1、.紫外吸收光譜的基本原理，應(yīng)用與其特點(diǎn)紫外吸收光譜的基本原理吸收光譜的產(chǎn)生許多無色透明的有機(jī)化合物， 雖不吸收可見光， 但往往能吸收紫外光。 如果用一束具有連續(xù)波長的紫外光照射有機(jī)化合物， 這時(shí)紫外光中某些波長的光輻射就可以被該化合物的分子所吸收，若將不同波長的吸收光度記錄下來，就可獲的該化合物的紫外吸收光譜.紫外光譜的表示方法通常以波長 為橫軸、吸光度 a（百分透光率 t% ）為縱軸作圖，就可獲的該化合物的紫外吸收光譜圖。吸光度 a ，表示單色光通過某一樣品時(shí)被吸收的程度 a=log(i0/i1), i0 入射光強(qiáng)度， i1 透過光強(qiáng)度；透光率也稱透射率t ，為透過光強(qiáng)度i1 與入射光強(qiáng)度i

2、0 之比值， t= i1/i0透光率 t 與吸光度 a 的關(guān)系為a=log(1/t)根據(jù)朗伯 - 比爾定律，吸光度a 與溶液濃度c 成正比a= bc為摩爾吸光系數(shù)，它是濃度為 1mol/l的 溶液在 1cm的吸收池中，在一定波長下測(cè)得的吸光度，它表示物質(zhì)對(duì)光能的吸收強(qiáng)度，是各種物質(zhì)在一定波長下的特征常數(shù)，因而是檢定化合物的重要數(shù)據(jù)；c 為物質(zhì)的濃度，單位為mol/l ； b 為液層厚度，單位為cm 。在紫外吸收光譜中常以吸收帶最大吸收處波長max和該波長下的摩爾吸收系數(shù)max來表征化合物吸收特征。吸收光譜反映了物質(zhì)分子對(duì)不同波長紫外光的吸收能力。吸收帶的許多無色透明的有機(jī)化合物， 雖不吸收可見

3、光， 但往往能吸收紫外光。 如果用一束具有連續(xù)波長的紫外光照射有機(jī)化合物， 這時(shí)紫外光中某些波長的光輻射就可以被該化合物的分子所吸收，若將不同波長的吸收光度記錄下來，就可獲的該化合物的紫外吸收光譜.通常以波長 為橫軸、吸光度 a（百分透光率 t% ）為縱軸作圖，就可獲的該化合物的紫外吸收光譜圖。吸光度 a ，表示單色光通過某一樣品時(shí)被吸收的程度a=log(i0/i1), i0入射光強(qiáng)度，i1 透過光強(qiáng)度；透光率也稱透射率t ，為透過光強(qiáng)度i1 與入射光強(qiáng)度i0 之比值， t= i1/i0透光率 t 與吸光度 a 的關(guān)系為a=log(1/t)根據(jù)朗伯 - 比爾定律，吸光度a 與溶液濃度c 成正比

4、a= bc為摩爾吸光系數(shù)，它是濃度為 1mol/l的 溶液在 1cm的吸收池中，在一定波長下測(cè)得的吸光度，它表示物質(zhì)對(duì)光能的吸收強(qiáng)度，是各種物質(zhì)在一定波長下的特征常數(shù)，因而是檢定化合物的重要數(shù)據(jù)；c 為物質(zhì)的濃度，單位為mol/l ； b 為液層厚度，單位為cm 。在紫外吸收光譜中常以吸收帶最大吸收處波長max和該波長下的摩爾吸收系數(shù)max來表征化合物吸收特征。吸收光譜反映了物質(zhì)分子對(duì)不同波長紫外光的吸收能力。吸收帶的形狀、 max和 max與吸光分子的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系。各種有機(jī)化合形狀、max和 max與吸光分子的結(jié)構(gòu)有密切的關(guān)系。各種有機(jī)化合物的max和 max都有定值，同類化合物的max

5、比較接近，處于一個(gè)范圍。紫外吸收光譜是由分子中價(jià)電子能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的。由于電子能級(jí)躍遷往往要引起分子中核的運(yùn)動(dòng)狀態(tài)的變化，因此在電子躍遷的同時(shí)，總是伴隨著分子的振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷?？紤]躍遷前的基態(tài)分子并不是全是處于最低振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)，而是分布在若干不同的;.振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)上； 而且電子躍遷后的分子也不全處于激發(fā)態(tài)的最低振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)，而是可達(dá)到較高的振動(dòng)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí), 因此電子能級(jí)躍遷所產(chǎn)生的吸收線由于附加上振動(dòng)能級(jí)和轉(zhuǎn)動(dòng)能級(jí)的躍遷而變成寬的吸收帶。此外，進(jìn)行紫外光譜測(cè)定時(shí)， 大多數(shù)采用液體或溶液試樣。液體中較強(qiáng)的分子間作用力，或溶液中的溶劑化作用都導(dǎo)致振動(dòng)、轉(zhuǎn)動(dòng)精細(xì)結(jié)構(gòu)的消失。 但是在一

