本科畢業(yè)論文第1頁共26頁金銀花提取物整理棉織物的研究摘要本文采用水提取醇沉淀法，從金銀花中提取綠原酸類化合物,通過正交分析法設計實驗方案，得出綠原酸提取的最佳工藝乙醇濃度70，提取時間1小時，溫度20。并在單因素實驗基礎上分析了整理效果的影響因素；設計正交實驗，綜合各因素對純棉織物整理的效果的影響，得出最佳整理工藝金銀花提取物濃度4,多元羧酸濃度6，次亞磷酸鈉濃度3,溫度為60。實驗結果表明最佳整理工藝條件下，純棉織物增重率達1231，折皺回復角達1718度，斷裂強力保留率為7912，白度623，而抗紫外線性能，UVA達260，UPF達742。說明金銀花提取物聯(lián)合多元羧酸對棉織物的抗紫外整理效果較為顯著。關鍵詞棉織物，抗紫外整理，綠原酸1引言據(jù)報道金銀花所含化學成分有綠原酸、異綠原酸、黃酮化合物、芳樟醇和雙花醇等1；其中綠原酸類化合物是金銀花的重要有效成分，包括綠原酸和異綠原酸2。金銀花中活性物質(zhì)的提取在以前己經(jīng)有很多人做過研究,提取的方法也有很多種,有水提法,溶劑提取法,超聲波提取法,微波提取法,酶解醇提法等,這些提取方法都有各自的優(yōu)缺點3。何德貴、劉祥蘭等用乙醇法提取金銀花中活性成分,并研究了該提取法對活性成分含量的影響何德貴等,2001劉祥蘭等,20004。因為乙醇無污染，提取效率高,所以常用乙醇作為溶劑進行天然活性成分提取。多元羧酸進行棉織物的耐久壓燙整理己用于生產(chǎn)實際中，多元羧酸以及多元羧酸的殼聚糖溶液用于紡織品的抗皺整理也是目前研究較多的一個課題5。殼聚糖CS經(jīng)多元羧酸的橋聯(lián)作用結合在織物上，增加了織物的抗皺性能6。WILSKA等人研究還發(fā)現(xiàn),綠原酸大大提高草霉等果汁色澤的穩(wěn)定性7。FACINO等人研究,以綠原酸為代表的天然多酚物質(zhì),發(fā)現(xiàn)它們可以保護膠原蛋白不受活性氧等自由基傷害,并能有效防止紫外線對人體皮膚產(chǎn)生傷害作用8。如何將金銀花提取物綠原酸與紡織品結合起來，使其同時獲得抗皺和抗紫外性能，對于拓寬紡織品應用范圍是有很大的實際價值的。本科畢業(yè)論文第2頁共26頁本文通過水提取醇沉淀法9提取綠原酸類物質(zhì)，再采用多元羧酸和金銀花提取物聯(lián)合處理棉織物，通過多元羧酸的橋聯(lián)作用，與纖維的電性吸附，或與纖維分子上活性基團形成化學鍵結合，或與纖維內(nèi)部微隙及纖維表面沉積，同時借助固著劑、交聯(lián)劑的化學作用，賦予棉織物新的性能10。針對棉織物抗紫外線及抗皺性較差的缺點而進行后整理改善其性能。進一步將綠原酸、多元羧酸共同處理棉織物，以期開發(fā)出多功能性的棉織物新產(chǎn)品，提高和改進棉產(chǎn)品檔次、質(zhì)量及服用性能。金銀花提取物集抗氧化作用、保肝利膽、防曬、抑殺細菌、抗誘變作用、抗紫外線等作用于一身，將其應用于紡織品中，則對人類實現(xiàn)全面護膚有著重要的貢獻，而且金銀花與紡織品的完美結合將會使紡織品發(fā)展前景更加廣闊。2實驗材料和方法21實驗材料和試劑干金銀花購于藥店織物種類純棉布表1主要化學藥品藥品名稱試劑等級生產(chǎn)廠家次亞磷酸鈉（一水NAH2PO2H2O）AR國藥集團化學試劑有限公司檸檬酸（C6H8O7H2O）AR上海強須化學試劑有限公司酒石酸C4H6H6AR國藥集團化學試劑有限公司滲透劑JFC工業(yè)級上海金百滌日化精品微利店柔軟劑工業(yè)級上海金百滌日化精品微利店氫氧化鈉（NAOH）AR國藥集團化學試劑有限公司磷酸三鈉（NA3PO412H2O）AR西隴化工股份有限公司亞硫酸鈉（NA2SO3）AR西隴化工股份有限公司C2H5OH分析純天津市四通化工廠22實驗儀器本科畢業(yè)論文第3頁共26頁表2主要實驗儀器及設備儀器/設備型號生產(chǎn)廠家紡織品防紫外線性能測試系統(tǒng)YGB912E型溫州大榮紡織儀器有限公司電子織物強力機YGBD26D250溫州大榮紡織儀器有限公司數(shù)顯白度儀SBDY1上海悅豐儀器儀表有限公司折皺回復儀YG541B型寧波紡織儀器廠電熱恒溫水浴鍋HWS12型上海一恒科技有限公司電子天平奧豪斯儀器有限公司電動攪拌器JJ1型國華有限公司電熱鼓風干燥箱上海悅豐儀器儀表有限公司萬用電爐長江光學儀器有限公司軋車JMU506型北京紡織機械器材研究所真空泵SHBIV鄭州長城科工貿(mào)有限公司23實驗方法231金銀花的提取1金銀花提取工藝路線金銀花煎煮（加蓋，不斷攪拌，50MIN）真空過濾濃縮（糖漿狀）加入一定比例的水和C2H5OH（恒溫，攪拌）濃縮干燥試液（冷卻）減壓過濾金銀花提取物232棉織物預處理1棉織物堿退漿、煮練工藝處方如表3。