1、第一章 原生動物門(Protozoa) 原生動物是動物界最低等、最原始的單細胞動物。它們的個體微小，分布廣泛，自由生活的分布在淡水、海水或潮濕的土壤中；營寄生生活的種類，寄生于人體、動物體或植物體內。 (區(qū)分后生、中生和側生動物）第一節(jié) 代表動物大草履蟲（Paramecium caudatum) 1. 分布與外部形態(tài) 大草履蟲生活在水流緩慢、有機質豐富的淡水池沼、河溝中。 其外形似草鞋，圓筒形，前鈍后尖，體前側有一向中部插入的斜溝，稱為口溝(oral groove)，內有胞口(cytostome)。 2. 結構與功能 體表有彈性的表膜(pellicle)，可使蟲體保持一定的形狀，膜上布滿縱行排

2、列的纖毛（cilium），口溝內纖毛較長。表膜著生纖毛處有凹陷的纖毛囊，纖毛是細胞質的基體向外突出的一種運動細胞器。 在電子顯微鏡下觀察，每根纖毛的外膜與表膜連續(xù)，膜內是9×22縱行的微管結構。另外, 草履蟲有表膜下纖維系統(tǒng)(infraciliture)，與纖毛的協(xié)調運動有關。表膜內的細胞質分為外質(ectoplasm) 外層透明致密的部分。內質(endoplasm) 內部多顆粒疏松的部分。l 食物泡(food vacuole) 在細胞內質中沿一定路線運行流動，并與溶酶體結合，對食物進行消化并吸收營養(yǎng)物質，泡中的食物殘渣運行到胞肛時排出體外。刺絲泡(trichocyst)外質中含有大

3、量與表膜垂直的桿狀體， 當遇到理化刺激時可從表膜上排出具毒性的絲狀物，具有捕食和防御功能。伸縮泡(contractile vacuole) 體前、后各一，每個向周圍伸出約410個收集管，伸縮泡有孔開口于體表。兩個伸縮泡周期性地交替收縮，不斷排出滲入的多余水分，完成滲透壓調節(jié)的功能。 呼吸與排泄 草履蟲通過表膜進行氣體交換并排除代謝廢物。 細胞核 l 大核(Macronuclei) 呈腎形，為多倍體，控制細胞的正常代謝。 l 小核(Micronuclei) 球形，為二倍體 ，控制生殖過程中的基因交換和重組 ，并可以分裂產生大核。 生殖 無性為橫二裂生殖(binary fission) 在環(huán)境條件

4、適宜時進行。小核進行有絲分裂，大核行無絲分裂，蟲體中部縊縮，斷裂形成兩個新個體。 有性為接合生殖(conjugation)；當環(huán)境條件不利時進行。兩蟲體口溝處粘合，相貼處原生質橋接。每個蟲體大核消失，小核分裂兩次形成的 4個小核，之后其中3個消失，留下的1個分裂形成 2個大、小不同的配子核，兩蟲體互換雄配子核，與對方的雌配子核融合形成接合核。兩蟲體分開，接合核分裂3次形成 8個核，其中4個大核和4個小核，小核中3個消失。留下的1個小核分裂2次，蟲體也分裂2次形成4個子細胞，大核則均等地分配到子細胞中。2個蟲體接合生殖的結果是形成 8個子細胞，每個細胞與接合生殖前的核狀態(tài)相同。第二節(jié) 原生動物門

5、的分類和重要種類 現(xiàn)存的原生動物約 60000種以上，根據它們的運動細胞器、營養(yǎng)方式、生殖方式等特征將其分為4個綱：即鞭毛綱、肉足綱、孢子綱和纖毛綱。1鞭毛綱（Mastigophora) 主要特征 運動細胞器為鞭毛，營養(yǎng)方式復雜；包括植物性營養(yǎng)、動物性營養(yǎng)和腐生性營養(yǎng)。無性生殖為縱二分裂，有性生殖為配子生殖，在不良條件下一般可以形成包囊。 重要種類 綠眼蟲(Euglena viridis)、利什曼原蟲(Leishmannia)、夜光蟲(Noctiluca)、衣滴蟲(Chlamydomonas) 、披發(fā)蟲(Trchonypha)等。（1）.綠眼蟲(Euglena viridis) 生活習性 生活

