1、1， 普通光學顯微鏡最高可分辨0.20微米。普通光學顯微鏡在用油鏡時可放大標本1000倍。暗視野顯微鏡最高可分辨0.04微米的物體。暗視野顯微鏡要求載玻片和蓋玻片需清潔無劃痕，載玻片厚度為1.0mm。2， 培養(yǎng)L型細菌需用高滲透壓培養(yǎng)基，其高滲透壓以3%-5%的氯化鈉維持。3， 培養(yǎng)支原體常采用普通培養(yǎng)基中加膽固醇、馬血清、酵母液、抗生素等營養(yǎng)物質(zhì)。4， 大腸桿菌的靛基質(zhì)試驗為陽性，是因為大腸桿菌能分解色氨酸。5， 細菌明膠液化試驗原理是某些細菌產(chǎn)生胞外酶，能使明膠分解為氨基酸。6， ONPG試驗主要用于遲緩發(fā)酵乳糖菌株的快速鑒定。7， 氧化酶試驗主要用于腸桿菌科與假單胞菌的鑒別。8， 膽汁溶

2、菌試驗是鑒別肺炎鏈球菌與甲型鏈球菌的方法。9， 不是細菌感染血清學診斷的試驗方法是反向間接血凝實驗。10， 結(jié)核分枝桿菌常用的培養(yǎng)基是羅氏培養(yǎng)基。11， IFA可檢測抗原并能定位。12， 酶聯(lián)免疫吸附試驗ELISA可用于抗原檢測，可用于抗體檢測，可用于細菌代謝產(chǎn)物的檢測，具有高度特異性和敏感性，最小值可測值可達ng甚至pg水平。13， 檢測霍亂弧菌流行株用的探針是霍亂腸毒素（CT）基因。14， 結(jié)核病動物接種的鑒別診斷中所需接種的敏感動物是豚鼠，腹股溝皮下。15， 肺炎衣原體寄生于人類，無動物儲存宿主，不易培養(yǎng)，主要引起呼吸道炎癥，老年人多見。16， 菌種（懸液）在凍干前中應加入的保護劑一般是

3、脫脂牛乳。17， 狂犬病毒經(jīng)過系列傳代適應特定宿主后可稱之為固定毒。18， 離子交換層析技術(shù)主要原理是凝膠介質(zhì)帶電荷不同。19， Korthof培養(yǎng)基是螺旋體檢驗時常用的培養(yǎng)基。20， 膠體金標記技術(shù)的顯著優(yōu)點是標記物非常穩(wěn)定。21， 組織細胞對病毒的易感性取決于細胞支持病毒復制的能力以及組織中易感細胞數(shù)目。22， 處理暫時不能檢查或分離培養(yǎng)的標本，正確的做法是應將標本放入凍存液，凍存液中應加入甘油或DMSO二甲亞砜，防止反復凍融，存放在-70度冰箱。DMSO二甲亞砜為10%，牛血清為20%-90%。23， 空斑試驗用于測定病毒的感染力。24， 細胞培養(yǎng)中使用的Versen又稱為EDTA溶液。

4、25， 病毒的形態(tài)學檢查方法包括EM，光學顯微鏡，超過濾法，超速離心法。26， 用雞胚分離病毒查不到直接感染指標的是流感病毒作羊膜腔、尿囊腔接種或腮腺炎病毒作羊膜腔、尿囊腔接種。27， 對病毒最為敏感的細胞是原代細胞。28， Alsever液常用于制作紅細胞懸液。29， 補體不可反復凍融。30， 常用的細胞培養(yǎng)液是MEM和1640。31， 細胞培養(yǎng)液中加入下列哪種成分可使培養(yǎng)液具有較強的緩沖能力？HEPES。32， 用于分離組織和成片細胞分散成單個細胞的化學試劑為胰蛋白酶和EDTA。33， 細胞培養(yǎng)中采用薄膜濾器過慮除菌，最常用的濾膜孔徑是0.22微米。34， 病毒的分子生物學鑒定包括病毒核酸

5、和蛋白質(zhì)測定，蛋白質(zhì)測定可使用免疫測定技術(shù)、電泳技術(shù)和質(zhì)譜技術(shù)等，核酸測定有探針技術(shù)、雜交技術(shù)和聚合酶鏈反應技術(shù)。35， 中和試驗取高低度病人恢復期血清。36， 可直接檢測或定位細胞內(nèi)毒基因的方法是原位雜交。37， 欲對血清培養(yǎng)基進行滅菌，宜選用間歇滅菌法。38， 在病人死后，用于分離病毒的尸體標本的采集時限是6小時內(nèi)。39， 關(guān)于分離病毒的標本采集錯誤的做法是使用檸檬酸鈉之類的抗凝劑。40， 鼻咽拭子的除菌處理是加抗生素終濃度為20000u/ml，4度作用4小時。41， 用組織制作分離病毒的標本時通常將組織制成10%的懸液保存。42， 在病毒的提純過程中，將大部分細胞碎塊和其他雜質(zhì)去除的最有