表3工藝處方化學試劑100NAOH/G/L磷酸三鈉/G/L亞硫酸鈉/G/L濃度25322工藝流程純棉坯布（60水潤濕）擠干，投入練液95下處理1H（取出）熱水（60）洗5分鐘（3次）室溫晾干剪成經(jīng)向20CM,緯向20CM的試樣50烘箱,烘40MIN室溫冷卻，稱重。本科畢業(yè)論文第4頁共26頁233整理棉織物的工藝路線6金銀花提取物10多元羧酸溶液5次亞磷酸鈉01滲透劑JFC、1柔軟劑恒溫35，處理50MIN（溶解、混合）整理液（純棉坯布）恒溫35下，攪拌處理50MIN在小軋機速度為15M/MIN下一浸二軋?zhí)幚?0下烘10MIN蒸餾水清洗低溫烘干測試指標234設計正交實驗根據(jù)綠原酸的理化性質(zhì)11，確定三因素三水平實驗。如表4。表4金銀花提取物制備的實驗因素水平表因素水平C2H5OH濃度（）A藥液溫度（）/B金銀花用量（G）/C提取時間（H）D165403005270504007537560501024性能測試241織物白度按照染整工藝實驗中“織物白度測定”的方法，參照GB/T93382008，將試樣疊成四層織物表面紋路方向盡可能一致，保持織物平整，在SBDYI型數(shù)字白度儀測四個不同部位的白度，取平均值，并記錄數(shù)據(jù)。242斷裂強力按照條樣法，分別沿經(jīng)向剪取20CM52CM的試樣，通過拆線使試樣的寬度正好為5CM，在溫度為20、相對濕度為65的恒溫恒濕的狀態(tài)下平衡24H。按GB3923T1997方法測試。名義夾持長度為10CM，由機械方法對試樣給予逐步增加的拉力，使試樣伸長，直至在規(guī)定的斷裂時間202秒內(nèi)發(fā)生斷裂，讀取試樣斷裂時的最大拉力，單位牛頓N。強力保持率（）整理后強力值整理前強力值100（1）243增重率處理后織物的增重率按（2）式計算增重率（G1G2）/G2100（2）G1處理后織物干重G，G2；處理前織物干重G244織物折皺回復角用折皺恢復角測定儀（YG541B型）測定回復角，剪取凸形布樣，裝夾于夾持本科畢業(yè)論文第5頁共26頁器上，并沿折疊線對折試樣，在對折好的試樣上面加上透明壓板，然后按下折皺恢復角測定儀測試開關；儀器重錘下落，壓在織物上，經(jīng)過一段時間，重錘上升，透明壓板彈開，此時利用測角裝置測試織物的急彈性回復角，等織物的急彈性回復角測試完成，開始測試織物的緩彈性回復角，并記錄數(shù)據(jù)?？椢锏木弿椥曰貜徒牵?個經(jīng)向布樣的回復角平均值）（6個緯向布樣回復角平均值）。245織物抗紫外線性能打開電腦以及大榮91E防紫外線性能測試系統(tǒng)；將其預熱二十分鐘。然后打開紫外線光源；第一次空置實驗，再將試樣進行測試；記錄相應的UVA和UPF值。246耐洗滌測試水洗配方洗衣粉1G/L、浴比1100配成洗滌液，將整理好的織物在室溫下皂洗10MIN，清洗2MIN，脫水2MIN，室溫晾干，作為一次洗滌過程，如此反復10次、30次、50次，再測試其抗紫外性能。3結果與分析31綠原酸提取工藝條件正交優(yōu)化311正交實驗結果表5L9（33）正交實驗結果因素水平C2H5OH濃度（）A藥液溫度（）/B金銀花用量（G）/C提取時間（H）D收量（G）111113921222703133389421236952231916231251731327883213629332174表6正交實驗極差分析因素指標ABCDK119818615202040K2211223021301990K3214214025802200K1660620507680K2703743710663K3713713860733收量（G）極差（R）05312335307本科畢業(yè)論文第6頁共26頁由表5、6可知，四個因素的優(yōu)水平組合A3B2C3D3為本實驗的最優(yōu)水平組合，即金銀花提取的最佳工藝條件是C2H5OH濃度為75，藥液溫度50，金銀花用量為50G，提取時間是10H。