班級(jí) 姓名 學(xué)號(hào) 核磁共振波譜作業(yè)參考答案核磁譜圖分析有點(diǎn)混亂，請(qǐng)參考譜圖分析第8題。一、判斷題1核磁共振波譜法與紅外吸收光譜法一樣，都是基于吸收電磁輻射的分析法。（）2質(zhì)量數(shù)為奇數(shù)，荷電荷數(shù)為偶數(shù)的原子核，其自旋量子數(shù)為零。（）3自旋量子數(shù)I=2的原子核在靜磁場中，相對(duì)于外磁場，可能有兩種取向。（）4核磁共振波譜儀的磁場越強(qiáng)，其分辨率越高。（）5在核磁共振波譜中，偶合質(zhì)子的譜線裂分?jǐn)?shù)目取決于鄰近氫核的個(gè)數(shù)。（）6化合物CH3CH2OCH(CH3)2的1H-NMR中，各質(zhì)子信號(hào)的強(qiáng)度比為9：2：1。()7核磁共振波譜中出現(xiàn)的多重峰是由于鄰近核的核自旋相互作用。（）8苯環(huán)和雙鍵氫質(zhì)子的共振頻率出現(xiàn)在低場是由于電子的磁各向異性效應(yīng)。（）9碳譜的相對(duì)化學(xué)位移范圍較寬（0200），所以碳譜的靈敏度高于氫譜。（）10氫鍵對(duì)質(zhì)子的化學(xué)位移影響較大，所以活潑氫的化學(xué)位移在一定范圍內(nèi)變化。（）二、選擇題1在、原子中沒有核磁共振信號(hào)的是（B）A；B；C；D2核磁共振的弛豫過程是（D）A自旋核加熱過程；B自旋核由低能態(tài)向高能態(tài)的躍遷過程；C自旋核由高能態(tài)返回低能態(tài)，多余能量以電磁輻射形式發(fā)射出去；D高能態(tài)自旋核將多余的能量以無輻射途徑釋放而返回低能態(tài)。3用頻率表示的化學(xué)位移值與外加磁場強(qiáng)度的關(guān)系是（B）A無關(guān)；B成比例；C不成比例4偶合常數(shù)2JHH值，與外加磁場強(qiáng)度的關(guān)系是（A）A無關(guān)；B成比例；C不成比例5化學(xué)全同質(zhì)子（B）A一定屬磁全同；B不一定屬磁全同；C視情況而定6磁全同質(zhì)子（A）A一定屬化學(xué)全同；B不一定屬化學(xué)全同；C視情況而定7TMS的=0，從化合物的結(jié)構(gòu)出發(fā)，它的正確含義是（B）A不產(chǎn)生化學(xué)位移；B化學(xué)位移最大；C化學(xué)位移最小8在外加磁場中，H2C=CH2乙烯分子中四個(gè)質(zhì)子位于（B）A屏蔽區(qū)；B去屏蔽區(qū)；C屏蔽區(qū)和去屏蔽區(qū)9在外加磁場中HC=CH乙炔分子的兩個(gè)質(zhì)子位于（A）A屏蔽區(qū)；B去屏蔽區(qū)；C屏蔽區(qū)和去屏蔽區(qū)10在外加磁場中醛基質(zhì)子位于（C）A屏蔽區(qū)并受氧原子的電負(fù)性影響；B受氧原子的電負(fù)性影響；C去屏蔽區(qū)并受氧原子的電負(fù)性影響11在外加磁場中，苯環(huán)上的質(zhì)子都位于（B）A屏蔽區(qū)；B去屏蔽區(qū)；C屏蔽區(qū)和去屏蔽區(qū)12取決于原子核外電子屏蔽效應(yīng)大小的參數(shù)是（A）A相對(duì)化學(xué)位移；B偶合常數(shù)；C積分曲線；D譜峰強(qiáng)度13下列化合物的1HNMR譜，各組峰全是單峰的是（C）ACH3OOCCH2CH3；B（CH3）2CHOCH(CH3)2；CCH3OOCCH2COOCH3；DCH3CH2OOCCH2CH2COOCH2CH313影響化學(xué)位移的因素有（D）A誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、轉(zhuǎn)動(dòng)效應(yīng)；B各向異性效應(yīng)、氫鍵效應(yīng)、振動(dòng)效應(yīng)；C各向異性效應(yīng)、振動(dòng)效應(yīng)、轉(zhuǎn)動(dòng)效應(yīng)；D誘導(dǎo)效應(yīng)、共軛效應(yīng)、各向異性效應(yīng)、氫鍵效應(yīng)。14在核磁共振波譜分析中，當(dāng)質(zhì)子核外的電子云密度增加時(shí)（C）A屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，相對(duì)化學(xué)位移大，峰在高場出現(xiàn)；B屏蔽效應(yīng)減弱，相對(duì)化學(xué)位移大，峰在高場出現(xiàn)；C屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，相對(duì)化學(xué)位移小，峰在高場出現(xiàn)； D屏蔽效應(yīng)增強(qiáng)，相對(duì)化學(xué)位移大，峰在低場出現(xiàn)。15下列參數(shù)可以確定分子中基團(tuán)的連接關(guān)系的是（B）A相對(duì)化學(xué)位移；B裂分峰數(shù)及偶合常數(shù)；C積分曲線；D譜峰強(qiáng)度16乙烯質(zhì)子的相對(duì)化學(xué)位移比乙炔質(zhì)子的相對(duì)化學(xué)位移值大還是小及其原因以下說法正確的是（B）A大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)；B大，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)；C小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在屏蔽區(qū)； D小，因?yàn)榇诺母飨虍愋孕?yīng)，使乙烯質(zhì)子處在屏蔽區(qū)，乙炔質(zhì)子處在去屏蔽區(qū)。三、譜圖分析1某化合物C9H10O2，根據(jù)如下IR和1H NMR譜圖推斷其結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。2某化合物C6H10O3，根據(jù)如下IR和1H-NMR譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。3化合物C9H12O，根據(jù)如下IR和1H-NMR譜圖確定結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。4化合物C4H10O，根據(jù)如下IR和1H NMR譜圖推斷其結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。5某化合物C5H7O2N，根據(jù)如下IR和1H NMR譜圖推斷其結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。6某化合物C7H9N，根據(jù)如下IR和1H NMR譜圖推斷其結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。7某化合物C4H8O2，根據(jù)如下IR和1H NMR譜圖推斷其結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。8某化合物C5H10O2，根據(jù)如下IR和1H NMR譜圖推斷其結(jié)構(gòu)，并說明依據(jù)。答案：不飽和度=1，可能有一個(gè)雙鍵 1分核磁共振：6H (CH3)2CH 1分3H CH3C=O 1分1H (CH3)2CHO 1分紅外光譜：2984cm-1 甲基上的C-H伸縮振動(dòng)吸收峰 1分1738cm-1