1、.一、名詞解釋1. 紋孔： 細胞壁形成次生壁時并非全面地增厚。在一些位置上不沉積次生壁物質，這種未增厚的區(qū)域成為紋孔。2. 初生紋孔場： 在細胞的初生壁上一些明顯凹陷的較薄區(qū)域3. 胞間連絲： 穿過細胞壁上的小孔連接相鄰兩個細胞的細胞質絲4. 細胞骨架： 真核細胞內由微管、微絲、中間纖維組成的蛋白質纖維網(wǎng)架體系。5. 高爾基體： 一般由 4 8 個單層膜圍成的扁囊平行垛疊而成，略呈彎曲狀，凸面又稱形成面，凹面又稱成熟面。具分泌作用。6. 原分生組織： 由來源于胚的、始終保持分裂能力的胚性細胞，位于根、莖頂端部分。7. 次生分生組織 由已經成熟的細胞重新恢復分裂能力而來，活動的結果是形成植物的次

2、生結構，包括維管形成層和木栓形成層。8. 基本組織： 細胞壁薄，僅有初生壁，液泡大，排列疏松，胞間隙明顯，分化程度低。9. 厚角組織： 初生的機械組織。由生活細胞組成，常含葉綠體。細胞壁為初生壁性質。細胞壁發(fā)生不均勻的增厚。增厚一般發(fā)生細胞的角隅處。10. 厚壁組織： 細胞壁均勻的次生增厚，常木質化；細胞腔狹??；成熟時一般為死細胞。11. 薄壁組織： 細胞壁薄，僅有初生壁，液泡大，排列疏松，胞間隙明顯，分化程度低。12. 柵欄組織： 雙子葉植物葉肉中靠近上表皮的部分，排列整齊如柵欄，含較多的葉綠體。13. 海綿組織： 雙子葉植物葉中，靠近下表皮的葉肉細胞，形狀不規(guī)則，胞間隙發(fā)達，含有較少的葉綠

3、體。14. 周皮： 雙子葉植物的老根和老莖最外層由木栓層、木栓形成層和栓內層組成的次生保護組織15. 篩管： 存在于被子植物的韌皮部中，運輸有機物。它們由一些管狀的無細胞核的生活細胞篩管分子連接而成的管狀結構。16. 導管： 存在于被子植物的木質部中，由許多管狀的、細胞壁木質化的死細胞縱向連接而成。組成導管的每一個細胞稱為導管分子。成熟導管分子為死細胞，端壁溶解，形成穿孔。側壁發(fā)生不同方式的次生木質化增厚。17. 凱氏帶： 在內皮層細胞的徑向壁和橫壁上有一條木化和栓化的帶狀加厚區(qū)域，稱為凱氏帶18. 通道細胞： 根內皮層的大部分細胞在發(fā)育后期其細胞壁常呈五面加厚，少數(shù)正對原生木質部的內皮層細胞

4、保持薄壁的狀態(tài)這種薄壁的細胞稱為通道細胞。19. 中柱鞘： 雙子葉植物根的初生構造中，微管柱的最外方的細胞，排列整齊。具潛在的分裂能力。20. 泡狀細胞： 在禾本科植物葉片上的一組大型的薄壁細胞，分布于兩個葉脈之間的上表皮。在橫切面上呈展開的扇形排列，中間的細胞最大，兩旁的細胞漸小。每個細胞內都含有大液泡，不含或少含葉綠體。與葉片的卷曲和張開有關。21. 次生生長： 由于次生分生組織，特別是維管形成層的活動，不斷產生新的細胞組織所導致的生長。主要表現(xiàn)為植物的根和莖的加粗。22. 須根系： 由粗細長短相似的不定根組成的根系。23. 無限外韌維管束：初 生韌皮部位于初生木質部外方，在兩者之間保留部

