1、第第3 3節(jié)節(jié)伴性遺傳伴性遺傳（第（第2課時）課時）教學(xué)目標(biāo)教學(xué)目標(biāo)目標(biāo)目標(biāo)010102020303對位于性染色體上的顯性遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，對常見對位于性染色體上的顯性遺傳特點(diǎn)進(jìn)行分析，對常見的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的由一對等位基因決定的伴性遺傳病，能夠根據(jù)雙親的表型對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測的表型對后代的患病概率作出科學(xué)的預(yù)測（科學(xué)思維、科學(xué)探究）（科學(xué)思維、科學(xué)探究）運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議運(yùn)用伴性遺傳規(guī)律，提出相關(guān)的優(yōu)生建議, ,關(guān)注伴關(guān)注伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用（社會責(zé)任）（社會責(zé)任）探究有關(guān)基因在常染色體、探究有關(guān)基因在

2、常染色體、X X染色體上還是染色體上還是Y Y染色體上染色體上（科學(xué)思維、科學(xué)探究）（科學(xué)思維、科學(xué)探究）抗維生素D佝僂病是由X染色體上顯性基因控制的女性女性男性男性基因型基因型表現(xiàn)型表現(xiàn)型患者患者患者患者正常正常患者患者正常正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳學(xué)生思考：抗維生素學(xué)生思考：抗維生素D D佝僂病佝僂病的基因型共有的基因型共有 種，任意男女婚種，任意男女婚配共有配共有 種婚配方式。種婚配方式。5 56 6一一 患者由于對患者由于對P、Ca吸收不良而導(dǎo)致骨吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱０l(fā)育障礙。患者常常表現(xiàn)為常表現(xiàn)為X型（型（或或O型型）腿

3、、骨骼發(fā)育）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。生長緩慢等癥狀。 正正常常患患病病伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳一一 XDXDXDYx x（1 1）（2 2）（3 3）（5 5）（4 4）（6 6）XDXdXDYx xXdXdXDYx xXDXDXdYx xXDXdXdYx xXdXdXdYx x患者中女性多于男性患者中女性多于男性遺傳特點(diǎn)：（1 1）患者女性多于男性（2 2）具有世代連續(xù)性，代代發(fā)病（3 3）父病女必病伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳女性患者中女性患者中XDXd比比XDXD發(fā)輕，發(fā)輕，XDY與與XDXD癥狀一樣。癥狀一樣。一一外耳道多毛癥

4、印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀(jì)錄伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳二二如外耳道多毛癥1253479106118正常男女患者特點(diǎn)：伴伴Y Y染色體遺傳染色體遺傳患者全為男性，女性全部正常。沒有顯隱性之分。父傳子，子傳孫，具有世代連續(xù)性二二常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)常見的遺傳病的種類及特點(diǎn)遺傳病遺傳病特點(diǎn)特點(diǎn)病例病例常染色體顯性常染色體顯性 常染色體隱性常染色體隱性X X染色體顯性染色體顯性X X染色體隱性染色體隱性 Y Y染色體遺傳染色體遺傳三三無性別差異無性別差異 含致病基因即發(fā)病含致病基因即發(fā)病無性別差異無性別差異 致病基因隱性純合發(fā)病率相等致病基因隱性純合發(fā)病率相等隔代交叉遺傳隔代交叉遺

5、傳男患多于女患男患多于女患女病父子病女病父子病連續(xù)遺傳連續(xù)遺傳女患多于男患女患多于男患男病母女病男病母女病白化白化抗維生素抗維生素D D性佝僂病性佝僂病紅綠色盲、血友病紅綠色盲、血友病多指、并指多指、并指四四伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用伴性遺傳理論在實(shí)踐中的應(yīng)用1.1.醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)先醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)先根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律根據(jù)伴性遺傳的規(guī)律，可以推算后代的患病概率，從而，可以推算后代的患病概率，從而指導(dǎo)優(yōu)生。指導(dǎo)優(yōu)生。遺傳咨詢有一對新婚夫婦，丈夫?yàn)橛幸粚π禄榉驄D，丈夫?yàn)榭咕S生素抗維生素D D佝僂病患者佝僂病患者，妻子正常，妻子正常，當(dāng)他們就，當(dāng)他們就如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還