6、在有機質豐富、流動性不大的淡水中，大量繁殖時會使水體呈綠色。 形態(tài)結構 體呈梭形，前端鈍圓后端尖。體表具彈性表膜，表膜上有許多螺旋狀的溝和嵴構成的斜紋，不僅可以保持眼蟲的一定體形，而且可使眼蟲做變形運動(即眼蟲樣蠕動)。 伸縮泡與儲蓄泡 前端一胞口，后連接一膨大的儲蓄泡，儲蓄泡外側有一球形的伸縮泡，可將體內多余的水分排入儲蓄泡并經胞口排出體外。從胞口伸出一根鞭毛，基部有兩根細的軸絲，每一軸絲與儲蓄泡底部的基體相連接，基體又通過一條根絲體與細胞核連接，使鞭毛活動受核的控制，而基體在蟲體分裂時起中心粒的作用。 趨向性 眼蟲在體前端儲蓄泡一側具一紅色眼點，可吸收光線，緊貼眼點靠鞭毛基部具1光敏感結構

7、光感受器，為眼蟲的感覺細胞器。當光線被眼點吸收后，光感受器能夠接受光刺激，可使綠眼蟲產生定向的光反應，即發(fā)生趨光或避強光運動。 營養(yǎng) 綠眼蟲細胞質中央有一大細胞核，核周圍有大量的卵圓形的葉綠體，可以進行光合作用合成自身營養(yǎng)物質，并以一種半透明的類(副)淀粉粒儲存在細胞質中。類淀粉粒與淀粉粒相似，但遇碘不呈藍紫色。在無光的條件下，綠眼蟲也可通過滲透作用攝取周圍環(huán)境中的營養(yǎng)成分。 （2）.利什曼原蟲(Leishmannia) 寄生于人或犬體內的一種微小鞭毛蟲，被寄生的宿主發(fā)生黑熱病，主要傳染媒介是一種叫做白蛉子的吸血昆蟲。 感染原蟲的白蛉子消化道內有大量的具有鞭毛可活動的原蟲，稱鞭毛體。當白蛉子叮

8、咬人時，將鞭毛體注入人體并隨血液流到身體各處，主要侵入內臟（肝、脾等）器官的巨噬細胞，隨后脫去鞭毛變成不活動的無鞭毛體(亦稱利杜體)，以攝取巨噬細胞內的營養(yǎng)物并不斷分裂繁殖。我國重點消滅的五大寄生蟲病之一 （3） 其他鞭毛蟲 包括在白蟻體內共生的披發(fā)蟲，海洋中大量浮游的夜光蟲，甲藻蟲等。 錐蟲體呈細長梭形，可寄生于人及各種脊椎動物的組織中。寄生在人類的為兩種岡比錐蟲，中間宿主為采采蠅，僅分布在非洲。我國華南方流行的牛馬蘇拉病，是由伊氏錐蟲寄生致病，由一種吸血的螫蠅傳播。2肉足綱(Sacrodina) 主要特征 運動和攝食細胞器為偽足(pseudopodium)。自由生活的種類營動物性營養(yǎng)，寄生

9、種類營腐生性營養(yǎng)。無性生殖為二裂生殖，有性生殖為配子生殖，普遍可以形成包囊。有些種類具有石灰質、硅質、幾丁質或砂質的外殼。 重要種類 大變形蟲(Amoeba proteus) 、痢疾內變形蟲(Entamoeba histolytica) 、有孔蟲蟲(Globigerina)等。 （1）大變形蟲(Amoeba proteus) 分布與生活習性 生活在清潔、緩流、藻類豐富的淡水中，常在水中植物莖葉上找到。 形態(tài)與結構 表膜薄，生活時身體不斷變形伸出偽足，因此無固定體形。 外質 緊貼質膜部分，均勻透明。 內質 不斷流動的具顆粒。 內質 凝膠質 外層膠凍狀的 (呈固態(tài)) 溶膠質 內層溶膠狀的 (呈液態(tài)