32金銀花提取物整理棉織物結果321整理前棉織物表7未整理織物各項性能指標數(shù)值重量G折皺回復角（緩）（）（經(jīng)緯）白度斷裂強度（N）UVAUPF761093451573416232279322影響棉織物整理效果的單因素實驗以增重率、折皺回復角、拉伸斷裂強力、白度、UVA、UPF作為衡量整理成效的考查指標，單因素分析了影響棉織物整理成效的各因素金銀花提取物濃度、多元羧酸濃度、次亞磷酸鈉濃度、壓輥速度、處理溫度、處理時間。3221金銀花提取物濃度對整理效果的影響整理液配方多元羧酸濃度10，次亞磷酸鈉濃度5，助劑01滲透劑JFC、1有機硅柔軟劑不同金銀花提取物濃度2，4，6，8，10，12金銀花提取物濃度對整理效果的影響如表8。表8金銀花提取物濃度對整理效果的影響綠原酸濃度性能指標24681012增重率（）8531022116012112841312折皺回復角（）（經(jīng)緯）14041453414701476614711473斷裂強度（N）251243240239242241白度603358275785883592601UVA35629285281278277UPF（）639720735743751698本科畢業(yè)論文第7頁共26頁13613814014214414614815024681012金銀花提取物濃度折皺回復角（度）圖1金銀花提取物濃度對增重率的影響圖2金銀花提取物濃度對增重率的影響565575755858559595606056124681012金銀花提取物濃度（）白度圖3金銀花提取物濃度對斷裂強度的影響圖4金銀花提取物濃度對白度的影響55606570758024681012金銀花提取物濃度（）UPF01234UVAUPFUVA圖5金銀花提取物濃度對UVA、UPF的影響從圖15可以看出，隨著金銀花提取物濃度的增加，織物的增重率在增加，白度略增加，折皺回復角提高，斷裂強力下降，抗紫外線性能在4左右的時候最好。這是因為綠原酸經(jīng)過多元羧酸的聯(lián)合作用與棉織物進行連接，增重率和抗紫外線性能隨著綠原酸濃度的增加有所變化，對折皺回復角、白度，斷裂強力影響不顯著。0246810121424681012金銀花提取物濃度（）增重率（）23023524024525025524681012金銀花提取物濃度（）斷裂強度（N）本科畢業(yè)論文第8頁共26頁3222多元羧酸濃度對整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4，次亞磷酸鈉濃度5，助劑01滲透劑JFC、1有機硅柔軟劑，改變多元羧酸濃度2，6，8，10，12，14。多元羧酸濃度對整理效果的影響如表9。表9多元羧酸濃度對整理效果的影響多元羧酸濃度性能指標268101214增重率（）9479881023113912231310折皺回復角（）（經(jīng)緯）1241333415581571582159斷裂強度（N）247223217199183179白度6258276027611623598UVA363429829031293UPF（）629659729706710691050100150200268101214多元羧酸濃度折皺回復角（度）圖6多元羧酸濃度對增重率的影響圖7羧酸濃度對斷裂強度的影響5657585960616263268101214多元羧酸濃度（）白度050100150200250300268101214多元羧酸濃度（）斷裂強度（N）圖8多元羧酸濃度對白度的影響圖9多元羧酸濃度對折皺回復角的影響02468101214268101214增重率（）多元羧酸濃度（）本科畢業(yè)論文第9頁共26頁5560657075268101214多元羧酸濃度（）UPF01234UVAUPF（）UVA圖10多元羧酸濃度對UVA、UPF的影響從610圖看出，隨著多元羧酸濃度的增加，織物的增重率、折皺回復角都在增加，特別是在810的范圍內(nèi)，增加的很明顯；白度、斷裂強度下降，UVA、UPF在8左右也達到的比較不錯的抗紫外線的值。