1讓植株、雜交得到，再將分別作如圖所示處理。有關分析正確的是（）A. 由到的過程中發(fā)生了等位基因的分離B. 由至過程中產(chǎn)生的變異都有利于生產(chǎn)C. 獲得和植株的育種原理基本上相同D. 圖中秋水仙素的作用是使染色單體分離，染色體數(shù)目加倍2某家系中有甲、乙兩種單基因遺傳?。ㄈ缦聢D），其中一種是伴性遺傳病。相關分析正確的是（ ）甲病是常染色體顯性遺傳、乙病是伴X染色體隱性遺傳-3的致病基因均來自于I-2-2有一種基因型，-8基因型有四種可能若-4與-5結婚，生育一患兩種病孩子的概率是5/12A B C D3科學研究發(fā)現(xiàn)，P53基因是一種遏制細胞癌變的基因。科學家發(fā)現(xiàn)幾乎所有的癌細胞中都有P53基因異?，F(xiàn)象。現(xiàn)在通過動物病毒轉導的方法，將正常的P53基因轉入到癌細胞中，發(fā)現(xiàn)能引起癌細胞產(chǎn)生“自殺現(xiàn)象”，這為癌癥治療又提供了一個解決的方向。對于該基因療法，從變異的角度分析屬于（ ）A基因突變 B基因重組 C染色體結構變異 D染色體數(shù)目變異4下列關于育種的敘述中，正確的是 （ ）A.用物理因素誘變處理可提高突變率B.誘變育種和雜交育種均可形成新的基因C.三倍體植物不能由受精卵發(fā)育而來D.誘變獲得的突變體多數(shù)表現(xiàn)出優(yōu)良性狀5下圖表示生物新物種形成的基本環(huán)節(jié)，下列敘述正確的是()A自然選擇過程中，直接受選擇的是基因型，進而導致基因頻率的改變B同一物種不同種群基因頻率的改變導致種群基因庫的差別越來越大，但生物沒有進化C地理隔離能使種群基因庫產(chǎn)生差別，必然導致生殖隔離D種群基因頻率的改變是產(chǎn)生生殖隔離的前提條件6澳洲某小島上生活著兩種棕櫚科植物。研究認為：在200萬年前，它們的共同祖先遷移到該島時，一部分生活在pH較高的石灰?guī)r上，開花較早；另一部分生活在pH較低的火山灰上，開花較晚。由于花期不同，不能相互授粉，經(jīng)過長期演變，最終形成兩個不同的物種。下列有關分析正確的是A土壤酸堿度的選擇作用，誘發(fā)個體產(chǎn)生不同的變異B基因突變產(chǎn)生新的等位基因，導致種群基因頻率定向改變C花期不同阻止了基因交流，最終形成了生殖隔離D、若將這兩種植物種植在相同環(huán)境中，它們能雜交產(chǎn)生可育后代7下列有關遺傳、變異和進化敘述正確的是A非等位基因一定能夠自由組合B生物基因頻率改變就一定形成新物種CDNA連接酶和限制性內(nèi)切酶都能作用于磷酸二酯鍵D原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病的遺傳遵循孟德爾的遺傳定律8下圖為一個家族中某種單基因遺傳病的傳遞情況，若號個體為純合子的概率是1/2，則該病最可能的遺傳方式為( )正常男正常女患病男A.細胞質(zhì)遺傳 B.Y染色體遺傳C.X染色體隱性遺傳 D.常染色體隱性遺傳9下列與基因突變有關的說法正確的是（ ）A已分化的細胞不再發(fā)生基因突變B細胞癌變就是原癌基因突變?yōu)榘┗虻慕Y果C基因突變?yōu)樯镞M化提供了最原始材料D基因突變可以發(fā)生在個體發(fā)育的任何時期體現(xiàn)了基因突變的普遍性10下表表示某真核生物酶X的基因，當其序列的一個堿基被另一堿基替換時的假設性蛋白質(zhì)產(chǎn)物（用甲、乙、丙、丁表示），根據(jù)此表得出的結論是（ ）蛋白質(zhì)甲的產(chǎn)生是由于一個堿基被另一個堿基替換后，對應的密碼子沒有改變蛋白質(zhì)乙的氨基酸序列一定發(fā)生了改變單一堿基替換現(xiàn)象無法解釋蛋白質(zhì)丙的產(chǎn)生蛋白質(zhì)乙和蛋白質(zhì)丁的氨基酸序列一定不同A B CD11某種群中，基因型AA個體占70%，aa個體占10%，那么A與a的基因頻率分別為 A.70%和30% B.50%和50% C.90%和10% D.80%和20%12蝸牛的有條紋(A)對無條紋(a)為顯性。