5、分未分化的原形成層細胞。24. 年輪： 在溫帶地區(qū)多年生木本植物木材的橫切面上，一個生長季節(jié)內形成的早材和晚材組成一輪顯著的同心圓環(huán)。25. 離層： 葉柄基部離區(qū)內的部分細胞胞間層發(fā)生降解甚至死亡，葉從該處斷離、脫落。26. 原套原體學說： 將被子植物苗端的原分生組織分為原套和原體兩部分。原套是生長錐表面一至數(shù)層細胞，通常只進行垂周分裂，擴大生長錐的表面。原體是原套內方的一團不規(guī)則排列的細胞，進行各個方向的分裂增大生長錐體積。.27. 菌根： 高等植物的根與土壤中某些真菌形成的共生體。28. 根瘤： 固氮細菌、放線菌侵入宿主植物根部細胞而形成的瘤狀共生結構。29. 地衣 ：是藻類和真菌的共生體

6、。30. 同源器官： 來源相同，功能和形態(tài)不同的變態(tài)器官。31. 無限花序： 開花順序自下而上或由外而內。32. 有限花序： 開花順序為自上而下或由內向外。33. 聚傘花序： 開花順序是頂端花先開，基部花后開；或者是中心花先開，側邊花后開。34. 合軸分枝： 頂芽發(fā)育到一定時候就死亡或生長緩慢或為花芽，位于頂芽下的側芽迅速發(fā)育成為新枝，代替主莖的位置。35. 總狀分枝： 頂芽不斷向上生長，主干明顯。36. 子房下位： 子房不僅以基部著生在花托上，而且整個子房壁與花托愈合37. 側膜胎座： 多心皮合生 , 子房 1 室 , 胚珠著生于每一心皮的邊緣, 如黃瓜。38. 中軸胎座： 多心皮構成多室子

7、房，心皮腹縫線在子房中央聯(lián)合成軸狀，胚珠著生在軸上。39. 邊緣胎座： 單雌蕊，子房一室，胚珠著生于腹縫線上。40. 大孢子葉： 裸子植物和被子植物體中著生胚珠的變態(tài)葉，被子植物的大孢子葉也稱作心皮。41. 單雌蕊： 由一個心皮構成的雌蕊42. 離生單雌蕊： 一朵花中具有多個心皮，心皮彼此分離，各自形成一個小雌蕊。43. 四強雄蕊： 6 枚雄蕊，其中 4 枚花絲較長， 2 枚花絲較短。44. 無融合生殖： 在胚囊中，不經過雌雄性細胞的融合而產生胚的現(xiàn)象。45. 同配生殖： 大小形狀相似、性別不同的兩個配子融合。46. 異配生殖 ：相結合的兩個配子大小不同但形狀相同或相似47. 胚狀體： 在自然

8、界或組織培養(yǎng)過程中，由非合子細胞分化形成的胚狀結構。48. 細胞型胚乳： 是植物胚乳發(fā)育的一種方式 , 即初生胚乳核的每一次分裂都伴隨著胞質分裂和細胞壁的形成。49. 外胚乳： 由珠心或珠被發(fā)育來的類似胚乳的組織50. 雙受精 ： 被子植物所特有，一個精子和卵細胞結合受精卵，另一個精子和極核結合形成初生胚乳核51. 世代交替： 孢子體世代和配子體世代交替出現(xiàn)，缺一不能完成生活史。52. 同型世代交替： 孢子體和配子體形態(tài)相似的世代交替。53. 聚合果： 由一朵花中的許多離生單雌蕊與花托共同發(fā)育成的果實。54. 聚花果： 由整個花序形成的果實。55. 聚合蓇葖果： 一朵具離生單雌蕊的花發(fā)育成的果

