1、一、選擇題,1.遺傳病特指（ ） A.先天性疾病 B.家族性疾病 C.遺傳物質(zhì)改變引起的疾病 D.不可醫(yī)治的疾病 E.既是先天的,也是家族性的疾病 2.環(huán)境因素誘導(dǎo)發(fā)病的單基因病為（ ） A.Huntington舞蹈病 B.苯丙酮尿癥 C.白化病 D.血友病A E.鐮狀細(xì)胞貧血 3下列疾病中可能不是遺傳病的是（ ） A.染色體病 B.多基因病 C.先天性疾病 D.線粒體病 E.單基因病 4DNA復(fù)制與組蛋白的合成發(fā)生在細(xì)胞周期的（ ）。 A.G1期 B.G2期 C.M期 D.S期 E.中期 5在細(xì)胞周期中，細(xì)胞內(nèi)主要變化恰好相反的兩個時期是（ ） A.中期和后期 B.間期和末期 C.前期和末期

2、 D.前期和后期 E.前期和中期 6與有絲分裂比較，減數(shù)分裂過程中染色體變化的顯著特點是（ ） A.間期染色體復(fù)制 B.染色體數(shù)目不變 C.同源染色體聯(lián)會，形成四分體 D.中期染色體排列在赤道上 E.著絲粒分裂后一條染色體變成兩條染色體,C,B,C,D,C,單項選擇題（下面選項中有且只有一個正確答案）,C,7.受精卵中的染色體來源是（ ） A.來自體細(xì)胞 B.一部分來自卵細(xì)胞 C.全部來自精子 D.一半來自精子，一半來自卵細(xì)胞 E.全部來自卵細(xì)胞 8.下列細(xì)胞中，肯定都有Y染色體的是（ ） A.次級精母細(xì)胞和受精卵 B.初級精母細(xì)胞和受精卵 C.次級精母細(xì)胞和精子 D.初級精母細(xì)胞和男性的骨骼

3、肌 E.精子和男性的腸上皮細(xì)胞 9減數(shù)分裂中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（ ） A.后期 B.后期 C.末期 D.末期 E.前期 10遺傳信息和遺傳密碼分別位于（ ） ADNA和mRNA上 BDNA和tRNA上 CmRNA和tRNA上 D染色體和基因上 E.線粒體和染色體上 11下列肯定不是遺傳密碼的堿基排列順序是（ ） 。 AUUU BAAA. CGUC DGAT E.AUC 12DNA堿基互補配對的原則是（ ） A.A=U GC B.A=T G C C.A=T G U D.A=T G C E.T=U C G,D,D,C,A,D,D,13.某基因片段中胞嘧啶有240個，占全部堿基的30%，在這一片

4、段中腺嘌呤有（ ） A.240個 B.800個 C.48個 D.160個 E.120個 14.DNA具有多樣性和特異性是由于（ ） A.DNA具有特殊的雙螺旋結(jié)構(gòu) B.DNA堿基對排列順序不同 C.DNA是一種高分子化合物 D.DNA能自我復(fù)制 E.DNA能互補合成RNA 15關(guān)于遺傳密碼的敘述，正確的是（ ） A.mRNA上共有61個密碼子 B.起始密碼有三個 C.mRNA中每三個相鄰的堿基構(gòu)成一個密碼子 D.一種氨基酸只有一個密碼子 E.終止密碼只有一個 16某基因有堿基對1200個，則由它控制合成的蛋白質(zhì)所具有的氨基酸數(shù)目最多為（ ） A200個 B300個 C400個 D600個 E.

5、800個 17決定蛋白質(zhì)特異性最根本的原因是（ ） 。 AmRNA上堿基排列順序 BRNA上堿基排列順序 CtRNA上氨基酸排列順序 DDNA上氨基酸排列順序 E.DNA上堿基排列順序 18不屬于誘發(fā)基因突變的因素是（ ） A.化學(xué)因素 B.物理因素 C.環(huán)境因素 D.自然條件 E.生物因素,D,B,C,A,E,D,19.關(guān)于tRNA和氨基酸之間相互關(guān)系的說法，正確的是（ ） A.每種氨基酸都有它特定的一種tRNA B.一種tRNA可以攜帶幾種結(jié)構(gòu)上相似的氨基酸 C.一種氨基酸可由一種或幾種特定的tRNA將它轉(zhuǎn)運到核糖體D.每種氨基酸都可由幾種tRNA攜帶 E.一種tRNA可以攜帶3中結(jié)構(gòu)相似