在一個地區(qū)的蝸牛種群內(nèi)，有條紋(AA)個體占55，無條紋個體占15，若蝸牛間進行自由交配得到Fl，則A基因的頻率和F1中Aa基因型的頻率分別是A30，2l B30，42 C70，2l D70，4213下列有關單倍體的敘述中，不正確的是 （ ）未經(jīng)受精的卵細胞發(fā)育成的植株，一定是單倍體 含有兩個染色體組的生物體，一定不是單倍體 生物的精子或卵細胞一定都是單倍體 基因型是aaaBBBCcc的植株一定是單倍體 基因型是Abcd的生物體一般是單倍體A B C D 14在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是 甲圖中發(fā)生了染色體結構變異，增加了生物變異的多樣性乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗 A. B C D15某植株的一條染色體發(fā)生缺失突變，獲得該缺失染色體的花粉不育，缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（見下圖）。如以該植株為父本，測交后代中部分表現(xiàn)為紅色性狀。下列解釋最合理的是A減數(shù)分裂時染色單體1或2上的基因b突變?yōu)锽B減數(shù)第一次分裂時非姐妹染色單體之間交叉互換C減數(shù)第二次分裂時非姐妹染色單體之間自由組合D減數(shù)第二次分裂時姐妹染色單體3與4自由分離16右圖為細胞內(nèi)染色體狀態(tài)示意圖。這種染色體狀態(tài)表示已發(fā)生( )A染色體易位 B基因重組 C染色體倒位 D姐妹染色單體之間的交換17A種植物的細胞和B種植物細胞的結構如下圖所示（僅顯示細胞核），將A、B兩種植物細胞去掉細胞壁后，誘導二者的原生質(zhì)體融合，形成單核的雜種細胞，若經(jīng)過組織培養(yǎng)后得到了雜種植株，則該雜種植株是A. 二倍體；基因型是DdYyRr B. 三倍體；基因型是DdYyRrC. 四倍體；基因型是DdYyRr D. 四倍體；基因型是DdddYYyyRRrr18為了培育節(jié)水高產(chǎn)品種，科學家將大麥中與抗旱節(jié)水有關的基因導入小麥，得到轉基因小麥，其水分利用率提高了20。這項技術的遺傳學原理與下列哪項相同A. 白化病的產(chǎn)生 B. R型肺炎雙球菌轉化為S型C. 無子西瓜的生產(chǎn) D. 單倍體育種19在果蠅中，假定每個基因的突變率是105，對于一個中等數(shù)量的果蠅種群(約108個個體)，卻有107個基因發(fā)生了突變，則每個果蠅大約有多少個基因? A0.5 104 B104 C2104 D410420在一個種群中隨機抽出一定數(shù)量的個體，其中基因型為AA的個體占24，基因型為Aa的個體占72，基因型為aa的個體占4，則基因A和a的頻率分別是（ ）A、24、72B、36、64C、60、40D、57、4321有關突變和基因頻率的說法正確的是（ ）A突變可以改變核苷酸序列，不能改變基因在染色體上的位置B經(jīng)過基因突變，原有的等位基因關系可能發(fā)生改變C某人群的女性中正常者占99.5%，則色盲基因的頻率為0.5%D自然界種群基因型頻率的改變一定引起基因頻率的改變 22某海島上生知活著一種昆蟲，經(jīng)調(diào)查其翅的長度與個體數(shù)的關系如圖甲所示（橫坐標為個體數(shù)，縱坐標為翅長度）。該島上經(jīng)常刮大風，若干年后再進行調(diào)查，你認為可能性最大的是圖乙中的（ ）23如圖為對某一家族中甲、乙兩種遺傳病調(diào)查后得到的系譜圖，并且調(diào)查發(fā)現(xiàn)I-4的家庭中沒有乙病史。