1、第二章、基因和染色體的關(guān)系,伴性遺傳,第三節(jié),一。由性染色體上的基因所控制的性狀在遺傳時(shí)總是與性別相聯(lián)系的，這種現(xiàn)象稱,伴性遺傳,二.關(guān)于紅綠色盲的解釋,1.紅綠色盲是一種最常見的人類遺傳病。患者不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。 2.經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，這種病是由位于X染色體上的隱性基因（b）控制的。Y染色體由于過于短小而沒有這種基因。紅綠色盲基因是隨著X染色體向后代傳遞的。,測(cè)試一下我們的色覺？,紅綠色盲檢查圖,你的色覺正常嗎？,表現(xiàn)型,基因型,男性,XbY,XBY,XBXB,正常,XBXb,正常 攜帶者,XbXb,色盲,正常,色盲,人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型,假設(shè)色覺正常為XB ，色盲

2、為Xb,男女有關(guān)紅綠色盲的5種基因型6種婚配方式,親代,配子,子代,女性正常,男性色盲,正常女性（攜帶者）,男性正常,1 ： 1,X Y,B,女性攜帶者 正常男性,親代,X,配子,子代,女性正常,女性攜 帶 者,男性正常,男性色盲,1 ： 1 ： 1 ： 1,b,B,Y,XBXb XbY,親代 配子 子代,XB,Xb,Y,XbXb,XBY,女性色盲,男性正常,1 ： 1 ： 1 ： 1,Xb,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,女性攜帶者,男性患者,XbXb XBY,親代 配子 子代,Xb,XB,Y,XBXb,XbY,女性攜帶者,男性色盲,1 ： 1,女性色盲,男性正常,因?yàn)槟行灾缓粋€(gè)致

3、病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個(gè)致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時(shí)含有兩個(gè)致病基因(XbXb)才會(huì)患色盲。,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1 . 患者男性多于女性：,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。,3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)：,1 . 患者男性多于女性：,2. 通常為交叉遺傳 (隔代遺傳) 色盲典型遺傳過程是 外公 女兒 外孫。,3. 女性色盲，她的父親和兒子都色盲 （母患子必患，女患父必患）,2、 假若某一性狀總

4、是從父親直接傳給兒子，又從兒子直接傳給孫子，那么這一性狀是由什么決定的( )。 A、由常染色體決定的 B、由X染色體決定的 C、由Y染色體決定的 D、由性染色體決定的,C,3、女性色盲，她的什么親屬一定患色盲？( ) A、父親和母親 B、兒子和女兒 C、母親和女兒 D、父親和兒子,D,6(高考試題：2007廣東文理基礎(chǔ))71下列有關(guān)紅綠色盲癥的敘述正確的是 A紅綠色盲癥遺傳不遵循基因的分離規(guī)律 B紅綠色盲癥是一種常染色體隱性遺傳病 C紅綠色盲癥是基因重組的結(jié)果 D近親結(jié)婚導(dǎo)致紅綠色盲癥的發(fā)病率升高,D,抗維生素佝僂病,受X染色體上的顯性基因（D）的控制。 女性患者：XDXD， XDXd 男性患

5、者：XDY,歸納遺傳特點(diǎn),二.抗維生素D佝僂病的遺傳分析,1）女性患者多于男性患者； 2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）； 3）父患女必患、子患母必患； 4）患者的雙親中必有一個(gè)是患者,患者全部是男性；致病基因“ 父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，” 。,伴 Y遺傳?。?外耳道多毛癥,常見的伴性遺傳,1. 人類中血友病的遺傳 2. 動(dòng)物中果蠅眼色的遺傳 3. 蘆花雞羽毛黑白相間的橫斑條紋遺傳 4. 雌雄異株植物的某些性狀的遺傳 5. 外耳道多毛癥,2.遺傳咨詢： 有一對(duì)新婚夫婦，女方是血友病患者，如果你是醫(yī)生，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時(shí)，你建議他們生男孩還是生女孩？,人類遺傳病中，抗維生素D佝

6、僂病是由X染色體上的顯性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病,妻子表現(xiàn)正常;乙家庭中,夫妻都表現(xiàn)正常,但妻子的弟弟患紅綠色盲,從優(yōu)生角度考慮,甲乙家庭應(yīng)分別選擇生育 A.男孩 男孩 B .女孩 女孩 C. 男孩 女孩 D.女孩 男孩,back,遺傳,咨詢,一.伴性遺傳的概念紅綠色盲癥的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)：X染色體上的隱性基因(b)控制 2. 傳特遞點(diǎn): 患者男性多于女性、交叉遺傳、母患子必患，女患父必患。 二. 抗維生素佝僂病的遺傳分析 1. 遺傳性質(zhì)： X染色體上的顯性基因(D)控制 2. 傳特遞點(diǎn)：患者女性多于男性、具有世代連續(xù)性、父患女必患、子患母必患； 三.伴性遺傳類型 四

7、. 伴性遺傳在實(shí)踐中的作用,小結(jié)：,子 代,22對(duì)+XY,22對(duì)+XX,親 代,1 ： 1,人的性別決定過程：,1、某人是男性還是女性，他的性別什么時(shí)候決定？ 2、父親的X傳給誰？女兒的X來自誰？?jī)鹤拥腦來自誰？,資料,課外知識(shí),XY同源區(qū)段,Y非同源區(qū)段,X非同源區(qū)段,X染色體,Y染色體,多選題,1、某男子患色盲病，他的一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞處于后期時(shí)，可能存在 A兩個(gè)Y染色體，兩個(gè)色盲基因 B兩個(gè)X染色體，兩個(gè)色盲基因 C一個(gè)Y染色體，沒有色盲基因 D一個(gè)X染色體，一個(gè)Y染色體，一個(gè)色盲基因,提 高 練 習(xí),9.某種 雌雄異株的植物有寬葉（B）和窄葉（b）兩種類型，（基因B和b均位于X染色體上）

8、基因b使雄配子致死。請(qǐng)回答： （1）若后代全部是寬葉雄株個(gè)體，則其親本的基因型是_。 （2）若后代全部是寬葉，雌、雄株各半時(shí)，其親本的基因型是_。 （3）若后代全部是雄性，寬葉和窄葉各半時(shí)其親本的基因型是_。 （4）若后代的性別比例為1 ：1，寬葉個(gè)體占3/4，則其親本的基因型是_。,XBXBXbY,XBXBXBY,XBXbXbY,XBXbXBY,例：一對(duì)正常的夫婦的頭生子是白化?。ㄓ苫騛 控制）又是色盲（由基因b控制）患者。請(qǐng)回答： （1）該夫婦的基因型分別是_。 （2）他們?nèi)羯诙ナ巧さ母怕适莀；第二胎是白化病的概率為_；第二胎是白化病色盲兒子的概率是_.若第二胎是兒子，為白化病色盲的概率是_。,AaXBY、AaXBXb,1/4,1/4,1/16,1/8