家鼓勵(lì)農(nóng)業(yè)科研單位、有關(guān)學(xué)校、農(nóng)民專業(yè)合作社、供銷合作社、農(nóng)業(yè)社會(huì)化服務(wù)組織和專業(yè)人員為農(nóng)藥使用者提供技術(shù)服務(wù)

19、。第三十二條國(guó)家通過(guò)推廣生物防治、 物理防治、先進(jìn)施藥器械等措施， 逐步減少農(nóng)藥使用量?？h級(jí)人民政府應(yīng)當(dāng)制定并組織實(shí)施本行政區(qū)域的農(nóng)藥減量計(jì)劃； 對(duì)實(shí)施農(nóng)藥減量計(jì)劃、自愿減少農(nóng)藥使用量的農(nóng)藥使用者，給予鼓勵(lì)和扶持?？h級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)鼓勵(lì)和扶持設(shè)立專業(yè)化病蟲(chóng)害防治服務(wù)組織，并對(duì)專業(yè)化病蟲(chóng)害防治和限制使用農(nóng)藥的配藥、 用藥進(jìn)行指導(dǎo)、規(guī)范和管理，提高病蟲(chóng)害防治水平?？h級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)指導(dǎo)農(nóng)藥使用者有計(jì)劃地輪換使用農(nóng)藥， 減緩危害農(nóng)業(yè)、林業(yè)的病、蟲(chóng)、草、鼠和其他有害生物的抗藥性。鄉(xiāng)、鎮(zhèn)人民政府應(yīng)當(dāng)協(xié)助開(kāi)展農(nóng)藥使用指導(dǎo)、服務(wù)工作。第三十三條農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)農(nóng)藥安全、 合理使

20、用制度， 妥善保管農(nóng)藥，并在配藥、用藥過(guò)程中采取必要的防護(hù)措施，避免發(fā)生農(nóng)藥使用事故。限制使用農(nóng)藥的經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)為農(nóng)藥使用者提供用藥指導(dǎo)， 并逐步提供統(tǒng)一用藥服務(wù)。第三十四條農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照農(nóng)藥的標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍、 使用方法和劑量、使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)使用農(nóng)藥， 不得擴(kuò)大使用范圍、 加大用藥劑量或者改變使用方法。農(nóng)藥使用者不得使用禁用的農(nóng)藥。標(biāo)簽標(biāo)注安全間隔期的農(nóng)藥， 在農(nóng)產(chǎn)品收獲前應(yīng)當(dāng)按照安全間隔期的要求停止使用。;.劇毒、高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲(chóng)， 不得用于蔬菜、 瓜果、茶葉、菌類、中草藥材的生產(chǎn)，不得用于水生植物的病蟲(chóng)害防治。第三十五條農(nóng)藥使用者應(yīng)當(dāng)保護(hù)環(huán)境， 保護(hù)有益生物和

21、珍稀物種， 不得在飲用水水源保護(hù)區(qū)、河道內(nèi)丟棄農(nóng)藥、農(nóng)藥包裝物或者清洗施藥器械。嚴(yán)禁在飲用水水源保護(hù)區(qū)內(nèi)使用農(nóng)藥，嚴(yán)禁使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥(niǎo)、獸等。第三十六條農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、 食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)、 專業(yè)化病蟲(chóng)害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥使用記錄， 如實(shí)記錄使用農(nóng)藥的時(shí)間、地點(diǎn)、對(duì)象以及農(nóng)藥名稱、用量、生產(chǎn)企業(yè)等。農(nóng)藥使用記錄應(yīng)當(dāng)保存 2 年以上。國(guó)家鼓勵(lì)其他農(nóng)藥使用者建立農(nóng)藥使用記錄。第三十七條國(guó)家鼓勵(lì)農(nóng)藥使用者妥善收集農(nóng)藥包裝物等廢棄物； 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)回收農(nóng)藥廢棄物， 防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故的發(fā)生。具體辦法由國(guó)務(wù)院環(huán)境保護(hù)主管部門會(huì)

