1、精選優(yōu)質(zhì)文檔-傾情為你奉上第8章 遺傳與變異第1節(jié)19（17年長(zhǎng)、嘉一模）父本基因型為AABb，母本基因型為AaBb，其F1不可能出現(xiàn)的基因型是（）AAABb BAabb CAaBb DAabb10（17年崇明一模）某同學(xué)欲利用圖7中所示裝置模擬“基因的分離定律”，他應(yīng)該選擇的裝置有（ ）AI和IIBI和IIICIII和IVDII和IV第2節(jié)第3節(jié)16（17年崇明一模）圖8中甲、乙兩個(gè)個(gè)體的一對(duì)同源染色體中各有一條發(fā)生變異，甲和乙發(fā)生的變異類型分別是（ ）A 缺失和易位B替換和易位C缺失和倒位D易位和倒位8（17年長(zhǎng)、嘉一模）阻止病人的致病基因傳給子代的方法通常是將正常基因?qū)氩∪耍ǎ〢體細(xì)胞

2、的細(xì)胞質(zhì) B生殖細(xì)胞的細(xì)胞質(zhì)C體細(xì)胞的細(xì)胞核 D生殖細(xì)胞的細(xì)胞核11（17年崇明一模）生殖細(xì)胞內(nèi)DNA的改變可能會(huì)出現(xiàn)在子代生物體的所有細(xì)胞中，與這一結(jié)果無關(guān)的生理過程是（ ）A減數(shù)分裂B受精作用 C有絲分裂D細(xì)胞分化15（17年崇明一模）秋水仙素誘導(dǎo)基因突變的2種機(jī)制：（1）秋水仙素分子結(jié)構(gòu)與DNA分子中堿基相似，可滲入到基因分子中；（2）插入到DNA堿基對(duì)之間，導(dǎo)致DNA不能與RNA聚合酶結(jié)合。根據(jù)以上信息，下列關(guān)于秋水仙素可能引發(fā)的結(jié)果推斷不合理的是（ ）A基因復(fù)制時(shí)配對(duì)錯(cuò)誤 B轉(zhuǎn)錄過程受阻C翻譯過程受阻 DDNA結(jié)構(gòu)局部解旋14（17年楊浦一模）下列關(guān)于AH所示細(xì)胞圖的敘述，錯(cuò)誤的是（

3、 ） 只有G細(xì)胞中含有一個(gè)染色體組 只有C、H細(xì)胞中含有兩個(gè)染色體組只有A細(xì)胞中含有三個(gè)染色體組 只有E、F細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組A B C D6（17年閔行一模）由未受精的卵細(xì)胞直接發(fā)育而來的生物個(gè)體是（ ）A單倍體 B二倍體 C三倍體 D四倍體11（17年虹口一模）圖中字母表示細(xì)胞中所含的基因，每個(gè)基因不在同一條染色體上，X、Y、Z中含4個(gè)染色體組的是（）A XBX、YCYDZ12（17年靜安一模）下列有關(guān)生物變異的說正確的是（ ）A基因突變不一定會(huì)表達(dá)出新性狀 B體細(xì)胞基因突變肯定能遺傳C染色體結(jié)構(gòu)變化不屬于染色體畸變 D染色體變異一定引起基因突變11（17年長(zhǎng)、嘉一模）用60Co輻射水

4、稻種子培育出新品種的方法叫（）A單倍體育種 B多倍體育種 C人工誘變 D自然突變13（17年楊浦一模）水稻的抗病對(duì)感病為顯性，有芒對(duì)無芒為顯性?，F(xiàn)有抗病有芒和感病無芒兩個(gè)品種，要想選育出抗病無芒的新品種，從理論上分析，可選用的育種方法有（ ） A雜交育種 B雜交育種、單倍體育種 C雜交育種、單倍體育種、多倍體育種 D雜交育種、單倍體育種、多倍體育種、誘變育種16（17年靜安一模）下列各項(xiàng)植物培養(yǎng)，屬于組織細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)的是（ ）A無籽番茄的培育 B無籽西瓜的培育C桃樹枝條嫁接到梨樹干 D胡蘿卜塊莖培養(yǎng)成胡蘿卜植株20（17年閔行一模）圖中A、a，B、b表示基因，下列過程存在基因重組的是（ ）A

5、B C D第4節(jié)15（17年楊浦一模）人的膚色正常（A）與白化（a）基因位于常染色體上，色覺正常（B）與紅綠色盲（b）基因位于X染色體上。一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦（但這對(duì)夫婦的父親均是色盲患者），生了一個(gè)患白化病的女兒。這對(duì)夫婦的基因型是（ ） AAaXBY × AAXBXb BAaXbY × AaXBXbCAaXBY × AaXBXB DAaXBY × AaXBXb17（17年楊浦一模）以下是一種伴性遺傳病的家系圖，該病與一對(duì)等位基因有關(guān)。下列敘述正確的是（ ） A該病是顯性遺傳病B該病是伴X隱性遺傳病CIII-8與正常女性結(jié)婚，子女都不患該病D該病在男性人

