1、2019 年藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一試題單選題1、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)單選題2、鹽酸氨溴索是如何從溴己新轉(zhuǎn)化而來A鹽酸氨溴索B 羧甲司坦C右美沙芬D 磷酸苯丙哌林E 磷酸可待因單選題3、C-3 位含有酸性較強(qiáng)的雜環(huán)，可通過血腦屏障，用于腦部感染治療的藥物是A克拉霉素B 硫酸奈替米星C阿米卡星D硫酸依替米星E 鹽酸米諾環(huán)素單選題4、可作為氣霧劑拋射劑的是A氫氟烷烴B 乳糖C硬脂酸鎂D丙二醇E蒸餾水單選題5、在維生素 C 注射液中作為金屬離子絡(luò)合劑的是A依地酸二鈉B碳酸氫鈉C亞硫酸氫鈉D注射用水E 甘油單選題6、既可以作為片劑的填充劑 （

2、稀釋劑），也可以作為粉末直接壓片的黏合劑的是A3minB5minC15minD30minE60min多選題7、某患者，男， 58 歲，肺癌晚期，為緩解疼痛醫(yī)生開具嗎啡控釋片。關(guān)于嗎啡 控釋片的特點(diǎn)不正確的是A制成包衣小丸或片劑B 制成微囊C制成不溶性骨架片D 與高分子化合物生成難溶性鹽E 控制粒子大小單選題8、能促進(jìn)胰島素分泌的非磺酰脲類降血糖藥物是A格列美脲B那格列奈C鹽酸吡咯列酮D瑞格列奈E格列吡嗪單選題9、粉末直接壓片時(shí)，有稀釋劑、黏合劑作用的是A羥丙纖維素B 氯化鈉C醋酸纖維素D甘油E 醋酸纖維素酞酸酯單選題10、軟膏劑附加劑中的保濕劑為A月桂醇硫酸鈉B 羊毛脂C丙二醇D羥苯乙酯E 凡

3、士林單選題11、屬于抗菌增效劑，常與磺胺甲噁唑組成復(fù)方制劑的藥物是A諾氟沙星B 磺胺嘧啶C左氧氟沙星D司帕沙星E 甲氧芐啶單選題12、分子中含有氧橋，不含有托品酸，難以進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物是A曲尼司特B氨茶堿C扎魯司特D二羥丙茶堿E齊留通單選題13、專供清洗陰道、尿道的液體制劑A碘甘油B 復(fù)方薄荷腦醑C布洛芬混懸滴劑D復(fù)方磷酸可待因糖漿E 對乙酰氨基酚口服溶液單選題14、久用卡那霉素可致耳鳴、眩暈、耳聾等屬于AB類藥物不良反應(yīng)BC類藥物不良反應(yīng)CD類藥物不良反應(yīng)DE類藥物不良反應(yīng)EF類藥物不良反應(yīng)多選題15、下列藥物劑型中屬于按分散系統(tǒng)分類的有A腸溶片劑B 舌下片劑C 口服乳劑D經(jīng)皮給藥制劑

4、E 氣霧劑單選題16、中國藥典規(guī)定注射用水應(yīng)該是A碳酸氫鈉B依地酸二鈉C醋酸鈉D亞硫酸鈉E枸櫞酸鈉單選題17、0/W乳膏劑中常用的乳化劑是A月桂醇硫酸鈉B 羊毛脂C丙二醇D羥苯乙酯E 凡士林單選題經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻18、混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體， 的現(xiàn)象成為A絮凝B 反絮凝C 分層D轉(zhuǎn)相E 破裂單選題19、胺類化合物N-脫烷基化的基團(tuán)有A脫S-甲基B0脫甲基CS-氧化反應(yīng)DN脫乙基EN-脫甲基單選題20、下列具有肝藥酶誘導(dǎo)作用的藥物有A藥物的吸收B藥物的分布C藥物的代謝D藥物的排泄E 藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)1- 答案： C藥物吸收、 分布和排泄僅是藥物在體內(nèi)位置的遷移， 稱之為藥物轉(zhuǎn)

5、運(yùn)； 藥物的排 泄指藥物及其代謝物自血液排出體外的過程； 藥物的代謝指藥物在體內(nèi)轉(zhuǎn)化或代 謝的過程；藥物的吸收指藥物從給藥部位轉(zhuǎn)運(yùn)進(jìn)入血液循環(huán)的過程； 藥物的分布 指吸收入血的藥物隨血液循環(huán)轉(zhuǎn)運(yùn)到各組織器官的過程。2- 答案： B羧甲司坦為半胱氨酸的類似物， 用作黏痰調(diào)節(jié)劑。 主要在細(xì)胞水平影響支氣管腺 體的分泌，使低黏度的唾液黏蛋白分泌增加，而高黏度的巖藻黏蛋白產(chǎn)生減少， 因而使痰液的黏滯性降低，易于咳出。3- 答案： C 阿米卡星是在卡那霉素分子的鏈霉胺部分引入氨基羥丁?；鶄?cè)鏈的構(gòu)型對其抗 菌活性很重要，阿米卡星結(jié)構(gòu)中所引入的 α- 羥基酰胺結(jié)構(gòu)含有手性為（ - ） -