10、) 變形蟲在伸出偽足時，體中部的溶膠質向偽足方向流動至前端分叉后又轉變?yōu)槟z質，而身體相對后端的凝膠質轉變?yōu)槿苣z質流入身體中部，使蟲體向前發(fā)生變形運動。 （2）痢疾內變形蟲(Entamoeba histolytica) 寄生在人體的腸道中，可引起阿米巴痢疾（或稱赤痢）。痢疾內變形蟲生活史包括三個時期；大滋養(yǎng)體，小滋養(yǎng)體和包囊，該原蟲的感染期是四核包囊期。當人誤食具感染性的四核包囊后，包囊破裂，里面的四核細胞變成4個小滋養(yǎng)體。小滋養(yǎng)體以人腸道內的細菌和有機質碎屑為食，并分裂繁殖出更多的小滋養(yǎng)體或包囊。當宿主抵抗力下降時（被其他疾病感染），小滋養(yǎng)體發(fā)育為大滋養(yǎng)體。大滋養(yǎng)體活動能力強，可分泌溶組織酶

11、（蛋白分解酶）而溶解腸壁，吞噬人體的紅細胞，可造成腸壁膿腫，大便膿血等癥狀。大滋養(yǎng)體隨破壞的組織進入腸道還可轉變?yōu)樾∽甜B(yǎng)體，后者又可形成包囊，原蟲在囊內發(fā)育為二核或四核的包囊，包囊隨寄主糞便排出體外進行傳播。 （3）有孔蟲(Globigerina) 多數有孔蟲在海洋底棲生活，一般具有石灰質、幾丁質或硅質的外殼，殼為單室或多室。偽足根狀，從殼口和殼板的小孔中伸出并在殼外又合并成網狀。有孔蟲數量巨大，現(xiàn)在約有35%的海底軟泥是由有孔蟲的殼沉積所形成的。有孔蟲常被地質勘探時用來指示地層的年代。有孔蟲的重要特征是生活史有世代交替現(xiàn)象，多核的小球型為無性世代，可分裂產生許多幼體并發(fā)育為多核的大球型；后者

12、為有性世代，它所產生的個體有鞭毛，進行配子生殖，形成的合子又發(fā)育為小球型世代。 （4）其他肉足綱動物 淡水中常見的肉足綱動物還有表殼蟲(Arcella)、鱗殼蟲(Euglypha)、沙殼蟲(Difflugia)、太陽蟲(Actinophrys solar)等。3. 孢子綱（Sporozoa) 主要特征 全部寄生生活。無運動、攝食等細胞器。具有與侵入寄主細胞有關的頂復合器。生活史復雜，包括無性的裂體生殖、孢子生殖以及有性的配子生殖，有世代交替現(xiàn)象。重要種類 間日瘧原蟲，兔肝艾美蟲，血孢子蟲等。 間日瘧原蟲 (Plasmodium vivax)生活史；有兩個宿主，人和按蚊。通過中間宿主按蚊傳播疾病

13、，被感染的人患瘧疾。其生活史分為三個時期； 裂體生殖：(1) 紅細胞外期，當感染了瘧原蟲的按蚊叮人時，原蟲將子孢子隨唾液注入人體。子孢子隨血流首先侵入肝細胞，子孢子在肝細胞內發(fā)育為滋養(yǎng)體，然后進行裂體生殖，核經過多次分裂，形成裂殖體，細胞質和細胞膜再分割并包圍每個核，從而產生大量裂殖子，裂殖子使肝細胞破裂，逸出后將進入血液。這一時期約需 89天，即為該病的潛伏期。 (2) 紅細胞內期，大量裂殖子侵入紅細胞，它們首先發(fā)育為中央有一空泡、核偏在一側的環(huán)狀滋養(yǎng)體（環(huán)狀體），進一步發(fā)育為可伸出偽足的大滋養(yǎng)體，其體內不斷沉積出無法利用的血紅蛋白分解產物的顆粒沉積在紅細胞中，稱為瘧色素。成熟的大滋養(yǎng)體幾乎