纖維素大分子與多元羧酸形成交聯(lián)酯鍵數(shù)目的多少，決定了棉織物的抗皺性能的好壞12。多元羧酸濃度較低時，羧酸基的濃度較低，酯化反應率也較低。隨著羧酸濃度的增加，羧酸基含量增加，酯化反應率也提高，從而折皺回復角增大13。同時羧酸濃度較低時，棉織物基體上剩余有足夠的自由羥基沒有參加與多元羧酸的酯化反應，而有可能被綠原酸的固定所利用；隨著羧酸濃度的增加，棉基體上參加交聯(lián)的羥基也逐漸增多；但羧酸濃度超過某一定值時，棉基體上加入反應的羥基已達到飽和，故此時羧酸濃度對增重率和折皺回復角效果的影響已不明顯了14。隨著多元羧酸濃度的增加，斷裂強力在下降，這主要是棉纖維中交聯(lián)鍵的生成限制纖維素大分子鏈在外力作用下的相對滑移，引起應力集中，使斷裂強力下降15。綜合各項指標，在本實驗中采用8的多元羧酸處理濃度，可以獲得較高的增重率、折皺回復角及強力保持率。3223次亞磷酸鈉濃度對整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4多元羧酸濃度8助劑01滲透劑JFC、1有機硅柔軟劑改變次亞磷酸鈉濃度1，2，3，4，5，6次亞磷酸鈉濃度對整理效果的影響見表10。表10次亞磷酸鈉濃度對整理效果的影響本科畢業(yè)論文第10頁共26頁次亞磷酸鈉性能指標123456增重率（）7678881055108911431230折皺回復角（）（經(jīng)緯）1421453415016415691512斷裂強度（N）2805274259250824162333白度59158276023583759466231UVA3793433128830298UPF（）6296636897397367092130135140145150155160165170123456次亞磷酸鈉濃度（）折皺回復角（度）圖11次亞磷酸鈉濃度對增重率的影響圖12次亞磷酸鈉對折皺回復角的影響5657585960616263123456白度圖13次亞磷酸鈉濃度對斷裂強度的影響圖14次亞磷酸鈉濃度對白度的影響0051152253354123456次亞磷酸鈉濃度（）UPF5560657075UVA圖15次亞磷酸鈉濃度對UVA、UPF的影響02468101214123456次亞磷酸鈉濃度（）增重率（）050100150200250300123456次亞磷酸鈉濃度（）斷裂強度（N）本科畢業(yè)論文第11頁共26頁從圖1115可以看出，隨著次亞磷酸鈉濃度的增加，織物的增重率增加，折皺回復角增大，斷裂強度下降。白度略增大。而UVA、UPF在次亞磷酸鈉濃度在7左右時，也達到了良好的抗紫外線性能的值。根據(jù)環(huán)酐機理，多元酸相鄰羧基在催化劑的作用下，脫水形成環(huán)狀酸酐，然后進一步與纖維素分子中的羥基發(fā)生酯化反應16。沒有催化劑時，多元羧酸需要在其熔點溫度下才能脫水形成酸酐，由于多元羧酸基之間的氫鍵作用阻礙了在較低溫度下形成環(huán)狀酸酐，而加入催化劑后，能消弱分子間的氫鍵作用，而使多元酸形成酸酐的溫度降低17。隨著催化劑用量的增加，多元羧酸脫水程度增強，這等同于檸檬酸濃度的增加，所以折皺回復角增加，斷裂強力和白度下降。當次亞磷酸鈉用量過多時，因為其是還原劑，可能會還原部分交聯(lián)的酯鍵，使得折皺回復角略有下降18。3224壓輥速度對整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4多元羧酸濃度8次亞磷酸鈉濃度4助劑01滲透劑JFC、1有機硅柔軟劑改變小軋機速度M/MIN05，10，15，20，25，30，小軋機速度對整理效果的影響見表11。