1、名校名 推薦第 2 講人類遺傳病1 ( 全國卷， 1) 下列關(guān)于人類遺傳病的敘述，錯(cuò)誤的是() 。A單基因突變可以導(dǎo)致遺傳病B染色體結(jié)構(gòu)的改變可以導(dǎo)致遺傳病C近親婚配可增加隱性遺傳病的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)D環(huán)境因素對多基因遺傳病的發(fā)病無影響解析人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)發(fā)生改變而引起的疾病，主要分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病，A、B 選項(xiàng)正確；由于近親婚配可使從同一祖先那里繼承同一隱性致病基因的概率增加，所以近親婚配會使隱性致病基因純合的概率大大增加， C 選項(xiàng)正確；多基因遺傳病往往表現(xiàn)為家族聚集現(xiàn)象，且易受環(huán)境的影響，D選項(xiàng)錯(cuò)誤。答案D2(2012 廣東理綜，25) 人類紅綠色盲的

2、基因位于X 染色體上，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上。結(jié)合下表信息可預(yù)測，圖中-3和 -4 所生子女是 ( 雙選 ) () 。1A非禿頂色盲兒子的概率為4B非禿頂色盲女兒的概率為18C禿頂色盲兒子的概率為18D禿頂色盲女兒的概率為0解析本題主要考查人類遺傳病概率計(jì)算的方法。用基因a 表示人類紅綠色盲基因，結(jié)合禿頂?shù)幕蛐汀?表現(xiàn)型和性別可確定-3和 -4A aa的基因型分別為 BbX X 、BBXY，他們a111a a所生子女中非禿頂色盲兒子(BBX Y) 的概率為 24 8，非禿頂色盲女兒 (B_X X ) 的概率為11a111a a1 ，禿頂色盲兒子 (BbX Y) 的概率 ，禿頂色盲女兒 (b

3、bX X ) 的概率是 0。故442481名校名 推薦C、 D 兩項(xiàng)符合題意。答案CD3(2012 江蘇單科，30) 人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病( 基因?yàn)?H、h) 和乙遺傳病 ( 基因?yàn)門、 t) 患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型頻率為10 4。請回答下列問題( 所有概率用分?jǐn)?shù)表示) 。(1) 甲病的遺傳方式為 _，乙病最可能的遺傳方式為 _。(2) 若 3 無乙病致病基因，請繼續(xù)以下分析。 2 的基因型為 _ ； 5 的基因型為 _。如果 5 與 6 結(jié)婚，則所生男孩同時(shí)患兩種遺傳病的概率為_。如果 7 與 8 再生育一個(gè)女兒，則女兒患甲病的概率為_。如

4、果 5 與 h 基因攜帶者結(jié)婚并生育一個(gè)表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h 基因的概率為 _。解析本題主要考查遺傳病類型的判斷和某種基因型個(gè)體出現(xiàn)概率計(jì)算的相關(guān)知識。(1)根據(jù)表現(xiàn)型正常的 -1和 -2 生有患甲病的女兒 -2可確定，甲病為常染色體隱性遺傳??； 根據(jù)雙親正常，均有兒子患乙病，可推斷乙病最可能為伴X 隱性遺傳病。 (2) -3無乙病致病基因， 可確定乙病為伴X 隱性遺傳病。 由 -1 和 -2的表現(xiàn)型及子女的患TT tT1病情況可推知： -1的基因型為 HhXY，-2 的基因型為HhXX，-5 的基因型為 HHXY 3T2TT t或 HhXY3 ； -3、 -4的基因型分別為HhXY

5、、HhXX ，-6 與甲病有關(guān)的基因型121T T1T t為 3HH、3Hh，與乙病有關(guān)的基因型為2X X 、2X X ，-5和 -6結(jié)婚，所生男孩患甲病的概率為 2 2 1 1，患乙病的概率為 11 1，同時(shí)患兩種病的概率為1 1 1 ；-334922494367 與甲病有關(guān)的基因型為124HH、 Hh，-8 基因型為 Hh 的概率為 10，其女兒患甲病的概332 41112率為310 4 60 000 ；-5與甲病有關(guān)的基因型為3HH、3Hh，與基因型為 Hh的女2名校名 推薦性婚配， 子代中 HH比例為 1 12 1 1，Hh 比例為 1 1211，則正常兒子攜帶 h323433232212