9、實，且每一小雌蕊發(fā)育成的小果在成熟時沿腹縫線或背縫線開裂。56. 莢果： 由單雌蕊發(fā)育而成，成熟后，果皮沿背縫線和腹縫線開裂為兩片。57. 復果： 整個花序發(fā)育而來的果實，又稱為花序果。58. 真果： 單純由子房發(fā)育而成的果實。59. 真花學說： 認為被子植物的一朵花相當于裸子植物的一個兩性孢子葉球，主張被子植物是由早已滅絕的本內蘇鐵目中兩性孢子葉球的植物演化而來。孢子葉球基部的苞片演變?yōu)榛ū唬℃咦尤~演變成雄蕊，大孢子葉演變成雌蕊（心皮） ，孢子葉球的軸則縮短演變成花托和花柄。即由本內蘇鐵的兩性孢子葉球演化成被子植物的兩性花。60. 雙名法： 用兩個拉丁文單詞給植物命名，第一個單詞是屬名；第

10、二個單詞是種加詞，一個完整的拉丁文學名還要在雙名的后面附上命名人的姓氏縮寫。二、填圖題.三、簡答題1. 試比較雙子葉植物和單子葉禾本科植物在葉片結構上的不同。表皮： 雙子葉外壁角質化、單子葉礦質化；雙子葉表皮細胞呈不規(guī)則形（看表面）、單子葉呈長方形；單子葉上表皮有運動細胞，雙子葉無；氣孔： 雙子葉保衛(wèi)細胞呈腎形、單子葉呈啞鈴形；雙子葉無副衛(wèi)細胞、單子葉有；雙子葉氣孔數(shù)目上表皮多于下表皮、單子葉上下相似；葉肉： 雙子葉有柵欄組織與海綿組織之分，單子葉則無；葉脈： 雙子葉是網(wǎng)狀葉脈，單子葉是平行葉脈；雙子葉無維管束鞘，單子葉有；單子葉維管束與上下表皮之間有厚壁組織，雙子葉是厚角組織。2. 簡述禾本

11、科植物的主要特征。.識別要點：莖稈圓柱形，節(jié)明顯，葉兩列，葉鞘常開裂，常有葉舌或葉耳。小穗組成各種花序。穎果。草本或木本植物，有或無地下莖，稈中空有節(jié)，很少實心；單葉，葉通常由葉片和葉鞘組成（竹類尚有葉柄），葉鞘包著稈（包著竹稈的稱籜鞘），除少數(shù)種類閉合外，通常一側開裂；葉片扁平，線形、披針形或狹披針形（籜鞘頂端的葉片稱籜葉），脈平行，除少數(shù)種類外，脈間無橫脈；常有葉舌（籜舌）、葉耳（籜耳）；花序常由小穗排成穗狀、總狀、指狀、圓錐狀等型式；小穗有花1至多朵，有 12片或多片穎；花兩性、單性或中性，通常小，為外稃和內稃包被著，穎和外稃基部質地堅厚部分稱基盤，外稃與內稃中有2或3（很少有 6或無）

12、鱗被（漿片） ；雄蕊 3，很少 1、 2、 4或 6，花絲纖細，花藥常丁字著生，子房1室，有 1胚珠，花柱 2，很少 1或3；柱頭常為羽毛狀或刷帚狀；果實為穎果。3. 簡述雙子葉植物根的初生構造。雙子葉植物的根的初生結構從外至內都由表皮、皮層和維管柱三部分組成。表皮 通常由一層細胞組成，皮層由薄壁細胞組成。根的表皮上有根毛，鄰近表皮的一層皮層細胞稱為外皮層，當表皮脫落時能接替表皮細胞起保護作用，與維管柱相鄰的一層皮層細胞稱為內皮層，其徑向壁和橫向壁上常有栓質化和木質化增厚成帶狀的結構，稱凱氏帶 。維管柱 最外為中柱鞘細胞，具有潛在的分生能力，維管形成層的一部分、木栓形成層、不定芽、側根和不定根