6、L-型，若為（+） -D-型抗菌活性大為降低；如DL- （+）-型抗菌活性降低一半。 對卡那霉素有耐藥的銅綠假單胞菌、 大腸埃希菌和金黃色葡萄球菌均有顯著作用。4- 答案： A 氣霧劑拋射劑一般可分為氯氟烷烴、氫氟烷烴（四氟乙烷和七氟丙烷） 、碳?xì)浠?合物(丙烷、正丁烷和異丁烷)及壓縮氣體(二氧化碳、氮?dú)?、一氧化氮?四 大類。5-答案： A常用的金屬離子絡(luò) 合 劑有依 地 酸二鈉 、枸櫞酸、 酒石酸 等，依地酸 二鈉 (EDTA·2Na 最為常用。6-答案： B 舌下片崩解時(shí)限要求是 5min。7- 答案： A 利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴(kuò)散

7、速度、包衣、 制微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等。8- 答案： D瑞格列奈是氨甲酰甲基苯甲酸的衍生物， 分子結(jié)構(gòu)中含有 1個(gè)手性碳原子， 其活 性有立體選擇性， (+)- (S)- 構(gòu)型的活性是( - )- (R)- 構(gòu)型的 100倍，臨床 上使用其( +)-( S)- 異構(gòu)體。瑞格列奈是非磺酰脲類胰島素，非磺酰脲類胰島 素被稱為“餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑“。那格列奈為手性藥物，其( - )-( R)- 體活性高 出(+) - (S)-體 100 倍。9- 答案： A 胃溶型薄膜包衣材料主要有羥丙甲纖維素、羥丙纖維素、丙烯酸樹脂 IV 號(hào)、聚 乙烯吡咯烷酮和聚乙烯縮乙醛二乙氨乙酸等。10- 答案：C0

8、/W型乳狀基質(zhì)易蒸發(fā)失去水分使乳膏變硬，常需加入保濕劑。常用的保濕劑有 甘油、丙二醇和山梨醇等。11- 答案： E諾氟沙星是第一個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物； 將喹諾酮 1 位和 8位成環(huán)可 得到左氧氟沙星， 該環(huán)含手性碳原子， 臨床上常用其左旋體； 在喹諾酮類抗菌藥 物母核的 5位以氨基取代時(shí)， 可使活性增強(qiáng)， 如司帕沙星； 抗菌增效劑甲氧芐啶 和磺胺類藥物合用可產(chǎn)生協(xié)同抗菌作用； 磺胺嘧啶進(jìn)入腦脊液的濃度超過一半可達(dá)到治療濃度，其分子的酸性較強(qiáng) 12-答案： E齊留通是影響白三烯的平喘藥。齊留通是第一個(gè) N-羥基脲類5-脂氧酶抑制劑， 其兩個(gè)對映體活性相同，N-羥基脲是活性基團(tuán)，而苯并噻

9、吩部分則是提供親脂性。13-答案： C低分子溶液劑， 系指小分子藥物以分子或離子狀態(tài)分散在溶劑中形成的均勻的可 供內(nèi)服或外用的液體制劑。包括溶液劑、糖漿劑、芳香水劑、涂劑和醑劑等。混 懸劑系指難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制 劑。14-答案： EF 類反應(yīng)：即家族性反應(yīng)，反應(yīng)特性由家族性遺傳疾?。ɑ蛉毕荩Q定。15- 答案：B本題主要考查各種非胃腸道吸收的特點(diǎn)。 口服給藥劑型的藥物經(jīng)胃腸道吸收， 經(jīng) 肝臟后再進(jìn)入體循環(huán)， 所以口服給藥具有肝臟首過效應(yīng)， 腸溶片劑和口服乳劑都 屬于此類。 其他給藥途徑則藥物吸收后直接進(jìn)入體循環(huán)， 可避免首過效應(yīng)， 所以 生物利用度高，如經(jīng)皮給藥制劑、氣霧劑、舌下片、鼻黏膜給藥制劑等。16- 答案： B維生素 C 容易被氧化， 依地酸二鈉是金屬螯合劑， 用來絡(luò)合金屬離子， 防止藥品 被氧化。17- 答案： D0/W型乳狀基質(zhì)的外相是水，在貯存過程中可能霉變，故需加防腐劑。常用的防 腐劑有羥苯酯類、氯甲酚、三氯叔丁醇和洗必泰等。18- 答案： A混懸劑中加入電解質(zhì)時(shí)出現(xiàn)微粒呈疏松的絮狀聚集體， 經(jīng)振搖又可恢復(fù)均勻的現(xiàn) 象為絮凝，乳劑中也可以出現(xiàn)。19- 答案： C 硫醚的S-氧化反應(yīng)：驅(qū)蟲藥阿苯噠唑經(jīng)氧化代謝生成亞砜化合物，其生物活性 比氧化代謝前提