標(biāo)準(zhǔn)解讀

《GB/T 10267.1-1988 金屬鈣分析方法 氯離子選擇性電極法測(cè)定氯》與未明確指明的對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)相比，在多個(gè)方面體現(xiàn)了其特定的更新和規(guī)定。該標(biāo)準(zhǔn)詳細(xì)闡述了使用氯離子選擇性電極法來(lái)測(cè)定金屬鈣材料中氯含量的具體步驟、儀器要求、試劑準(zhǔn)備、測(cè)定條件以及結(jié)果計(jì)算方法，旨在為金屬鈣中氯離子含量的準(zhǔn)確測(cè)定提供統(tǒng)一規(guī)范。

首先，該標(biāo)準(zhǔn)明確了電極的選擇與校準(zhǔn)流程，確保測(cè)試結(jié)果的高精度與可重復(fù)性。它對(duì)電極的響應(yīng)時(shí)間、穩(wěn)定性以及如何通過標(biāo)準(zhǔn)氯離子溶液進(jìn)行電極校正進(jìn)行了詳細(xì)說明，這是保證測(cè)量準(zhǔn)確性的重要前提。

其次，在樣品處理技術(shù)上有所改進(jìn)，詳細(xì)規(guī)定了試樣的制備方法，包括必要的消解或溶解步驟，以確保氯離子能充分釋放并被有效檢測(cè)。這些細(xì)節(jié)對(duì)于處理不同形態(tài)和純度的金屬鈣樣品尤為重要。

再者，標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)干擾因素的識(shí)別與消除給予了更多關(guān)注。它列出了可能影響測(cè)定結(jié)果的各種潛在干擾物質(zhì)，并提供了相應(yīng)的排除方法，如通過加入掩蔽劑或調(diào)整pH值來(lái)減少這些干擾，從而提高測(cè)定的特異性和準(zhǔn)確性。

此外，該標(biāo)準(zhǔn)在數(shù)據(jù)處理和結(jié)果表述上也更為嚴(yán)謹(jǐn)。它不僅規(guī)定了如何根據(jù)電位讀數(shù)通過標(biāo)準(zhǔn)曲線轉(zhuǎn)換成氯離子濃度，還強(qiáng)調(diào)了實(shí)驗(yàn)中的誤差分析和數(shù)據(jù)質(zhì)量控制，包括重復(fù)性限和再現(xiàn)性限的要求，確保了測(cè)試結(jié)果的科學(xué)性和可靠性。

最后，該標(biāo)準(zhǔn)還可能包含了關(guān)于實(shí)驗(yàn)室環(huán)境條件、儀器校驗(yàn)周期及操作人員資質(zhì)等方面的規(guī)定，這些雖未直接提及具體變更內(nèi)容，但它們共同構(gòu)成了一個(gè)完整且嚴(yán)格的分析體系，有助于提升整個(gè)檢測(cè)過程的標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)范化水平。


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  • 1988-12-30 頒布
  • 1989-10-01 實(shí)施
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GB 10267.1-1988 金屬鈣分析方法 氯離子選擇性電極法測(cè)定氯_第1頁(yè)
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UDC669.891：543.06H12中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB10267.1-88金屬鈣分析方法氯離子選擇性電極法測(cè)定氯Methodforanalysisofcalciummetal-Thedeterminationofchlorinecontentbychloride-Selectiveelectrode1988-12-30發(fā)布1989-10-01實(shí)施國(guó)家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布中華人民共和國(guó)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)UDC669.891金屬鈣分析方法：543.06氯離子選擇性電極法測(cè)定氯GB10267.1-88Methodforanalysisofcalciummetal-Thedeterminationofchlorinecontentbychloride-Selectiveelectrode主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)敘述了金屬鈣中氯的測(cè)定原理，規(guī)定了分析步臻、結(jié)果計(jì)算及方法精密度。本標(biāo)準(zhǔn)適用于金屬鈣中氯的測(cè)定范圍30050008/g。雜質(zhì)元素鉻、鐵、鋁、鎳、錳和硅各lmg,銅4mg，鎂6mg不干擾測(cè)定。2方法提要試樣經(jīng)水解后，轉(zhuǎn)化成硝酸鹽，以硝酸鈉溶液為離子強(qiáng)度劑，在pH27的條件下，用氯離子選擇性電極直接測(cè)定氯。3試劑除非另有說明，分析時(shí)均使用符合國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或?qū)I(yè)標(biāo)準(zhǔn)的分析純?cè)噭?。所用之水其電位值小?270mV的去離子水或蒸留水。3.1硝酸鈉溶液5mol/L。3.2硝酸：優(yōu)級(jí)純，密度1.42g/cm。硝酸溶液（1+1）用硝酸（3.2）配制。小硝酸溶液5%（V/V)；用硝酸（3.2）配制。3.5氫氧化鈉優(yōu)級(jí)純。3.6氫氧化鈉溶液20%（m/V)，用氫氧化鈉（3.5）配制。3.7氫氧化鈉溶液5%（m/V)，用氫氧化鈉（3.5）配制。3.8硝酸鉀溶液1mol/L。3.9酚獻(xiàn)乙醇溶液0.1%（m/V）。3.10和氯化鉀溶液3.11基體鈣溶液稱取125.0g優(yōu)級(jí)純碳酸鈣于300mL燒杯中，加水潤(rùn)濕，緩慢地加硝酸（3.2）使剛?cè)芙馔?，冷卻，轉(zhuǎn)人500mL容量瓶中，以水稀釋至刻度，混勾。此溶液鈣含量為1.000g/10mL。3.12氟標(biāo)準(zhǔn)溶液3.12.1稱取預(yù)先在500600為燒4050min的優(yōu)級(jí)純氯化鈉1.6484g于100mL燒杯中，加水溶解，移人1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，混勺。此溶液氯含量為1.0mg/mL。3.12.2移取氯標(biāo)準(zhǔn)溶液（3.12.1）50.0mL于500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，

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