14、占滿了紅細胞，原蟲再進行裂體生殖，形成多個裂殖子，裂殖子成熟后，紅細胞膜破裂，每個裂殖子則侵入其他紅細胞。由于大量紅細胞破裂以及裂殖子的代謝產物釋放到血液中，引起人生理上的一系列反應，臨床表現(xiàn)為高熱、寒戰(zhàn)交替出現(xiàn)的癥狀，俗稱“打擺子”。由于每個裂殖子進入紅細胞內又形成新的裂殖子的周期為 48小時，故稱之為間日瘧原蟲。 配子生殖：經過幾次裂體生殖后，一部分裂殖子侵入紅細胞后不再進行裂體生殖，而是分別發(fā)育為大、小配子母細胞。大配子母細胞比正常的紅細胞大一倍，小配子母細胞較小，核較疏松位于蟲體中央，瘧色素顆粒較小?？梢栽谌梭w血液中可存活 3060天。如果遇到其他按蚊叮咬人時，配子母細胞可隨人血液進入

15、按蚊胃中分別發(fā)育成熟。大配子母細胞發(fā)育為大配子，其形態(tài)變化不大；小配子母細胞則分裂3次，形成8個具鞭毛的小配子，大、小配子結合形成動合子。 孢子生殖：動合子穿過蚊胃壁形成卵囊，經不斷分裂形成大量的梭形子孢子，卵囊隨子孢子的成熟而破裂，子孢子經蚊的血淋巴聚集于唾液腺內，當按蚊再次叮人時，將子孢子注入新的寄主體內。 瘧疾曾被列為我國重點消滅的五大寄生蟲病之一，在長江以南地區(qū)發(fā)病率較高。解放以后，其流行趨勢已基本得到控制。 一般認為，寄生蟲有性生殖所在的宿主叫終末宿主，由于瘧原蟲的有性生殖是從人體開始的，到蚊胃中的人血液中內完成的，故將人稱為原蟲的終末宿主，按蚊是原蟲的中間宿主更為貼切。4. 纖毛綱

16、(Ciliata) 主要特征 運動細胞器為纖毛。動物性營養(yǎng)。細胞核一般分化為大核（代謝核）和小核（生殖核）。繁殖方式為無性的橫二分裂和有性的接合生殖。 重要種類 草履蟲、四膜蟲 、棘尾蟲、喇叭蟲 、鐘蟲等。纖毛綱動物不同種類依纖毛的分布和形態(tài)差別較大，如草履蟲、四膜蟲的纖毛均勻地分布在體表，在草履蟲的胞咽內有單排的波動膜協(xié)助取食，但是纖毛不形成多排的口緣小膜帶。又如棘尾蟲、喇叭蟲和游仆蟲，一般的體表纖毛退化，但口緣的纖毛形成右旋的小膜帶，以協(xié)助取食，同時棘尾蟲和游仆蟲腹面的纖毛聚集成簇狀，末端特化形成尖的棘毛，便于蟲體在水底物體上爬行。鐘蟲的口緣纖毛形成左旋的小膜帶，并且在反口面有特化的柄，常

17、營固著生活。第三節(jié) 原生動物門的主要特征1單細胞或單細胞群體動物原生動物具有真核細胞的細胞膜（又稱表膜）、細胞質（含線粒體、溶酶體、內質網、中心粒等細胞器）和細胞核構成。它們的一切生理活動都是由細胞器來完成的，故將這些結構稱為胞器(organelle) 或類器官。如運動細胞器為鞭毛、偽足或纖毛，表膜完成呼吸和排泄功能，調節(jié)水平衡（滲透壓）由伸縮泡來完成等。少數原生動物由幾個或許多細胞構成簡單的群體。但這些群體內一般沒有細胞分化，每個個體仍保持相對的獨立性。 2復雜的營養(yǎng)方式 原生動物包括三種營養(yǎng)類型；植物性營養(yǎng)（光合自養(yǎng)方式），動物性營養(yǎng) (吞噬營養(yǎng)方式 )，腐生性營養(yǎng) (滲透營養(yǎng)方式 )。有

