1、有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)復(fù)習(xí)策略復(fù)習(xí)策略溫故而知新溫故而知新 溫習(xí)已學(xué)知識(shí)，建立完整的知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，做到“有序儲(chǔ)存、有序提取” 即：零星知識(shí)條理化、繁雜性質(zhì)系統(tǒng)化，諸多反應(yīng)規(guī)律化、分析問題遷移化 歸納知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系和規(guī)律 “乙烯輻射一大片，醇醛酸酯一條線” 抓官能團(tuán)，抓代表物，抓常見反應(yīng)，推知同系物，進(jìn)而推知多元、多官能團(tuán)的新化合物 高分在眼前，審題是關(guān)鍵（穩(wěn)、細(xì)）有機(jī)物的衍生轉(zhuǎn)化有機(jī)物的衍生轉(zhuǎn)化鏈烴及其衍生物間的關(guān)系鏈烴及其衍生物間的關(guān)系 有機(jī)物的衍生轉(zhuǎn)化有機(jī)物的衍生轉(zhuǎn)化轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)圖一轉(zhuǎn)化網(wǎng)絡(luò)圖一H HO OC CH H2 2C CH H2 2O OH HB Br rC CH H2 2C CH H

2、2 2B Br rC CH H2 2= =C CH H2 2C CH H3 3C CH H2 2O OH HC C2 2H H5 5O OC C2 2H H5 5C CH H C CH HC CH H3 3C CH H3 3C CH H3 3C CH HO OC CH H3 3C CH H2 2B Br rC CH H3 3C CO OO OH HC CH H3 3C CH H2 2O ON Na aC CH H3 3C CO OO OC C2 2H H5 51 12 23 34 45 56 67 78 89 91010* *11111212* *13131414151516161717181

3、81919202021212222C CH H2 2= =C CH HC Cl l C CH H2 2- -C CH HC Cl l n n23232424知識(shí)梳理：知識(shí)梳理：第一部分第一部分 有機(jī)基本概念有機(jī)基本概念第二部分第二部分 有機(jī)物的組成、性質(zhì)和反應(yīng)有機(jī)物的組成、性質(zhì)和反應(yīng) 類型類型第三部分第三部分 有機(jī)物的同系物和同分異構(gòu)有機(jī)物的同系物和同分異構(gòu)第四部分第四部分 有機(jī)物的組成分析有機(jī)物的組成分析第五部分第五部分 有機(jī)推斷和有機(jī)合成有機(jī)推斷和有機(jī)合成( (專題專題) )第六部分第六部分 營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和合成材料營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)和合成材料第一部分第一部分 有機(jī)基本概念有機(jī)基本概念 多對(duì)比，多辨析，多

4、小結(jié)，多舉例，真多對(duì)比，多辨析，多小結(jié)，多舉例，真正理解概念的內(nèi)涵正理解概念的內(nèi)涵 ，并注意其外延和，并注意其外延和變化變化基本概念基本概念一、一、有機(jī)物有機(jī)物 定義：含碳元素的化合物（除含碳元素的化合物（除COCO、COCO2 2、碳酸及、碳酸及其鹽、氰化物及金屬碳化物等）其鹽、氰化物及金屬碳化物等）尿素： CO(NH2)2 碳酸： CO(OH)2 史實(shí)：維勒用無機(jī)物合成了有機(jī)物尿素 基本概念基本概念 結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：碳原子有四個(gè)價(jià)電子，和碳原碳原子有四個(gè)價(jià)電子，和碳原子或其他的原子形四個(gè)子或其他的原子形四個(gè)共價(jià)鍵；共價(jià)鍵；可能為單、可能為單、雙或三鍵，可能成鏈或成環(huán)；相同的分子雙或三鍵，

5、可能成鏈或成環(huán)；相同的分子式可能存在多種結(jié)構(gòu)式可能存在多種結(jié)構(gòu) 有機(jī)物種類繁多的原因有機(jī)物種類繁多的原因 開瑞坦是治療過敏性鼻炎的良藥，其有效成分的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如下圖所示，下列關(guān)于該有機(jī)物的說法正確的是A該有機(jī)物的分子式是C21H20N2O2ClB分子中含有四個(gè)六元環(huán)，其中有一個(gè)是苯環(huán)C1 mol分子發(fā)生水解反應(yīng)后能得到2 mol新分子D1 mol分子發(fā)生加成反應(yīng)需要8 mol H2 B基本概念基本概念用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收用于制造隱形飛機(jī)的某種物質(zhì)具有吸收微波的功能，其主要成分的結(jié)構(gòu)如圖，微波的功能，其主要成分的結(jié)構(gòu)如圖，該物質(zhì)屬于該物質(zhì)屬于 A A無機(jī)物無機(jī)物 B B烴烴 C C高

6、分子化合物高分子化合物 D D有機(jī)物有機(jī)物 D D基本概念基本概念原子共平面問題原子共平面問題 幾種基本結(jié)構(gòu)模型幾種基本結(jié)構(gòu)模型空間構(gòu)型空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)特點(diǎn)結(jié)構(gòu)特點(diǎn)甲烷甲烷正四面體任意三個(gè)原子共平面，所有原子不可能共平面，單鍵可旋轉(zhuǎn)乙烯乙烯平面三角6個(gè)原子共平面，雙鍵不能旋轉(zhuǎn)乙炔乙炔直線型4個(gè)原子在同一直線上，三鍵不能旋轉(zhuǎn)苯苯平面正六邊形12個(gè)原子共平面基本概念基本概念原子共平面問題原子共平面問題 描述CH3CHCHCCCF3分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中，正確的是 A6個(gè)碳原子有可能都在一條直線上 B6個(gè)碳原子不可能都在一條直線上 C6個(gè)碳原子有可能都在同一平面上 D6個(gè)碳原子不可能都在同一平面上 BC