6、群中的發(fā)病率高于女性人群14（17年松江一模）人類單眼皮與雙眼皮的遺傳規(guī)律如表所示(A、a表示相關(guān)基因)。一對(duì)單眼皮的夫婦生了一個(gè)雙眼皮的孩子甲(不考慮基因突變)，則（ ）AAAaaa男性雙眼皮單眼皮單眼皮女性雙眼皮雙眼皮單眼皮A甲是男性，基因型為AaB甲是女性，基因型為AaC甲是男性，基因型為aaD甲是女性，基因型為aa12（17年虹口一模）如圖為人的性染色體簡(jiǎn)圖。X和Y染色體有一部分是同源的（圖中片段），該部分基因互為等位基因；另一部分是非同源的（圖中的1，2片段），該部分基因不互為等位基因。人類的血友病基因所處的片段是（）A B1C2D1和2（六）（17年長(zhǎng)、嘉一模）分析有關(guān)人體遺傳的資

7、料，回答問題。（10分） 圖1是某家族遺傳?。ㄓ米帜窫或e表示）圖譜；圖2是圖1中II6號(hào)男子性染色體上部分基因（A、B、C、D）分布示意圖。44圖1所示家族遺傳病的致病基因所在的染色體以及致病基因的顯隱性分別是 。A常染色體 顯性 B常染色體 隱性 C性染色體 顯性 D性染色體 隱性45III12的基因型是 。若III13不含該致病基因，則IV17為純合體的概率是 。46若 IV15（胎兒）疑患唐氏綜合癥，該遺傳病屬于 。A單基因遺傳病 B多基因遺傳病C染色體結(jié)構(gòu)變異遺傳病 D染色體數(shù)目變異遺傳病47圖2中，控制人體正常紅綠色覺的基因最可能是 。A基因A B基因B C基因 C D基因D48遺

8、傳咨詢能在一定程度上預(yù)防遺傳病的發(fā)生，正確的咨詢過程是 。推算后代患遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率 提出相應(yīng)對(duì)策、方法和建議判斷遺傳病類型，分析遺傳方式 了解家庭病史，診斷是否患遺傳病A B C D（六）（17年楊浦一模）回答下列關(guān)于遺傳的問題（10分）46現(xiàn)有栗色長(zhǎng)腿馬、白色短腿馬兩純系品種，其雌雄個(gè)體分別交配，F(xiàn)1均為栗色長(zhǎng)腿。上述體色用A、a表示，腿的長(zhǎng)短用H、h表示。已知兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。（1）親本栗色長(zhǎng)腿馬、白色短腿馬的基因型分別是 ，你的判定依據(jù)是 。（2）F1中雌雄個(gè)體交配獲得F2，如何鑒定F2中白色長(zhǎng)腿馬是否為純種馬？47犬的毛色遺傳涉及常染色體上的兩對(duì)等位基因，分別以B、b和M、m表示。為探

9、究犬的毛色遺傳規(guī)律，選擇白毛犬與棕毛犬雜交，得到的F1均為白毛犬，F(xiàn)1雌雄交配，得到白毛犬、黑毛犬、棕毛犬分別為118、32、10條。（1）F1測(cè)交后代的表現(xiàn)型及比例為 。（2）F2黑毛犬基因型為 。（3）選出F2代所有黑毛犬，讓其雌雄自由交配，F(xiàn)3代表現(xiàn)型及其比例是 。（五）（17年崇明一模）回答有關(guān)人類遺傳病及其預(yù)防的問題。（8分） 圖18為人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)的某紅綠色盲（伴性遺傳，基因?yàn)镠、h）家族的遺傳系譜圖。已知該家族中1號(hào)和2號(hào)的父母都不攜帶紅綠色盲基因；6號(hào)無紅綠色盲基因且是禿頂，禿頂?shù)幕蛭挥诔Ｈ旧w上，其基因型及相應(yīng)的表現(xiàn)型見表4。紅綠色盲女紅綠色盲男 表4DDDddd男非