22、同國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門、 國(guó)務(wù)院財(cái)政部門等部門制定。第三十八條發(fā)生農(nóng)藥使用事故， 農(nóng)藥使用者、 農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、 農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者和其他有關(guān)人員應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)主管部門。接到報(bào)告的農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)立即采取措施， 防止事故擴(kuò)大， 同時(shí)通知有關(guān)部門采取相應(yīng)措施。 造成農(nóng)藥中毒事故的， 由農(nóng)業(yè)主管部門和公安機(jī)關(guān)依照職責(zé)權(quán)限組織調(diào)查處理， 衛(wèi)生主管部門應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定立即對(duì)受到傷害的人員組織醫(yī)療救治；造成環(huán)境污染事故的，由環(huán)境保護(hù)等有關(guān)部門依法組織調(diào)查處理；造成儲(chǔ)糧藥劑使用事故和農(nóng)作物藥害事故的， 分別由糧食、農(nóng)業(yè)等部門組織技術(shù)鑒定和調(diào)查處理。第三十九條因防治突發(fā)重大病蟲(chóng)害等緊急需要， 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部

23、門可以決定臨時(shí)生產(chǎn)、 使用規(guī)定數(shù)量的未取得登記或者禁用、 限制使用的農(nóng)藥， 必要時(shí)應(yīng)當(dāng)會(huì)同國(guó)務(wù)院對(duì)外貿(mào)易主管部門決定臨時(shí)限制出口或者臨時(shí)進(jìn)口規(guī)定數(shù)量、 品種的農(nóng)藥。前款規(guī)定的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)在使用地縣級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的監(jiān)督和指導(dǎo)下使用。第六章監(jiān)督管理;.第四十條縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)定期調(diào)查統(tǒng)計(jì)農(nóng)藥生產(chǎn)、銷售、使用情況，并及時(shí)通報(bào)本級(jí)人民政府有關(guān)部門?？h級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)建立農(nóng)藥生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)誠(chéng)信檔案并予以公布；發(fā)現(xiàn)違法生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的行為涉嫌犯罪的， 應(yīng)當(dāng)依法移送公安機(jī)關(guān)查處。第四十一條縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門履行農(nóng)藥監(jiān)督管理職責(zé)， 可以依法采取下列措施：（一）

24、進(jìn)入農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用場(chǎng)所實(shí)施現(xiàn)場(chǎng)檢查；（二）對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥實(shí)施抽查檢測(cè)；（三）向有關(guān)人員調(diào)查了解有關(guān)情況；（四）查閱、復(fù)制合同、票據(jù)、賬簿以及其他有關(guān)資料；（五）查封、扣押違法生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)、使用的農(nóng)藥， 以及用于違法生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的工具、設(shè)備、原材料等；（六）查封違法生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用農(nóng)藥的場(chǎng)所。第四十二條國(guó)家建立農(nóng)藥召回制度。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)發(fā)現(xiàn)其生產(chǎn)的農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、 生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險(xiǎn)的，應(yīng)當(dāng)立即停止生產(chǎn)， 通知有關(guān)經(jīng)營(yíng)者和使用者， 向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)告， 主動(dòng)召回產(chǎn)品，并記錄通知和召回情況。農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者發(fā)現(xiàn)其經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥有前款規(guī)

25、定的情形的， 應(yīng)當(dāng)立即停止銷售， 通知有關(guān)生產(chǎn)企業(yè)、 供貨人和購(gòu)買人， 向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)告， 并記錄停止銷售和通知情況。農(nóng)藥使用者發(fā)現(xiàn)其使用的農(nóng)藥有本條第一款規(guī)定的情形的， 應(yīng)當(dāng)立即停止使用，通知經(jīng)營(yíng)者，并向所在地農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)告。第四十三條國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門和省、 自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)組織負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)、 植物保護(hù)機(jī)構(gòu)對(duì)已登記農(nóng)藥的安全性和有效性進(jìn)行監(jiān)測(cè)。發(fā)現(xiàn)已登記農(nóng)藥對(duì)農(nóng)業(yè)、林業(yè)、人畜安全、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、生態(tài)環(huán)境等有嚴(yán)重危害或者較大風(fēng)險(xiǎn)的， 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)組織農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)進(jìn);.行評(píng)審，根據(jù)評(píng)審結(jié)果撤銷、 變更相應(yīng)的農(nóng)藥登記證， 必要時(shí)應(yīng)當(dāng)決定