7、基本概念基本概念 四四、官能團(tuán)、官能團(tuán) 官能團(tuán)決定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和類別，具有同種官能官能團(tuán)決定有機(jī)物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)和類別，具有同種官能團(tuán)的化合物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，具有多種官能團(tuán)的化團(tuán)的化合物具有相似的化學(xué)性質(zhì)，具有多種官能團(tuán)的化合物應(yīng)同時(shí)具有各個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì)合物應(yīng)同時(shí)具有各個(gè)官能團(tuán)的性質(zhì) 常見官能團(tuán)（常見官能團(tuán)（名稱名稱）：）： 鹵原子（鹵原子（-X-X）、羥基（）、羥基（-OH-OH）、醛基（）、醛基（-CHO-CHO）、）、羧基（羧基（-COOH-COOH）、硝基（）、硝基（-NO-NO2 2）、酯基（）、酯基（-COO-COO-）、）、 碳碳碳碳雙鍵（雙鍵（-C=C- -C=C- ）

8、、）、碳碳碳碳三鍵（三鍵（CCCC） 基本概念比較基本概念比較“五式五式”、“二模二?！狈肿邮椒肿邮剑河桑河伞胺肿臃肿印睒?gòu)成的物質(zhì)構(gòu)成的物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：有機(jī)方程式一定要用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：有機(jī)方程式一定要用結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式最簡(jiǎn)式最簡(jiǎn)式：用于計(jì)算和比較各元素含量，原子和：用于計(jì)算和比較各元素含量，原子和離子晶體的化學(xué)式常用最簡(jiǎn)式表達(dá)離子晶體的化學(xué)式常用最簡(jiǎn)式表達(dá)電子式電子式：判斷化合物各原子最外層是否達(dá)到：判斷化合物各原子最外層是否達(dá)到8e8e比例模型比例模型和和球棍模型球棍模型體現(xiàn)空間結(jié)構(gòu)體現(xiàn)空間結(jié)構(gòu)n基本概念比較基本概念比較四同四同例1：某期刊物封面上有如下一個(gè)分子的球某期刊物封面上有如下一個(gè)分子的球

9、棍模型圖，圖中棍模型圖，圖中“棍棍”代表單鍵或雙鍵或叁代表單鍵或雙鍵或叁健。不同顏色的球代表不同元素的原子，該健。不同顏色的球代表不同元素的原子，該模型圖可代表一種（模型圖可代表一種（ ） A A鹵代羧酸鹵代羧酸 B B酯酯C C羧酸羧酸 D D醇鈉醇鈉A結(jié)構(gòu)和性質(zhì)結(jié)構(gòu)和性質(zhì)苯、甲苯、苯酚比較苯、甲苯、苯酚比較類別類別苯苯甲苯甲苯苯酚苯酚結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式C C6 6H H6 6C C6 6H H5 5-CH-CH3 3C C6 6H H5 5-OH-OH氧化反應(yīng)氧化反應(yīng)不被高錳酸鉀不被高錳酸鉀酸性溶液氧化酸性溶液氧化可被高錳酸鉀可被高錳酸鉀酸性溶液氧化酸性溶液氧化常溫下在空氣中就能常溫下在空氣

10、中就能被氧化，呈粉紅色被氧化，呈粉紅色溴溴代代反反應(yīng)應(yīng)反應(yīng)反應(yīng)條件條件液溴液溴催化劑催化劑液溴液溴催化劑催化劑濃溴水濃溴水無催化劑無催化劑產(chǎn)物產(chǎn)物一溴苯一溴苯* *鄰、間、對(duì)鄰、間、對(duì)三種一溴苯三種一溴苯2 2，4 4，6 6三溴苯酚三溴苯酚結(jié)論結(jié)論酚羥基活化了苯環(huán)酚羥基活化了苯環(huán)，使其鄰對(duì)位上的氫原子變得活潑，使其鄰對(duì)位上的氫原子變得活潑，易被取代。易被取代。甲基也活化了苯環(huán)的鄰對(duì)位甲基也活化了苯環(huán)的鄰對(duì)位，如硝化反應(yīng)，如硝化反應(yīng)時(shí)，苯生成一硝基苯，而甲苯則生成了時(shí)，苯生成一硝基苯，而甲苯則生成了2 2，4 4，6 6三硝三硝基甲苯基甲苯有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型 有機(jī)反應(yīng)主要包括七大基本類型

11、： 取代反應(yīng)、加成反應(yīng)、消去反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)、有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型取代反應(yīng)取代反應(yīng)有機(jī)物有機(jī)物無機(jī)物無機(jī)物/ /有機(jī)物有機(jī)物反應(yīng)名稱反應(yīng)名稱烷烷,芳烴芳烴,酚酚 X2鹵代反應(yīng)鹵代反應(yīng)苯及其同系物苯及其同系物 HNO3硝化反應(yīng)硝化反應(yīng)苯的同系物苯的同系物 H2SO4磺化反應(yīng)磺化反應(yīng) 醇醇 醇醇脫水反應(yīng)脫水反應(yīng)醇醇 HX取代反應(yīng)取代反應(yīng)酸酸 醇醇 酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)酯酯 酸溶液或堿溶液酸溶液或堿溶液 水解反應(yīng)水解反應(yīng)鹵代烴鹵代烴堿溶液堿溶液水解反應(yīng)水解反應(yīng)二糖二糖 多糖多糖H2O水解反應(yīng)水解反應(yīng)蛋白質(zhì)蛋白質(zhì)H2O水解反應(yīng)水解反應(yīng) 有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型消去反應(yīng)消去反