表11小軋機速度（M/MIN）對整理后性能的影響速度（M/MIN）性能指標05101520253增重率（）93610231045109811321196折皺回復角（）（經(jīng)緯）1446145341459614611466147斷裂強度（N）2692642512508249246白度59158275923583759466231UVA33933332339332340UPF（）6696836997197066892本科畢業(yè)論文第12頁共26頁02468101214051152253速度（M/MIN）增重率（）圖16壓輥速度對增重率的影響圖1714314351441445145145514614651471475051152253速度（M/MIN0折皺回復角（度）壓輥速度對折皺回復角的影響230235240245250255260265270275051152253速度（M/MIN）斷裂強度（N）5657585960616263051152253速度（M/MIN）白度圖18壓輥速度對折皺回復角的影響圖19壓輥速度對白度的影響646668707274051152253速度（M/MIN）UPF3132333435UVAUPF（）UVA圖20壓輥速度對UVA、UPF的影響本科畢業(yè)論文第13頁共26頁從1620圖可以看出，隨著小軋機速度的增加，織物的增重率在增加，折皺回復角基本沒有影響。隨著壓輥速度的增加，斷裂強度下降的趨勢在非常緩慢，并沒有受到壓輥速度的多大影響。白度隨著壓輥速度的變化沒有太大的變化。而UVA、UPF此時隨著壓輥速度的變化，也沒有很明顯的變化，綜合以上壓輥速度變化對織物因素的影響的數(shù)據(jù)分析，可以判斷出，壓輥速度的變化對織物各因素的影響很小。3225整理液的溫度對整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4多元羧酸濃度8次亞磷酸鈉濃度4助劑01滲透劑JFC、1有機硅柔軟劑改變整理液的溫度25，35，45，55，65，75整理液的溫度對整理效果的影響見表12。表12整理液的溫度對整理效果的影響整理液溫度性能指標253545556575增重率（）98610151086111311891210折皺回復角（）（經(jīng)緯）1446145141503160615981498斷裂強度（N）2692462392132013193白度58276267563358961036131UVA349326316296309316UPF（）669681698729676699202468101214253545556575整理液溫度（）增重率（）135140145150155160165253545556575整理液溫度（）折皺回復角（度）圖21整理液的溫度對折皺回復角的影響圖22整理液的溫度對增重率的影響本科畢業(yè)論文第14頁共26頁535455565758596061626364253545556575整理液溫度（）白度圖23整理液的溫度對斷裂強度的影響圖24整理液的溫度對白度的影響62646668707274253545556575整理液溫度（）UPF26283323436UVAUPF（）UVA圖25整理液的溫度對UVA、UPF的影響從圖2125可以看出，隨著整理液的溫度的增加，織物的增重率增加，折皺回復角在55左右的時候，折皺回復角增大到一定值。斷裂強度減小，白度增大。而UVA、UPF此時隨著整理液溫度的變化，有了一定的變化，特別是在55左右的時候，UVA、UPF都達到了抗紫外線性能的最佳值整理液溫度提高羧酸酯化反應的程度，有利于增強織物的彈性。綜合以上整理液溫度變化對跟織物因素的影響的數(shù)據(jù)分析，可以判斷出，整理液溫度大概在55左右的時候，對織物各因素的影響比較大。3226整理的時間對整理效果的影響整理液配方金銀花提取物濃度4多元羧酸濃度8次亞磷酸鈉濃度4050100150200250300253545556575整理液溫度（）斷裂強度（N）本科畢業(yè)論文第15頁共26頁助劑01滲透劑JFC、1有機硅柔軟劑改變整理的時間30MIN，40MIN，50MIN，60MIN，70MIN，80MIN，整理的時間對整理效果的影響見表13。