18、些原生動物可兼有幾種營養(yǎng)方式，如綠眼蟲。3多樣化的繁殖方式 二裂生殖 出芽生殖無性生殖 復裂生殖 質裂生殖 孢子生殖有性生殖 配子生殖 接合生殖 4. 包囊（cyst） 許多原生動物在環(huán)境條件不利的情況下能夠收縮并分泌黏液包繞自體形成包囊。原生動物部分課后練習選擇題： 1.原生動物伸縮泡的主要功能是（ ） A.排除代謝廢物 B.排除多余水分 C.氣體交換 D.吸收營養(yǎng) 2.衣滴蟲的有性生殖為 （ ） A.配子生殖 B.接合生殖 C.復裂生殖 D.出芽生殖 3.大草履蟲生活的環(huán)境為 （ ） A.潔凈、緩流的淡水中 B.有機質豐富、緩流的淡水中 C.有機質豐富、水流急的淡水中 D.潔凈、水流急的淡

19、水中 4.痢疾內變形蟲侵入人體的形態(tài)為 （ ） A.小滋養(yǎng)體 B.大滋養(yǎng)體 C.四核包囊 D.鞭毛體 5.間日瘧原蟲侵入人體的形態(tài)為 （ ） A.動合子 B.裂殖子 C. 子孢子 D.大滋養(yǎng)體 6.多核大球型有孔蟲的生殖為 （ ） A.孢子生殖 B.二裂生殖 C.配子生殖 D.復裂生殖 7.原生動物完成呼吸作用的細胞器為 （ ） A.纖毛與鞭毛 B.表膜 C.伸縮泡 D.溶酶體 8.下列原生動物中無性生殖行出芽生殖的是 （ ） A.大草履蟲 B.足管蟲 C.瘧原蟲 D.綠眼蟲 9 .下列哪一項是原生動物的共有特征 ( ) A.身體微小，全部營寄生生活的單細胞動物 B.身體微小，全部水生的單細胞

20、動物，營養(yǎng)方式多樣化 C.身體微小，分布廣泛的單細胞動物，營養(yǎng)方式多樣化 D.身體微小，全部自由生活的單細胞動物，營養(yǎng)方式多樣化 填空題 10.原生動物的身體是由構成的。它們靠進行呼吸和排泄，以和來完成消化功能，由于這些細胞器具有多細胞動物的類似作用，故稱這些細胞器為。11.綠眼蟲、變形蟲和草履蟲的運動細胞器分別為、和。12.草履蟲的大核又稱核，它控制細胞的。小核又稱核，它控制細胞的。13.原生動物的營養(yǎng)方式多樣，包括、和 營養(yǎng)。大變形蟲屬于營養(yǎng)。14 .間日瘧原蟲有兩個宿主，在人體內進行和生殖前期，在按蚊體內進行和生殖，一般認為，是瘧原蟲的終末宿主。15.人感染了利什曼原蟲會患病，它是通過媒

21、介傳染的。原蟲由體形態(tài)侵入人體并進入內臟器官，隨后侵入變成。16.原生動物在環(huán)境條件不利時，能分泌厚殼將自體包裹形成不運動的圓球，稱之為。同時它可以借助風力、水流或其它媒介進行。填（繪）圖題 17. 繪制大草履蟲、綠眼蟲和大變形蟲的形態(tài)結構圖并標出部分名稱（參考圖1.1、1.2、1.3) . 簡答題18.簡述間日瘧原蟲的生活史、危害和防治措施。19.比較說明纖毛與鞭毛的異同點。20.簡述原生動物門的主要特征。21.比較鞭毛綱、肉足綱、孢子綱和纖毛綱的運動細胞器、營養(yǎng)方式和生殖的特征。 原生動物門練習部分參考答案 1. B 2. A 3. B 4. C 5. C 6. C 7. B 8. B 9