10、禿頂禿頂禿頂女非禿頂非禿頂禿頂圖1839關(guān)于該家族紅綠色盲病基因根本來源的說法正確的是 。A1號(hào)的父親或母親的生殖細(xì)胞發(fā)生了基因突變B1號(hào)發(fā)生X染色體畸變C2號(hào)父親或母親的生殖細(xì)胞發(fā)生了基因突變D2號(hào)發(fā)生基因突變4010號(hào)關(guān)于紅綠色盲和禿頂?shù)幕蛐褪?。4110號(hào)和11號(hào)夫妻在婚前進(jìn)行了遺傳咨詢。結(jié)合圖18和表4中的信息，若生男孩，其既患紅綠色盲又患禿頂?shù)母怕适?。42若9號(hào)因受傷而出血不止急需輸血，肯定能給他輸血的旁系血親有 號(hào)。（五）（17年松江一模）回答下列遺傳學(xué)的問題。（10分） 果蠅是遺傳學(xué)研究的經(jīng)典材料，其四對(duì)相對(duì)性狀中紅眼（E）對(duì)白眼（e）、灰身（B）對(duì)黑身（b）、長(zhǎng)翅（V）對(duì)殘

11、翅（v）、細(xì)眼（R）對(duì)粗眼（r）為顯性。下圖是雌果蠅M的四對(duì)等位基因在染色體上的分布。40果蠅種群中多對(duì)性狀出現(xiàn)的根本原因是 ?；蛲蛔兒腿旧w變異均可涉及到堿基對(duì)的數(shù)目不同，前者所涉及的數(shù)目比后者 。41如果右圖中字母代表7號(hào)體上的不同基因，則變異類型和依次是 。A突變和倒位 B重組和倒位 C重組和易位 D易位和倒位42欲測(cè)定果蠅種群中基因組的序列，需對(duì)_條染色體進(jìn)行DNA測(cè)序。43若果蠅M與黑身殘翅個(gè)體測(cè)交，后代中出現(xiàn)8%的黑身殘翅個(gè)體，則后代中灰身殘翅果蠅所占百分比為 。若果蠅M與黑身粗眼果蠅測(cè)交，則后代不同于親本性狀的個(gè)體所占百分比為 ，新性狀的出現(xiàn)表明果蠅M在產(chǎn)生配子時(shí)出現(xiàn)了 。44

12、在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXe的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時(shí)，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雄果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雄果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如下：F1雌性雄性灰身黑身長(zhǎng)翅殘翅細(xì)眼粗眼紅眼白眼有眼1131313131無眼113131/從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于 號(hào)（填寫圖中數(shù)字）染色體上，理由是 。（六）（17年閔行一模）回答下列有關(guān)遺傳病的問題。（10分） 某校學(xué)生在開展研究性學(xué)習(xí)時(shí)，進(jìn)行人類遺傳病方面的調(diào)查研究。圖是該校學(xué)生根據(jù)調(diào)查結(jié)果繪制的某種遺傳病的系譜圖（顯、隱性基因分別用A、a表示）。44-7號(hào)個(gè)體婚前應(yīng)進(jìn)行 ，以防止生出有遺傳病的后代。4

13、5該病是由 性致病基因引起的遺傳病。46若-4號(hào)個(gè)體不帶有該致病基因，則該病的遺傳方式是 。47若-4號(hào)個(gè)體帶有該致病基因，則-7個(gè)體的基因型是 。若-7和-10婚配，生下患病孩子的概率是 。經(jīng)查閱相關(guān)資料發(fā)現(xiàn)，在正常人群中有05%的人是該病致病基因攜帶者，若-7和與一表現(xiàn)型正常男子婚配，生下患病孩子的概率是 。48根據(jù)上述的研究結(jié)果分析給我們的啟示是 。（請(qǐng)用相關(guān)數(shù)據(jù)證明你的觀點(diǎn)）（七）（17年虹口一模）回答有關(guān)遺傳的問題。（10分）先天性夜盲癥是一種由遺傳因素引起的先天性眼病。如表是某家庭患病情況的調(diào)查結(jié)果。家庭成員父親母親哥哥姐姐妹妹患病正常48在方框中畫出該家庭的遺傳系譜圖。（正常男性

14、用表示，正常女性用表示，患病男性用表示，患病女性用表示表示配偶關(guān)系）。49若母親攜帶致病基因，則可判斷該病為 性遺傳病。已知哥哥的致病基因僅來自母親，則該致病基因位于 染色體上。50妹妹和一正常男性婚配，懷孕后若對(duì)胎兒進(jìn)行遺傳診斷，合理的建議是 。A胎兒必定患病，應(yīng)終止妊娠 B胎兒必定正常，無需相關(guān)檢查C胎兒性別檢測(cè) D胎兒染色體數(shù)目檢測(cè)51經(jīng)基因檢測(cè)發(fā)現(xiàn)妹妹攜帶紅綠色盲基因e，假設(shè)妹妹與正常男性婚配生育的7個(gè)兒子中，3個(gè)患有先天性夜盲癥（H/h），3個(gè)患有紅綠色盲（E/e），1個(gè)正常。下列示意圖所代表的細(xì)胞中最有可能來自妹妹的是 。52若已知兄妹三人的血型互不相同，哥哥的血型為O型。則他們的父母關(guān)于ABO血型的基因型組合是 。（八）（17年金山一模）遺傳與變異。