12、應(yīng) 說明：說明：消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：消去反應(yīng)的實(shí)質(zhì)：OHOH或或X X與所在碳相鄰與所在碳相鄰的碳原子上的的碳原子上的-H-H結(jié)合生成結(jié)合生成H H2 2O O或或HXHX而消去而消去不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：不能發(fā)生消去反應(yīng)的情況：OHOH或或X X所在所在的碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫的碳無相鄰碳原子，或相鄰碳原子上無氫（注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇注意區(qū)分不能消去和不能氧化的醇）有不對(duì)稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物有不對(duì)稱消去的情況，由信息定產(chǎn)物消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸消去反應(yīng)的條件：醇類是濃硫酸+ +加熱；加熱； 鹵代烴是鹵代烴是NaOHNaOH醇溶液醇溶液+ +加加熱熱有機(jī)反應(yīng)類型

13、有機(jī)反應(yīng)類型氧化反應(yīng)氧化反應(yīng) 原理：有機(jī)物得氧或去氫 包括： 燃燒反應(yīng)、被空氣（氧氣）氧化（醇是去氫氧化） 被酸性KMnO4溶液氧化， 醛基的銀鏡反應(yīng)和被新制Cu(OH)2懸濁液氧化 有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型還原反應(yīng)還原反應(yīng) 原理原理：有機(jī)物得氫或去氧 包括包括：烯、炔、苯環(huán)、醛、油脂等和氫氣加成， 硝基被還原為氨基 （如硝基苯被如硝基苯被Fe+HClFe+HCl還原為還原為苯胺苯胺） 說明說明：“氧化”和“還原”反應(yīng)是針對(duì)有機(jī)物而言的，有機(jī)物被氧化則定義為氧化反應(yīng)，有機(jī)物被還原則定義為還原反應(yīng) 有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型加聚反應(yīng)加聚反應(yīng) 類型：乙烯型加聚 聚丙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、 聚丙烯腈

14、1，3-丁二烯型加聚（破兩頭，移中間） 天然橡膠（聚異戊二烯） 含有雙鍵的不同單體間的共聚 乙丙樹脂（乙烯和丙烯共聚）， 有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型加聚反應(yīng)加聚反應(yīng) 說明單體通常是含有C=C或CC的化合物鏈節(jié)與單體的相對(duì)分子質(zhì)量相等產(chǎn)物中僅有高聚物，無其它小分子，但生成的高聚物因n值不同，是混合物由加聚產(chǎn)物判斷單體的方法有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型縮聚反應(yīng)（略）縮聚反應(yīng)（略） 類型類型酚醛縮聚酚醛縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酚羥基） 苯酚和甲醛縮聚成酚醛樹脂（電木）氨基酸縮聚氨基酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酰胺鍵） 氨基酸縮合成多肽或蛋白質(zhì)醇酸縮聚醇酸縮聚（高聚物鏈節(jié)中含酯基） 乙二醇和乙二酸（或?qū)Ρ蕉姿幔┑目s

15、聚有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型顯色反應(yīng)顯色反應(yīng) 包括包括苯酚遇FeCl3溶液顯紫色淀粉遇碘單質(zhì)顯藍(lán)色含苯環(huán)的蛋白質(zhì)遇濃硝酸凝結(jié)顯黃色有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型酯化反應(yīng)拓展酯化反應(yīng)拓展 乙二酸和乙二醇酯化乙二酸和乙二醇酯化有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型知識(shí)歸納知識(shí)歸納 反應(yīng)條件不同，反應(yīng)不同 溫度不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同： 如乙醇在濃硫酸140140和170170的反應(yīng) 溶劑不同，產(chǎn)物和反應(yīng)類型不同： 如溴乙烷在NaOHNaOH的水溶液和醇溶液下的反應(yīng) 催化劑不同，反應(yīng)不同： 如甲苯在鐵催化和光照條件下和氯氣的取代反應(yīng) 反應(yīng)條件反應(yīng)條件反應(yīng)類型反應(yīng)類型NaOHNaOH水溶液、加熱水溶液、加熱鹵代鹵代烴或烴或

16、酯酯類的水解反應(yīng)類的水解反應(yīng)NaOHNaOH醇溶液、加熱醇溶液、加熱鹵代鹵代烴的消去反應(yīng)烴的消去反應(yīng)稀稀H H2 2SOSO4 4、加熱、加熱酯和酯和糖類的水解反應(yīng)糖類的水解反應(yīng)濃濃H H2 2SOSO4 4、加熱、加熱酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化反應(yīng)酯化反應(yīng)或苯環(huán)上的硝化反應(yīng)濃濃H H2 2SOSO4 4、170170醇醇的消去反應(yīng)的消去反應(yīng)濃濃H H2 2SOSO4 4、140140醇生成醚的醇生成醚的取代反應(yīng)取代反應(yīng)溴水溴水不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)不飽和有機(jī)物的加成反應(yīng)濃濃溴水溴水苯酚的苯酚的取代反應(yīng)取代反應(yīng)有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型知識(shí)歸納知識(shí)歸納有機(jī)反應(yīng)類型有機(jī)反應(yīng)類型知識(shí)歸納知識(shí)歸納 反應(yīng)條

17、件反應(yīng)條件反應(yīng)類型反應(yīng)類型液液BrBr2 2、FeFe粉粉苯環(huán)上的苯環(huán)上的取代反應(yīng)取代反應(yīng)X X2 2、光照光照烷烷烴或芳香烴烴或芳香烴烷基上的鹵代烷基上的鹵代O O2 2、CuCu、加熱、加熱醇的催化氧化反應(yīng)醇的催化氧化反應(yīng)O O2 2或或Ag(NHAg(NH3 3) )2 2OHOH或新或新制制Cu(OH)Cu(OH)2 2醛的氧化反應(yīng)醛的氧化反應(yīng)酸性酸性KMnOKMnO4 4溶液溶液不飽和不飽和有機(jī)物有機(jī)物或苯的同系物或苯的同系物側(cè)鏈上的氧化反應(yīng)側(cè)鏈上的氧化反應(yīng)H H2 2、催化劑、催化劑不飽和不飽和有機(jī)物有機(jī)物的加成反應(yīng)的加成反應(yīng)第三部分第三部分 有機(jī)物的同系物和同分異構(gòu)有機(jī)物的同系物