22、. C 10.單細胞 表膜 食物泡 溶酶體 器官 類器官 11.鞭毛 偽足 纖毛12.代謝核 細胞的分裂和新陳代謝 生殖核 基因的交換和重組 13.植物性營養(yǎng) 動物性營養(yǎng) 滲透性營養(yǎng) 動物性營養(yǎng) 14.裂體生殖 配子生殖 配子生殖 孢子生殖 15.黑熱病 白蛉子 鞭毛體 巨噬細胞 無鞭毛體 16.包囊 廣泛傳播 17.參考圖例（從略） 18. (要點 )裂體生殖：(1) 紅細胞外期，子孢子隨蚊唾液注入人體，經血流侵入肝細胞發(fā)育為滋養(yǎng)體，然后形成的裂殖體再產生大量的裂殖子進入血液。(2) 紅細胞內期，裂殖子侵入紅細胞，經環(huán)狀滋養(yǎng)體（環(huán)狀體）發(fā)育為大滋養(yǎng)體，裂體生殖形成許多裂殖子再侵入其它的紅細胞

23、。瘧色素使人體產生高熱、寒戰(zhàn)等癥狀。配子生殖：紅細胞內一部分裂殖子分別發(fā)育為大、小配子母細胞。當其他按蚊叮咬人時，配子母細胞隨血液進入按蚊胃中分別發(fā)育為大配子和小配子，大、小配子結合形成動合子。孢子生殖：動合子穿過蚊胃壁形成卵囊，經分裂形成大量子孢子，卵囊破裂后子孢子經蚊的血淋巴聚集于唾液腺，當按蚊再次叮人時，子孢子將注入新的寄主體內。防治瘧疾主要通過滅蚊、及時治療病人和服用預防藥物等措施。 19. (要點 )鞭毛與纖毛的亞顯微結構一致。鞭毛數目少（一般14根），纖毛數量多。鞭毛運動能力差，無規(guī)律也不協(xié)調。 20. (要點 )單細胞或簡單的群體動物。復雜的營養(yǎng)方式。多樣化的繁殖方式。 許多原生

24、動物在環(huán)境條件不利時可形成包囊。21. (要點 )鞭毛綱的運動細胞器為鞭毛。營養(yǎng)方式有植物性營養(yǎng)、動物性營養(yǎng)和腐生性營養(yǎng)。無性生殖為縱二分裂，有性生殖為配子生殖，一般可以形成包囊。肉足綱的運動細胞器為偽足。自由生活的種類營動物性營養(yǎng)，寄生種類營腐生性營養(yǎng)。無性生殖為二裂生殖，有性生殖為配子生殖，普遍可以形成包囊，有的種類有世代交替現(xiàn)象。有些種類具有外殼、內殼或骨針。孢子綱的動物全部營寄生生活，無運動細胞器（有的種類在生活史的某個階段出現(xiàn)鞭毛或偽足等），但具有與寄生有關的頂復合器。營養(yǎng)方式為異養(yǎng)。生活史復雜，具有無性的裂體生殖、孢子生殖以及有性的配子生殖，有世代交替現(xiàn)象。纖毛綱的運動細胞器為纖毛

25、。動物性營養(yǎng)。繁殖方式為無性的橫二分裂和有性的接合生殖。第二章 多細胞動物的起源和早期胚胎發(fā)育原生動物是單細胞或體細胞沒有分化的簡單群體。以后各章所述的多細胞動物各種生理功能不再由一個細胞擔任，它們的體細胞已分化并且形成互相依賴、分工明確的結構單位第一節(jié) 多細胞動物起源于單細胞動物的證據 1古生物學證據 距今愈古老的地層中，動物的化石越簡單；在最早的太古代地層中已有大量的原生動物有孔蟲的化石，而在該地層幾乎沒有多細胞動物的化石。說明了動物具有由簡單到復雜由單細胞向多細胞發(fā)展的規(guī)律。2形態(tài)學證據 原生動物中存在著介于單細胞動物和多細胞動物之間的中間類型單細胞動物群體，如團藻、盤藻等。因此可以推測

