1、用。這種抑制使Km和max都變小但max/Km不變。別構(gòu)酶：也稱(chēng)變構(gòu)酶，由于本身結(jié)構(gòu)和性質(zhì)上的特點(diǎn)，具有別構(gòu)效應(yīng)，能夠調(diào)節(jié)酶反應(yīng)速率。正協(xié)同效應(yīng) 酶與一分子底物或調(diào)節(jié)物后，酶的構(gòu)象發(fā)生變化，這種新的構(gòu)象有利于后續(xù)底物或者調(diào)節(jié)物與酶的結(jié)合。別構(gòu)效應(yīng) 又稱(chēng)為變構(gòu)效應(yīng)，調(diào)節(jié)物與酶中心結(jié)合，使酶的分子構(gòu)象發(fā)生變化，影響了酶活性部位對(duì)底物的結(jié)合與催化作用，從而使酶活力增加或者降低，調(diào)節(jié)酶促反應(yīng)反應(yīng)速率及代謝過(guò)程同促效應(yīng) 別構(gòu)酶因受底物調(diào)節(jié)的效應(yīng)異促效應(yīng) 別構(gòu)酶因受底物以外的其它代謝物分子調(diào)節(jié)協(xié)同指數(shù)RS 米氏酶為81 正協(xié)同效應(yīng)為81 負(fù)協(xié)同效應(yīng)81齊變模型 相同配體與寡聚蛋白協(xié)同結(jié)合的一種模式，按照最

2、簡(jiǎn)單的齊變模式，由于一個(gè)底物或別構(gòu)調(diào)節(jié)劑的結(jié)合，蛋白質(zhì)的構(gòu)相在T（對(duì)底物親和性低的構(gòu)象）和R（對(duì)底物親和性高的構(gòu)象）之間變換。這一模式提出所有蛋白質(zhì)的亞基都具有相同的構(gòu)象，或T構(gòu)象，或R構(gòu)象。不能解釋負(fù)協(xié)同效應(yīng)序變模型 相同配體與寡聚蛋白協(xié)同結(jié)合的另外一種模式。按照最簡(jiǎn)單的序變模式，一個(gè)配體的結(jié)合會(huì)誘導(dǎo)它結(jié)合的亞基的三級(jí)結(jié)構(gòu)的變化，并使相鄰亞基的構(gòu)象發(fā)生很大的變化。按照序變模式，只有一個(gè)亞基對(duì)配體具有高的親和力。乒乓反應(yīng) 在該反應(yīng)中，酶結(jié)合一個(gè)底物并釋放一個(gè)產(chǎn)物，留下一個(gè)取代酶，然后該取代酶再結(jié)合第二個(gè)底物和釋放出第二個(gè)產(chǎn)物，最后酶恢復(fù)到它的起始狀態(tài)。共價(jià)調(diào)節(jié)酶 是指調(diào)節(jié)酶分子上以共價(jià)鍵可逆的

3、連接上去或脫去一定的化學(xué)基團(tuán)（共價(jià)修飾），使酶活性發(fā)生改變。同工酶 催化同一化學(xué)反應(yīng)而化學(xué)組成不同的一組酶。它們彼此在氨基酸序列，底物的親和性等方面都存在著差異。誘導(dǎo)酶 是指在誘導(dǎo)物存在的情況下，誘導(dǎo)產(chǎn)生的酶。這種誘導(dǎo)物往往是酶的底物或者底物類(lèi)似物，（如乳糖操縱子）硫胺素(B1) 生成其活性形式：硫胺素焦磷酸(TPP)，即脫羧輔酶。核黃素(B2) 是黃素蛋白的輔基。它有兩種活性形式，一種是黃素單核苷酸(FMN)，一種是黃素腺嘌呤二核苷酸(FAD)。泛酸(B3) 也叫遍多酸，廣泛存在，極少缺乏。泛酸可構(gòu)成輔酶A，是?；D(zhuǎn)移酶的輔酶。也可構(gòu)成酰基載體蛋白(CAP)，是脂肪酸合成酶復(fù)合體的成分。吡哆