18、和同分異構(gòu)一、一、同系物同系物二、二、同分異構(gòu)同分異構(gòu)基本概念基本概念同系物同系物 判斷依據(jù)判斷依據(jù)結(jié)構(gòu)相似：官能團(tuán)的種類、數(shù)目及連接方結(jié)構(gòu)相似：官能團(tuán)的種類、數(shù)目及連接方式相同（即組成元素、通式相同）式相同（即組成元素、通式相同）若干系差（若干系差（CHCH2 2）：分子式必不相同，同系）：分子式必不相同，同系物間的相對(duì)分子質(zhì)量相差物間的相對(duì)分子質(zhì)量相差14n14n 舉例辨析：舉例辨析：CH4和和C3H8、C2H4和C3H6、基本概念基本概念同系物同系物 性質(zhì)規(guī)律性質(zhì)規(guī)律化學(xué)性質(zhì)相似化學(xué)性質(zhì)相似同系物隨碳原子數(shù)增加，相對(duì)分子質(zhì)量增同系物隨碳原子數(shù)增加，相對(duì)分子質(zhì)量增大，分子間作用力增大，物質(zhì)

19、的熔沸點(diǎn)逐大，分子間作用力增大，物質(zhì)的熔沸點(diǎn)逐漸升高（漸升高（分子晶體的熔沸點(diǎn)規(guī)律分子晶體的熔沸點(diǎn)規(guī)律）基本概念基本概念同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 種類種類碳鏈異構(gòu)：碳鏈異構(gòu)：位置異構(gòu)：位置異構(gòu)：CHCH2 2=CHCH=CHCH2 2CHCH3 3和和CHCH3 3-CH=CH-CH-CH=CH-CH3 3官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)基本概念基本概念同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 官能團(tuán)異構(gòu)的官能團(tuán)異構(gòu)的種類種類（重視常見） CnH2n（n3），單烯烴與環(huán)烷烴 CnH2n-2（n3），單炔烴、二烯烴、環(huán)單烯烴 CnH2n-6（n6），苯及其同系物與多烯 CnH2n+2O（n2），飽和一元醇和醚 CnH2nO（n3）

20、，飽和一元醛、酮和烯醇 CnH2nO2（n2），飽和一元羧酸、酯、羥基醛 CnH2n-6O（n6），一元酚、芳香醇、芳香醚 CnH2n+1NO2，氨基酸和一硝基化合物 C6H12O6，葡萄糖和果糖，C12H22O11，蔗糖和麥芽糖基本概念基本概念同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 書寫書寫順序順序: : 碳鏈異構(gòu)碳鏈異構(gòu)位置異構(gòu)位置異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)官能團(tuán)異構(gòu)即判類別、定碳鏈、移官位、氫飽和即判類別、定碳鏈、移官位、氫飽和方法方法：主鏈由長(zhǎng)到短主鏈由長(zhǎng)到短, , 支鏈由整到散支鏈由整到散, , 位置由心到邊位置由心到邊排列由鄰到間排列由鄰到間基本概念基本概念同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 判斷判斷等效轉(zhuǎn)換法等效轉(zhuǎn)換法若若

21、CxHyCxHy中的中的n n鹵代物與鹵代物與m m鹵代物的同分異構(gòu)體的鹵代物的同分異構(gòu)體的數(shù)目相等，則數(shù)目相等，則m+n=ym+n=y等效氫原子法等效氫原子法（等效氫原種類（等效氫原種類= =一鹵代物種類）一鹵代物種類）同一碳原子上的氫原子是等效的同一碳原子上的氫原子是等效的同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的同一碳原子所連甲基上的氫原子是等效的處于中心對(duì)稱位置上的氫原子是等效的處于中心對(duì)稱位置上的氫原子是等效的基本概念基本概念同分異構(gòu)體同分異構(gòu)體 例題例題1、已知二氯苯有3種，則四氯苯有 C A、1種 B、2種 C、3種 D、4種2、書寫分子式為C C4 4H H1010O O的所有同分異

22、構(gòu)體并判斷其一氯代物的種類3 3、寫出分子式為C C7 7H H8 8O O（含苯環(huán)）、C C4 4H H8 8O O2 2的所有同分異構(gòu)體HOCH2CH=CHCH2OH有多種同分異構(gòu)體，其中既含有羥基，又含有醛基的同分異構(gòu)體有 種？HOCH2CH2CH2CHO 苯氯乙酮是一種具有荷花香味的有機(jī)物，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：請(qǐng)回答： 苯氯乙酮的同分異構(gòu)體有多種，請(qǐng)寫出同時(shí)符合下列三個(gè)條件的任意兩種同分異構(gòu)題的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：分子內(nèi)有苯環(huán)但不含甲基；氯原子與鏈烴基直接相連能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。 寫出乙酸苯甲酯 含有酯基和一取代苯結(jié)構(gòu)的五個(gè)同分異構(gòu)體 有機(jī)合成與推斷有機(jī)合成與推斷考綱要求考綱要求: 綜合應(yīng)用各類有機(jī)化合物

23、的不同性質(zhì)，進(jìn)行綜合應(yīng)用各類有機(jī)化合物的不同性質(zhì)，進(jìn)行區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。組區(qū)別、鑒定、分離、提純或推導(dǎo)未知物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。組合多個(gè)化合物的化學(xué)反應(yīng)，合成具有指合多個(gè)化合物的化學(xué)反應(yīng)，合成具有指 定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的產(chǎn)定結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的產(chǎn)物。物。題型特征題型特征: 有機(jī)合成推斷題是高考考查的熱點(diǎn)題型有機(jī)合成推斷題是高考考查的熱點(diǎn)題型;著眼著眼于主要于主要官能團(tuán)性質(zhì)官能團(tuán)性質(zhì) 立意立意,結(jié)合生活、生產(chǎn)中常見物質(zhì)；根結(jié)合生活、生產(chǎn)中常見物質(zhì)；根據(jù)有機(jī)物的據(jù)有機(jī)物的衍變關(guān)系衍變關(guān)系立意立意,以新藥、新材料的合成為情景，以新藥、新材料的合成為情景，引入新信息，組合多個(gè)化學(xué)反應(yīng)，設(shè)計(jì)成合成路線