6、的氨基酸 20.既能轉(zhuǎn)錄又能翻譯的遺傳單位是（ ） A.遺傳密碼 B.密碼子 C.遺傳信息 D.結(jié)構(gòu)基因 E.人類基因組 21分離定律的實質(zhì)是（ ） A.測交后代性狀分離比為1:1 B.等位基因隨同源染色體分離而分開 C.子二代性狀分離比為3:1 D.子二代性狀分離比為1:1 E.子二代出現(xiàn)性狀分離 22屬于相對性狀的是（ ） A.人的單眼皮和雙眼皮 B.綿羊的長毛與狗的短毛 C.人的身高和體重 D.人的近視和色盲 E.豌豆的性狀與麥粒的性狀 23下列各基因型的個體中，屬于純合體的是（ ） A.YYrr B.AsBBCc C.Aa D.Yr E.BBAa 24.下列說法中正確的是（ ） A.

7、表現(xiàn)型相同基因型一定相同B.表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結(jié)果 C.不考慮環(huán)境因素作用，則基因型相同表現(xiàn)型不一定相同 D.表現(xiàn)型完全由基因型決定 E.以上說法都正確,C,D,B,A,A,B,25.下列各組雜交中，只能產(chǎn)生一種表現(xiàn)型子代的是（ ） A.BBSsBBSs B.BbSsbbSs C.BBssbbSS D.BbSsbbss E.BbBb 26.孟德爾的自由組合定律的實質(zhì)內(nèi)容是（ ） A.兩對相對性狀間的自由組合 B.等位基因分離形成的不同類型配子間的自由組合 C.雄配子與雌配子機會相等的結(jié)合 D.位于非同源染色體上的非等位基因的自由組合E.非等位基因隨同源染色體分離而分開 27三級親屬

8、是指（ ） A.父母之間的關(guān)系 B.父母與子女之間及同胞之間的關(guān)系 C.叔侄之間的關(guān)系 D.表兄妹之間的關(guān)系 E.兄弟姐妹關(guān)系,C,D,D,28.分離定律是指（ ） A.具有相對性狀的兩親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1雜合體形成配子時，等位基因分離 B.研究兩對相對性狀遺傳的規(guī)律C.具有相對性狀的親本進(jìn)行雜交，F(xiàn)1在產(chǎn)生配子時等位基因的分離D.細(xì)胞中染色體的分離 E.F1產(chǎn)生配子時非等位基因分離 29下列細(xì)胞中等位基因成對存在（ ） A.初級精母細(xì)胞和次級精母細(xì)胞 B.精原細(xì)胞和初級精母細(xì)胞 C.次級精母細(xì)胞和精細(xì)胞 D.精細(xì)胞和精子 E.精子和卵子 30.基因的自由組合發(fā)生在（ ） A. 減數(shù)第一次分裂

9、B.減數(shù)第二次分裂 C.減數(shù)分裂前間期 D.有絲分裂前間期,C,A,B,31.家族性多發(fā)性結(jié)腸息肉為常染色體顯性遺傳病。若雙親之一為雜合體（Aa）患者，另一方表型正常，他們的子女發(fā)病概率及患者的基因型為（ ） A.25%、AA B.50%、Aa C.50%、aa D.75%、AA和Aa E.50%aa和Aa 32.關(guān)于常染色顯性遺傳病系譜特點敘述正確的是（ ） A.人群中男性患者遠(yuǎn)多于女性患者 B.女兒有病，母親一定是本病患者 C.近親婚配，后代發(fā)病風(fēng)險增高 D.子女有病，雙親之一往往患有同樣的病 E.群中女性患者遠(yuǎn)多于男性患者 33在ABO血型中，基因型IAi和IAIB 的男女婚配，他們的子

10、女中預(yù)期的表型及其比例為（ ） A.1A:1AB:1B B.1A:1AB:2B C.2A:1AB:1B D.1A:2AB:1B E.2A:1AB:2B,B,D,C,34預(yù)防遺傳病發(fā)生的最簡單的有效方法是（ ） A.禁止近親結(jié)婚 B.進(jìn)行遺傳咨詢 C.提倡“適齡結(jié)婚” D.提倡“適齡生育” E.進(jìn)行系譜分析 35有關(guān)常染色體隱性遺傳病系譜特點敘述不正確的是 （ ） A.男女發(fā)病機會均等 B.系譜中往往只有一個患者 C.雙親無病，子女一定無病 D.近親婚配，后代發(fā)病風(fēng)險增高 E.系譜中看不到連續(xù)傳遞現(xiàn)象 36.基因表達(dá)時，遺傳信息的基本流動方向是（ ） A.RNADNA蛋白質(zhì) B.hnRNAmRN

