多指，禿頭，1，感冒發(fā)燒，軟骨發(fā)育不全，2，第三節(jié)人類遺傳病，1122222222222222222感冒變熱是遺傳病還是先天性疾病(先天性心臟病等)一定是遺傳?。?遺傳?。哼z傳物質(zhì)的變化引起的疾病。 感冒發(fā)燒不是遺傳病。 先天性疾病不一定是遺傳病。 典型例題1，下面的選項(xiàng)屬于遺傳病的是() a .孕婦碘不足，分娩的嬰兒因?yàn)橄忍煨圆涣及Yb .維生素a不足，父親和兒子發(fā)現(xiàn)夜盲癥c .男性40歲開始脫毛，父親也知道40歲左右開始脫毛。 由于家庭3人不關(guān)心衛(wèi)生，同時(shí)患了甲型肝炎、c、4、1 .單基因遺傳病(6500種以上)。常染色體、顯性、隱性、性染色體、x染色體、y染色體、顯性、隱性、多指、指、軟骨發(fā)育不全等，白化癥、先天性耳聾、長(zhǎng)型細(xì)胞貧血癥、丙酮尿癥等抗維生素d佝僂病等，紅綠盲、血友病等外耳道多毛癥等，一般常見于人類的遺傳白化癥患者(常隱)缺乏相關(guān)黑色素，7、抗VD佝僂病(伴x顯)、8、外耳道多毛癥(伴y )、9、2 .多基因遺傳病(100多種):受兩組以上的等位基因控制。 原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、先天性內(nèi)翻足等特征：集體發(fā)病率高，10、先天性內(nèi)翻足、11、兔唇(唇腭裂)患者，12，3 .染色體異常遺傳病(100種以上):染色體異常引起的遺傳病。 13，21三體綜合征(先天性愚型)、14、減數(shù)分裂異常發(fā)生的問題3 :分析21三體綜合征發(fā)生的原因，15，典型例題2，“21三體綜合征”女性患者的體細(xì)胞染色體組為() A.22 XXB.23 XYC.45 XD.45 XX，d，16，2，遺傳17、1、禁止近親結(jié)婚，二、探索什么是近親？ 防止近親結(jié)婚有什么意義？中國(guó)婚姻法規(guī)定直系血族和三代以內(nèi)的旁系血族禁止結(jié)婚。 18、祖父母、祖父母、叔父、姑母、父母、叔父、姑母、孩子、自己、兄弟姐妹、叔父、姑母的孩子、叔父、姑母的孫子(或?qū)O子的孩子)、孩子、兄弟姐妹的孩子、叔父、姑母的曾孫的孩子(或?qū)O子的孩子)、孫子的孩子(或?qū)O子的孩子) 兄弟姐妹孫子女(或?qū)O子女)、叔父姑母曾孫子女(或?qū)O子女)、旁系血族、血族、血族、血族、血族、血族、血族、血族、血族)三代以內(nèi)的旁系血親：與祖父母(祖父母)同源出生。 19、近親結(jié)婚者從同一祖先繼承同一病原基因的機(jī)會(huì)有可能大幅度增加。 通常是非近親結(jié)婚者的數(shù)倍、幾十倍，甚至百倍！ 禁止近親結(jié)婚的意義在于有效地降低隱性遺傳病的發(fā)病機(jī)會(huì)，20、達(dá)爾文、表妹、女兒、女兒、女兒、兒子、死亡、終身不孕、疾病、智障、死亡，例如達(dá)爾文悲劇、21、典型() a .男孩b .女孩c .男孩最好不要生d .孩子，a，2 .進(jìn)行遺傳咨詢，了解病史，計(jì)算遺傳方式、概率，并提出建議。 222222222222222222652，3，進(jìn)行產(chǎn)前診斷，23，晚產(chǎn)因體內(nèi)蓄積突變的原因增加，生孩子的風(fēng)險(xiǎn)也相應(yīng)增加。 24-29歲出生，4，適齡出生，24，1990年開始測(cè)定人類基因組的所有DNA序列。發(fā)現(xiàn)所有人基因，弄清DNA分子上的位置，解讀人類的所有遺傳信息。 問題1 :你要測(cè)定哪個(gè)染色體的基因序列？ 三、人類基因組計(jì)劃，常染色體22條X Y，2001年發(fā)表素描，2003年順利完成測(cè)序。 人類基因組中約有31億6千萬(wàn)堿基對(duì)，2億2千萬(wàn)5千萬(wàn)基因。、25、典型例題4、果蠅(XY型生物)體細(xì)胞共計(jì)有8條染色體，要