24、引入新信息，組合多個(gè)化學(xué)反應(yīng)，設(shè)計(jì)成合成路線 框圖框圖題，組成綜合性有機(jī)化學(xué)題，融計(jì)算、分析、推斷為一題，組成綜合性有機(jī)化學(xué)題，融計(jì)算、分析、推斷為一體。體。解題思路解題思路:找出解題的關(guān)鍵找出解題的關(guān)鍵(突破口突破口),結(jié)合結(jié)合順推法、順推法、逆推法、綜合比較法、猜測(cè)驗(yàn)證法逆推法、綜合比較法、猜測(cè)驗(yàn)證法等等常見題型常見題型：敘述性質(zhì)式、框架圖式：敘述性質(zhì)式、框架圖式 有機(jī)推斷有機(jī)推斷 應(yīng)用各類有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)變關(guān)系的知識(shí)，結(jié)應(yīng)用各類有機(jī)物官能團(tuán)性質(zhì)、相互轉(zhuǎn)變關(guān)系的知識(shí)，結(jié)合具體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)計(jì)算，綜合分析，并在新情景合具體的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象和數(shù)據(jù)計(jì)算，綜合分析，并在新情景下加以知識(shí)的遷移的

25、能力。下加以知識(shí)的遷移的能力。 三、解題方法小結(jié)三、解題方法小結(jié)有機(jī)專題有機(jī)專題 突破口一突破口一:物質(zhì)的特征性質(zhì)物質(zhì)的特征性質(zhì) 突破口二突破口二:反應(yīng)的特征條件反應(yīng)的特征條件突破口三突破口三:物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系物質(zhì)的轉(zhuǎn)化關(guān)系突破口四突破口四:物質(zhì)化學(xué)式展開物質(zhì)化學(xué)式展開突破口五突破口五:物質(zhì)式量等數(shù)據(jù)物質(zhì)式量等數(shù)據(jù)突破口六突破口六:題目所給的信息題目所給的信息 有機(jī)推斷有機(jī)推斷1、物理性質(zhì)、物理性質(zhì)有有特殊性質(zhì)特殊性質(zhì)的有機(jī)物：的有機(jī)物：2、化學(xué)性質(zhì)化學(xué)性質(zhì)1能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)的物質(zhì)：2能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)：能使高錳酸鉀酸性溶液褪色的物質(zhì)：3能使溴水褪色的物質(zhì)：能使溴

26、水褪色的物質(zhì)：4能被氧化的物質(zhì)：能被氧化的物質(zhì)：5顯酸性的有機(jī)物：顯酸性的有機(jī)物：6能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)：能使蛋白質(zhì)變性的物質(zhì)：7既能與酸又能與堿反應(yīng)既能與酸又能與堿反應(yīng) 的有機(jī)物：的有機(jī)物：8能與能與NaOH溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物：溶液發(fā)生反應(yīng)的有機(jī)物：9、有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng)：、有明顯顏色變化的有機(jī)反應(yīng)： 練習(xí)1反應(yīng)的特征條件反應(yīng)的特征條件1、能與、能與NaOH反應(yīng)、或在其催化下可以進(jìn)行的反應(yīng)反應(yīng)、或在其催化下可以進(jìn)行的反應(yīng) 酚酚-OH；羧酸；羧酸 ；酯鍵（；酯鍵（-COO-）水解；鹵代烴消去、肽鍵的水解）水解；鹵代烴消去、肽鍵的水解 2、H2SO4 涉及到的有機(jī)反應(yīng)涉及到的有機(jī)反應(yīng)濃濃

27、H2SO4醇的消去醇的消去(170)、硝化、硝化(5060)、酯化、酯化()，多糖水解，多糖水解稀稀H2SO4 酯的水解酯的水解() 雙糖水解雙糖水解3、Ag(NH3)2OH 銀氨溶液的反應(yīng)銀氨溶液的反應(yīng) 醛、甲酸類物質(zhì)（包括甲酸、甲酸鹽、甲酸酯）、單糖、麥芽糖、醛、甲酸類物質(zhì)（包括甲酸、甲酸鹽、甲酸酯）、單糖、麥芽糖、其他含醛基的物質(zhì)其他含醛基的物質(zhì)4、Cu(OH)2懸濁液懸濁液練習(xí)練習(xí)1:芳香化合物芳香化合物A、B互為同分異構(gòu)體，互為同分異構(gòu)體，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是 。A經(jīng)、兩步反應(yīng)得經(jīng)、兩步反應(yīng)得C、D和和E。B經(jīng)、兩步反應(yīng)得經(jīng)、兩步反應(yīng)得E、F和和H。上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互

28、關(guān)系如圖所示。上述反應(yīng)過程、產(chǎn)物性質(zhì)及相互關(guān)系如圖所示。（1） 寫出寫出E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 。（2）A有有2種可能的結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式種可能的結(jié)構(gòu)，寫出相應(yīng)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （3）F和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是和小粒金屬鈉反應(yīng)的化學(xué)方程式是 ，實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 ，反應(yīng)類型是，反應(yīng)類型是 。（4）寫出）寫出F在濃在濃H2SO4作用下在作用下在170發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式：發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式： 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 ，反應(yīng)類型是，反應(yīng)類型是 。（5）寫出）寫出F與與H在加熱和濃在加熱和濃H2SO4催化作用下發(fā)生反應(yīng)的催化作用下發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)方程式化學(xué)方程式 _ 實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象是 ，反