26、禁用或者限制使用并予以公告。第四十四條有下列情形之一的，認(rèn)定為假農(nóng)藥：（一）以非農(nóng)藥冒充農(nóng)藥；（二）以此種農(nóng)藥冒充他種農(nóng)藥；（三）農(nóng)藥所含有效成分種類與農(nóng)藥的標(biāo)簽、說(shuō)明書標(biāo)注的有效成分不符。禁用的農(nóng)藥， 未依法取得農(nóng)藥登記證而生產(chǎn)、 進(jìn)口的農(nóng)藥， 以及未附具標(biāo)簽的農(nóng)藥，按照假農(nóng)藥處理。第四十五條有下列情形之一的，認(rèn)定為劣質(zhì)農(nóng)藥：（一）不符合農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)；（二）混有導(dǎo)致藥害等有害成分。超過(guò)農(nóng)藥質(zhì)量保證期的農(nóng)藥，按照劣質(zhì)農(nóng)藥處理。第四十六條假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥和回收的農(nóng)藥廢棄物等應(yīng)當(dāng)交由具有危險(xiǎn)廢物經(jīng)營(yíng)資質(zhì)的單位集中處置，處置費(fèi)用由相應(yīng)的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者承擔(dān)；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不明確

27、的，處置費(fèi)用由所在地縣級(jí)人民政府財(cái)政列支。第四十七條禁止偽造、變?cè)?、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證等許可證明文件。第四十八條縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門及其工作人員和負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢定工作的機(jī)構(gòu)及其工作人員，不得參與農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。第七章法律責(zé)任第四十九條縣級(jí)以上人民政府農(nóng)業(yè)主管部門及其工作人員有下列行為之一的，由本級(jí)人民政府責(zé)令改正； 對(duì)負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo)人員和直接責(zé)任人員， 依法給予處分；負(fù)有責(zé)任的領(lǐng)導(dǎo)人員和直接責(zé)任人員構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：（一）不履行監(jiān)督管理職責(zé)， 所轄行政區(qū)域的違法農(nóng)藥生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)活動(dòng)造成重大損失或者惡劣社會(huì)影響；（二）對(duì)不符合條件的申請(qǐng)

28、人準(zhǔn)予許可或者對(duì)符合條件的申請(qǐng)人拒不準(zhǔn)予許可；（三）參與農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)；（四）有其他徇私舞弊、濫用職權(quán)、玩忽職守行為。;.第五十條農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)組成人員在農(nóng)藥登記評(píng)審中謀取不正當(dāng)利益的，由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門從農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)除名；屬于國(guó)家工作人員的，依法給予處分；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第五十一條登記試驗(yàn)單位出具虛假登記試驗(yàn)報(bào)告的，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門沒(méi)收違法所得，并處5 萬(wàn)元以上 10 萬(wàn)元以下罰款；由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門從登記試驗(yàn)單位中除名，5 年內(nèi)不再受理其登記試驗(yàn)單位認(rèn)定申請(qǐng)；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第五十二條未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥或者生產(chǎn)

29、假農(nóng)藥的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止生產(chǎn)，沒(méi)收違法所得、 違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足1 萬(wàn)元的，并處 5 萬(wàn)元以上 10 萬(wàn)元以下罰款，貨值金額1 萬(wàn)元以上的，并處貨值金額10倍以上 20 倍以下罰款，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不再符合規(guī)定條件繼續(xù)生產(chǎn)農(nóng)藥的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令限期整改； 逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)劣質(zhì)農(nóng)藥的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門

30、責(zé)令停止生產(chǎn)，沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的工具、設(shè)備、原材料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足 1 萬(wàn)元的，并處 1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款，貨值金額 1 萬(wàn)元以上的，并處貨值金額 5 倍以上 10 倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證； 構(gòu)成犯罪的， 依法追究刑事責(zé)任。委托未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的受托人加工、 分裝農(nóng)藥，或者委托加工、 分裝假農(nóng)藥、劣質(zhì)農(nóng)藥的，對(duì)委托人和受托人均依照本條第一款、 第三款的規(guī)定處罰。第五十三條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)有下列行為之一的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)的產(chǎn)品和用于違法生產(chǎn)的原材