（以A與a、B與b依次表示甲、乙兩種遺傳病基因及等位基因）：試回答III-2與III-3婚配，其后代（U）患病的可能性為（ ）A B C D24下圖是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是（ ）A乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/8C甲、乙、丙、丁都可能是苯丙酮尿癥遺傳病的系譜圖D甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖25下列敘述正確的是 （ ）A物種之間的共同進化都是通過捕食或競爭來實現(xiàn)的B生物多樣性的形成就是新物種不斷形成的過程C自然種群中個體之間有選擇的交配有利于生物的進化D一個物種的形成或滅絕，不會影響其他物種的進化26 在一個能自由交流基因的一年生被子植物種群中，據(jù)調(diào)查得知基因型AA頻率為25%，基因型aa頻率為39%。已知其所在生態(tài)系統(tǒng)穩(wěn)定性很高，則在第二年開始該種群個體中，基因型AA頻率為 A.18.49%B.34% C.25%D.49.02%27右圖是某種遺傳病的家譜圖。3號和4號為正常的同卵孿生兄弟，兄弟倆基因型均為AA的概率是 A.0 B.1/9 C.1/3 D.1/1628右圖為某一遺傳病的家系圖，其中II2家族中無此致病基因，II6父母正常，但有一個患病的妹妹。此家族中的III-1與III-2患病的可能性分別為A0、1/9 B1/2、1/12 C1/3、1/6 D0、1/1629一只雌鼠的一條染色體上某基因發(fā)生了突變，使野生型變?yōu)橥蛔冃托誀?。該雌鼠與野生型雄鼠雜交，F(xiàn)1的雌、雄中均既有野生型，又有突變型。由此可推斷該雌鼠的突變型基因為A.顯性基因 B.隱性基因 C.常染色體隱性基因 D.X染色體隱性基因30關于植物的遺傳育種方式，下列說法錯誤的是A三倍體無子西瓜的性狀可以遺傳，但它不是一個新物種。用一定濃度的生長素處理未授粉的四倍體西瓜幼苗，可獲無子西瓜，這種性狀不可遺傳B一個基因型為AaBbCc的植物（三對基因可自由組合），用其花粉離體培養(yǎng)獲得n株幼苗，其中aabbCC的個體的比例為1/8 C生產(chǎn)上通常采用噴施赤霉素的方式獲得無籽葡萄D一塊水稻田中偶爾發(fā)現(xiàn)一株矮稈水稻，它連續(xù)自交后代都是矮稈，這種變異可能源自于體細胞或生殖細胞的基因突變31在一個種群中隨機抽出一定數(shù)量的個體，其中，基因型為BB的個體占18，基因型為Bb的個體占70，bb的個體占12，那么基因B和b的頻率分別是 ( ) A18和82 B36和64 C53和47 D76和2432下圖是某家族黑尿癥的系譜圖。已知控制該對性狀基因是A、a，則 ( ) 預計6是患病男孩的概率 若6是患病男孩，則4和5又生7，預計7是患病男孩的概率 A13，12 B16，16 C16，14 Dl4，1/ 633一對表現(xiàn)正常的夫婦，生了一個孩子既是紅綠色盲又是klinefelter綜合征（XXY型）患者，那么病因 （ ）A.與母親有關 B.與父親有關 C.與父母親都有關 D.無法判斷34某遺傳病的遺傳涉及非同源染色體上的兩對等位基因。已知-1基因型為AaBB,且-2與-3婚配的子代不會患病。根據(jù)以下系譜圖，正確的推斷是（）A.-3的基因型一定為AABb B.-2的基因型一定為aaBBC.-1的基因型可能為 AaBb或AABb D.-2與基因型為AaBb的女性婚配，子代患病的概率為3/1635一對色覺正常的夫婦，生了一個色盲兒子和一個正常的女兒，問女兒攜帶色盲基因的可能性是（ ）A3/4B1/2 C14D2336下列敘述中錯誤的是 （ ）A.決定氨基酸的密碼子是指mRNA上的3個相鄰的堿基B.若某轉運RNA的反密碼子為CAU,它所轉運的氨基酸是甲硫氨酸（密碼子為AUG）C. 雜交育種所依據(jù)的主要遺傳學原理是基因重組D. 誘變育種的原理是基因突變37有一種基因突變的小鼠，以某種胞內(nèi)寄生的病原體進行感染后，比較突變小鼠與正常小鼠的死亡情況，結果如圖甲。