4、素(B6) 包括吡哆醇、吡哆醛和吡哆胺3種，可互相轉(zhuǎn)化。是轉(zhuǎn)氨酶、氨基酸脫羧酶的輔酶。尼克酰胺(PP)尼克酰胺和尼克酸分別是吡啶酰胺和吡啶羧酸，其活性形式有兩種，尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸(NAD)和尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADP)。生物素（biotin） 又稱(chēng)維生素H，生物素是羧基載體，生物素側(cè)鏈羧基可通過(guò)酰胺鍵與酶的賴(lài)氨酸殘基相連輔酶Q 又稱(chēng)泛醌，廣泛存在于線粒體中，與細(xì)胞呼吸鏈有關(guān)。泛醌起傳遞氫的作用。硫辛酸 是酵母和一些微生物的生長(zhǎng)因子，可以傳遞氫。有氧化型和還原型。Kcat/Km 酶的專(zhuān)一性常數(shù) 糖代謝反饋抑制 催化一個(gè)代謝途徑中前面反應(yīng)的酶受到同一途徑終產(chǎn)物抑制的現(xiàn)象前饋激活 代

5、謝途徑中一個(gè)酶被該途徑中前面產(chǎn)生的代謝物激活的現(xiàn)象。EMP途徑 一分子葡萄糖轉(zhuǎn)化為兩分子丙酮酸，同時(shí)凈生成兩分子ATP和兩分子NADH。巴斯德效應(yīng) 氧存在下，酵解速度放慢的現(xiàn)象。檸檬酸循環(huán)（citric acid cycle）：也稱(chēng)為三羧酸循環(huán)（TCA），Krebs循環(huán)。是用于乙酰CoA中的乙?；趸蒀O2的酶促反應(yīng)的循環(huán)系統(tǒng)，該循環(huán)的第一步是由乙酰CoA經(jīng)草酰乙酸縮合形成檸檬酸?；匮a(bǔ)反應(yīng) 酶催化的，補(bǔ)充檸檬酸循環(huán)中間代謝物供給的反應(yīng)，例如由丙酮酸羧化酶生成草酰乙酸的反應(yīng)。乙醛酸循環(huán) 在異檸檬酸裂解酶的催化下，異檸檬酸被直接分解為乙醛酸，乙醛酸又在乙酰輔酶A參與下，由蘋(píng)果酸合成酶催化生成蘋(píng)果

6、酸，蘋(píng)果酸再氧化脫氫生成草酰乙酸的過(guò)程。戊糖磷酸途徑那稱(chēng)為磷酸已糖支路。是一個(gè)葡萄糖-6-磷酸經(jīng)代謝產(chǎn)生NADPH和核糖-5-磷酸的途徑。該途徑包括氧化和非氧化兩個(gè)階段，在氧化階段，葡萄糖-6-磷酸轉(zhuǎn)化為核酮糖-5-磷酸和CO2，并生成兩分子NADPH；在非氧化階段，核酮糖-5-磷酸異構(gòu)化生成核糖-5-磷酸或轉(zhuǎn)化為酵解的兩用人才個(gè)中間代謝物果糖-6-磷酸和甘油醛-3-磷酸。糖醛酸途徑 從葡萄糖-6-磷酸或葡萄糖-1-磷酸開(kāi)始，經(jīng)UDP-葡萄糖醛酸生成葡萄糖醛酸和抗壞血酸的途徑。但只有在植物和那些可以合成抗壞血酸的動(dòng)物體內(nèi)，才可以通過(guò)該途徑合成維生素C。無(wú)效循環(huán) 也稱(chēng)為底物循環(huán)。一對(duì)酶催化的循環(huán)

7、反應(yīng)，該循環(huán)通過(guò)ATP的水解導(dǎo)致熱能的釋放。Eg葡萄糖+ATP=葡萄糖6-磷酸+ADP與葡萄糖6-磷酸+H2O=葡萄糖+Pi反應(yīng)組成的循環(huán)反應(yīng)，其凈反應(yīng)實(shí)際上是ATP+H2O=ADP=Pi糖異生作用 由簡(jiǎn)單的非糖前體轉(zhuǎn)變?yōu)樘堑倪^(guò)程。糖異生不是糖酵解的簡(jiǎn)單逆轉(zhuǎn)。光反應(yīng)底物水平磷酸化 ADP或某些其它的核苷-5二磷酸的磷酸化是通過(guò)來(lái)自一個(gè)非核苷酸底物的磷?；霓D(zhuǎn)移實(shí)現(xiàn)的。這種磷酸化與電子的轉(zhuǎn)遞鏈無(wú)關(guān)。 脂代謝-氧化：碳氧化降解生成乙酰CoA，同時(shí)生成NADH 和FADH2，因此可產(chǎn)生大量的ATP。該途徑因脫氫和裂解均發(fā)生在位碳原子而得名。每一輪脂肪酸氧化都由四步反應(yīng)組成：氧化，水化，再氧化和硫解。