13、由此產生。初生維管組織由初生木質部和初生韌皮部組成，二者各自成束，相間排列，且二者的成熟方式都為外始式，即原生木質部和原生韌皮部在外，后生木質部和后生韌皮部在內。在木質部和韌皮部之間為薄壁細胞填充。一般植物根的中央部分往往由后生木質部占據(jù)，如果不分化為木質部就由薄壁組織或厚壁組織形成髓4. 簡述雙子葉植物莖的初生構造。雙子葉植物種類很多，但其莖的結構都有共同的規(guī)律，在橫切面上，可看到表皮、皮層、中柱三個部分。表皮位于幼莖的最外方， 通常由一層細胞組成。 表皮細胞為初生保護組織， 皮層位于表皮與中柱之間，絕大部分由薄壁細胞組成。在表皮的內方，常有成束或成片的厚角組織分布，厚角細胞和薄壁細胞中常含

14、有葉綠體，故幼莖多呈綠色。有些有分泌腔、乳汁管或其它分泌結構；有些植物莖中的細胞則有只含晶體和單寧；有的木本植物莖的皮層內往往有石細胞群的分布。有些植物莖皮層的最內層細胞為淀粉鞘。中柱（也稱維管柱）它由維管束、髓和髓射線等組成。 （1）維管束由初生木質部、初生韌皮部、束內形成層組成。（ 2）髓和髓射線 髓和髓射線是中柱內的薄壁組織，位于幼莖中央部分的，稱為髓；位于兩個維管束之間連接皮層與髓的部分，稱為髓射線。5. 高等植物和低等植物包括哪些類群？簡述高等植物與低等植物的區(qū)別。高等植物包括：苔蘚蕨類裸子植物被子植物。低等植物包括：藻類、菌類和地衣。（ 1）高等植物一般有根莖葉的化，低等植物無根莖

15、葉分化（ 2）高等植物有組織分化，低等植物無組織分化（ 3）高等植物生殖器官多細胞，低等植物生殖器官單細胞（ 4）高等植物合子發(fā)育成胚，低等植物是無胚植物簡述高等植物的特征：生活在陸地上，植物體一般有根、莖、葉的分化，生殖器官是多細胞的，合子發(fā)育成新植物體經過胚的階段，生活史有明顯的世代交替。簡述低等植物的特征： 多生活在水中或潮濕的環(huán)境。 在構造上無組織分化， 形態(tài)上無根、 莖、葉分化，故也稱為原植體植物。生殖器官常為單細胞。合子發(fā)育時離開母體，不形成胚，所以又叫無胚植物。6. 試比較導管和篩管的不同。導管由死細胞構成導管位于木質部導管運輸水和無機鹽導管端壁穿孔導管無伴胞篩管是活細胞構成管管

16、位于韌皮部篩管主要運輸有機物篩管端壁篩孔篩管有伴胞.7 簡述百合科植物的主要特征。大多數(shù)為草本。地下具鱗莖或根狀莖，莖直立或呈攀援狀，葉基生或莖生，莖生葉?；ド?，少有對生或輪生?；▎紊蚓奂筛魇礁鳂拥幕ㄐ?，花常兩性，輻射對稱，各部為典型的3出數(shù)，花被片6枚，花瓣狀，兩輪，離生或合生。雄蕊6枚，花絲分離或連合。子房上位，常為3室，蒴果或漿果。8. 簡述風媒花和蟲媒花的差別。蟲媒花 -花被艷麗，芳香，有蜜腺，花粉粒大，表面有刺、瘤等。風媒花 -花被缺失或不明顯，無芳香的氣味，花粉粒多、小而輕，表面光滑。9. 簡述雙子葉植物葉片的解剖構造。葉片的結構包括表皮、葉肉、葉脈三部分。表皮： 有上下表皮之