11、A蛋白質(zhì) C.DNAmRNA蛋白質(zhì) D.DNAtRNA蛋白質(zhì) E.DNArRNA蛋白質(zhì),B,C,C,37.由于突變使編碼密碼子形成終止密碼，此突變?yōu)椋?） A.錯義突變 B.無義突變 C. 終止密碼突變 D. 移碼突變 E.同義突變 38.屬于顛換的堿基替換為（ ） A.G和T B.A和G C.T和C D.C和U E.T和U 39脆性X綜合征是（ ） A.單基因病 B.多基因病 C.染色體病 D.線粒體病 E.體細(xì)胞病 40.從致病基因傳遞的角度考慮，X連鎖隱性遺傳病典型的傳遞方式為（ ） A. 男性男性男性 B. 男性女性男性 C. 女性女性女性 D. 男性女性女性 E. 女性男性女性,B,

12、A,A,E,41當(dāng)一種疾病的傳遞方式為男性男性男性時，這種疾病最有可能是（ ） A. 從性遺傳 B. 限性遺傳 C. Y連鎖遺傳病 D. X連鎖顯性遺傳病 E. 共顯性遺傳 42.一個男孩是甲型血友?。╔R）的患者，其父母和祖父母均正常，其親屬中不可能患此病的人是（ ） A.外祖父或舅父 B.姨表兄弟 C.姑姑 D.同胞兄弟 E.其外孫 43.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。該家系致病基因傳遞順序的最大可能是（ ） A.外祖父母親男孩 B.外祖母母親男孩 C.祖父父親男孩 D.祖母父親男孩 E.祖父母親男孩,C,C,B,44.人類的紅綠色盲

13、就是一個X-連鎖隱性遺傳的典型病例，如果女性色盲基因攜帶者與正常男性婚配，則兒子的發(fā)病機率，女兒為攜帶者機率及孩子正常的機率各為（ ） A.1/2；1/2；1/2 B. 1/4；1/2；1/2 C.1/2；1/4；1/2 D. 1/2；1/2；1/4 E. 1/4；1/2；1/4 45.關(guān)于不完全顯性的描述，以下正確的是（ ） A. 只有顯性基因得以表達(dá) B. 純合子和雜合子的表現(xiàn)型相同 C. 可能出現(xiàn)隔代遺傳 D. 顯性基因和隱性基因都表達(dá) E. 以上選項都不正確,A,D,46一對夫婦表型正常，妻子的弟弟為白化病（AR）患者。假設(shè)白化病基因在人群中為攜帶者的頻率為1/60，這對夫婦生育白化病

14、患兒的概率為（ ） A.1/4 B.1/360 C.1/240 D.1/120 E.1/480 47患者正常同胞有2/3為攜帶者的遺傳病為（ ） A.常染色體顯性遺傳 B. 常染色體隱性遺傳 C.X連鎖顯性遺傳 D. X連鎖隱性遺傳 E.Y連鎖遺傳 48下列哪項不是微效基因所具備的特點（ ） A. 基因之間是共顯性 B.每對基因作用是微小的 C.彼此之間有累加作用 D. 基因之間是顯性 E.是2對或2對以上,B,B,D,49.下列關(guān)于多基因遺傳的哪些說法是錯誤的( ) A.遺傳基礎(chǔ)是主要的 B.多為兩對以上等位基因 C.這些基因性質(zhì)為共顯性 D.環(huán)境因素起到不可替代的作用 E.微效基因和環(huán)境因

15、素共同作用 50.下列疾病中不屬于多基因遺傳病的是( ) A.精神分裂癥 B.糖尿病 C.先天性幽門狹窄 D.唇裂 E.軟骨發(fā)育不全 51不屬于多基因遺傳特點的是（ ） A.受多基因控制B.變異在群體中呈連續(xù)分布C.控制數(shù)量性狀D.受環(huán)境因素影響 E.變異個體之間存在質(zhì)的區(qū)別而非量的差異,A,E,E,52.細(xì)胞增殖周期是（ ） A.從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束時為止所經(jīng)歷的全過程B.從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程C. 從一次細(xì)胞分裂結(jié)束開始，到下一次細(xì)胞分裂開始時為止所經(jīng)歷的全過程 D. 從一次細(xì)胞分裂開始，到下一次細(xì)胞分裂開始為止所經(jīng)歷的全過程E.