6、是生女孩如何優(yōu)生向你進(jìn)行遺傳咨詢時，你建議他們生男孩還是生女孩？ 正常女性患病男性親代親代配子配子子代子代XdXdYXdYXDXdY患病女性正常男性如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議：婚配實(shí)例生育建議及原因分析男性正常女性色盲生 ；原因：_男性色盲女性正常(純合)生 ；原因：_男性正常女性攜帶者生 ；原因：_女孩該夫婦所生男孩均患色盲男女都可該夫婦所生男女均正常女孩所生男孩為色盲的概率為1/2如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議如果你是醫(yī)生，請給他們一些建議蘆花雞非蘆花雞蘆花是由蘆花是由Z染色體上染色體上顯性基因顯性基因B控制；控制；非蘆花是隱性基因非蘆花是隱性基因b控制的

7、。控制的。請設(shè)計一個雜交方案，請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分將早期雛雞的性別區(qū)分開來開來。2.2.指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐雄：ZBZB、ZBZb、ZbZb雌：ZBW、ZbWzbzbzw親代親代非蘆花雞非蘆花雞蘆花雞蘆花雞zbzw配子配子子代子代zBzbzbw蘆花雞蘆花雞非蘆花雞非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞。雜交方案雜交方案1.1.正反交法 （顯隱性未知）正反交實(shí)驗(yàn)正反交結(jié)果一致常染色體上正反交結(jié)果不一致X X染色體上且其中之一出現(xiàn)了子代顯、隱五、探究有關(guān)基因在常染色體還是五、探究有關(guān)基因在常染色體還是X X染色體上染色體上例：例：已知果

8、蠅的直毛與卷毛是一對相對性狀，受一對等位基已知果蠅的直毛與卷毛是一對相對性狀，受一對等位基因控制。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。因控制。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。請你請你通過一代雜交試驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上，還通過一代雜交試驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上，還是位于是位于X X染色體上？染色體上？（1 1）若這對基因在常染色體上，則有：）若這對基因在常染色體上，則有：1.1.在在未知顯隱性未知顯隱性的情況下，選用的情況下，選用雌雄純合子雌雄純合子進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行正反交實(shí)驗(yàn)（相關(guān)基因用（相關(guān)基因用A A、a a表示）表示）AAAA（）（）aaaa（）（）A

9、aAa，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；aaaa（）（）AAAA（）（）AaAa，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；（2 2）若這對基因在）若這對基因在X X染色體上，則有：染色體上，則有：X XA AX XA A X Xa aY YX XA AX Xa a、X XA AY Y，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；X Xa aX Xa a X XA AY YX XA AX Xa a、X Xa aY Y，后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；，后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀。雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀。l正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別相

10、關(guān)聯(lián)正反交結(jié)果不同，且子代性狀表現(xiàn)與性別相關(guān)聯(lián)2.2.雌隱雄顯法（顯隱性已知）隱性 顯性子代表型一致常染色體上子代顯、隱X X染色體上五、探究有關(guān)基因在常染色體還是五、探究有關(guān)基因在常染色體還是X X染色體上染色體上例：例：已知果蠅的直毛與卷毛是一對相對性狀，直毛對卷毛為顯已知果蠅的直毛與卷毛是一對相對性狀，直毛對卷毛為顯性，受一對等位基因控制。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和卷毛雌雄性，受一對等位基因控制。若實(shí)驗(yàn)室有純合的直毛和卷毛雌雄果蠅若干。果蠅若干。請你通過一代雜交試驗(yàn)確定這對等位基因是位于常請你通過一代雜交試驗(yàn)確定這對等位基因是位于常染色體上，還是位于染色體上，還是位于X X染色體上？染色體上

11、？（1 1）若這對基因在常染色體上，則有：）若這對基因在常染色體上，則有：2.2.在在已知顯隱性已知顯隱性的情況下，選用的情況下，選用隱性雌性隱性雌性個體與個體與顯性雄性顯性雄性個體個體雜交（相關(guān)基因用雜交（相關(guān)基因用A A、a a表示）表示）aaaa（）（）AAAA（）（）AaAa，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；，后代全部表現(xiàn)為顯性性狀；aaaa（）（）AaAa（）（）AaAa、aaaa，后代雌雄個體都一半，后代雌雄個體都一半表現(xiàn)為顯性性狀，一半表現(xiàn)為隱性性狀；表現(xiàn)為顯性性狀，一半表現(xiàn)為隱性性狀；（2 2）若這對基因在）若這對基因在X X染色體上，則有：染色體上，則有：X Xa aX Xa a X