表13整理的時間對整理效果的影響整理時間（MIN）指標304050607080增重率（）94610031036110311961230折皺回復角（）（經(jīng)緯）1450314591463146031466814721斷裂強度（N）2632562462392302229白度579758276173576569584UVA336331326319329322UPF（）6696596698709696699220021022023024025026027030MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時間（MIN）折皺回復角（度）20021022023024025026027030MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時間（MIN）斷裂強度（N）圖26整理的時間對折皺回復角的影響圖27整理的時間對斷裂強度的影響0246810121430MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時間（MIN）增重率5455565758596061626330MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時間（MIN）白度圖28整理的時間對增重率的影響圖29整理的時間對白度的影響本科畢業(yè)論文第16頁共26頁62646668707230MIN40MIN50MIN60MIN70MIN80MIN整理時間（MIN）UPF31315323253333534UVAUPF（）UVA圖30整理的時間對UVA、UVP的影響從2630圖可以看出，隨著整理的時間的增加，織物的增重率在增加，折皺回復角基本上沒有受到整理的時間的影響。隨著整理時間的增加，斷裂強度下降的趨勢不明顯。白度整體上都維持在60左右。而UVA、UPF此時隨著整理的時間的變化，也沒有很明顯的變化。所以，綜合以上整理時間的變化對織物因素的影響的數(shù)據(jù)分析，可以判斷出，整理時間的變化對織物各因素的影響很小。323對棉織物整理的研究3231正交實驗選取四個主要影響因素金銀花提取物的濃度、多元羧酸濃度、次亞磷酸鈉濃度、整理液的溫度設計L934正交實驗，如表14,測試整理后織物的折皺回復角、拉伸斷裂強力、織物增重率、白度、UVA、UPF。正交實驗因素與水平的對應關系如表13。正交實驗結果分析表見表14。表13因素水平表因素水平金銀花提取物濃度（）/A多元羧酸濃度（）/B次亞磷酸鈉濃度（）/C溫度（）/D134250246355358460表14L934正交實驗結果因素實驗號ABCD增重率（）折皺回復角（）（經(jīng)緯）斷裂強度（N）白度UVAUPF11111986144002498607033069902122211221680025966234286728931333123216450249959202897480本科畢業(yè)論文第17頁共26頁421231088170802204660030870905223111231576024615780305713062312102615040267854803426489731329891406023046200301658583213100814260243958602637380933211199160902104619027274803232正交實驗結果極差分析表15正交實驗極差分析因素指標ABCDK1334330633023308K23237325334093137K33196345733443328K11113102110067110267K210791084311363104567K310651152311146711093增重率極差0481313129606363K1476545544374625K2478846824997459K34441475846274779K115883151814567154167K21596156067166567153K3148031586154231593折皺回復角（）（經(jīng)緯）極差1157682089763K17593700676157063K27343749669047578K36847728172647133K12531233532538323543K224477249