16、 從一次細(xì)胞分裂開始，到細(xì)胞分裂結(jié)束為止所經(jīng)歷的全過程 53染色質(zhì)和染色體是（ ） A.不同物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式B.同一物質(zhì)在細(xì)胞的不同時期的兩種不同的存在形式C.同一物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)D.不同物質(zhì)在細(xì)胞的同一時期的不同表現(xiàn)E.以上都不正確 54.某一個體其體細(xì)胞中染色體的數(shù)目比二倍體多了3條，稱為（ ） A.亞二倍體 B. 超二倍體 C.多倍體 D.嵌合體 E. 三倍體,A,B,B,55. Downs綜合癥屬于染色體畸變中的( ) A.三體型數(shù)目畸變 B.三倍體數(shù)目畸變 C.單體型數(shù)目畸變D. 單倍體數(shù)目畸變E.二倍體數(shù)目畸變 56染色體非整倍性改變的機理可能

17、是（ ） A.染色體斷裂 B.染色體核內(nèi)復(fù)制 C.染色體倒位 D.染色體不分離 E.染色體重組 57.羅伯遜易位發(fā)生的原因是（ ） A.兩條近端著絲粒染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體 B.兩條近端著絲粒染色體在任何一處斷裂后相互易位形成一條染色體 C.任何兩條染色體在著絲粒處斷裂后相互融合形成一條染色體 D. 一條染色體節(jié)段插入另一條染色體 E. 性染色體和常染色體間的相互易位,A,A,D,58. 46/47/45三種細(xì)胞系組成的嵌合型個體產(chǎn)生的原因為( ) A. 核內(nèi)有絲分裂 B. 有絲分裂不分離 C. 減數(shù)分裂后期不分離 D. 減數(shù)分裂后期不分離 E. 染色體丟失 59四倍體的

18、形成可能是（ ） A.雙雄受精 B.雙雌受精 C.核內(nèi)復(fù)制 D.不等交換 E.染色體不分離 60.染色體不分離（ ） A.只是指姐妹染色單體不分離 B. 只是指同源染色體不分離 C.只發(fā)生在有絲分裂過程中 D. 只發(fā)生在減數(shù)分裂過程中 E.是指姐妹染色單體或同源染色體不分離,B,E,C,61.染色體病的普遍特點是（ ） A.生長發(fā)育遲緩，智力低下，特異性異常體征 B. 生長發(fā)育遲緩，先天性心臟病，特異性異常體征 C. 先天性心臟病，智力低下，特異性異常體征 D. 腎臟畸形，先天性心臟病，特異性異常體征 E. 胃腸畸形，智力低下，特異性異常體征 62“貓叫”綜合征與人類第（ ）條染色體的部分缺失

19、有關(guān) A. 1號 B. 3號 C. 5號 D. 7號 E. 21號 63.下列各項中屬于性染色體疾病的是（ ） A. Down綜合征 B. Turner綜合征 C. 先天愚型 D. Edward綜合征 E. 貓叫綜合征,A,B,C,64.嵌合體形成的原因可能是（ ） A.卵裂過程中發(fā)生了聯(lián)會的同源染色體不分離 B.生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的丟失 C.生殖細(xì)胞形成過程中發(fā)生了染色體的不分離 D.卵裂過程中發(fā)生了染色體丟失E.以上都不正確 65不屬于線粒體DNA遺傳特點的是（ ） A.閾值效應(yīng) B.母系遺傳 C.低突變率 D.遺傳密碼與通用密碼不同 E.隨年齡增長漸進(jìn)性加重 66.線粒體遺傳