29、應(yīng)類型是，反應(yīng)類型是 。（6）在）在B、C、D、F、G、I化合物中，互為同系物的是化合物中，互為同系物的是 。 答案答案3 2C2H5OH2Na 2C2H5ONaH2；有氣體產(chǎn)生，置換反應(yīng)6 C和F 例例3、 含有苯環(huán)的化合物含有苯環(huán)的化合物A有下列一系列變化關(guān)系，其中有下列一系列變化關(guān)系，其中D能使能使FeCl3顯紫色，顯紫色，E、F、G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：能發(fā)生銀鏡反應(yīng)：且知，且知，A在苯環(huán)上一溴代物只有二種在苯環(huán)上一溴代物只有二種1）A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式_2）反應(yīng)）反應(yīng)中可看成取代反應(yīng)的有中可看成取代反應(yīng)的有_3）寫出下列反應(yīng)方程式）寫出下列反應(yīng)方程式 BD： C+FH： 重要重要的轉(zhuǎn)化關(guān)

30、系的轉(zhuǎn)化關(guān)系(1)重要的中心物質(zhì)重要的中心物質(zhì): 烯烴烯烴(2)一個(gè)重要轉(zhuǎn)化關(guān)系一個(gè)重要轉(zhuǎn)化關(guān)系：(3)重要的中心反應(yīng)重要的中心反應(yīng): 酯的生成和水解及肽鍵的生成和水解酯的生成和水解及肽鍵的生成和水解 (4)高分子化合物的形成高分子化合物的形成: 加聚反應(yīng)加聚反應(yīng),縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)(羥基酸的酯化羥基酸的酯化,氨基酸脫水氨基酸脫水)(5)有機(jī)物成環(huán)反應(yīng)：有機(jī)物成環(huán)反應(yīng)： a.二元醇與二元羧酸的酯化，二元醇與二元羧酸的酯化， b.羥基酸的分子內(nèi)或分子間酯化，羥基酸的分子內(nèi)或分子間酯化， c.氨基酸脫水，氨基酸脫水，例例4、某制糖廠以甘蔗為原料制糖，同時(shí)得到大量的某制糖廠以甘蔗為原料制糖，同時(shí)得到大

31、量的甘蔗渣，對(duì)甘蔗進(jìn)行綜合利用，不僅可以提高經(jīng)濟(jì)效甘蔗渣，對(duì)甘蔗進(jìn)行綜合利用，不僅可以提高經(jīng)濟(jì)效益，而且還能防止環(huán)境污染，現(xiàn)按以下方式進(jìn)行：益，而且還能防止環(huán)境污染，現(xiàn)按以下方式進(jìn)行： 已知已知F、H均是具有香味的液體，均是具有香味的液體，F(xiàn)為為E的三聚合物，的三聚合物，并具有特殊的并具有特殊的6元環(huán)狀對(duì)稱結(jié)構(gòu)，試填空：元環(huán)狀對(duì)稱結(jié)構(gòu)，試填空：(1)A的名稱的名稱 ； H的名稱的名稱 ；(2)DE的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式 ；(3)GH的化學(xué)方程式的化學(xué)方程式 ；(4)F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： 。1、常見有機(jī)化合物的通式：、常見有機(jī)化合物的通式：2、重視化學(xué)式的缺、重視化學(xué)式的缺H數(shù)：數(shù)：猜測(cè)

32、可能官能團(tuán)（還需驗(yàn)猜測(cè)可能官能團(tuán)（還需驗(yàn)證）證）例例5、含有含有C、H、O 三種元素，分子量為三種元素，分子量為 88 的六種物質(zhì)，的六種物質(zhì)，AF。1mol A 完全燃燒時(shí)耗氧量比完全燃燒時(shí)耗氧量比 B、C、D、E 均多均多2.5mol， 比比F 多多 5mol。A 與與 Na 放出氣體，但不與放出氣體，但不與 H2 發(fā)生反應(yīng)、也不與發(fā)生反應(yīng)、也不與CuO反反應(yīng)；應(yīng)；B 能水解，且發(fā)生銀鏡反應(yīng)；能水解，且發(fā)生銀鏡反應(yīng)；C+2NaH2 且且 C + H2 產(chǎn)物（產(chǎn)物（M=90）D+Na 1/2H2，且，且D + H2 產(chǎn)物（產(chǎn)物（M=90）E+Na 1/2H2， E + H2 不能發(fā)生加成反應(yīng)

33、不能發(fā)生加成反應(yīng)F+ Na 1/2H2，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)，可以發(fā)生銀鏡反應(yīng)由式量由式量分子式分子式 物質(zhì)特征性質(zhì)物質(zhì)特征性質(zhì)結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)1、已知式量的處理方法：、已知式量的處理方法：（1）結(jié)合實(shí)驗(yàn)式，確定分子式。）結(jié)合實(shí)驗(yàn)式，確定分子式。（2）結(jié)合有機(jī)物通式，判斷可能的官能團(tuán)。）結(jié)合有機(jī)物通式，判斷可能的官能團(tuán)。（3）（式量）（式量-n16）12=最大最大C個(gè)數(shù)（烴及烴的含氧衍生物）個(gè)數(shù)（烴及烴的含氧衍生物） （式量（式量-n16）14=最大最大CH2個(gè)數(shù)個(gè)數(shù)余或缺余或缺H數(shù)（烴及烴的含氧衍生物）數(shù)（烴及烴的含氧衍生物）2、重要的數(shù)據(jù)關(guān)系：、重要的數(shù)據(jù)關(guān)系：（1）化學(xué)式的缺）化學(xué)式的缺H數(shù)：數(shù)：（