感染該病原體后，進行兩種小鼠體內(nèi)T淋巴細胞與B淋巴細胞數(shù)目的測試，發(fā)現(xiàn)兩種小鼠間無明顯差異，但在感染前后的突變小鼠血清中的免疫球蛋白濃度都非常低。如果用識別該病原體的專一性抗體處理突變小鼠后，再進行感染實驗，小鼠存活的結果如圖乙。下列推測不合理的是A兩種小鼠被感染后，B細胞均能增殖分化 B突變小鼠被感染后，T細胞的功能是正常的C此突變可能發(fā)生在抗體基因 D此突變可能發(fā)生在T細胞38右圖甲、乙分別表示兩種染色體之間的交叉互換模式，下列有關敘述正確的是A圖甲中同源染色體的交叉互換會導致基因突變B圖乙中非同源染色體的交叉互換會導致基因重組C圖甲中同源染色體的交叉互換會導致染色體變異D圖乙中非同源染色體的交叉互換會導致染色體變異39黑腹果蠅的第V號染色體上有一對等位基因：正常眼（E）對無眼（e）為顯性?，F(xiàn)有一子代是第V號染色體三體的個體，基因型為EEe。其父本的基因型為Ee，母本的基因型為ee。假設在減數(shù)分裂過程中同源染色體的配對和分離是正常的，那么該基因未發(fā)生正常分離的是A初級精母細胞 B初級卵母細胞 C次級精母細胞 D次級卵母細胞40用高稈抗銹病(DDTT)和矮稈不抗銹病(ddtt)的二倍體水稻品種進行育種時，方法一是雜交得到F1，F(xiàn)1再自交得到F2，然后選育所需類型；方法二是用F1的花藥進行離體培養(yǎng)，再用秋水仙素處理幼苗得到相應植株。下列敘述正確的是()A方法一所得F2中重組類型、純合子各占3/8、1/4B方法二所得植株中純合子、可用于生產(chǎn)的類型比例分別為1/2、1/4C方法一和方法二依據(jù)的主要原理分別是基因重組和染色體結構變異D方法二的最終目的是獲得單倍體植株，秋水仙素可提高基因突變頻率41人類的多指是一種顯性遺傳病，白化病是一種隱性遺傳病，已知控制這兩種疾病的等位基因都在常染色體上，而且都是獨立遺傳的。在一個家庭中，父親是多指，母親正常，他們有一個患白化病但手指正常的孩子，則下一個孩子正常或同時患有此兩種疾病的幾率是A、3/4，3/4 B、3/8，1/8 C、1/4，1/4 D、1/4，1/842下列是人類有關遺傳病的四個系譜圖，與甲、乙、丙、丁四個系譜圖相關的說法正確的是A.乙系譜中患病男孩的父親一定是該致病基因的攜帶者B.甲、乙、丙、丁都不可能是紅綠色盲癥的系譜圖C.甲、乙、丙、丁都可能是常染色體隱性遺傳病的系譜圖D.丁系譜中的夫妻再生一個正常男孩的幾率是1/843下圖所示的紅綠色盲患者家系中，女性患者-9的性染色體只有一條X染色體，其他成員性染色體組成正常。-9的紅綠色盲致病基因來自于A.-1 B.-2 C.-3 D.-444果蠅的一條染色體上，正常基因的排列順序為123456789，“”代表著絲粒，表中表示了由該染色體發(fā)生變異后基因順序變化的情況。有關敘述錯誤的是 A甲是染色體某一片段位置顛倒引起的 B乙是染色體某一片段缺失引起的C丙是染色體著絲粒位置改變引起的 D丁是染色體增加了某一片段引起的45在人的卵細胞形成過程中，如果兩條X染色體不分離，都進入次級卵母細胞中，那么，形成的卵細胞與正常精子結合，其受精卵的染色體組成是A.44+XXY B.44+XXX C.44+XXY或44+XXXD.44+XXY或44+XY46美國科學家2011年1月9日宣稱，他們的研究結果表明玉米的莖葉夾角性狀是由細胞核基因突變所產(chǎn)生的多個微小效應累加所決定。下列說法錯誤的是 A.決定玉米莖葉夾角性狀的基因的突變在光學顯微鏡下是看不到的 B.莖葉夾角大的玉米品種應密植 C.決定玉米莖葉夾角性狀的基因突變越多，越有利于選擇優(yōu)良性狀 D.若突變基因獨立遺傳且累加效應相同，則基因型為Aabb和aaBb的植株莖葉夾角可能相同47以二倍體植物甲(2N=l0)和二倍體植物乙(2n=10)進行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時