20、病的遺傳方式為（ ） A.母系遺傳 B. 顯性遺傳 C.多基因遺傳 D.隱性遺傳 E. 性連鎖遺傳,D,A,C,67.腫瘤發(fā)生二次突變學(xué)說中，第二次突變發(fā)生在（ ） A.體細(xì)胞 B.生殖細(xì)胞 C.原癌細(xì)胞 D.癌細(xì)胞 E.初級精母細(xì)胞 68 RB基因是（ ）。 A癌基因 B抑癌基因 C細(xì)胞癌基因 D腫瘤轉(zhuǎn)移基因 E.融合基因 69.原癌基因激活的機制不包括（ ）。 A點突變 B基因擴增 C染色體易位與重排 D免疫缺陷 E.病毒誘導(dǎo)與啟動子插入,A,D,B,70.結(jié)腸癌的發(fā)生過程為腫瘤發(fā)生的（ ）理論提供了證據(jù)。 A.單克隆起源 B.二次突變 C.基因轉(zhuǎn)化 D.多步驟遺傳損傷 E.點突變 71下

21、列屬于遺傳性腫瘤的是（ ） A.乳腺癌 B.肝癌 C.視網(wǎng)膜母細(xì)胞瘤 D.胃癌 E.食管癌 72.智力發(fā)育不全伴（ ），應(yīng)考慮半乳糖血癥 A.特殊腐臭尿液 B.眼距寬、眼裂小、外眼角上斜 C.白內(nèi)障、肝硬化 D.性腺發(fā)育不全 E.原發(fā)性閉經(jīng)、行為異常,D,C,C,73.遺傳密碼表中的遺傳密碼是以以下何種分子的53方向的堿基三聯(lián)體表示（ ） A.DNA B.RNA C.tRNA D.rRNA E.mRNA 74發(fā)病率最高的遺傳病是（ ） A.單基因病 B.多基因病 C.染色體病 D.體細(xì)胞遺傳病 E.線粒體病 75.對系譜分析說法錯誤的是（ ） A.有助于區(qū)分患者是否患有遺傳病 B.有助于估計遺

22、傳病的發(fā)病風(fēng)險 C.有助于區(qū)分是單基因病還是多基因病 D.可以判斷多基因病的遺傳方式 E.在遺傳咨詢中非常重要,E,D,B,76.染色體檢查的指征不包括（ ）。 A.30歲以上孕婦 B.不孕不育者 C.習(xí)慣性流產(chǎn)的夫婦雙方 D.原發(fā)性閉經(jīng)者 E.惡性血液病患者 77人類皮膚紋理在胚胎的（ ）形成。 A.第12周 B.第14周 C.第16周 D.第18周 E.第20周 78.下面哪一種染色體病的TFRC較多（ ） A.21三體綜合征 B.18三體綜合征 C.13三體綜合征 D.性腺發(fā)育不全綜合征 E.先天性睪丸發(fā)育不全綜合征,A,D,B,79.應(yīng)用最廣的產(chǎn)前診斷檢查方法是（ ）。 A.羊膜穿刺術(shù)

23、 B.臍帶穿刺術(shù) C.絨毛吸取術(shù) D.B超 E.孕婦外周血分離胎兒細(xì)胞 80精神分裂癥的發(fā)病屬于（ ） A.常染色體顯性遺傳病 B. 常染色體隱性遺傳病 C.染色體病 D.多基因遺傳病 E.體細(xì)胞遺傳病 81.根據(jù)著絲粒位置和染色體大小，將人類22對常染色體由大到小依次命名為1至22號，并將人類染色體分為7組，其中屬于D組的染色體是（ ） A512號染色體 B. 613號染色體 C. 1315號染色體 D. 1518號染色體 E. 1618號染色體,D,C,D,多項選擇題（下面選項中有兩個或兩個以上正確答案）,1.決定人類性別的性染色體XY，可能同時存在于（ ） A.受精卵B.次級精母細(xì)胞 C

24、.精原細(xì)胞 D.初級精母細(xì)胞 E. 初級卵母細(xì)胞 2.細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂中，共有的現(xiàn)象是（ ） A.同源染色體的聯(lián)會 B.紡錘體的出現(xiàn) C.染色體復(fù)制一次 D.基因重組現(xiàn)象 E.著絲粒的分裂 3減數(shù)分裂的生物學(xué)意義主要有（ ） A.保證了親子之間染色體數(shù)目的相對穩(wěn)定 B.是分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) C.是自由組合定律的細(xì)胞學(xué) D.是連鎖與互換定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ) E.為人類各種變異提供 了細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ),ACD,BCE,ABCDE,4.精子與卵子的發(fā)生均要經(jīng)歷的時期是（ ） A.增殖期B.生長期 C.成熟期 D.變形期 E. 以上都正確 5.中心法則的完整內(nèi)容包括（ ） A.DNA以自身的兩條鏈為模板