8、肉毒堿穿梭系統(tǒng) 脂酰CoA通過(guò)形成脂酰肉毒堿從細(xì)胞質(zhì)轉(zhuǎn)運(yùn)到線粒體的一個(gè)穿梭循環(huán)途徑。酮體 在肝臟中由乙酰CoA合成的燃料分子（羥基丁酸，乙酰乙酸和丙酮）。在饑餓期間酮體是包括腦在內(nèi)的許多組織的燃料，酮體過(guò)多會(huì)導(dǎo)致中毒。檸檬酸-丙酮酸循環(huán) 就是線粒體內(nèi)乙酰輔酶A與草酰乙酸縮合檸檬酸然后經(jīng)內(nèi)膜上的三羧酸載體運(yùn)至胞液中，在檸檬酸裂解酶催化下需消耗ATP將檸檬酸裂解回草酰乙酸和乙酰輔酶A，后者可利用脂肪酸合成，而草酰乙酸經(jīng)還原后在蘋(píng)果酸脫氫酶的催化下生成蘋(píng)果酸，蘋(píng)果酸又在蘋(píng)果酸酶的催化下變成丙酮酸，丙酮酸經(jīng)內(nèi)膜載體運(yùn)會(huì)線粒體，在丙酮酸羧化酶作用下重新生成草酰乙酸，這樣就可以又一次參與轉(zhuǎn)運(yùn)乙酰輔酶A的循

9、環(huán)。Refsum病 患者由于先天-氧化酶系缺陷，不能氧化降解植烷酸，導(dǎo)致植烷酸在血漿和組織中大量堆積，從而引起神經(jīng)系統(tǒng)功能損害-氧化 在動(dòng)物體中C10或C11脂酸可在碳鏈烷基端碳位（碳原子）上氧化成二羧酸。所產(chǎn)成的二羧酸在兩端繼續(xù)進(jìn)行氧化，加速反應(yīng)的進(jìn)行。氧化 脂肪酸分子中的-碳原子首先被羥基化，再進(jìn)一步經(jīng)過(guò)脫氫、脫羧形成脂肪醛，然后在水的參與下，氧化成比原來(lái)脂肪酸分子少一個(gè)碳原子的脂肪酸，這種氧化作用稱(chēng)為-氧化作用。細(xì)菌分解石油的主要方式 氨基酸代謝一碳單位 含一個(gè)碳原子的基團(tuán)稱(chēng)為一碳單位，甲烷和二氧化碳例外。主要有亞氨甲基、甲?；⒘u甲基、亞甲基（甲叉基、甲烯基）次甲基（甲川基、甲炔基）和

10、甲基。一碳單位是甲基供體，與腎上腺素、肌酸、膽堿、嘌呤、嘧啶等的合成有關(guān)。其載體是四氫葉酸，連接在5位和10位氮上。谷胱甘肽（GSH）是人類(lèi)細(xì)胞質(zhì)中自然合成的一種肽，由谷氨酸、半胱氨酸和甘氨酸組成，含有巰基（SH），廣泛分布于機(jī)體各器官內(nèi)，為維持細(xì)胞生物功能已呈有重要作用。氨基酸代謝庫(kù) 體內(nèi)分布于各組織及體液中參與代謝的游離氨基酸的總和?？勺髻A存或被利用生物固氮作用 大氣中的氮被原還為氨的過(guò)程。生物固氮只發(fā)生在少數(shù)的細(xì)菌和藻類(lèi)中。尿素循環(huán)（urea cycle）：是一個(gè)由4步酶促反應(yīng)組成的，可以將來(lái)自氨和天冬氨酸的氮轉(zhuǎn)化為尿素的循環(huán)。循環(huán)是發(fā)生在脊椎動(dòng)物的肝臟中的一個(gè)代謝循環(huán)。脫氨（deami