26、單細胞動物到多細胞動物演化的途徑； 3胚胎學證據 一切多細胞動物的胚胎發(fā)育早期都是由單細胞的受精卵開始，經過逐漸分裂而發(fā)育為多細胞的成體，而且多細胞動物的早期胚胎發(fā)育基本相似。 根據生物發(fā)生律Biogenetic law或重演率Recapitulation law(個體發(fā)育過程暫短迅速地重演系統(tǒng)發(fā)育過程)?？梢酝茰y多細胞動物起源于單細胞動物。第二節(jié) 多細胞動物的早期胚胎發(fā)育1. 受精(fertilization) 指雄性個體產生的精子和雌性個體產生的卵子結合形成受精卵的過程。受精是新個體發(fā)育的起點，即受精卵將發(fā)育為下一代個體。2. 卵裂(cleavage) 受精卵進行的一種特殊的細胞分裂。其特

27、點是每次細胞分裂之后不等細胞長大就繼續(xù)分裂，結果導致分裂后的細胞越來越小，稱這些細胞為分裂球。 卵裂方式包括完全卵裂（見于少黃卵）和不完全卵裂（見于多黃卵）。完全卵裂(total cleavage)完全均等卵裂(等裂)卵黃在卵內分布均勻，如海膽、文昌魚等。完全不等卵裂(不等裂)受精卵的卵黃在卵內分布不均勻，卵裂的分裂球大小不等，如水母、蛙等。螺旋型卵裂(spiral cleavage)；海產無脊椎動物的一種特殊卵裂，其第三次卵裂開始分裂軸與卵軸成45。角，細胞上下不相互垂直，使分裂球層層呈螺旋排列。如海產扁形動物、環(huán)節(jié)動物、軟體動物等。不完全卵裂(partial cleavage) 表面卵裂

28、僅限于卵的球形表面進行，如昆蟲。盤裂，僅限于動物極進行，如烏賊、魚和鳥類等的卵裂。3. 囊胚期(blastulation) 卵裂形成分裂球一般構成中空或實心的囊球形胚胎（皮球狀），稱為腔囊胚。囊胚外的細胞層叫囊胚層，其內的空腔叫囊胚腔。4原腸胚期(gastrulation) 囊胚期后胚胎繼續(xù)發(fā)育，形成內、外胚層和原腸腔的過程。原腸腔構成動物未來的消化道，其對外的開口稱為原口或胚孔。 原腸胚的形成方式有：內陷，如海膽、文昌魚等。內移，如水螅、水母等。外包，如環(huán)節(jié)動物、軟體動物等。分層，如無尾兩棲類、鳥類。內轉(內卷)，如魚類、兩棲類、爬行類和鳥類。5. 中胚層和體腔的形成 扁形動物及其以后的多細

29、胞動物，在胚胎的發(fā)育過程中，外胚層與內胚層之間出現(xiàn)了中胚層，中胚層和體腔的形成主要有兩種方式： 端細胞法(裂體腔法)schizocoel 原口動物在胚孔兩側的內、外胚層交界處植物極的一個細胞(端細胞)分裂后移入內、外胚層之間，經過不斷分裂形成了中胚層帶，隨后在中胚層帶中間開裂形成真體腔。 如環(huán)節(jié)動物等。 體腔囊法(腸體腔法)enterocoel 后口動物的原腸背部兩側的內胚層向外形成一對囊狀突起，并不斷擴展并與原腸的內胚層脫離形成中胚層帶，在內、外胚層之間形成中胚層和體腔。如棘皮動物等。6胚層的分化細胞的分化是指胚始初期較為簡單、可塑性的細胞轉變?yōu)閺碗s、特異和穩(wěn)定的細胞的過程。 外胚層分化為皮膚及其衍生物、神經組織、感 覺器官和消化道兩端。 中胚層分化為肌肉、骨骼、體腔膜、循環(huán)系統(tǒng) 生殖和排泄的大部分。 內胚層分化為消化管和呼吸道上皮、肺、肝、 胰和排泄與生殖的小部分。 從四大基本組織的來源上分析；上皮組織分別來源于外胚層(表皮)、中胚層(真皮 )和內胚層(消化道和呼吸道上皮)；肌肉和結締組織來源于中胚層；神經組織則來源于外胚層。多細胞動物的起源與