12、 XA AY YX XA AX Xa a、X Xa aY Y，后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；，后代雌性全部表現(xiàn)為顯性性狀；雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀。雄性全部表現(xiàn)為隱性性狀。1.1.下圖是遺傳病系譜圖，該病為下圖是遺傳病系譜圖，該病為X X染色體上的隱性遺傳病，染色體上的隱性遺傳病，5 5號號的致病基因是由的致病基因是由 A.1A.1號傳下來號傳下來 B.2B.2號傳下來號傳下來 C.3C.3號傳下來號傳下來 D.4D.4號傳下來號傳下來 1 2 3 41 2 3 42.2.右圖是某遺傳病系譜圖。如果右圖是某遺傳病系譜圖。如果66與有病女性結(jié)婚，則生與有病女性結(jié)婚，則生育有病男孩的概率是育有病男孩的

13、概率是 A.1/4 B.1/3 A.1/4 B.1/3 C.1/8 D.1/6 C.1/8 D.1/65 65 61 2 1 2 3 43 43.3.下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是（下圖為某遺傳病的家系圖，據(jù)圖可以作出的判斷是（ ）A.A.母親肯定是純合子，子女是雜合子母親肯定是純合子，子女是雜合子B.B.這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性這種遺傳病女性發(fā)病率高于男性C.C.該遺傳病不可能是伴該遺傳病不可能是伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病D.D.子女中的致病基因不可能來自父親子女中的致病基因不可能來自父親4 4四個家庭的遺傳系譜圖如圖所示。下列敘述正確的是四個家庭的遺傳系譜圖

14、如圖所示。下列敘述正確的是( () )A A1 1號家庭和號家庭和2 2號家庭中出現(xiàn)的遺傳病均為常染色體隱性遺傳號家庭中出現(xiàn)的遺傳病均為常染色體隱性遺傳病病B B若再生孩子，若再生孩子，2 2號家庭和號家庭和3 3號家庭子代的患病概率與性別無號家庭子代的患病概率與性別無關(guān)關(guān)C C1 1號家庭所患遺傳病在自然人群中男性患者多于女性患者號家庭所患遺傳病在自然人群中男性患者多于女性患者D D4 4號家庭所患遺傳病不可能為紅綠色盲號家庭所患遺傳病不可能為紅綠色盲B B 據(jù)圖分析，據(jù)圖分析，1 1號家庭中出現(xiàn)的是隱性遺傳病，致病基因可能位于號家庭中出現(xiàn)的是隱性遺傳病，致病基因可能位于X X染色體上，也可

15、能位于常染色體上，染色體上，也可能位于常染色體上，A A錯誤。錯誤。2 2號家庭中出現(xiàn)的是常染色號家庭中出現(xiàn)的是常染色體隱性遺傳病，體隱性遺傳病，3 3號家庭中出現(xiàn)的是常染色體顯性遺傳病，若再生孩子，號家庭中出現(xiàn)的是常染色體顯性遺傳病，若再生孩子，兩個家庭子代的患病概率均與性別無關(guān)，兩個家庭子代的患病概率均與性別無關(guān)，B B正確。正確。1 1號家庭所患遺傳病若號家庭所患遺傳病若為常染色體隱性遺傳病，在自然人群中男性患者人數(shù)等于女性患者人數(shù)；為常染色體隱性遺傳病，在自然人群中男性患者人數(shù)等于女性患者人數(shù)；若為伴若為伴X X染色體隱性遺傳病，在自然人群中男性患者多于女性患者，染色體隱性遺傳病，在自