11、nation）：在酶的催化下從生物分子（氨基酸或核苷酸）中除去氨基的過(guò)程。氧化脫氨（oxidative deamination）：-氨基酸在酶的催化下脫氨生成相應(yīng)的-酮酸的過(guò)程。氧化脫氨實(shí)際上包括氧化和脫氨兩個(gè)步驟。（脫氨和水解）轉(zhuǎn)氨（transamination）：一個(gè)-氨基酸的-氨基借助轉(zhuǎn)氨酶的催化作用轉(zhuǎn)移到一個(gè)-酮酸的過(guò)程。生糖氨基酸（glucongenic amino acid）：降解可生成能作為糖異生前體的分子，例如丙酮酸或檸檬酸循環(huán)中間代謝物的氨基酸。生酮氨基酸（acetonegenic amino acid）：降解可生成乙酰CoA或酮體的氨基酸。苯酮尿癥（phenylketonu

12、ria）：是由于苯丙氨酸羥化酶缺乏引起苯丙酸堆積的代謝遺傳病。缺乏丙酮酸羥化酶，苯丙氨酸只能靠轉(zhuǎn)氨生成苯丙酮酸，病人尿中排出大量苯丙酮酸。苯丙酮酸堆積對(duì)神經(jīng)有毒害，使智力發(fā)肓出現(xiàn)障礙。尿黑酸癥（alcaptonuria）：是酪氨酸代謝中缺乏尿黑酸酶引起的代謝遺傳病。這種病人的尿中含有尿黑酸，在堿性條件下暴露于氧氣中，氧化并聚合為類(lèi)似于黑色素的物質(zhì)，從而使尿成黑色。葡萄糖-丙氨酸循環(huán) 指通過(guò)丙氨酸和葡萄糖在肌肉和肝之間進(jìn)行氨轉(zhuǎn)運(yùn)，最終將氨通過(guò)肝臟排出體外的過(guò)程。鳥(niǎo)氨酸循環(huán) 肝中合成尿素通路。由氨及CO2與鳥(niǎo)氨酸縮合形成瓜氨酸、精氨酸，再由精氨酸分解釋出尿素的過(guò)程碳骨架：20種氨基酸的碳架可轉(zhuǎn)化成

13、7種物質(zhì)：丙酮酸、乙酰CoA、乙酰乙酰CoA、-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸、草酰乙酸。它們最后集中為5種物質(zhì)進(jìn)入TCA：乙酰CoA、-酮戊二酸、琥珀酰CoA、延胡索酸、草酰乙酸 生物氧化呼吸鏈 有機(jī)物在生物體內(nèi)氧化過(guò)程中所脫下的氫原子，經(jīng)過(guò)一系列有嚴(yán)格排列順序的傳遞體組成的傳遞體系進(jìn)行傳遞，最終與氧結(jié)合生成水，這樣的電子或氫原子的傳遞體系稱(chēng)為呼吸鏈或電子傳遞鏈。氧化磷酸化作用 氫以質(zhì)子形式脫下，電子沿呼吸鏈轉(zhuǎn)移到分子氧，形成粒子型氧，再與質(zhì)子結(jié)合生成水。放出的能量則使ADP和磷酸生成ATP。電子傳遞和ATP形成的偶聯(lián)機(jī)制稱(chēng)為氧化磷酸化作用。P/O比 指一對(duì)電子通過(guò)呼吸鏈傳遞到氧所產(chǎn)生的A

14、TP分子數(shù)。NADH的P/O比為3 FAD為2解偶聯(lián)劑：使電子傳遞和ATP形成分離，只抑制后者，不抑制前者。電子傳遞失去控制，產(chǎn)生的自由能變成熱能，能量得不到儲(chǔ)存。解偶聯(lián)劑對(duì)底物水平磷酸化無(wú)影響。氧化磷酸化抑制劑：直接干擾ATP的形成，因偶聯(lián)而抑制電子傳遞。如加入解偶聯(lián)劑，可解除對(duì)利用氧的抑制。代表是寡霉素?；瘜W(xué)滲透假說(shuō)：電子傳遞使質(zhì)子從線粒體內(nèi)膜基質(zhì)泵到膜外液體中，形成一個(gè)跨膜H離子梯度，其滲透能促使ATP形成。H離子再順梯度通過(guò)ATP合成酶分子中的通道進(jìn)入線粒體基質(zhì)，放能合成ATP。ATP合酶 結(jié)合于線粒體內(nèi)膜、葉綠體類(lèi)囊體膜和細(xì)菌質(zhì)膜上由多亞基組成的復(fù)合物。在氧化磷酸化和光合磷酸化過(guò)程可