31、料等，違法生產(chǎn)的產(chǎn)品貨值金額不足 1 萬(wàn)元的，并處 1 萬(wàn)元以上 2 萬(wàn)元以下罰款， 貨值金額 1 萬(wàn)元以上的，并處貨值金額 2 倍以上 5 倍以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證：;.（一）采購(gòu)、使用未依法附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證、 未依法取得有關(guān)許可證明文件的原材料；（二）出廠銷售未經(jīng)質(zhì)量檢驗(yàn)合格并附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證的農(nóng)藥；（三）生產(chǎn)的農(nóng)藥包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書不符合規(guī)定；（四）不召回依法應(yīng)當(dāng)召回的農(nóng)藥。第五十四條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)不執(zhí)行原材料進(jìn)貨、 農(nóng)藥出廠銷售記錄制度， 或者不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，處

32、1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款； 拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的， 由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證和相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。第五十五條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者有下列行為之一的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)，沒(méi)收違法所得、違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備等，違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥貨值金額不足1 萬(wàn)元的，并處 5000 元以上 5 萬(wàn)元以下罰款，貨值金額1 萬(wàn)元以上的，并處貨值金額5 倍以上 10 倍以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：（一）違反本條例規(guī)定，未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥；（二）經(jīng)營(yíng)假農(nóng)藥；（三）在農(nóng)藥中添加物質(zhì)。有前款第二項(xiàng)、 第三項(xiàng)規(guī)定的行為， 情節(jié)嚴(yán)重的， 還應(yīng)當(dāng)由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)

33、許可證。取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者不再符合規(guī)定條件繼續(xù)經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令限期整改； 逾期拒不整改或者整改后仍不符合規(guī)定條件的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。第五十六條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者經(jīng)營(yíng)劣質(zhì)農(nóng)藥的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止經(jīng)營(yíng)， 沒(méi)收違法所得、 違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營(yíng)的工具、 設(shè)備等，違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥貨值金額不足 1 萬(wàn)元的，并處 2000 元以上 2 萬(wàn)元以下罰款，貨值金額 1 萬(wàn)元以上的，并處貨值金額 2 倍以上 5 倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。;.第五十七條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者有下列行為

34、之一的，由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，沒(méi)收違法所得和違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥，并處 5000 元以上 5 萬(wàn)元以下罰款；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證：（一）設(shè)立分支機(jī)構(gòu)未依法變更農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證， 或者未向分支機(jī)構(gòu)所在地縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案；（二）向未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)或者未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的其他農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者采購(gòu)農(nóng)藥；（三）采購(gòu)、銷售未附具產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)合格證或者包裝、 標(biāo)簽不符合規(guī)定的農(nóng)藥；（四）不停止銷售依法應(yīng)當(dāng)召回的農(nóng)藥。第五十八條農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者有下列行為之一的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，處 2

35、000 元以上 2 萬(wàn)元以下罰款，并由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證：（一）不執(zhí)行農(nóng)藥采購(gòu)臺(tái)賬、銷售臺(tái)賬制度；（二）在衛(wèi)生用農(nóng)藥以外的農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所內(nèi)經(jīng)營(yíng)食品、食用農(nóng)產(chǎn)品、飼料等；（三）未將衛(wèi)生用農(nóng)藥與其他商品分柜銷售；（四）不履行農(nóng)藥廢棄物回收義務(wù)。第五十九條境外企業(yè)直接在中國(guó)銷售農(nóng)藥的， 由縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令停止銷售， 沒(méi)收違法所得、違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥和用于違法經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備等，違法經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥貨值金額不足 5 萬(wàn)元的，并處 5 萬(wàn)元以上 50 萬(wàn)元以下罰款，貨值金額 5 萬(wàn)元以上的， 并處貨值金額 10 倍以上 20 倍以下罰款， 由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥登記證。取得農(nóng)藥登記證的境外企

