第1頁(yè),共5頁(yè)有機(jī)化學(xué)下冊(cè)試題5一，命名與寫(xiě)結(jié)構(gòu)1，2，CH3COCH=COOC2H53，4，5，6，3丁酮酸異丙酯7，（2R，3S）2，3二溴丁酸8，三甲基芐基氯化銨9，噻吩甲酸10，D（+）甘油醛二，完成反應(yīng)1，2，3,4，5，OCHOCONCH3CH3CH3H3CNHNHNO2SO3HNCH3CH3+H3CCOCOOCH3AlCl3(NH)2OHNH+C2H5MgBrCH3ICNOHCH3H+CH3CONH2NaOBrOHOHOCH2OHOCH3OHHIO4第2頁(yè),共5頁(yè)6，7，8，9，10，11，12，三，選擇題1，下列化合物堿性最強(qiáng)的是：（）ABCD2，下列化合物在堿性條件下水解速度最大的是：（）CH3CH3HHCOHOSOCl2CH2N2Ag2O(CH3CH2)2NH(CH3CO)2O1)LiAlH4Et2O2）H3+OCH2CH2N(CH3)2CH2CH3OH-CH3NO2KMnO4H+1)Fe/HCl2)NaNO2HClCuCN=CH21)B2H62)H2O2OH-SOCl2MgEt2OCO2H3+OCH3COOHC2H5OHH2SO4C2H5ONaNH2H3CONH2OCH3NH2OCH3NH2第3頁(yè),共5頁(yè)ABCD3，下列化合物中與水反應(yīng)最快的是：（）A(CH3CO)2OBCh3COOEtCCH3CO(NH)2DCH3COCl4，下列化合物中最易發(fā)生親電取代反應(yīng)的是：（）ABCD5，不飽和羰基化合物與共軛二烯的閉環(huán)反應(yīng)稱(chēng)為：（）ADieckmann縮合BClaisen縮合CDisalAlder反應(yīng)DRobinson反應(yīng)6，6，下列化合物中加熱反應(yīng)生成酸酣的是：（）ABCD7，下列化合物中熔點(diǎn)最高的是：（）ACH3CO(NH)2BCh3COOHC(NH)2CH2COOHDCH3COCl8，下列各對(duì)化合物是差向異構(gòu)體的是：（）ABCDHOH四、鑒別題1.2，5甲基苯酚苯甲酸苯酯間甲苯甲酸鄰甲苯胺NO2COOEtClCOOEtOCH3COOEtCOOEtNOSCH2CH2COOHCH2CH2COOHCH2COOHCH2COOHCH2CH2COOHCH2CH2OHCH2CH2COOHCH2CH2CH2OHCHOCH2OHOHOHOHHOHHHHHHHHCHOCH2OHOHOHOHOHHHOCHOCH2OHOHOHHHOHCHOOHCH2OHHHHCHOCH2OHOHHOHHOHHHHOHOHHCHOCH2OHOHOHHHHOCHOHHOCH2OHOHOHCHOCH2OHHOHHH第4頁(yè),共5頁(yè)2.N-甲基苯胺鄰甲基苯胺苯甲酸五、推結(jié)構(gòu)1.化合物A（C5H11NO2），能還原為B（C5H13N），B用過(guò)量的CH3I反應(yīng)后，再用AgOH處理得產(chǎn)物C(C8H21NO)，C加熱分解生成三甲胺和2甲基-1-丁烯。請(qǐng)寫(xiě)出A、B、C的結(jié)構(gòu)式。2，由稀HNO3氧化D己醛糖A，得到具有旋光活性的糖二酸B，通過(guò)Rwff降解可把A變成D戊醛糖C，再用HNO3氧化C生成非旋光活性的糖二酸D。假如把A中的CHO和CH2OH基團(tuán)交換位置，仍可得與A相同的D己醛糖，根據(jù)以上事實(shí)和假定寫(xiě)出A，B，C，D的Fisher投影式。六，合成題1，和必要的試劑合成CH3CH3O