15、催化ATP的合成。 物質(zhì)代謝的相互聯(lián)系和調(diào)節(jié)控制酶合成的誘導(dǎo)作用 是指用誘導(dǎo)物來(lái)促進(jìn)酶的合成作用阻遏物 與一個(gè)基因的調(diào)控序列或操縱基因結(jié)合以阻止該基因轉(zhuǎn)錄的一類(lèi)蛋白質(zhì)。乳糖操縱子 大腸桿菌中控制半乳糖苷酶誘導(dǎo)合成的操縱子。包括調(diào)控元件P(啟動(dòng)子)和O(操縱基因)，以及結(jié)構(gòu)基因lacZ(編碼半乳糖苷酶)、lacY(編碼通透酶)和lacA(編碼硫代半乳糖苷轉(zhuǎn)乙?；?。在沒(méi)有誘導(dǎo)物時(shí)，調(diào)節(jié)基因lacI 編碼阻遏蛋白，與操縱基因O 結(jié)合后抑制結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄；乳糖的存在可與lac阻遏蛋白結(jié)合誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)基因轉(zhuǎn)錄，以代謝乳糖。色氨酸操縱子 負(fù)責(zé)色氨酸的生物合成，當(dāng)培養(yǎng)基中有足夠的色氨酸時(shí)，這個(gè)操縱子自動(dòng)關(guān)閉，

16、缺乏色氨酸時(shí)操縱子被打開(kāi)，trp基因表達(dá)，色氨酸或與其代謝有關(guān)的某種物質(zhì)在阻遏過(guò)程（而不是誘導(dǎo)過(guò)程）中起作用。操縱子是由一個(gè)或多個(gè)相關(guān)基因以及調(diào)控他們轉(zhuǎn)錄的操縱因子啟動(dòng)子序列組成的基因表達(dá)單位。結(jié)構(gòu)基因 編碼一個(gè)蛋白質(zhì)或一個(gè)RNA的基因。衰減子 衰減子是位于細(xì)菌操縱子上游的一段核苷酸序列。輔阻遏物 能夠結(jié)合或者激活轉(zhuǎn)錄阻遏物，從而阻礙基因的轉(zhuǎn)錄和抑制蛋白質(zhì)合成的物質(zhì)。葡萄糖效應(yīng) 有大量葡萄糖存在時(shí)，乳糖操縱子還是關(guān)閉的，葡萄糖阻遏了與乳糖代謝有關(guān)的3種酶的合成，這也就是所謂的葡萄糖效應(yīng) DNA的生物合成半保留復(fù)制DNA復(fù)制的一種方式。每條鏈都可用作合成互補(bǔ)鏈的模板，合成出兩分子的雙鏈DNA，每

17、個(gè)分子都是由一條親代鏈和一條新合成的鏈組成。復(fù)制叉 Y字型結(jié)構(gòu)，在復(fù)制叉處作為模板的雙鏈DNA解旋，同是合成新的DNA鏈。DNA聚合酶 以DNA為模板，催化核苷酸殘基加到已存在的聚核苷酸3末端反應(yīng)的酶。某些DNA聚全酶具有外切核酸酶的活性，可用來(lái)校正新合成的核苷酸的序列。岡崎片段 復(fù)制叉由3向5移動(dòng)，而DNA復(fù)制方向不變，形成許多不連續(xù)片段，稱(chēng)為岡崎片段前導(dǎo)鏈 與復(fù)制叉移動(dòng)的方向一致，通過(guò)連續(xù)的5-3聚合合成的新的DNA鏈。后隨鏈 與復(fù)制叉移動(dòng)的方向相反，通過(guò)不連續(xù)的5-3聚合合成的新的DNA鏈。Klenow片段E.coli DNA聚合酶I經(jīng)部分水解生成的C末端605個(gè)氨基酸殘基片段。該片段保