36、業(yè)向中國(guó)出口劣質(zhì)農(nóng)藥情節(jié)嚴(yán)重或者出口假農(nóng)藥的，由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門吊銷相應(yīng)的農(nóng)藥登記證。第六十條農(nóng)藥使用者有下列行為之一的，由縣級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正，農(nóng)藥使用者為農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)、專業(yè)化病蟲(chóng)害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等單位的，處5 萬(wàn)元以上10 萬(wàn)元以下罰款，農(nóng)藥使用者為個(gè)人的，處1 萬(wàn)元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任：;.（一）不按照農(nóng)藥的標(biāo)簽標(biāo)注的使用范圍、 使用方法和劑量、 使用技術(shù)要求和注意事項(xiàng)、安全間隔期使用農(nóng)藥；（二）使用禁用的農(nóng)藥；（三）將劇毒、高毒農(nóng)藥用于防治衛(wèi)生害蟲(chóng)， 用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材生產(chǎn)或者用

37、于水生植物的病蟲(chóng)害防治；（四）在飲用水水源保護(hù)區(qū)內(nèi)使用農(nóng)藥；（五）使用農(nóng)藥毒魚、蝦、鳥(niǎo)、獸等；（六）在飲用水水源保護(hù)區(qū)、 河道內(nèi)丟棄農(nóng)藥、 農(nóng)藥包裝物或者清洗施藥器械。有前款第二項(xiàng)規(guī)定的行為的， 縣級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門還應(yīng)當(dāng)沒(méi)收禁用的農(nóng)藥。第六十一條農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)、 食品和食用農(nóng)產(chǎn)品倉(cāng)儲(chǔ)企業(yè)、 專業(yè)化病蟲(chóng)害防治服務(wù)組織和從事農(nóng)產(chǎn)品生產(chǎn)的農(nóng)民專業(yè)合作社等不執(zhí)行農(nóng)藥使用記錄制度的，由縣級(jí)人民政府農(nóng)業(yè)主管部門責(zé)令改正；拒不改正或者情節(jié)嚴(yán)重的，處 2000 元以上 2 萬(wàn)元以下罰款。第六十二條偽造、變?cè)?、轉(zhuǎn)讓、出租、出借農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證等許可證明文件的， 由發(fā)證機(jī)關(guān)收繳或者

38、予以吊銷， 沒(méi)收違法所得，并處 1 萬(wàn)元以上 5 萬(wàn)元以下罰款；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。第六十三條未取得農(nóng)藥生產(chǎn)許可證生產(chǎn)農(nóng)藥，未取得農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥，或者被吊銷農(nóng)藥登記證、農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證的，其直接負(fù)責(zé)的主管人員 10 年內(nèi)不得從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者招用前款規(guī)定的人員從事農(nóng)藥生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)活動(dòng)的，由發(fā)證機(jī)關(guān)吊銷農(nóng)藥生產(chǎn)許可證、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)許可證。被吊銷農(nóng)藥登記證的，國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門5 年內(nèi)不再受理其農(nóng)藥登記申請(qǐng)。第六十四條生產(chǎn)、 經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥造成農(nóng)藥使用者人身、 財(cái)產(chǎn)損害的， 農(nóng)藥使用者可以向農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)要求賠償， 也可以向農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者要求賠償。 屬

39、于農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)責(zé)任的，農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者賠償后有權(quán)向農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)追償； 屬于農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者責(zé)任的，農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)賠償后有權(quán)向農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者追償。;.第八章附則第六十五條申請(qǐng)農(nóng)藥登記的， 申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)按照自愿有償?shù)脑瓌t，與登記試驗(yàn)單位協(xié)商確定登記試驗(yàn)費(fèi)用。第六十六條本條例自2017 年 6 月 1 日起施行。;.新舊農(nóng)藥管理?xiàng)l例變化點(diǎn)逐條對(duì)比更新時(shí)間： 2017-04-17新農(nóng)藥管理?xiàng)l例將于 2017 年 6 月 1 日起實(shí)施，今天花費(fèi)了一些時(shí)間整理了一下 2017 年版的新農(nóng)藥管理?xiàng)l例和 2001 年版的農(nóng)藥管理?xiàng)l例之間的一些變化點(diǎn)，內(nèi)容比較多、比較細(xì)，不能面面俱到，但是對(duì)于與農(nóng)藥登記相關(guān)的內(nèi)容，進(jìn)行了一些整理，