17、分，通常由一層生活細胞構成。葉肉： 葉肉是屬于薄壁組織中的同化組織。異面葉中分為柵欄組織和海綿組織。葉脈： 葉脈是分布在葉肉內的維管束，具有輸導和支持作用。10. 簡述根尖各區(qū)的細胞學特點：根冠： 位于根尖最前端的由薄壁細胞組成的帽狀結構，其外層細胞排列疏松。分生區(qū)： 位于根冠內方的頂端分生組織。是分裂產生新細胞的部位。包括最頂端的原分生組織和后方的初生分生組織。伸長區(qū)： 位于分生區(qū)的后方，其細胞分裂活動逐漸減弱，細胞縱向伸長。根毛區(qū)： 該區(qū)密被根毛。細胞停止伸長，已分化為各種成熟組織。12. 試述被子植物成熟花粉粒的結構與類型，與裸子植物的花粉比較有何不同？兩種類型：三胞型花粉由營養(yǎng)細胞和兩

18、個精子組成，二胞型花粉由營養(yǎng)細胞和生殖細胞組成?；ǚ郾趦蓪?，外壁主要成分為孢粉素，內壁為纖維素。無外壁處為萌發(fā)孔或萌發(fā)溝。裸子植物的花粉復雜，有氣囊，成熟花粉有四個細胞。13. 簡述葉綠體的超微結構雙層膜： 外膜和內膜；基粒類囊體（基粒片層） ：由單層膜所圍成的扁圓狀的囊，垛疊而成基粒；基質類囊體（基質片層） ：片層狀，其內腔與相鄰的基粒類囊體腔相通；基質： 基質中有環(huán)狀的DNA和核糖體，能合成自身的部分蛋白質。14 簡述傘形科植物的識別要點。芳香性草本，復葉或裂葉，葉柄鞘狀；復傘形花序，下位子房，雙懸果（分果）。15 簡述核型胚乳的發(fā)育。初生胚乳核的分裂及以后多次核的分裂，均不相伴產生細胞壁

19、，眾多的胚乳游離核分散于細胞質中。當胚乳游離核達到一定數(shù)量時開始細胞化，形成胚乳細胞。16.以薺菜為例，簡述雙子葉植物胚的發(fā)育。合子橫分裂 1次，形成近珠孔端的基細胞和合點端的頂細胞。基細胞經過幾次橫裂形成胚柄。頂細胞經過多次分裂發(fā)育成胚的本體，依次經過原胚期（最后階段為球形胚）、心形胚、魚雷形胚、拐杖胚，最后發(fā)育成成熟胚（成馬蹄形彎曲）。17. 簡述被子植物的特征孢子體高度發(fā)達（根、莖、葉） ，內部結構精細。具完善的輸導組織和機械組織。具真正的花。配子體（胚囊和花粉粒）高度簡化，寄生在孢子體上。雄配子體（花粉粒）僅含2-3 個細胞，雌配子體為7個細胞 8核的胚囊。獨有的雙受精作用，胚乳也為受

20、精的產物，更有利于胚胎的發(fā)育。胚珠包裹在子房內。受精后胚珠發(fā)育為種子，外有心皮發(fā)育來的果皮的包被，即形成果實，進一步加強了對種子的保護。.18.簡述裸子植物的主要特征。孢子體發(fā)達；具裸露的胚珠，產生種子。配子體較蕨類植物進一步退化，不能獨立生活。形成花粉管，受精作用不再受水的限制。具多胚現(xiàn)象。19. 為什么說裸子植物的種子是“三代同堂”？裸子植物的種子是由三個世代的產物組成的：種皮是由珠被發(fā)育來的，屬老一代的孢子體（2n）；胚乳為雌配子體的一部分，屬于配子體世代（n）；胚是新一代的孢子體（2n）。所以說，裸子植物的種子是“三代同堂”。20.試比較厚角組織和厚壁組織在結構上的不同。厚角組織活細胞

21、，內含葉綠體，細胞壁不均勻的增厚，在細胞角隅加厚，細胞壁為初生壁性質。厚壁組織死細胞，細胞壁的次生壁顯著加厚，加厚部分均勻，而且多木質化。21.比較石莼和海帶生活史的異同。相同點：兩者的生活史中均有世代交替現(xiàn)象。不同點：石莼的生活史為同型世代交替，海帶的生活史為孢子體占優(yōu)勢的異型世代交替。22 簡述錦葵科植物的主要特征。草本或木本，單葉，花兩性，輻射對稱；雄蕊多數(shù)，花絲連合成單體雄蕊。上位子房， 2至多室。中軸胎座，蒴果或分果。23. 簡述十字花科的特點：一年生或二年生草本。植株具辛辣味。十字形花冠，四強雄蕊，復雌蕊二心皮，子房上位，有假隔膜，角果。24 簡述菊科植物的特征。草本，頭狀花序，具

