1、執(zhí)業(yè)藥師?藥事管理與法規(guī)?沖刺試題 (11)2021 年執(zhí)業(yè)藥師?藥事管理與法規(guī)?沖刺試題 (11)21、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定 ，藥品批發(fā)企業(yè)藥品儲存要求 包括A. 藥品按溫、濕度要求儲存于相應(yīng)的庫中B. 在庫藥品均應(yīng)實(shí)行色標(biāo)管理C. 藥品與倉間地面、墻、頂、散熱器之間應(yīng)有相應(yīng)的間距或隔離 措 施D. 搬運(yùn)和堆垛應(yīng)嚴(yán)格遵守藥品外包裝圖式標(biāo)志的要求 ，標(biāo)準(zhǔn)操 作。E. 藥品應(yīng)按批號集中堆放 ，按批號及效期遠(yuǎn)近依次或分開堆碼并有明顯標(biāo)志。題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:ABCDE解析:考察重點(diǎn)是?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?對藥品批發(fā)企業(yè)藥 品儲 存的規(guī)定。參見內(nèi)容精要相關(guān)內(nèi)容。22、藥品批發(fā)企業(yè)購

2、進(jìn)的藥品應(yīng)符合以下哪些根本條件A. 合法企業(yè)所生產(chǎn)或經(jīng)營的藥品B. 具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)C. 中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地D. 包裝和標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求E. 除國家未規(guī)定的以外 ，應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號題型:A-E:多項(xiàng)選擇 答案:ABCDE23、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定 ，藥品的出庫原那么是A. 先產(chǎn)先出B. 先產(chǎn)后出C. 近期后出D. 近期先出E. 按批號發(fā)貨題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:ADE24 、對質(zhì)量查詢、投訴、抽查和銷售過程中發(fā)現(xiàn)的質(zhì)量問題要A. 內(nèi)部及時解決B. 采取有效措施C. 分清責(zé)任D. 做好記錄E. 查明原因題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:BCDE25 、以下哪些藥品的出

3、庫要建立雙人核對制度A. 麻醉藥品B. 第一類精神藥品C. 毒性藥品D. 毒品、危險品E. 放射性藥品題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:ABC26、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定 ，藥品零售和零售連鎖企業(yè)應(yīng) 在營業(yè)店堂的顯著位置懸掛A. 藥品經(jīng)營企業(yè)許可證認(rèn)證證書C. 營業(yè)執(zhí)照D. 執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)證明E. 執(zhí)業(yè)人員學(xué)歷證題型 :A-E: 多項(xiàng)選擇答案 :ACD27、藥品批發(fā)倉庫應(yīng)具有的設(shè)施和設(shè)備包括A. 便于藥品陳列展示的設(shè)備B. 藥品與地面之間保持一定距離的設(shè)備C. 必要的藥品檢驗(yàn)、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)設(shè)備D. 監(jiān)測和調(diào)節(jié)溫、濕度的設(shè)備E. 適宜包裝物料等的貯存場所和設(shè)備題型 :A-E: 多項(xiàng)選擇答案 :BD

4、E解析:28、藥品批發(fā)企業(yè)不準(zhǔn)將藥品售給A. 藥品零售單位B. 無經(jīng)營許可證的藥品經(jīng)營單位C. 無營業(yè)執(zhí)照的藥品經(jīng)營單位D. 無執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu)E. 三級甲等醫(yī)院題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:BCD29 、藥品質(zhì)量驗(yàn)收的要求是A. 嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、 銷后退 回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收B. 驗(yàn)收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求的證 明 或文件進(jìn)行逐一檢查 ，在符合規(guī)定的場所進(jìn)行 ， 在規(guī)定時限內(nèi)完成C. 驗(yàn)收抽取的樣品應(yīng)具有代表性D. 驗(yàn)收應(yīng)按有關(guān)規(guī)定做好驗(yàn)收記錄 ，驗(yàn)收記錄應(yīng)保存至超過藥品 有 效期 1 年，但不得少于 3 年E. 驗(yàn)收首營品種 ，還

5、應(yīng)進(jìn)行藥品內(nèi)在質(zhì)量的檢驗(yàn) ,對首營品種含 新 規(guī)格、新劑型、新包裝等 應(yīng)進(jìn)行合法性和質(zhì)量根本情況的審核題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:ABCDE30 、銷售特殊管理的藥品A. 應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定 ， 憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限 量供給B. 銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章C. 處方保存 2 年D. 正確介紹藥品的性能、用途、禁忌及考前須知E. 經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師或具有藥師以上 含藥師和中藥師 職稱的人員審核 后 方可調(diào)配和銷售題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:ABC31 、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)貨、出庫做法正確的選項(xiàng)是A. 企業(yè)應(yīng)把藥品質(zhì)量放在選擇藥品和供貨單位條件的首位B. 藥品出庫應(yīng)遵循先產(chǎn)先出、近期先