40、僅供參考學(xué)習(xí)。1 總體結(jié)構(gòu)上的變化2017 年版的新農(nóng)藥管理?xiàng)l例（以下簡(jiǎn)稱新 條例）和 2001 年版的農(nóng)藥管理?xiàng)l例 （以下簡(jiǎn)稱舊條例）在總體結(jié)構(gòu)上沒(méi)有變化，兩部條例均由八章內(nèi)容構(gòu)成。表 1 新舊條例結(jié)構(gòu)篇章對(duì)比結(jié)構(gòu)篇2017 年版2001 年版章農(nóng)藥管理?xiàng)l例農(nóng)藥管理?xiàng)l例第一章總則總則第二章農(nóng)藥登記農(nóng)藥登記第三章農(nóng)藥生產(chǎn)農(nóng)藥生產(chǎn)第四章農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)第五章農(nóng)藥使用農(nóng)藥使用第六章監(jiān)督管理其他規(guī)定第七章法律責(zé)任罰則第八章附則附則總結(jié)構(gòu)上就能看出， 新農(nóng)藥管理?xiàng)l例 在監(jiān)管管理及農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)成員、登記試驗(yàn)單位、農(nóng)藥主管部門、生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者、使用者等的應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的法律責(zé)任更加明確，這兩部分內(nèi)容

41、是整個(gè)條例中變化最大的。2 第一章總則結(jié)構(gòu)上，新條例的總則中包含了六條規(guī)定，而舊條例中則是五條規(guī)定。;.第一條、第二條主要說(shuō)明條例制定的目的與農(nóng)藥的定義，內(nèi)容只是一些細(xì)微的措辭變化，更加科學(xué)合理，但是總體上變化不大；新條例第三條內(nèi)容，在舊版條例中主要在第五條進(jìn)行規(guī)定，但是二者在內(nèi)容表述上有細(xì)微差別。第四條，新舊兩版條例中，總則第四條的變化截然不同，新條例總則第四條主要規(guī)定了縣級(jí)以上地方人民政府的監(jiān)管責(zé)任， 而舊條例則主要規(guī)定國(guó)家對(duì)農(nóng)藥研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥的支持與鼓勵(lì)。第五條，是第一章總則中變化最大的內(nèi)容，新條例明確了 “農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥的安全性

42、、有效性負(fù)責(zé)，自覺(jué)接受政府監(jiān)管和社會(huì)監(jiān)督。農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)行業(yè)自律，規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行為。 ”這是舊版條例中沒(méi)有明確的內(nèi)容。表 2 新舊條例總則對(duì)比條款 2017 年版農(nóng)藥管理?xiàng)l例第三條國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)全國(guó)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作 . 縣級(jí)以上地方人民政府農(nóng)業(yè)主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作 .縣級(jí)以上人民政府其他有關(guān)部門在各自職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)第三督管理工作 .條第四條縣級(jí)以上地方人民政府第四應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的組條織領(lǐng)導(dǎo) , 將農(nóng)藥監(jiān)督管理經(jīng)費(fèi)列入2001 年版農(nóng)藥管理?xiàng)l例第三條第五條在中華人民國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)共和國(guó)境內(nèi) 全國(guó)的農(nóng)藥登記和農(nóng)藥

43、監(jiān)督管生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和 理工作 . 省、自治區(qū)、 直轄市人使用農(nóng)藥的 , 民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助應(yīng)當(dāng)遵守本 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門做好條例 .本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥登記 , 并負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作 . 縣級(jí)人民政府和設(shè)區(qū)的市、自治州人民政府的農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作 . 縣級(jí)以上各級(jí)人民政府其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作 .第四條國(guó)家鼓勵(lì)和支持研制、生產(chǎn)和使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥 .;.本級(jí)政府預(yù)算 , 保障農(nóng)藥監(jiān)督管理工作的開(kāi)展 .第五條農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)第五條國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)全營(yíng)者應(yīng)當(dāng)對(duì)其生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)的農(nóng)藥的國(guó)的農(nóng)藥

