標(biāo)準(zhǔn)解讀

《NY 669-2003 茶葉中甲萘威、丁硫克百威、多菌靈、殘殺威和抗蚜威的最大殘留限量》是一項(xiàng)中國農(nóng)業(yè)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，主要針對(duì)茶葉中五種農(nóng)藥的殘留量進(jìn)行了規(guī)定。這些農(nóng)藥包括甲萘威（Carbaryl）、丁硫克百威（Carbosulfan）、多菌靈（Carbendazim）、殘殺威（Propoxur）以及抗蚜威（Pirimicarb），它們在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中被廣泛使用以防治害蟲或病害，但過量使用可能對(duì)人體健康構(gòu)成潛在風(fēng)險(xiǎn)。

該標(biāo)準(zhǔn)設(shè)定了每種農(nóng)藥在茶葉中的最大允許殘留水平，旨在保護(hù)消費(fèi)者健康的同時(shí)，也確保了農(nóng)產(chǎn)品的質(zhì)量安全。具體來說，對(duì)于甲萘威，其在茶葉中的最大殘留限量為5 mg/kg；丁硫克百威則不得超過0.01 mg/kg；多菌靈的最大殘留限量設(shè)定為5 mg/kg；殘殺威的最大殘留限量是0.1 mg/kg；而抗蚜威的最大殘留限量為0.5 mg/kg。通過這樣的規(guī)定，可以有效控制這些化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入人體的數(shù)量，減少因長期攝入低劑量農(nóng)藥而導(dǎo)致的各種慢性疾病的風(fēng)險(xiǎn)。

標(biāo)準(zhǔn)還強(qiáng)調(diào)了檢測方法的重要性，指出應(yīng)采用經(jīng)過驗(yàn)證的方法來測定茶葉樣品中上述五種農(nóng)藥的含量，確保結(jié)果準(zhǔn)確可靠。此外，它要求相關(guān)生產(chǎn)企業(yè)嚴(yán)格按照國家有關(guān)農(nóng)藥使用的法律法規(guī)進(jìn)行操作，并采取適當(dāng)措施降低茶葉生產(chǎn)過程中農(nóng)藥殘留的風(fēng)險(xiǎn)。


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  • 已被新標(biāo)準(zhǔn)代替
  • 2003-04-01 頒布
  • 2003-05-15 實(shí)施
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NY 660-2003 茶葉中甲蔡威、丁硫克百威、多菌靈、殘殺威和抗蚜威的最大殘留限量_第1頁
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文檔簡介

60標(biāo)準(zhǔn)由中華人民共和國農(nóng)業(yè)部提出。本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)環(huán)境質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測試中心(武漢)負(fù)責(zé)起草。本標(biāo)準(zhǔn)主要起草人:姜達(dá)炳、項(xiàng)雅玲、樊丹、林匡飛、李峰、胡明辰、盧耀英、金霞、張文。本標(biāo)準(zhǔn)由農(nóng)業(yè)部委托技術(shù)歸口單位農(nóng)業(yè)部農(nóng)業(yè)環(huán)境質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)測試中心(武漢)負(fù)責(zé)解釋60硫克百威、多菌靈、殘殺威和抗蚜威的最大殘留限量范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了茶葉中甲蔡威、丁硫克百威、多菌靈、殘殺威和抗蚜威的最大殘留限量和檢驗(yàn)方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于各類作為飲品的茶葉產(chǎn)品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單(不包括勘誤的內(nèi)容)或修訂版均不適用于本標(biāo)準(zhǔn)，然而鼓勵(lì)根據(jù)本標(biāo)準(zhǔn)達(dá)成協(xié)議的各方研究是否可使用這些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本適用于本標(biāo)準(zhǔn)。 8302茶取樣3要求殘留限量指標(biāo)見表硫克百威、多菌靈、殘殺威和抗蚜威的最大殘留限量項(xiàng)目指標(biāo)/(mg/蔡威(丁硫克百威(多菌靈(殘殺威(抗蚜威(注:丁硫克百威包括其代謝產(chǎn)物3丁11克百威計(jì)4檢驗(yàn)方法4. 1取樣按 8302茶葉取樣方法執(zhí)行。硫克百威、多菌靈、殘殺威和抗蚜威的檢測方法按附錄Y 660范性附錄)茶葉中甲蔡威、丁硫克百威、多菌靈、殘殺威和抗蚜威殘留量的測定方法A. 1原理含有甲蔡威、丁硫克百威、多菌靈、殘殺威和抗蚜威的茶葉樣品經(jīng)有機(jī)溶劑提取濃縮、定容，經(jīng)高效液相色譜儀反相烷基(C,s)色譜柱分離后，在紫外檢測器280 檢測，用外標(biāo)法A. 2試劑除特別注明外，所有試劑均為分析純，水為蒸餾水。A. 2. 1苯。A. 20干燥4 0目一80目):使用前經(jīng)120干燥4h，加人5%蒸餾水，搖勻，放置過夜后使用。甲醇:優(yōu)級(jí)純。A. 2. 6農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品:甲蔡威妻99%;殘殺威)99%;抗蚜威)99%;丁硫克百威)980o;多菌靈)98 %A. 2. 7標(biāo)準(zhǔn)溶液的配置:農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品均用甲醇溶解配制成10. 0 mg/于冰箱保存?zhèn)溆茫褂脮r(shí)用甲醇稀釋成10 . 3儀器與設(shè)備A. 3A. 3. 2紫外檢測器溶液過濾器。超聲波儀:用于流動(dòng)相脫氣。4. 1提取將茶葉樣品粉碎過40目篩，稱取20. 0 確加人50 泡過日振蕩提取1h，提取液過濾。A. 5 裝脫脂棉少許(柱兩頭裝2 間裝弗羅里硅土)，裝好的柱子先用20 去淋洗液，然后將5 70 集全部淋洗液。用浴溫度30 0C )，然后用甲醇溶解殘余物，并定容到50 容后用0. 5 液待測。5. 1用帶紫外檢測器的高效液相色譜儀進(jìn)行測定。A. 譜柱:a 3. 9 150 5 外檢測:波長280 溫:300C;進(jìn)樣量:10 動(dòng)相:20%乙睛一水(體積比)-+70%乙睛一水(體積比)梯度洗脫分離;流速:1.0 mL/7威。面積積分與標(biāo)準(zhǔn)溶液比較定量。計(jì)算見式(h,，一.(A. 1)式中:C樣品中農(nóng)藥含量，單位為毫克每千克(mg/;h,樣品溶液峰面積;標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度，單位為毫克每升() ;V,樣品的定容體積，單位為升(L);標(biāo)準(zhǔn)溶液峰面積;樣品質(zhì)量，單位為千克(本方法最低檢出濃度分別為:多菌靈0. 2 mg/殺威0. 1 mg/蚜威0. 1 mg/蔡威0. 4 mg/硫克百2 mg/60           5            10            15   &

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