18、留了DNA聚合酶I的5-3聚合酶和3-5外切酶活性，但缺少完整酶的5-3外切酶活性。引發(fā)體一種多蛋白復(fù)合體，E.coli中的引發(fā)體包括催化DNA滯后鏈不連續(xù)DNA合成所必需的，短的RNA引物合成的引發(fā)酶，解旋酶。復(fù)制體一種多蛋白復(fù)合體，包含DNA聚合酶，引發(fā)酶，解旋酶，單鏈結(jié)合蛋白和其它輔助因子。復(fù)制體位于每個(gè)復(fù)制叉處進(jìn)行細(xì)菌染色體DNA復(fù)制的聚合反應(yīng)。單鏈結(jié)合蛋白（SSB）：一種與單鏈DNA結(jié)合緊密的蛋白，它的結(jié)構(gòu)可以防止復(fù)制叉處單鏈DNA本身重新折疊回雙鏈區(qū)。逆轉(zhuǎn)錄酶 一種催化以RNA為模板合成DNA的DNA聚合酶，具有RNA指導(dǎo)的DNA合成，水解RNA和DNA指導(dǎo)的DNA合成的酶活性。聚

19、合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR）：擴(kuò)增樣品中的DNA量和富集眾多DNA分子中的一個(gè)特定的DNA序列的一種技術(shù)。在該反應(yīng)中，使用與目的DNA序列互補(bǔ)的寡核苷酸作為引物，進(jìn)行多輪的DNA合成。其中包括DNA變性，引物退火和在Tap DNA聚合酶催化下的DNA合成。直接修復(fù) 是通過(guò)一種可連續(xù)掃描DNA，識(shí)別出損傷部位的蛋白質(zhì)，將損傷部位直接修復(fù)的方法。該修復(fù)方法不用切斷DNA或切除堿基。切除修復(fù) 通過(guò)切除-修復(fù)內(nèi)切酶使DNA損傷消除的修復(fù)方法。一般是切除損傷區(qū)，然后在DNA聚合酶的作用下，以露出的單鏈為模板合成新的互補(bǔ)鏈，最后用連接酶將缺口連接起來(lái)。錯(cuò)配修復(fù)：在含有錯(cuò)配堿基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢復(fù)

20、的修復(fù)方式。這種修復(fù)方式的過(guò)程是：識(shí)別出下正確地鏈，切除掉不正確鏈的部分，然后通過(guò)DNA聚合酶和DNA連接酶的作用，合成正確配對(duì)的雙鏈DNA。SOS反應(yīng) SOS反應(yīng)也稱(chēng)應(yīng)急反應(yīng)，指細(xì)胞DNA受到損傷或復(fù)制系統(tǒng)受到抑制的緊急情況下，為求得生存而出現(xiàn)的應(yīng)急效應(yīng)。AP位點(diǎn) 所有細(xì)胞中都帶有不同類(lèi)型、能識(shí)別受損核酸位點(diǎn)的糖苷水解酶，它能夠特異性切除受損核苷酸上的N-糖苷鍵，在DNA鏈上形成去嘌呤或去嘧啶位點(diǎn)，統(tǒng)稱(chēng)為AP位點(diǎn).易錯(cuò)修復(fù) 在DNA損傷時(shí)，缺乏校對(duì)功能的DNA聚合酶常在受損部位進(jìn)行DNA復(fù)制以避免細(xì)胞死亡，但同時(shí)又導(dǎo)致較高的差錯(cuò)率的修復(fù)方式重組修復(fù) 雙鏈DNA中的一條鏈發(fā)生損傷，在DNA進(jìn)行

21、復(fù)制時(shí)，由于該損傷部位不能成為模板，不能合成互補(bǔ)的DNA鏈，所以產(chǎn)生缺口，而從原來(lái)DNA的對(duì)應(yīng)部位切出相應(yīng)的部分將缺口填滿(mǎn)，從而產(chǎn)生完整無(wú)損的子代DNA的這種修復(fù)現(xiàn)象模板鏈 可作為模板轉(zhuǎn)錄為RNA的那條鏈該鏈與轉(zhuǎn)錄的RNA堿基互補(bǔ)（A-U，G-C）。在轉(zhuǎn)錄過(guò)程中,RNA聚合酶與模板鏈結(jié)合，并沿著模板鏈的35方向移動(dòng)，按照53方向催化RNA的合成。編碼鏈 雙鏈DNA中，不能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄的那一條DNA鏈，該鏈的核苷酸序列與轉(zhuǎn)錄生成的RNA的序列一致（在RNA中是以U取代了DNA中的T）。核心酶 大腸桿菌的RNA聚合酶全酶由5個(gè)亞基組成（2，），沒(méi)有基的酶叫核心酶。核心酶只能使已開(kāi)始合成的RNA鏈延長(zhǎng)，