44、登記和農(nóng)藥監(jiān)督管理工作. 省、自治安全性、有效性負(fù)責(zé) , 自覺(jué)接受政府區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)行政主管部門協(xié)助監(jiān)管和社會(huì)監(jiān)督 .國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)行政主管部門做好本行政區(qū)域內(nèi)第五農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營(yíng)者應(yīng)當(dāng)加的農(nóng)藥登記 , 并負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)強(qiáng)行業(yè)自律 , 規(guī)范生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)行為 .督管理工作 . 縣級(jí)人民政府和設(shè)區(qū)的市、自治條州人民政府的農(nóng)業(yè)行政主管部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作 .縣級(jí)以上各級(jí)人民政府其他有關(guān)部門在各自的職責(zé)范圍內(nèi)負(fù)責(zé)有關(guān)的農(nóng)藥監(jiān)督管理工作.第六條國(guó)家鼓勵(lì)和支持研制、總則共五條生產(chǎn)、使用安全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)第四條國(guó)家鼓勵(lì)和支持研制、生產(chǎn)和使用安藥 , 推進(jìn)農(nóng)藥專業(yè)化使用

45、, 促進(jìn)農(nóng)藥全、高效、經(jīng)濟(jì)的農(nóng)藥 .第六產(chǎn)業(yè)升級(jí) .條對(duì)在農(nóng)藥研制、推廣和監(jiān)督管理等工作中作出突出貢獻(xiàn)的單位和個(gè)人 , 按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定予以表彰或者獎(jiǎng)勵(lì) .3 第二章農(nóng)藥登記新條例第二章農(nóng)藥登記與舊條例之間的主體內(nèi)容有些變化，但是總體而言對(duì)于農(nóng)藥企業(yè)進(jìn)行登記暫時(shí)沒(méi)有重大的影響。新條例第七條規(guī)定，新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記。舊條例第七條則主要規(guī)定， “國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次進(jìn)口的農(nóng)藥的登記進(jìn)程分為田效試驗(yàn)階段、 臨時(shí)登記、 正式登記幾個(gè)階段， 新條例中已經(jīng)沒(méi)有了這部分內(nèi)容 ”這一點(diǎn)值得引起關(guān)注！新條例第八條規(guī)定，國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門組織成立農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)，負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記評(píng)審。

46、;.新條例第九條規(guī)定， 申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行登記試驗(yàn)。農(nóng)藥的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)報(bào)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門備案。新農(nóng)藥的登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請(qǐng)。 國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起 40 個(gè)工作日內(nèi)對(duì)試驗(yàn)的安全風(fēng)險(xiǎn)及其防范措施進(jìn)行審查，符合條件的，準(zhǔn)予登記試驗(yàn)；不符合條件的，書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。新條例第十條規(guī)定， “與已取得中國(guó)農(nóng)藥登記的農(nóng)藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農(nóng)藥，免予殘留、環(huán)境試驗(yàn)，但已取得中國(guó)農(nóng)藥登記的農(nóng)藥依照本條例第十五條的規(guī)定在登記資料保護(hù)期內(nèi)的，應(yīng)當(dāng)經(jīng)農(nóng)藥登記證持有人授權(quán)同意。 ”登記試驗(yàn)應(yīng)當(dāng)由國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門認(rèn)定的登記試