867230132526K322823242724213237767斷裂強度（N）極差2487163372371717K118224188717411804K21786178741902417914K3182517591791838K1607562958036013K259535958634135971K360835863596761267白度極差1342753831557K1905939935907K2955854866929K383690389586K1301731331167302UVAK23183284672886730967本科畢業(yè)論文第18頁共26頁K3278730129832867極差03960283302302297K1217592066520859216K220709217992185920363K32144521449211952195K1725368883695372K269037266372863678767K37148714967706573167UPF極差35378333352903根據(jù)極差大小各指標下的因素主要次序如表16表16因素主要次序?qū)嶒炛笜嗽鲋芈收郯櫥貜徒菙嗔褟姸劝锥萓VAUPF主次順序BCDACABDACDBCBDAABCDDBAC首先分析A因素對實驗指標增重率的影響如表17。因為實驗指標為增重率，而KA1KA2KA3，因此可判定A1為A因素的優(yōu)水平。同理，可以計算并確定B3、C2、D3分別為B、C、D因素的優(yōu)水平。四個因素的優(yōu)水平組合A1B3C2D3為增重率指標下的最優(yōu)水平組合。同理可以得出各指標下的最優(yōu)水平組合表17最佳組合實驗指標增重率折皺回復角斷裂強度白度UVAUPF最佳組合A1B3C2D3A2B3C2D3A1B2C1D2A3B1C2D3A3B2C2D3A1B2C2D3綜合平衡確定最優(yōu)工藝條件。以上6指標單獨分析出的優(yōu)化條件不同，必須依據(jù)因素的影響主次，綜合考慮，確定最佳工藝條件。對于因素A，其對斷裂強度影響大小排第一位，此時取A1；其對UVA影響也排第一位，取A3；而其對白度影響排次要第四位，為次要因素，因此A可取A1或A3，但取A1時，增重率比A3高048個百分點，折皺回復角比取A3多了108度，斷裂強度也2487N,UPF比A3也增加了105百分點，雖然白度比A3小了008，UVA比A3高了023個百分點，但是綜合以上六個指標，可以得出，因素A，應該取A2。同理可分析B取B2，C取C2，D取D3。優(yōu)組合為A2B2C2D3。得出整理效果最佳的工藝為金銀花提取物濃度4,多元羧酸濃度6，次亞磷酸鈉的濃度3,整理液的溫度為60。本科畢業(yè)論文第19頁共26頁324復合整理后純棉織物各項性能3241整理后純棉織物的物理機械性能最優(yōu)條件下金銀花提取物濃度4,多元羧酸濃度6，次亞磷酸鈉的濃度3,整理液的溫度60。整理后純棉織物增重率達1231，折皺回復角達1718度，斷裂強力保留率為7912，白度623，UVA達260，UPF達742。3242整理后棉織物機械性能的耐洗滌性能表18整理后棉織物物理機械性能的耐洗滌性洗滌次數(shù)性能指標0103050增重率（）1231116911231067折皺回復角（）（經(jīng)緯）1718167315871484斷裂強度（N）2698270827592771白度623574563637UVA2631367395UPF7426866334558從表18中分析出來，通過復合整理后棉織物的耐洗牢度不錯，洗滌50次后折皺回復角提升率仍有3572。隨著洗滌次數(shù)的增加，抗皺性能逐漸下降，強力有一些提高，因為多元羧酸與纖維素纖維形成的酯鍵，在堿性條件下部分水解，使交聯(lián)酯鍵含量減少。因而織物的折皺回復角逐漸下降。棉織物的抗紫外線機能由250450NM的平均透過率和UPF值來評定，由表18可以看出，隨著洗滌次數(shù)的增加織物的抗紫外線性能下降幅度不大，洗滌次數(shù)到達50次時，整理織物在此區(qū)間的UVA仍然小于5,UPF也大于30。