6、定的條件下， 如非極性溶劑的稀溶液或氣體狀態(tài)，仍可觀察到紫外吸收光譜的振動(dòng)及轉(zhuǎn)動(dòng)精細(xì)結(jié)構(gòu)。分子軌道基本原理根據(jù)分子軌道理論， 當(dāng) 2 個(gè)原子形成化學(xué)鍵時(shí)，原子軌道將進(jìn)行線性組合形成分子軌道。分子軌道具有分子的整體性，它將2 個(gè)原子作為整體聯(lián)系在一起，形成的分子軌道數(shù)等于所組合的原子軌道數(shù)。 例如兩個(gè)外層只有1 個(gè) s 電子的原子結(jié)合成分子時(shí)，兩個(gè)原子軌道可以線性組合形成兩個(gè)分子軌道，其中一個(gè)分子軌道的能量比相應(yīng)的原子軌道能量低，稱為成鍵分子軌道； 另一個(gè)分子軌道的能量比相應(yīng)的原子軌道能量高，稱為反鍵分子軌道 （反鍵軌道常用 * 標(biāo)出）。分子軌道中最常見的有軌道和 軌道兩類。 軌道是原子外層的s

7、 軌道與 s 軌道、或 px 軌道與 px 軌道（沿 軸靠近時(shí)）線性組合形成的分子軌道。成鍵分子軌道的電子云分呈圓柱型對(duì)稱， 電子云密集于兩原子核之間；而反鍵 分子軌道的電子云在原子核之間的分布比較稀疏，處于成鍵軌道上的電子稱為成鍵電子，處于反鍵軌道上的電子稱為反鍵 電子。 軌道是原子最外層py 軌道或 pz 軌道（沿 軸靠近時(shí)）線性組合形成的分子軌道。 成鍵 分子軌道的電子云分不呈圓柱型對(duì)稱，但有一對(duì)對(duì)稱， 在此平面上電子云密度等于零， 而對(duì)稱面的上下部空間則是電子云分布的主要區(qū)域。反鍵 分子軌道的電子云也有一對(duì)稱面，但 2 個(gè)原子的電子云互相分離，處于成鍵軌道的電子稱為成鍵電子，處于反鍵

8、軌道的電子稱為反鍵電子。含有氧、氮、硫等原子的有機(jī)化合物分子中，還存在未參與成鍵的電子對(duì)，常稱為孤對(duì)電子。孤對(duì)電子是非鍵電子，也稱為 n 電子。例如甲醇分子中的氧原子，其外層有 6 個(gè)電子，其中 2 個(gè)電子分別與碳原子和氫原子形成2 個(gè) 鍵其余 4 個(gè)電子并未參與成鍵， 仍處于原子軌道上，稱為 n 電子。而 n 電子的原子軌道稱為n 軌道。紫外吸收光譜的應(yīng)用1. 定性分析紫外吸收光譜在化合物定性鑒定方面的應(yīng)用主要有以下幾方面。(1) 把樣品光譜圖與被測(cè)物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)光譜圖進(jìn)行比較，判別是否為同一化合物。(2) 確定混合物中某一特定的組分是否存在或鑒定一個(gè)純樣品中是否含有其他雜質(zhì)。(3) 推斷化合物

9、的骨架結(jié)構(gòu)。(4) 判別順反異構(gòu)體、互變異構(gòu)體 . 。2. 定量分析與定性鑒定相比， 紫外光譜法在定量分析領(lǐng)域有著更為重要和廣泛的用途，其定量分析的依據(jù)是朗伯 - 比爾定律。含芳環(huán)的化合物以及帶有共軛雙鍵的化合物在紫外可見區(qū)有較強(qiáng)吸收，并且吸光度與化合物的濃度成正比，因而可用來進(jìn)行定量分析。對(duì)于在紫外或可見區(qū)本身無吸收的化合物， 可采用適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)反應(yīng)，使其轉(zhuǎn)化為在紫外或可見區(qū)有吸收的化合物進(jìn)行測(cè)定。紫外光譜分析對(duì)純樣品或含有其他不影響被測(cè)物分析的成分都有效，常用的分析測(cè)定方;.法有工作曲線法、標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法等。紫外吸收光譜的特點(diǎn)1. 靈敏度高紫外一可見吸收光譜法是測(cè)量物質(zhì)微量組分(1 o 001 ) 的常用方法。其測(cè)定下限可達(dá) 10-6mol l 的痕量組分。2. 準(zhǔn)確度高可見吸收光譜法的相對(duì)誤差一般為2 5