1、無機(jī)磷的測定磷鉬藍(lán)分光光度法測定海水中的活性磷酸鹽,09海環(huán)1班 張姣 2011-11-6,1,無機(jī)磷&活性磷酸鹽, 天然水和廢水中含有的磷絕大多數(shù)以各種形式的磷酸鹽存在，也有有機(jī)磷的化合物。從化學(xué)形式上看，水中的磷化合物可分以下幾類。 (1)正磷酸鹽，即PO43-、HPO42-、H2PO4-。 (2)縮合磷酸鹽，包括焦磷酸鹽、偏磷酸鹽、 聚合磷酸鹽等，如P2O74-、P3O105-、HP3O92-、（PO3)63-等。 (3)有機(jī)磷化合物。 海水中磷以兩種化學(xué)形式存在，即有機(jī)磷和無機(jī)磷。每一種化學(xué)形式又分為溶解和顆粒的兩種形態(tài)。,無機(jī)磷形態(tài),2, 在各種無機(jī)磷形態(tài)中，僅正磷酸鹽可通過標(biāo)準(zhǔn)的磷

2、鉬藍(lán)方法定量地測定，而焦磷酸鹽和無機(jī)磷聚合物均需要首先將其水解為活性磷酸鹽后才能測定。 一般情況下,活性磷酸鹽絕大部分是溶解態(tài)無機(jī)磷(DIP)，通常指能被植物直接吸收的。,3,無機(jī)磷污染的來源, 生活污水 洗滌廢水（含磷洗衣粉、洗滌劑） 食物廢渣 人體排泄 工廠和畜牧業(yè)廢水 化工行業(yè)（造紙業(yè)、磷肥工業(yè)） 生化制藥（生物制藥企業(yè)） 金屬表面處理 食品工業(yè) 降雪降雨,4,影響, 水體的富營養(yǎng)化 緩慢流動的湖泊、水庫、內(nèi)海等水域的生物營養(yǎng)成分（如氮、磷等），因長期不斷補(bǔ)給而過多積累，導(dǎo)致水草、藻類等大量繁殖，引起水質(zhì)惡化、魚群死亡的現(xiàn)象。 磷含量增加，導(dǎo)致紅色浮游生物爆發(fā)性繁殖而引發(fā)的近海海水出現(xiàn)的

3、“赤潮”和城市水系（湖泊、水庫）中出現(xiàn)水生植物瘋長的“水華”現(xiàn)象。,5,采樣和樣品貯存, 含磷酸鹽的水樣，在貯存時(shí)由于生物、酶和吸附作用，使磷酸鹽的濃度在采樣后1小時(shí)內(nèi)就會發(fā)生變化。所以樣品采集后應(yīng)盡快分析，最好在半小時(shí)之內(nèi)進(jìn)行，不要超過兩小時(shí)。若不能立即分析，采取措施固定。,6, 關(guān)于樣品的貯存和固定問題，目前無定論，主要有快速冷凍法和化學(xué)保存法兩種。若只放幾個(gè)小時(shí)，可冷藏。 冷凍法：水樣采集后迅速冷凍到-20C以下，（測溶解無機(jī)磷則要過濾）。這種方法目前大多數(shù)人認(rèn)為可保存幾個(gè)月，基本用此法。 化學(xué)法：加入HgCl2100ml水樣中加入約3滴HgCl2飽和溶液。 樣品貯存：樣品采集后可存于玻

4、璃瓶中，待分樣及過濾結(jié)束后，一般用塑料瓶貯存樣品（聚丙烯或聚四氟乙烯，不可用聚乙烯-原因：吸附有機(jī)物質(zhì)、磷酸鹽、油類）。 由于觀察到磷為玻璃所吸收，長期貯存不應(yīng)采用玻璃瓶。,7,測定方法, 測定水中無機(jī)磷的方法是磷鉬藍(lán)分光光度法 海洋監(jiān)測規(guī)范GB17378.4-2007（磷鉬藍(lán)分光光度法）,8,磷鉬藍(lán)分光光度法, 適用范圍和應(yīng)用領(lǐng)域 本法適用于海水中活性磷酸鹽的測定 本方法為仲裁方法 方法原理 在酸性介質(zhì)中，活性磷酸鹽與鉬酸銨反應(yīng)生成磷鉬黃，用抗壞血酸還原為磷鉬藍(lán)后，于882 nm波長測定吸光值。,9, 活性磷酸鹽與鉬酸銨形成磷鉬黃 7PO43- + 21NH4+ + 12Mo7O246- +

5、 72H+ =7(NH4)3PMo12O40 （淡黃色）+ 36H2O 在酒石酸銻鉀存在下，磷鉬黃被抗壞血酸還原為磷鉬藍(lán)，即在酒石酸銻鉀存在下，加入抗壞血酸，使磷鉬酸中的一部分Mo6+離子被還原為Mo5+，生成一種叫做“鉬藍(lán)”的物質(zhì)（磷鉬黃被還原為磷鉬藍(lán)） (NH4)3PMo12O40 H3PO42Mo2O5 H3PO410MoO32Mo2O5,10,所需試劑, 硫酸溶液 鉬酸銨溶液 酒石酸銻鉀溶液 混合溶液 抗壞血酸溶液 硫酸鹽標(biāo)準(zhǔn)儲備溶液 磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用溶液,11,儀器, 分光光度計(jì)：配5cm測定池 量筒：容量10，50，100，250，500 ml 量瓶：容量100，1000 ml 帶刻

6、度具塞比色管：容量50 ml 刻度吸管：容量1，5，10 ml 自動加液器：容量1 ml 一般實(shí)驗(yàn)室常備儀器和設(shè)備,12,分析步驟, 繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線 按以下步驟繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線： 量取0 ml, 0.50 ml, 1.00 ml, 2.00 ml, 3.00 ml, 4.00 ml磷酸鹽標(biāo)準(zhǔn)使用溶液于50ml帶刻度具塞比色管中，加水至50 ml標(biāo)線，混勻。 各加1.0 ml混合溶液，1.0 ml抗壞血酸溶液，混勻。顯色5 min后，注入5 cm測定池中，以蒸餾水作參比，于882 nm波長處測定其吸光值A(chǔ)i。其中零濃度為標(biāo)準(zhǔn)空白吸光值A(chǔ)0。 以吸光值(Ai-A0)為縱坐標(biāo)，相應(yīng)的磷酸鹽濃度(mg/L)為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。,13, 水樣測定 按以下步驟測定樣品： 量取50 ml經(jīng)0.45 m微孔濾膜過濾的水樣至帶刻度具塞比色管中，按上一步驟測定吸光值A(chǔ)w。 同時(shí)量取50 ml水按相同步驟測定分析空白吸光值A(chǔ)b。 記錄與計(jì)算 據(jù)(Aw-Ab)值在標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得水樣的磷酸鹽濃度(mg/L)，或用標(biāo)準(zhǔn)曲線性回歸方程計(jì)算。將所得數(shù)據(jù)記入海洋監(jiān)測規(guī)范的附錄A中表A3及表A16中。,14,注意事項(xiàng), 除非另作說明，本方法所用試劑均為分析純，水為二次水或等效純水。 水樣采集后應(yīng)馬上過濾，立即測定。若不能立即測定，應(yīng)置于冰箱中保存，但也應(yīng)在48 h內(nèi)測定完畢。 過濾水樣的微孔