22、總苞。萼片退化，舌狀或管狀花冠，雄蕊 5，聚藥雄蕊，心皮 2，復雌蕊，子房下位，瘦果。25. 簡述唇形科的主要特征。莖四棱，葉對生，輪傘花序，花冠唇形，二強雄蕊，二心皮四室，四個小堅果25. 簡述 ABC模型的內容正?；ㄆ鞴俚陌l(fā)育涉及A、 B、 C三類功能基因，A類基因在第一、二輪花器官中表達，B類基因在第二、三輪花器官中表達，而C類基因則在第三、四輪花器官中表達。在三類功能基因中，A和 B、 B和 C可以相互重疊，但 A和 C相互拮抗，即A抑制 C在第一、二輪花器官中表達，C抑制 A在第三、四輪花器官中表達。A 單獨作用決定形成萼片，A 和 B 共同決定花瓣的產生，B 和 C 共同作用決定雄

23、蕊的特征，而C 的功能是決定形成心皮。26. 敘述雙子葉植物莖的次生生長過程及產生的次生構造。次生生長包括維管形成層和木栓形成層的發(fā)生和活動（ 1）維管形成層的發(fā)生和活動：發(fā)生：維管束中初生木質部和初生韌皮部之間為束中形成層，當緊鄰束中形成層的髓射線細胞脫分化形成的束間形成層后，兩者相連成為完整的一環(huán)，組成維管形成層?；顒樱壕S管形成層的紡錘狀原始細胞主要進行切向分裂（也稱平周分裂），向外產生次生韌皮部，向內產生次生木質部。射線原始細胞主要進行切向分裂向外產生韌皮射線，向內產生木射線，兩者組成維管射線。射線原始細胞也可以進行垂周分裂，使形成層環(huán)周徑擴大。（ 2）木栓形成層的發(fā)生和活動：發(fā)生：第一

24、次形成的木栓形成層可由表皮或皮層脫分化而形成，多年后可來自次生韌皮部?；顒樱浩街芊至眩蛲猱a生木栓層，向內產生栓內層，三者組成周皮，取代表皮執(zhí)行保護功能。.（ 3）莖的次生結構大體可分成樹皮和木材兩部分。樹皮狹義的指歷年形成的周皮及它們之間的死亡組織；廣義的指維管形成層以外的所有組織，包括狹義的樹皮及其內方正在執(zhí)行其功能的次生韌皮部。木材主要指次生木質部，初生木質部只占很微小的部分。木材有兩個特征：一是有年輪，一是有邊材和心材之分。27. 敘述蕨類植物的生活史（以真蕨類為例），并分析其生活史的特點。其孢子體發(fā)達。生長到一定時期，其葉背長許多“孢子囊群”。孢子囊中的孢子母細胞經減數(shù)分裂產生許多小

25、孢子，孢子成熟時散出。孢子在適宜的環(huán)境中，萌發(fā)成為心臟形的扁平配子體。配子體構造簡單，含葉綠體， 能進行光合作用，能獨立生活。 其腹面的假根之間生有許多精子器。凹陷之處生有許多頸卵器，在有水條件下受精，產生合子。合子在頸卵器中發(fā)育成胚，而后成長為幼小的孢子體，幼小的孢子體還暫依附配子體。不久配子體死去，或長為獨立的孢子體，孢子體能獨立生活。其世代交替非常明顯。從合子起至孢子母細胞經減數(shù)分裂前，細胞的染色體是2N，屬于孢子體世代。從孢子開始至受精前，細胞的染色體是N，屬于配子體世代。28. 敘述苔蘚植物的生活史（以葫蘆蘚為例），并分析其生活史的特點。生活史：葫蘆蘚雌雄同株異枝。精子器生于雄枝頂端