22、但不具有起始合成RNA的能力，必須加入基才表現(xiàn)出全部聚合酶的活性。RNA聚合酶 以一條DNA鏈或RNA為模板催化由核苷-5-三磷酸合成RNA的酶。啟動(dòng)子 在DNA分子中，RNA聚合酶能夠結(jié)合并導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄起始的序列。內(nèi)含子 在轉(zhuǎn)錄后的加工中，從最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物除去的內(nèi)部的核苷酸序列。術(shù)語(yǔ)內(nèi)含子也指編碼相應(yīng)RNA外顯子的DNA中的區(qū)域。外顯子 既存在于最初的轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中，也存在于成熟的RNA分子中的核苷酸序列。術(shù)語(yǔ)外顯子也指編碼相應(yīng)RNA內(nèi)含子的DNA中的區(qū)域。終止因子 協(xié)助RNA聚合酶識(shí)別終止信號(hào)的的輔助因子（蛋白質(zhì)）。核酶 具有像酶那樣催化功能的RNA分子。剪接體 大的蛋白質(zhì)RNA復(fù)合體，它催化內(nèi)含

23、子從mRNA前體中除去的反應(yīng)。RNA加工過(guò)程 將一個(gè)RNA原初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物轉(zhuǎn)換成成熟RNA分子的反應(yīng)過(guò)程。加工包括從原初產(chǎn)物中刪除一些核苷酸，添加一些基因沒(méi)有編碼的核苷酸和對(duì)那些堿基進(jìn)行共介修飾。RNA剪接 從DNA模板鏈轉(zhuǎn)錄出的最初轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中除去內(nèi)含子，并將外顯子連接起來(lái)形成一個(gè)連續(xù)的RNA分子的過(guò)程。 翻譯 在蛋白質(zhì)合成期間，將存在于mRNA上代表一個(gè)多肽的核苷酸殘基序列轉(zhuǎn)換為多肽鏈氨基酸殘基序列的過(guò)程。起始密碼子 指定蛋白質(zhì)合成起始位點(diǎn)的密碼子。最常見(jiàn)的起始密碼子是蛋氨酸密碼：AUG終止密碼子 任何tRNA分子都不能正常識(shí)別的，但可被特殊的蛋白結(jié)合并引起新合成的肽鏈從翻譯機(jī)器上釋放的密碼子。

24、存在三個(gè)終止密碼子：UAG ,UAA和UGA。密碼子 mRNA（或DNA）上的三聯(lián)體核苷酸殘基序列，該序列編碼著一個(gè)指定的氨基酸 ，tRNA 的反密碼子與mRNA的密碼子互補(bǔ)。反密碼子 tRNA分子的反密碼子環(huán)上的三聯(lián)體核苷酸殘基序列。在翻譯期間，反密碼子與mRNA中的互補(bǔ)密碼子結(jié)合。簡(jiǎn)并密碼子 也稱(chēng)為同義密碼子。是指編碼相同的氨基酸的幾個(gè)不同的密碼子。氨基酸臂 tRNA分子中靠近3端的核苷酸序列和5端的序列堿基配對(duì)，形成的可接收氨基酸的臂（莖）。TC臂 tRNA中含有胸腺嘧啶核苷酸-假尿嘧啶核苷酸-胞嘧啶核苷酸殘基序列的莖-環(huán)結(jié)構(gòu)。氨酰-tRNA 在氨基酸臂的3端的腺苷酸殘基共價(jià)連接了氨基酸

25、的tRNA分子。同工tRNA 結(jié)合相同氨基酸的不同的tRNA分子。擺動(dòng) 處于密碼子3端的堿基與之互補(bǔ)的反密碼子5端的堿基（也稱(chēng)為擺動(dòng)位置），例如I可以與密碼子上3端的U，C和A配對(duì)。由于存在擺動(dòng)現(xiàn)象，所以使得一個(gè)tRNA反密碼子可以和一個(gè)以上的mRAN密碼子結(jié)合。氨酰-tRNA合成酶（aminoacyl-tRNA synthetase）：催化特定氨基酸激活并共介結(jié)合在相應(yīng)的tRNA分子3端的酶。翻譯起始復(fù)合物（translation initiation complex）：由核糖體亞基，一個(gè)mRNA模板，一個(gè)起始的tRNA分子和起始因子組成并組裝在蛋白質(zhì)合成起始點(diǎn)的復(fù)合物。讀碼框 代表一個(gè)氨基