由于棉織物經(jīng)過復合整理后，綠原酸借助多元羧酸的聯(lián)合作用，能夠以化學鍵結合在棉織物上，因此經(jīng)50次洗滌，仍保持較好的抗紫外線性能。結論本文選取水提取醇沉淀法，用C2H5OH做溶劑，提取金銀花中的綠原酸物質(zhì)。然后用檸檬酸、酒石酸、綠原酸等對棉織物進行復合處理，測試了處理前后織物的物理、抗紫外線性能，得到結論如下1、確定了C2H5OH濃度、藥液溫度、金銀花用量、提取時間四個因素對金本科畢業(yè)論文第20頁共26頁銀花提取物收量的影響，每個因素3個水平；而后經(jīng)過正交實驗，獲得金銀花提取綠原酸的最佳工藝條件為C2H5OH濃度為75，藥液溫度50，金銀花用量為50G，提取時間是10H。2、經(jīng)過棉織物復合處理的單因素分析，結果表明綠原酸濃度、多元羧酸濃度、次亞磷酸鈉濃度對抗紫外線、織物的增重率、白度增加，折皺回復角、斷裂強力影響較大。整理時間以及壓輥速度的變化對織物各因素的影響很小。3、以金銀花提取物濃度、多元羧酸濃度、次亞磷酸鈉濃度、整理液溫度為因素，以增重率、折皺回復角、斷裂強力、白度、UVA、UPF為考核指標，設計正交實驗，得出整理效果最佳的工藝為金銀花提取物濃度4,多元羧酸濃度6，次亞磷酸鈉的濃度3,整理液的溫度為60。4、按照正交優(yōu)化組合設計復合整理后純棉織物增重率達到了1231，折皺回復角達到了1718度，斷裂強力保留率為7912，白度達623，而抗紫外線性能，UVA達260，UPF達742。5、對整理后的棉織物進行耐洗滌實驗，洗滌50次后折皺回復角提高率仍然達到3572。整理織物仍保持較好的抗紫外線性能。綜上所述通過復合處理工藝后，純棉織物有較好的物理性能、有較強的抗紫外性能以及耐洗滌性能，提高和改進了棉織物的服用性能，但強力有了一定的下降；如何提高整理后織物的強度，使整理后織物能得到廣泛應用和工業(yè)化推廣使用，還有待于進一步研究。致謝在此次課題實驗中，獲得了張老師的悉心幫助。從開題報告到進行實驗，在到畢業(yè)論文的修改，張老師都給我無微不至的關心與耐心的指導；同時也得到了實驗室王老師及相關同學的幫助；在此，我對他們表示真摯的感謝。本科畢業(yè)論文第21頁共26頁參考文獻1李望，富含綠原酸的竺麻種質(zhì)資源篩選及綠原酸提取與檢測工藝優(yōu)化研究，20092KYCLNOIROTMHAMONSCOMPARISIONOFFIVEPURIFICATIONMETHODSFORCHLOROGENICACIDSINGREENCOFFEEBEANSJOURNALOFAGRICULTURALANDFOODCHEMISTRY1997，4537867903CLIFFORDMN,WILLIAMSTBRIDSONTCHLOROGENICACIDSANDCAFFEINEASPOSSIBLETAXONOMICCRITERIAINCOFFEAANDPSILANTHUSPHYTOCHEMISTRY,1989，288298384WANGH，NAIRMG,SRTASBURGGMETA1NOVELANTIOXIDANTCOMPOUNDSFROMTARTCHERRIESJNATSCAVENGEPEROXYNITRITENATPRODSCI，1999，5280845申竹芳，金芪降糖片抗糖尿病的藥理作用基礎，國外醫(yī)學內(nèi)分泌學分冊，2004，5，243215216。6陳美云，真絲綢的檸檬酸和殼聚糖的防皺整理，上海紡織科技，2003，2140417SHINHOONSIK,ETALEFFECTULTRAVIOLETIRRADIATIONONFIXATIONOFCHITOSANOFCHITOSANONCOTTONANDPOLYETHYLENETELEPHTHALATEFABRICSSENIGAKKAISHI,1998,548400406。8唐人成，LYLOCELL紡織品染整加工技術J,北京，中國紡織出版社，20013309孫志勇，秦川，劉偉，金銀花提取工藝正交設計的研究，中醫(yī)中藥，2004,25（6）5758。10周洪榮，蘆薈和金銀花抗菌成分提取及其對棉織物的整理11吳麗莉，余建勇多元羧酸和殼聚糖對棉織物的抗菌防皺整理，現(xiàn)代紡織技術