16、然人群中男性患者多于女性患者，C C錯錯誤。紅綠色盲的遺傳方式為伴誤。紅綠色盲的遺傳方式為伴X X染色體隱性遺傳，染色體隱性遺傳，4 4號家庭所患遺傳病可號家庭所患遺傳病可能為伴能為伴X X染色體隱性遺傳病，染色體隱性遺傳病，D D錯誤。錯誤。 5.5.下列關(guān)于人類性染色體與性別決定的敘述，正確的是下列關(guān)于人類性染色體與性別決定的敘述，正確的是( () ) A A女性體內(nèi)的細(xì)胞都含有兩個同型的性染色體女性體內(nèi)的細(xì)胞都含有兩個同型的性染色體 B B精子中不含精子中不含X X染色體染色體 C C性染色體上的基因都決定性別性染色體上的基因都決定性別 D DY Y染色體只能由父染色體只能由父親遺傳給兒

17、子親遺傳給兒子D D 女性體細(xì)胞不分裂時內(nèi)含有兩個同型的性染色體，性染色組成為女性體細(xì)胞不分裂時內(nèi)含有兩個同型的性染色體，性染色組成為XXXX，卵細(xì)胞中只含有，卵細(xì)胞中只含有1 1條條X X染色體，染色體，A A錯誤；男性的性染色體組成為錯誤；男性的性染色體組成為XYXY，可，可以產(chǎn)生含以產(chǎn)生含X X的精子和含的精子和含Y Y的精子，的精子，B B錯誤；性染色體上有的基因不決定性別，錯誤；性染色體上有的基因不決定性別，如色盲基因，如色盲基因，C C錯誤；錯誤；Y Y染色體只能由父親產(chǎn)生，遺傳給兒子，染色體只能由父親產(chǎn)生，遺傳給兒子，D D正確。正確。 6.6.果蠅的紅眼基因果蠅的紅眼基因(R)

18、(R)對白眼基因?qū)Π籽刍?r)(r)為顯性，位于為顯性，位于X X染色體上；染色體上；長翅基因長翅基因(B)(B)對殘翅基因?qū)埑峄?b)(b)為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只為顯性，位于常染色體上。現(xiàn)有一只紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，紅眼長翅果蠅與一只白眼長翅果蠅交配，F(xiàn) F1 1雄蠅中有雄蠅中有8(1)8(1)為白眼為白眼殘翅。則殘翅。則F F1 1雌蠅中表現(xiàn)母本性狀的概率是雌蠅中表現(xiàn)母本性狀的概率是( ()A)A1/81/8B B3/83/8C C1/161/16D D3/163/16B根據(jù)分析，親本的基因型為BbXRXr和BbXrY，雌果蠅產(chǎn)生BXR、BXr、bXR、bXr

19、 4種比例相同的基因型的配子，雄果蠅產(chǎn)生BXr、BY、bXr、bY 4種比例相同的基因型的配子，因此，F(xiàn)1雌蠅中表現(xiàn)母本性狀(紅眼長翅)的概率是3/41/23/8。7 7(2020(2020遼陽期末遼陽期末) )先天性夜盲癥是一種由位于先天性夜盲癥是一種由位于X X染色體上的染色體上的一對等位基因一對等位基因(A/a)(A/a)控制的先天性眼部疾病，如圖是某家族該病的控制的先天性眼部疾病，如圖是某家族該病的遺傳系譜圖，其中遺傳系譜圖，其中99的性染色體只有一條的性染色體只有一條X X染色體，其他個體的染色體，其他個體的染色體組成正常。下列敘述正確的是染色體組成正常。下列敘述正確的是( () )

20、A A該病可能屬于顯性遺傳病該病可能屬于顯性遺傳病B B11、33和和88都是雜合子都是雜合子C C99的的X X染色染色體來自體來自2D2D55與表現(xiàn)正常的女性與表現(xiàn)正常的女性生育正常女生育正常女兒的概率是兒的概率是1/21/2C由以上分析可知，該病是隱性遺傳病，由以上分析可知，該病是隱性遺傳病，A錯誤；錯誤；3的基因型的基因型是是XAXA或或XAXa，不一定是雜合子，不一定是雜合子，B錯誤；錯誤； 7正常，正常， 9的性染的性染色體只有一條色體只有一條X染色體，且含有隱性致病基因染色體，且含有隱性致病基因a，所以其，所以其X染色體只染色體只能來自能來自6，而，而6正常，但是其父親正常，但是