25、復(fù)制子代DNA B.DNA以 一條鏈為模板轉(zhuǎn)錄合成RNA C.以mRNA為模板，翻譯合 成蛋白質(zhì) D.逆轉(zhuǎn)錄 E.以上都正確 6F1黃圓豌豆（YyRr）自花授粉，F(xiàn)2表型有（ ） A.黃圓 B.黃皺 C.綠圓 D.綠皺 E.以上全都可能,ABC,ABCDE,ABCDE,7.雙親的血型分別為A型和B型，子女中可能出現(xiàn)的血型是（ ） A.A型 B. B型 C. O型 D. AB型 E. 以上全部正確 8.符合X連鎖隱性遺傳的系譜特點的是（ ） A.男性患者多于女性 B.有交叉遺傳現(xiàn)象 C.雙親無病時，其第一代子女一般不發(fā)病 D.兒子如果發(fā)病， 其致病基因來自攜帶者父親 E.女兒患病，其母親一定患病

26、 9關(guān)于人類紅綠色盲的遺傳，正確的預(yù)測有（ ） A.一個色盲的女性可能有一個色覺正常的父親 B.一個色盲的男性可能有一個色覺正常的父親 C.一個色盲的男性可能有一個色覺正常的母親 D.一個色覺正常的男性可能有一個色盲的母親 E.一個色覺正常的女性可能有一個色盲的父親,BCE,AB,ABCDE,10.有關(guān)常染色體隱性遺傳系譜特點描述正確的是（ ） A.男女患病機會均等 B. 群體中患者女性遠(yuǎn)多于男性C. 近親婚配時，子代發(fā)病率更高 D. 系譜中無連續(xù)遺傳現(xiàn)象 E. 以上全部正確 11.屬于多基因遺傳的常見性狀的為（ ） A.膚色 B.血壓 C.血型 D.智力 E.身高 12下面對多基因遺傳描述正

27、確的是（ ） A.要受環(huán)境因素的影響 B.每對等位基因之間呈共顯性 C.每對等位基因為微效基因 D.基因間的作用可以互相抵消 E.由一對或兩對以上等位基因控制,ABC,ABDE,ACD,13.羅伯遜易位發(fā)生在（ ）染色體之間 A.D組 B. E組 C. G 組 D. F 組 E. 以上全部正確 14.嵌合體發(fā)生的原因包括（ ） A.減數(shù)分裂時染色體丟失 B.卵裂時染色體丟失 C.減數(shù)分裂時染色體不分離 D.卵裂時染色體不分離 E.有絲分裂時染色體異常復(fù)制 15mtDNA突變類型有（ ） A.缺失 B.大片段重組 C.重復(fù) D.堿基突變 E. mtDNA數(shù)目突變,ABCDE,AD,AC,16.腫

28、瘤發(fā)生的機制包括（ ）。 A.原癌基因的激活 B.細(xì)胞癌基因的激活 C.抗癌基因的 失活 D.抑癌基因的缺失 E.腫瘤轉(zhuǎn)移基因的驅(qū)動 17.腫瘤的遺傳學(xué)說包括（ ）。 A.單克隆起源假說 B.二次突變假說C.基因擴增假說 D.多步驟損傷學(xué)說E.染色體畸變學(xué)說 18下面說法正確的是（ ） A.腫瘤是由單個突變細(xì)胞增殖而成 B.單克隆起源假說解釋了腫瘤的遺傳型與非遺傳型C.癌細(xì)胞是由前癌細(xì)胞發(fā)展而來D.腫瘤是突變細(xì)胞的單克隆增殖細(xì)胞群E.遺傳因素是單克隆起源假說的重點,ACD,ABD,ABCD,19.關(guān)于二次突變假說正確的是（ ） A.詳細(xì)解釋了遺傳因素和環(huán)境因素對腫瘤的影響 B.認(rèn)為細(xì)胞的惡性轉(zhuǎn)