26、酸序列的mRNA分子的非重疊密碼序列。一個(gè)mRNA讀碼框是由轉(zhuǎn)錄起始位置（通常是AUG密碼）確定的。SD序列 在細(xì)菌mRNA 起始密碼子AUG上游10個(gè)堿基左右處，有一段富含嘌呤的堿基序列，能與細(xì)菌16SrRNA3端識(shí)別，幫助從起始AUG處開(kāi)始翻譯。肽酰轉(zhuǎn)移酶 蛋白質(zhì)合成期間負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)移肽?；痛呋逆I形成的酶。嘌吟毒素 通過(guò)整合到生長(zhǎng)著的肽鏈，引起肽鏈合成提前終止來(lái)抵制多肽名鏈合成的一種抗生素。開(kāi)放讀碼框 DNA或RNA序列中一段不含終止密碼的連續(xù)的非重疊核苷酸密碼。信號(hào)肽 常指新合成多肽鏈中用于指導(dǎo)蛋白質(zhì)夸膜轉(zhuǎn)移（定位）的N-末端氨基酸序列（有時(shí)不一定在N端）。滾環(huán)復(fù)制 噬菌體X174DNA是

27、環(huán)狀單鏈分子，復(fù)制時(shí)先形成雙鏈，再將正鏈切開(kāi)，將5連接在細(xì)胞膜上，從3延長(zhǎng)，滾動(dòng)合成出新的正鏈。取代環(huán)線粒體DNA復(fù)制時(shí)是高度不對(duì)稱(chēng)的，一條鏈先復(fù)制，另一條鏈保持單鏈而被取代，呈D環(huán)形狀。這是因?yàn)閮蓷l鏈的復(fù)制起點(diǎn)不同，另一條鏈的起點(diǎn)露出才能復(fù)制。端粒酶 一種反轉(zhuǎn)錄酶，由蛋白質(zhì)和RNA兩部分組成核糖蛋白復(fù)合體，其中RNA是一段模板序列，指導(dǎo)合成端粒DNA的重復(fù)序列片段。端粒 端粒是線狀染色體末端的DNA重復(fù)序列，是真核染色體兩臂末端由特定的DNA重復(fù)序列構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，使正常染色體端部間不發(fā)生融合，保證每條染色體的完整性。 RNA的生物合成轉(zhuǎn)錄 是遺傳信息由DNA轉(zhuǎn)換到RNA的過(guò)程因子 也稱(chēng)起始因子

28、，是大腸桿菌RNA聚合酶全酶的一個(gè)多肽亞基。分子本身無(wú)催化作用，其功能是識(shí)別DNA分子上的特定結(jié)合部位（啟動(dòng)區(qū)），同RNA聚合酶核心酶結(jié)合后，為RNA的轉(zhuǎn)錄確定正確的起點(diǎn)。因子 識(shí)別DNA上面的終止點(diǎn)，管理RNA合成的終止啟動(dòng)子 DNA聚合酶能識(shí)別、結(jié)合和開(kāi)始轉(zhuǎn)錄的一段DNA序列Pribnow框 在起始點(diǎn)上游-10bp處有一段富含A-T堿基對(duì)的TATAAT序列，是轉(zhuǎn)錄的解旋功能部位，一般較保守多順?lè)醋?原核轉(zhuǎn)錄系統(tǒng)中功能相關(guān)的基因共享一個(gè)啟動(dòng)子，他們?cè)谵D(zhuǎn)錄時(shí)，以一個(gè)共同的轉(zhuǎn)錄單位進(jìn)行轉(zhuǎn)錄和翻譯而得到一組功能相關(guān)的蛋白質(zhì)或酶單順?lè)醋?在多數(shù)真核生物中，每一種蛋白質(zhì)的基因都有自己獨(dú)立的啟動(dòng)子，所以真核細(xì)胞轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是單順?lè)醋禹樖阶饔迷?/p>