34、2）符合一定碳?xì)浔龋┓弦欢ㄌ細(xì)浔?物質(zhì)的量比物質(zhì)的量比)的有機(jī)物的有機(jī)物C:H=1:1的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等的有乙炔、苯、苯乙烯、苯酚等 C:H=1:2的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、的有甲醛、乙酸、甲酸甲酯、葡萄糖、果糖、單烯烴等。單烯烴等。C:H=1:4的有甲烷、甲醇、的有甲烷、甲醇、尿素尿素等等（3）式量相同的有機(jī)物和無機(jī)物）式量相同的有機(jī)物和無機(jī)物(常見物質(zhì)常見物質(zhì))式量為式量為28的有：的有：C2H4、N2、CO式量為式量為30的有：的有：C2H6、NO、HCHO式量為式量為44的有的有:C3H8、CH3CHO、CO2、 N2O式量為式量為46的有：的有：C2H5OH

35、、HCOOH，NO2式量為式量為60的有：的有：C3H7OH、CH3COOH、 HCOOCH3、 SiO2 （4）有）有特殊數(shù)據(jù)特殊數(shù)據(jù)的有機(jī)物歸納的有機(jī)物歸納（1）含氫量最高的有機(jī)物是：）含氫量最高的有機(jī)物是：CH4（2）一定質(zhì)量的有機(jī)物燃燒，耗氧氣量最大的是：）一定質(zhì)量的有機(jī)物燃燒，耗氧氣量最大的是：CH4 (3)完全燃燒時(shí)生成等物質(zhì)的量的完全燃燒時(shí)生成等物質(zhì)的量的 CO2和和H2O的：烯烴、環(huán)烷烴、飽和一元醛、酮、酸、的：烯烴、環(huán)烷烴、飽和一元醛、酮、酸、 酯；酯； (符合通式符合通式CnH2nOx 的物質(zhì)，的物質(zhì)，x= 0，1，2 (4)M增加增加16則引入一個(gè)則引入一個(gè)O;M增加增加

36、42則一元醇與則一元醇與乙酸乙酸反應(yīng)生成酯反應(yīng)生成酯.（5）重要的數(shù)據(jù)關(guān)系：重要的數(shù)據(jù)關(guān)系：MC(n+1)H2(n+1)+2O=MCnH2nO2利用信息進(jìn)行有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷：利用信息進(jìn)行有機(jī)物結(jié)構(gòu)推斷：閱讀和理解閱讀和理解信息的內(nèi)容信息的內(nèi)容 信息與問題間的關(guān)系信息與問題間的關(guān)系分析分析 挖掘信息中的隱含條件挖掘信息中的隱含條件 處理信息要充分、細(xì)微處理信息要充分、細(xì)微表述表述準(zhǔn)確的化學(xué)語(yǔ)言準(zhǔn)確的化學(xué)語(yǔ)言機(jī)械性機(jī)械性定勢(shì)定勢(shì)敏捷、聯(lián)系性敏捷、聯(lián)系性與已知知識(shí)聯(lián)系與已知知識(shí)聯(lián)系應(yīng)用應(yīng)用6.現(xiàn)有分子式為現(xiàn)有分子式為C9H8O2X2（X為一未知元素）的物質(zhì)為一未知元素）的物質(zhì)M，可在一定條件下發(fā)生下列

37、反應(yīng)：可在一定條件下發(fā)生下列反應(yīng)：試回答下列問題：試回答下列問題：（1）X為為 （填元素符號(hào)）；反應(yīng)、的反（填元素符號(hào)）；反應(yīng)、的反應(yīng)類型分是應(yīng)類型分是 、 。（2）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中屬于氧化反應(yīng)的共有）上述轉(zhuǎn)化關(guān)系中屬于氧化反應(yīng)的共有 個(gè)個(gè)（填數(shù)字）。（填數(shù)字）。（3）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為）寫出下列物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為M A 。（4）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：）寫出下列反應(yīng)的化學(xué)方程式：BD 。（5）寫出與）寫出與F互為同分異構(gòu)體，且同時(shí)符合下列四個(gè)條件互為同分異構(gòu)體，且同時(shí)符合下列四個(gè)條件的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：屬于酯；屬于酚；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：屬于酯；屬于酚；不能發(fā)生銀鏡反應(yīng)；苯環(huán)上的一氯取

38、代物只有兩種。苯環(huán)上的一氯取代物只有兩種。7.7.已知：已知：羥基化合物可以脫水成鏈狀物或環(huán)狀物。羥基化合物可以脫水成鏈狀物或環(huán)狀物?；匣衔镂顲 C和和E E都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素百分都是醫(yī)用功能高分子材料，且有相同的元素百分組成，均可由化合物組成，均可由化合物A A（C C4 4H H8 8O O3 3）制得，如下圖所示，）制得，如下圖所示，B B和和D D互為同分異構(gòu)體?；橥之悩?gòu)體。 DC4H6O2五原子環(huán)化五原子環(huán)化合物合物 BC4H6O2可使溴水可使溴水褪色褪色E（C4H6O2）nC（C4H6O2）nAC4H8O3具有酸性具有酸性一定條件下一定條件下濃濃H2SO

39、4濃濃H2SO4一定條件下一定條件下試寫出：試寫出：(1)(1)化學(xué)方程式化學(xué)方程式 ADAD ， BCBC，( (2 2) )反應(yīng)類型反應(yīng)類型 ABAB ，BCBC , , AE AE 。（3 3）A A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的同分異構(gòu)體（同類別的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的同分異構(gòu)體（同類別且有支鏈）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式且有支鏈）的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （1）AD （2）BC （3）AB ：消去反應(yīng) BC ：加聚反應(yīng) AE：縮聚反應(yīng) E的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： O（CH2）3CO n （4）A的同分異構(gòu)體：OCH2-CH2-CH2-C-OHOHO濃H2SO4 CH2-CCH2-CH2O+ H2OnCH2=CH-CH2-C-OHOCH2-CHCH2COO

