1、2021年藥學(xué)人員個(gè)人簡歷表格招聘者最關(guān)心的就是你學(xué)習(xí)過什么，可以做什么，品質(zhì)如何?這就是體現(xiàn)在你的專業(yè)課程中了解到你學(xué)習(xí)過什么，所以專業(yè)課程就是需要一定要寫好，這個(gè)要結(jié)合你想求職的職位來寫作，一定要寫比較重點(diǎn)，有用實(shí)性，與工作相關(guān)的課程，最好還要簡短的寫一下你在這個(gè)課程中學(xué)習(xí)了什么內(nèi)容和掌握得如何?？梢宰鍪裁淳腕w現(xiàn)在你的個(gè)人能力上，所以個(gè)人能力的說明也很重要，一樣也要寫工作相關(guān)的能力，如你想做文職類職位的，你可以說你熟悉操作word excel及power point等軟體的使用，英文水平水平如何，計(jì)算機(jī)水平如何，等都是關(guān)鍵能力。自我評(píng)價(jià)也是很重要的，不能寫一些虛的形容詞來描述自己，一定需要

2、實(shí)事求是的寫作。最后個(gè)人榮譽(yù)也是比較重要的，重點(diǎn)就是要寫能體現(xiàn)你價(jià)格或與工作相關(guān)的榮譽(yù)，如取得獎(jiǎng)學(xué)金等，像xx比賽獎(jiǎng)，如果與工作不相關(guān)，最好不要寫了。以下是和大家分享的藥學(xué)人員個(gè)人簡歷表格，更多相關(guān)信息請(qǐng)?jiān)L問()。姓 名：fwdq性 別：出生年月：xx聯(lián)系電話： xx學(xué) 歷：專 業(yè)：工作經(jīng)驗(yàn)： 民 族：漢畢業(yè)學(xué)校：xx住 址：xx電子信箱：自我簡介：嚴(yán)謹(jǐn)?shù)目茖W(xué)態(tài)度，良好的工作習(xí)慣，藥學(xué)、中藥學(xué)所涉及的知識(shí)均能掌握；熟練掌握新藥研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則和注冊(cè)法規(guī)，并能深層次理解其內(nèi)涵，能從注冊(cè)法規(guī)角度對(duì)新藥立項(xiàng)提出可行性建議；對(duì)于原料藥和制劑的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究工作，具備較強(qiáng)的分析能力以及解決問題能力；能獨(dú)

3、立撰寫申報(bào)臨床資料、返補(bǔ)資料、補(bǔ)充申請(qǐng)資料、申報(bào)生產(chǎn)資料等注冊(cè)相關(guān)的公文性材料，善于藥學(xué)技術(shù)方面的溝通。個(gè)性樂觀活潑，有較強(qiáng)的親和力，善于與人溝通；謙虛謹(jǐn)慎，學(xué)習(xí)能力強(qiáng)，能快速適應(yīng)新環(huán)境并敢于面對(duì)困難與挑戰(zhàn)；工作認(rèn)真負(fù)責(zé)，思維活躍，思路清晰，做事有條理，有很強(qiáng)的分析總結(jié)能力，能承受一定的工作壓力，有較好的協(xié)調(diào)能力及團(tuán)隊(duì)合作精神。求職意向：目標(biāo)職位：臨床試驗(yàn)藥品注冊(cè)目標(biāo)行業(yè)：制藥生物工程期望薪資：面議期望地區(qū)：xx到崗時(shí)間：1周內(nèi)工作經(jīng)歷：xxxx有限公司 藥品注冊(cè)專員職責(zé)和業(yè)績：1、負(fù)責(zé)化藥新藥申報(bào)資料、補(bǔ)充申請(qǐng)資料、返補(bǔ)資料的撰寫整理以及申報(bào)，跟蹤注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告及審評(píng)進(jìn)度，與相關(guān)專家溝通技術(shù)問

4、題，解決新藥注冊(cè)中遇到的各種問題（包括相文的撰寫與遞交）。審核過的碘帕醇注射液新藥申報(bào)資料順利通過初審（包括現(xiàn)場核查），并及時(shí)跟蹤樣品檢驗(yàn)過程，使資料及時(shí)到達(dá)cde等候?qū)徳u(píng)。負(fù)責(zé)的補(bǔ)充申請(qǐng)注冊(cè)事項(xiàng)（變更原料藥產(chǎn)地），由于公司需要，在時(shí)間非常緊迫的情況下，逐個(gè)環(huán)節(jié)跟蹤，在要求的時(shí)限內(nèi)順利獲得許可，得到了領(lǐng)導(dǎo)的認(rèn)可與好評(píng)。2、對(duì)在注冊(cè)項(xiàng)目（化藥為主）進(jìn)行項(xiàng)目管理，時(shí)時(shí)關(guān)注藥政法規(guī)的變化，對(duì)擬開發(fā)新藥的注冊(cè)申報(bào)情況、技術(shù)法規(guī)要求、市場前景等進(jìn)行檢索及綜合分析，并進(jìn)行成本和時(shí)間的預(yù)算，對(duì)新藥立項(xiàng)提出可行性建議。3、獨(dú)自參照中藥品種保護(hù)相關(guān)法規(guī)進(jìn)行九味鎮(zhèn)心顆粒中藥品種保護(hù)資料的撰寫與整理。4、維護(hù)并開展藥品注冊(cè)相關(guān)政府部門的關(guān)系。200x200xxx藥業(yè) 藥物分析研究員職責(zé)和業(yè)績：負(fù)責(zé)化學(xué)藥物（新藥3-6類）質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究、申報(bào)資料撰寫以及進(jìn)口藥品（利福布汀）質(zhì)量部分注冊(cè)資料的整理與撰寫；負(fù)責(zé)小組技術(shù)攻關(guān)、人員儀器協(xié)調(diào)、進(jìn)度掌控、部門資料審核等；熟練掌握藥物研發(fā)相關(guān)的指導(dǎo)原則和注冊(cè)法規(guī)。1、解決了公司xx省自然科學(xué)基金項(xiàng)目-三類新藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究中含量測定難題，如期成功申報(bào)（國內(nèi)第二家）。2、成功解決了三類新藥申報(bào)生產(chǎn)階