6、效最常用的方法是低速離心。43， 病毒懸液的初步濃縮方法包括紅細胞吸附濃縮法，聚乙二醇濃縮法，干燥法，超過濾法。44， 離子交換層析主要用于分離和純化蛋白，常用介質(zhì)是纖維素。45， 凝膠過濾法主要用于蛋白或核酸分離，此法又稱分子篩層析法，常用介質(zhì)是葡聚糖。46， 檢測細菌濃度用分光光度計測細菌波長光為600nm，檢測蛋白用可見分光光度計波長為280nm，檢測核酸濃度用可見分光光度計波長為260nm，檢測顏色用可見光分光光度計波長為450nm47， PAGE原理是凝膠介質(zhì)形成立體多孔網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，分離條帶上邊是大分子。48， 過硫酸銨在PAGE制備中起的作用是催化聚合。49， 在SDS-PAGE中常

7、用蛋白染料是考馬斯亮藍，該電泳中緩沖液的重要成分為甘氨酸。50， 用聚丙烯酰胺制備等電聚焦凝膠主要用于蛋白質(zhì)分離。51， 脈沖場凝膠電泳用于核酸分離，其優(yōu)點是分離大片段核酸，這種電泳的電場為正交的交變脈沖電場。52， 瓊脂糖凝膠電泳用于核酸的分離與純化，分離DNA片段的最佳范圍為200bp-50kb。53， 聚丙烯酰胺電泳分離DNA片段最佳范圍是5-500bp。54， 不屬于ELISA的方法是中和反應。55， 快速斑點免疫金滲濾法屬于一種常用的膠體金檢測技術(shù)，又稱滴金免疫法，基本原理仍是間接法或夾心法，在操作完后即可直接觀察結(jié)果，夾心法測抗原的機制為固定于膜上的多克隆抗體+標本中待測抗原+金標

8、記的特異性單克隆抗體顯色。56， 有電源的天平，接通電源后開啟顯示器開始操作通常需預熱1小時后。57， 進行空腸彎曲菌的分離培養(yǎng)時，其培養(yǎng)溫度為42度。58， 對流免疫電泳的用途測定抗原或抗體。59， 紫外透射儀的用途是紫外光下看DNA條帶。60， 鑒定腸桿菌科的基本條件是發(fā)酵葡萄糖，氧化酶陰性，還原硝酸鹽。61， 分離培養(yǎng)螺旋體時需用Korthof培養(yǎng)基其中含有10%的兔血清。62， 提取細菌抗原，破碎細菌細胞作用較差的方法是凍融法。63， 抗鏈O試驗可以輔助診斷急性腎小球腎炎。64， 試管凝集法檢測軍團菌時，凝集結(jié)果的判定，-現(xiàn)象為液體均勻渾濁，管底無沉淀。65， 含有萬古酶素和多粘菌素B

9、的巧克力瓊脂培養(yǎng)基常用于分離腦膜炎球菌。66， 鼠疫病人血清主要檢測的抗體是F1。67， 試管凝集法檢測軍團菌時，抗體的陽性標準為大于等于1：320。68， 結(jié)核菌素試驗時72小時后結(jié)果判斷為弱陽性反應，其局部腫大直徑范圍為大于等于20mm。69， 三糖鐵與雙糖鐵培養(yǎng)基的區(qū)別在于加與不加蔗糖。70， 可在含8%NaCl胨水中生長的弧菌是副溶血弧菌。71， 我國酶免疫分析最常用的標記酶是辣根過氧化物酶。72， 最新發(fā)展起來的標記免疫技術(shù)是電化學發(fā)光免疫。73， 凝膠過濾法主要用于蛋白和核酸分離，又成為分子篩層析法，其常用的介質(zhì)是葡聚糖74， 主要用于核酸分離的方法是脈沖電泳。離子交換層析常用的介

10、質(zhì)是纖維素。75， 離子交換層析技術(shù)的主要原理是介質(zhì)帶電荷不同。76， PAGE通常采用的裝置是垂直裝置。77， 瓊脂糖電泳通常采用的裝置是水平裝置。78， 醋酸纖維膜電泳用于免疫球蛋白鑒定，瓊脂免疫電泳用于蛋白分離和鑒定?；鸺娪居糜跍y抗原量。79， 含Tween20的磷酸緩沖液是稀釋液，2-4mol/L硫酸溶液是終止液，PH7.4Tris-HCl溶液是洗滌液。80， 我國的衛(wèi)生標準中，每毫升飲用水中的細菌總數(shù)不得超過100CFU/ml，每升飲用水中的大腸桿菌不得超過不得檢出，每毫升瓶桶裝飲用水中的細菌總數(shù)不得超過20CFU/ml，每毫升瓶桶裝飲用水中的霉菌和酵母菌不得超過不得檢出，除眼部及口唇等黏膜用化妝品以及嬰兒和兒童用化妝品外的其他化妝品每克或每毫升產(chǎn)品中的細菌總數(shù)不得超過1000CFU/ml，每克或每毫升化