29、化需要兩次或兩次以上突變C.對遺傳性腫瘤作了合理的解釋D.其支持了單克隆起源假說 E.以上都正確 20.既可用于染色體檢查也可用于性染色質(zhì)檢查的標(biāo)本是（ ）。 A.外周血 B.絨毛 C.皮膚 D.羊水中胎兒脫落細(xì)胞 E.臍帶血 21進(jìn)行系譜分析時，應(yīng)注意以下幾方面（ ）。 A.盡可能完整、準(zhǔn)確 B.應(yīng)有2代以上家庭成員的患病情況、婚姻狀況及生育情況C.遇到隔代遺傳時，要判斷是顯性遺傳外顯不全還是隱性遺傳 D.系譜中只有先證者為患者時，要分析是常染色體隱性遺傳還是新的突變E.以上都正確,ACD,BCD,BC,22.下面染色體病中，TFRC降低的是（ ）。 A.先天性睪丸發(fā)育不全綜合征 B.性腺發(fā)

30、育不全綜合征 C.21三體綜合征 D.18三體綜合征 E.13三體綜合征 23.產(chǎn)前診斷的適應(yīng)證包括（ ）。 A近親婚配的孕婦 B生育過染色體病患兒的孕婦 C新生兒死亡史孕婦 D35歲以上的高齡孕婦 E.羊水過多孕婦 24下面符合染色體檢查的指征有（ ） A.習(xí)慣性流產(chǎn)的夫婦 B.不孕不育患者C.惡性血液病患者D.性腺發(fā)育不全癥E.35歲以上高齡孕婦,ABCDE,ABCDE,ACDE,填空題（每空1分）,1.一個細(xì)胞周期包括兩個階段，（ ）和（ ），通常（ ）期所經(jīng)歷的時間較長。 2.在有絲分裂的過程中，核膜核仁的消失和出現(xiàn)分別發(fā)生在（ ）期和（ ）。 3.保證復(fù)制和轉(zhuǎn)錄正常進(jìn)行必須首先（ ）

31、，而基因表達(dá)的第一環(huán)節(jié)是（ ），第二環(huán)節(jié)是（ ），但 能保證有絲分裂的子細(xì)胞具有相同遺傳物質(zhì)的是（ ） 4.遺傳的三大定律是（ ）、（ ）、 （ ） 5.減數(shù)分裂時（ ）的分離是分離定律的細(xì)胞學(xué)基礎(chǔ)。,間期,分裂期,間,前,末期,解旋,轉(zhuǎn)錄,翻譯,復(fù)制,分離定律,自由組合定律,連鎖與互換定律,同源染色體,6.多基因遺傳病中易患性平均值與閾值之間的距離越近，則閾值越（ ）群體發(fā)病率越（ ） 7.數(shù)量性狀的遺傳基礎(chǔ)是（ ） 8.人類體細(xì)胞中的染色體數(shù)目為（ ）條，（ ）對。其中常染色體（ ）條。 9.每一中期染色體均由兩條（ ）組成，彼此互稱（ ） 10.一個家系在幾代中有多個成員發(fā)生同一類型的腫

32、瘤稱 （ ） 11.短指癥是一種遺傳病，它屬于（ ）,低,高,多對等位基因,46,23,44,染色單體,姐妹染色單體,家族性癌,常染色體顯性遺傳,名詞解釋（每題2.5分）,1.遺傳?。菏侵讣?xì)胞中遺傳物質(zhì)發(fā)生突變所導(dǎo)致的疾病。,2.性狀：遺傳學(xué)中把生物體所表現(xiàn)的形態(tài)特征和生理特征 統(tǒng)稱為性狀,3.等位基因：位于同源染色體的相同位置控制相對性狀 的一對基因。,4.單基因遺傳病 ：指某種疾病的發(fā)生主要受一對等位基因 控制，它們的傳遞方式遵循孟德爾分離 定律，所以又稱為孟德爾式遺傳。,5.多基因遺傳?。菏芏鄬蚝铜h(huán)境因素雙重影響而引起的 疾病,6.易患性：在多基因遺傳病中，由遺傳基礎(chǔ)和環(huán)境因素 共同作用決定一個個體是否易于患病，稱為 易患性。,7.染色體畸變：在某些條件下，染色體的形態(tài)結(jié)構(gòu)和數(shù)目 會發(fā)生異常改變，稱為染色體畸變或染色 體異常。,8.基因：是具有特定遺傳效應(yīng)的DNA片段，是遺傳物質(zhì)突變、 重組和形成特定特定遺傳功能的基本單位,9.癌基因：能夠使細(xì)胞發(fā)生癌變的基因統(tǒng)稱為癌基因。,10.有絲分裂：是母細(xì)胞將復(fù)制的遺傳物