26、，在精子器中，產生多個具2條等長鞭毛的長而彎曲的精子。雌枝頂端生有1至數(shù)個頸卵器。每個頸卵器產1卵。精子借助于水游至頸卵器內，與其中的卵融合，形成受精卵。受精卵在頸卵器中發(fā)育胚。胚發(fā)育成孢子體。孢子體由孢蒴、蒴柄和基足3部分構成。孢子體寄生在配子體上。孢蒴中有很多子母細胞，經過減數(shù)分裂后產生多個孢子。散發(fā)出來后，在適宜條件下萌發(fā)成原絲體，以后再從原絲體上產生配子體。生活史的特點：葫蘆蘚的生活史為配子體占優(yōu)勢的異形世代交替。合子發(fā)育成胚。29. 敘述雙子葉植物根的加粗生長過程。根的次生生長是根的次生分生組織活動的結果。次生分生組織包括維管形成層和木栓形成層。維管形成層的產生：首先是在根的初生木質

27、部和初生韌皮部之間保留的原形成層的細胞恢復分裂能力，產生弧形的形成層片段。然后向兩側發(fā)展，到達中柱鞘，這時位于木質部脊的中柱鞘細胞脫分化，恢復分裂的能力，參與形成層的形成，使條狀的維管形成層片段相互連接成一圈，完全包圍了中央的木質部，這就是波浪式的形成層環(huán)。以后由于位于韌皮部內側的維管形成層部分，分裂快，向內產生的次生組織數(shù)量較多，把凹陷處的形成層環(huán)向外推移，形成形成層圓環(huán)。維管形成層的活動：維管形成層細胞一經發(fā)生，則主要進行平周分裂，向內分裂、分化形成次生木質部，加在初生木質部的外方，向外分裂分化形成次生韌皮部，加在初生韌皮部的內方，兩者合稱為次生維管組織。其中一部分由形成層產生的薄壁細胞沿

28、徑向呈放射狀排列，貫穿于次生維管組織中，稱為維管射線。其中在次生木質部中的一段為木射線，在次生韌皮部中的一段為韌皮射線。木栓形成層的產生：中柱鞘細胞通過脫分化形成木栓形成層。進行切向分裂向外分裂產生多層木栓細胞，稱為木栓層；向內產生少數(shù)幾層薄壁細胞，稱為栓內層。這三種組織組成了次生保護組織周皮。30. 從以下幾個方面闡述被子植物花藥的發(fā)育過程（從孢原細胞開始）：花藥壁的發(fā)育：孢原細胞經過一次平周分裂：外層為周緣細胞；內層為造孢細胞。周緣細胞再進行平周分裂和垂周分裂，產生呈同心圓排列的數(shù)層細胞，自外向內依次為藥室內壁、中層和絨氈層。它們連同表皮構成花藥壁?；ǚ勰讣毎麜r期花藥壁各層細胞的顯微結構、將來的命運及成熟花藥壁的結構：藥室內壁又稱為纖維層。位于表皮內方，為單層細胞?；ㄋ幊墒鞎r細胞明顯增大，細胞壁除外切向壁外，其它各面的壁產生條紋狀加厚（一般為纖維素性質） 。中層通常由 13層細胞組成。細胞扁平。一般在減數(shù)分裂完成后解體消失。.絨氈層細胞大，細胞核也較大，細胞質濃，細胞器豐富。通常含雙核、多核或多倍體核。隨著花粉粒的發(fā)育，逐漸退化、解體，最終消失。絨氈層細胞的生物學功能：為花粉粒的發(fā)育提供營養(yǎng)物質、孢粉素和外壁蛋白；合成和分泌胼胝質酶。雄配子體的發(fā)育：造孢細胞進行分