21、其父親2是患者是患者(XaY)，他的，他的X染色染色體一定傳給其女兒體一定傳給其女兒6，所以，所以9的含有隱性致病基因的含有隱性致病基因a的的X染色體染色體來自來自2，C正正確；確； 5(XaY)與基因型為與基因型為XAXA的表現(xiàn)正常的女性生的表現(xiàn)正常的女性生育正常女兒的概率是育正常女兒的概率是1/21/2，與基因型為，與基因型為XAXa的表現(xiàn)正常的女性生育的表現(xiàn)正常的女性生育正常女兒的概率是正常女兒的概率是1/41/4，D錯誤。錯誤。8.8.家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮是伴家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮是伴X X染色體隱性遺傳病染色體隱性遺傳病( (單基因遺單基因遺傳病傳病) )，下列有關(guān)該視神經(jīng)萎縮癥的

22、說法中，正確的是，下列有關(guān)該視神經(jīng)萎縮癥的說法中，正確的是( () ) A A患該視神經(jīng)萎縮癥的男性，其母親和女兒可能都表現(xiàn)正?；荚撘暽窠?jīng)萎縮癥的男性，其母親和女兒可能都表現(xiàn)正常 B B控制視神經(jīng)萎縮癥的基因位于控制視神經(jīng)萎縮癥的基因位于X X染色體上，遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，染色體上，遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，屬于控制性別的基因?qū)儆诳刂菩詣e的基因 C C家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮癥男女發(fā)病率家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮癥男女發(fā)病率不同，所以任何婚配組合，其后代男女患病率均不同不同，所以任何婚配組合，其后代男女患病率均不同 D D若正常若正常雙親生出一個雙親生出一個XXYXXY型視神經(jīng)萎縮癥患者，可能是父親或母親細(xì)胞

23、型視神經(jīng)萎縮癥患者，可能是父親或母親細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致分裂異常導(dǎo)致A A 患該視神經(jīng)萎縮癥的男性，其致病基因來自其母親，傳遞給其女患該視神經(jīng)萎縮癥的男性，其致病基因來自其母親，傳遞給其女兒，但其母親和女兒可能都表現(xiàn)正常，如攜帶者，兒，但其母親和女兒可能都表現(xiàn)正常，如攜帶者，A A正確；控制視神經(jīng)萎正確；控制視神經(jīng)萎縮癥的基因位于縮癥的基因位于X X染色體上，遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但不屬于控制性別的基染色體上，遺傳與性別相關(guān)聯(lián)，但不屬于控制性別的基因，因，B B錯誤；家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮癥男女發(fā)病率不同，不是所有婚配錯誤；家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮癥男女發(fā)病率不同，不是所有婚配組合后代男女患病率均不同，

24、如女性攜帶者與男性患者婚配，子代男女組合后代男女患病率均不同，如女性攜帶者與男性患者婚配，子代男女患病概率相等，患病概率相等，C C錯誤；正常雙親生出一個錯誤；正常雙親生出一個XXYXXY型視神經(jīng)萎縮癥患者，由型視神經(jīng)萎縮癥患者，由于父親不可能攜帶致病基因，故是母親細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致，于父親不可能攜帶致病基因，故是母親細(xì)胞分裂異常導(dǎo)致，D D錯誤。錯誤。 9.9.人類的性別決定方式為人類的性別決定方式為XYXY型，如圖為其性染色體簡圖，型，如圖為其性染色體簡圖，據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述錯誤的是據(jù)圖分析，下列有關(guān)敘述錯誤的是( ()A)A位于位于X X或或Y Y染染色體上的基因，其性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)色體上的基因，其性狀表現(xiàn)一定與性別相關(guān)聯(lián)B B位于位于22片段上的一對等位基因控制的性狀的個體基因型有片段上的一對等位基因控制的性狀的個體基因型有5 5種種C C位于位于11片段上的單基因遺傳病，患者均為男性，片段上的單基因遺傳病，患者均為男性，且致病基因來自其父親且致病基因來自其父親D D一個含有一個含有3 3條性染色體的條性染色體的XYYXYY男男性患者，是由于父方或母方在減數(shù)分裂性患者，是由于父方或母方在減數(shù)分裂