47、驗(yàn)單位按照國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定進(jìn)行。登記試驗(yàn)單位應(yīng)當(dāng)對(duì)登記試驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)性負(fù)責(zé)。新條例第十一條規(guī)定，農(nóng)藥登記申請(qǐng)人完成試驗(yàn)后進(jìn)行農(nóng)藥登記申請(qǐng)，應(yīng)向省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門提出農(nóng)藥登記申請(qǐng) ，并提交登記試驗(yàn)報(bào)告、標(biāo)簽樣張和農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及其檢驗(yàn)方法等申請(qǐng)資料；申請(qǐng)新農(nóng)藥登記的，還應(yīng)當(dāng)提供農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品。 省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起 20 個(gè)工作日內(nèi)提出初審意見(jiàn)，并報(bào)送國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門。向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)申請(qǐng)農(nóng)藥登記的，應(yīng)當(dāng)持本條第一款規(guī)定的資料、農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品以及在有關(guān)國(guó)家（地區(qū)）登記、使用的證明材料，向國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門提出申請(qǐng)。第十二條規(guī)定，

48、國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門受理申請(qǐng)或者收到省、 自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門報(bào)送的申請(qǐng)資料后， 應(yīng)當(dāng)組織審查和登記評(píng)審， 并自收到評(píng)審意見(jiàn)之日起 20 個(gè)工作日內(nèi)作出審批決定，符合條件的，核發(fā)農(nóng)藥登記證；不符合條件的，書面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由。從上述，第九條、十一條規(guī)定可以看出，對(duì)于農(nóng)藥企業(yè)而言申請(qǐng)農(nóng)藥登記要提交的資料，實(shí)際上基本沒(méi)有太多變化，依舊需要提交登記試驗(yàn)資料、依舊需要提交標(biāo)簽、依舊需要提交產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法等資料。而且，在得到農(nóng)藥登記證持有人授權(quán)同意的前提下，新條例允許與已取得中國(guó)農(nóng)藥登記的農(nóng)藥組成成分、使用范圍和使用方法相同的農(nóng)藥，免予殘留、環(huán)境試驗(yàn)。新農(nóng)藥研制者可以轉(zhuǎn)讓其已

49、取得登記的新農(nóng)藥的登記資料；農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)可以向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料。;.第十四條，這也是一個(gè)新的變化點(diǎn)，值得關(guān)注！但是，在這一點(diǎn)上值得注意的是，無(wú)論是 “轉(zhuǎn)讓其已取得登記的新農(nóng)藥的登記資料 ”還是 “向具有相應(yīng)生產(chǎn)能力的農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)轉(zhuǎn)讓其已取得登記的農(nóng)藥的登記資料 ”都絕對(duì)不是轉(zhuǎn)讓登記證，指的應(yīng)該是授權(quán)使用登記資料，這是兩個(gè)本質(zhì)不同的概念一定要分清！規(guī)定登記試驗(yàn)由農(nóng)業(yè)部認(rèn)定的登記試驗(yàn)單位按照規(guī)定進(jìn)行， 登記試驗(yàn)單位對(duì)登記試驗(yàn)報(bào)告的真實(shí)性負(fù)責(zé)。表 3 新舊條例第二章對(duì)比條款2017 年版農(nóng)藥管理?xiàng)l例2001 年版農(nóng)藥管理?xiàng)l例第七條第六條國(guó)家第七條國(guó)家實(shí)行農(nóng)藥登記制度 .實(shí)行農(nóng)藥登國(guó)內(nèi)首次生產(chǎn)的農(nóng)藥和首次農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、向中國(guó)出口農(nóng)藥的企業(yè)記制度 .進(jìn)口的農(nóng)藥的登記 , 按照下列應(yīng)當(dāng)依照本條例的規(guī)定申請(qǐng)農(nóng)藥登記, 生產(chǎn) ( 包括三個(gè)階段進(jìn)行 :新農(nóng)藥研制者可以依照本條例的規(guī)定申原藥生產(chǎn)、(1)田間試驗(yàn)階段 : 申請(qǐng)登記請(qǐng)農(nóng)藥登記 .制劑加工和的農(nóng)藥 , 由其研制者提出田間國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門所屬的負(fù)責(zé)農(nóng)藥檢分裝 , 下同 )試驗(yàn)申請(qǐng) , 經(jīng)批準(zhǔn) , 方可進(jìn)行定工作的機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)農(nóng)藥登記具體工作. 農(nóng)藥和進(jìn)口田間試驗(yàn) ; 田間試驗(yàn)階段的農(nóng)省、自治區(qū)、直轄市人