40、HnO CH2-CH-C-OH HO-C -C-OHOHCH3OCH3CH38.8.從石油裂解中得到從石油裂解中得到1 1，3 3丁二烯。已知：丁二烯。已知： 1，3丁二丁二烯烯可以發(fā)生可以發(fā)生1 1，2-2-加成或加成或1 1，4-4-加成反應(yīng)，進(jìn)行以下多步反加成反應(yīng)，進(jìn)行以下多步反應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬二甲酯。應(yīng)，得到重要的合成橡膠和殺菌劑富馬二甲酯。（1）寫出D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （2）寫出B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （3）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 （4）寫出富馬酸的一種相鄰?fù)滴锏慕Y(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式 （5）寫出第步反應(yīng)的化學(xué)方程式 （6）以上反應(yīng)中屬于消去反應(yīng)的是 （填入編號(hào)）。（1） CH2CCl=CH

41、CH2 n （2）HOCH2CHClCH2CH2OH （3）BrCH2CH=CHCH2Br+2H2O HOCH2CH=CHCH2OH+2HBr（4）HOOCCH=CHCH2COOH（5）HOOCCH=CHCOOH+2CH3OH CH3OOCCH=CHCOOCH3+2H2O濃硫酸、加熱 例例 9 9推斷： (1)D的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式? (2)C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式? (3)B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式? (4)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式? 寫出有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式： A B C D E F 例10已知：已知：分析下圖變化，試回答下列問題分析下圖變化，試回答下列問題：做好有機(jī)推斷題的3個(gè)“三” 審題做好三審： 1）

42、文字、框圖及問題信息 2）先看結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，再看化學(xué)式 3）找出隱含信息和信息規(guī)律v找突破口有三法：找突破口有三法： 1）數(shù)字 2）化學(xué)鍵 3）衍變關(guān)系衍變關(guān)系v答題有三要：答題有三要： 1）要找關(guān)鍵字詞 2）要規(guī)范答題要規(guī)范答題 3）要找得分點(diǎn) 上海高考上海高考反應(yīng)條件反應(yīng)條件信息信息數(shù)字?jǐn)?shù)字信息信息結(jié)結(jié)構(gòu)構(gòu)簡(jiǎn)簡(jiǎn)式式碳鏈碳鏈結(jié)構(gòu)結(jié)構(gòu)例13.有機(jī)化合物AH的轉(zhuǎn)換關(guān)系如下所示：請(qǐng)回答下列問題：（1）鏈烴A有支鏈且只有一個(gè)官能團(tuán)，其相對(duì)分子質(zhì)量在6575之間，1 mol A完全燃燒消耗7 mol O2，則A的分子式_，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_，的名稱是_。AGEFHH2催 化 劑B r2/C C l4N aO H

43、水 溶 液H+(C9H14O4)一 定 條 件C5H8 3-甲基-1-丁炔（2）在特定催化劑作用下，A與等物質(zhì)的量的H2反應(yīng)生成E。由E轉(zhuǎn)化為F的化學(xué)方程式是_（2）(CH3)2CHCHCH2 + Br2 (CH3)2CHCHBrCH2Br（3）G與金屬鈉反應(yīng)能放出氣體。分子中所含官能團(tuán)的名稱是_（3）羥基由G轉(zhuǎn)化為H（無支鏈）的化學(xué)方程式是_（4）的反應(yīng)類型是_；的反應(yīng)類型是_。（4）加成反應(yīng)(或還原反應(yīng)) 取代反應(yīng)（5）寫出由F轉(zhuǎn)化為A的反應(yīng)條件是_（5）NaOH，C2H5OH，（6）鏈烴B是A的同分異構(gòu)體，分子中的所有碳原子共平面，其催化氫化產(chǎn)物為正戊烷，寫出B所有可能的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH3

44、CHCHCHCH2(或?qū)懰捻?、反異?gòu)體) （7）丁二酸( ) 與乙二醇(HOCH2CH2OH)在催化劑作用下，經(jīng)聚合反應(yīng)可制成一種新型可生物降解的高分子材料。請(qǐng)寫出該聚合物的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：【例14】奶油中有一種只含C、H、O的化合物A 。A可用作香料，其相對(duì)分子質(zhì)量為88，分子中C、H、O原子個(gè)數(shù)比為2：4：1 。 A中含有碳氧雙鍵，與A相關(guān)的反應(yīng)如下：已知：（1）寫出A E、E F的反應(yīng)類型：A E _、E F _。（2）寫出A、C、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：A _、C _、F _。（3）寫出B D反應(yīng)的化學(xué)方程式：_（4）在空氣中長(zhǎng)時(shí)間攪拌奶油，A可轉(zhuǎn)化為相對(duì)分子質(zhì)量為86的化合物G，G的一氯代物只有一

45、種，寫出G的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：_。A G的反應(yīng)類型為_。答案：（1）取代反應(yīng) 消去反應(yīng) （2） （3）（4）、 氧化反應(yīng) 有機(jī)合成題是高考考查的熱點(diǎn)題型，大都以信息給予題的形式出現(xiàn)。 有機(jī)物的合成實(shí)質(zhì)上是官能團(tuán)的轉(zhuǎn)變，主要利用有機(jī)反應(yīng)規(guī)律，據(jù)所給原料和條件，采用使有機(jī)物的碳鏈增長(zhǎng)或縮短，鏈狀結(jié)構(gòu)變成環(huán)狀結(jié)構(gòu)，官能團(tuán)的引入、保護(hù)或轉(zhuǎn)換等方法達(dá)到合成指定有機(jī)物的目的，從而考查學(xué)生的綜合素質(zhì)。有機(jī)合成有機(jī)合成二、有機(jī)合成題的解題思路1 1首先確定要合成的有機(jī)物含什么官能團(tuán)，它屬于哪一首先確定要合成的有機(jī)物含什么官能團(tuán)，它屬于哪一類有機(jī)物。然后對(duì)比原料，看是否有官能團(tuán)的引入、類有機(jī)物。然后對(duì)比原料，看是否有官能團(tuán)的引入、消除、衍變及碳鏈增減。消除、衍變及碳鏈增減。2 2據(jù)有機(jī)物結(jié)構(gòu)將其劃