6、出和按批號發(fā)貨的原那么C. 購進(jìn)藥品應(yīng)是合法企業(yè)所生產(chǎn)和經(jīng)營的藥品D. 購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)E. 購進(jìn)藥品應(yīng)具有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號 國家未有規(guī)定者 除外題型:A-E:多項(xiàng)選擇答案:ABCDE32、批發(fā)企業(yè)藥品出庫應(yīng)作好藥品質(zhì)量跟蹤記錄 ， 保存至A. 有效期后一年 ， 不少于二年B. 有效期后一年 ， 不少于三年C. 有效期后一年 ， 不少于四年D. 有效期后一年 ，不少于五年E. 有效期后三年 ， 不少于三年題型:A-E:單項(xiàng)選擇 答案:B 解析：33、銷售特殊管理的藥品 ，應(yīng)嚴(yán)格按照國家有關(guān)規(guī)定 ，憑蓋有醫(yī) 療 單位公章的醫(yī)師處方限量供給A. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章 ，

7、 處方保存兩年B. 銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章， 處方保存三年C. 銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章，處方保存兩年D. 執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)在處方上簽字或蓋章， 處方保存三年E. 銷售及復(fù)核人員均應(yīng)在處方上簽字蓋章；處方保存一年題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:C解析：34、依照?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定 ，藥品拆零銷售時應(yīng)在 藥 袋上寫明的內(nèi)容包括A. 藥品名稱、服法、用量、有效期B. 藥品名稱、規(guī)格、服法、用量C. 藥品名稱、規(guī)格、有效期D. 藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期E. 藥品名稱、規(guī)格、服法、用量、有效期、貯藏題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:D35、?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定 ，

8、藥品零售企業(yè)對首營企業(yè)和首營品種應(yīng)分別審核A. 供貨能力和合法資格B. 優(yōu)惠條件和藥品質(zhì)量C. 合法資格和藥品質(zhì)量D. 供貨能力和優(yōu)惠條件E. 藥品質(zhì)量和供貨能力題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:C36、零售企業(yè)銷售特殊管理藥品 ， 處方保存A. 1 年B. 2 年C. 3 年D. 有效期后 1 年E. 5 年題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:B37、藥品零售連鎖企業(yè)A. 配送中心其倉儲、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、保管要求與零售企業(yè)相B. 配送中心 其倉儲、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)、陳列、保管等設(shè)施與批發(fā)企 業(yè)相同C. 配送中心其倉儲、驗(yàn)收、養(yǎng)護(hù)等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同； 陳列、保管要求與零售企業(yè)相同D. 配送中心其倉儲、驗(yàn)收等設(shè)

9、施與批發(fā)企業(yè)相同； 陳列、保管、養(yǎng)護(hù)要求與零售企業(yè)相同E. 配送中心其倉儲等設(shè)施與批發(fā)企業(yè)相同；陳列、保管、驗(yàn)收、養(yǎng) 護(hù)要求與零售企業(yè)相同由生產(chǎn)企業(yè)直飼藥品題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:C38、依照?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定， 以下有關(guān)藥品零售企 業(yè)銷售藥品說法錯誤的選項(xiàng)是A. 要嚴(yán)格遵守有關(guān)法律、 法規(guī)和制度 ，正確介紹藥品的性能、 用 途、 禁忌及考前須知。B. 處方藥必須經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核前方可調(diào)配和銷售。C. 對處方所列藥品不得擅自更改或代用。D. 對有配伍禁忌或超劑量的處方 ，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售 ， 必要時 ，需 經(jīng)原處方醫(yī)生更正或重新簽字方可調(diào)配和銷售。E. 審核、調(diào)配或銷售人員均應(yīng)在

10、處方上簽字或蓋章，處方按有關(guān)規(guī) 定保存?zhèn)洳?。題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:B解析:考察重點(diǎn)是?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?對藥品零售企業(yè)銷 售藥品的規(guī)定。參見內(nèi)容精要相關(guān)內(nèi)容。 B 錯在處方可以經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師 或具 有藥師以上含藥師和中藥師 職稱的人員審核后調(diào)配和銷售。故 選 B。39、由生產(chǎn)企業(yè)直調(diào)藥品A. 經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)驗(yàn)收合格前方可發(fā)運(yùn)B. 經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門驗(yàn)收合格前方可發(fā)運(yùn)C. 經(jīng)經(jīng)營單位驗(yàn)收合格前方可發(fā)運(yùn)D. 經(jīng)質(zhì)量管理部門驗(yàn)收合格前方可發(fā)運(yùn)E. 經(jīng)養(yǎng)護(hù)人員驗(yàn)收合格前方可發(fā)運(yùn)題型:A-E:單項(xiàng)選擇答案:C40、依照?藥品經(jīng)營質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)?規(guī)定，不符合藥品批發(fā)企業(yè) 藥品質(zhì)量驗(yàn)收要求的是A. 嚴(yán)格按照法定標(biāo)準(zhǔn)和合同規(guī)定的質(zhì)量條款對購進(jìn)藥品、 銷后退 回藥品的質(zhì)量進(jìn)行逐批驗(yàn)收B. 驗(yàn)收時應(yīng)同時對藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書以及有關(guān)要求