1、醫(yī)院消毒供應中心試題1、 單項選擇（98題）1、植入型器械的滅菌方法首選，正確的是 （） A 高壓蒸汽滅菌 B 快速滅菌 C 等離子滅菌 D 戊二醛浸泡 2、關于手工清洗的描述下列哪項是錯誤的 （） A 清洗人員必須采取標準防護 B 去除干固的污漬可用鋼絲球、去污粉 C 必須在水面下刷洗器械，防止產生氣溶膠 D 精密復雜器械應采用手工清洗3、器械潤滑時應使用 （） A 凡士林 B 水溶性潤化劑 C 機油 D 液狀石蠟4、等離子滅菌可用的包裝材料為 （） A 棉質包布 B 一次性皺紋紙 C 等離子專用包裝材料 D 紙塑包裝5、B-D試驗的目的是 （） A 檢測滅菌鍋內冷空氣排出水平是否達到理想范

2、圍 B 檢測滅菌鍋的滅菌保障水平是否達到理想范圍 C 不同的B-D測試，可以分別達到這兩種目的 D 所有的B-D測試同時具有以上兩種目的6、對于紙塑包裝袋來說，推薦的放置方法是 （） A 垂直放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 B 水平放置，這樣有利于滅菌劑的穿透或冷凝水的排出 C 在滅菌柜的上層應該水平放置以減少冷凝水的滴落，下層應垂直放置以幫 助蒸汽的穿透和冷空氣的排出 D 水平垂直均可，怎樣放置對滅菌劑的穿透和冷凝水的排出沒有影響7、下列哪個描述是錯誤的 （ ） A 強調專業(yè)清洗潤滑但無需每次除銹 B 器械需要時進行除銹 C 反復除銹會減少器械再生銹的概率 D 潤滑防銹劑建議使用

3、前需要進行有效的清洗8、器械進入檢查包裝滅菌區(qū)之前應該被（ ） A 擦拭以除去大量污物 B 包裝完好 C 清洗、消毒 D 零部件裝配好9、關于消毒，下列哪項描述是正確的 （ ） A 是指殺滅或清除傳播媒介上一切微生物的處理 B 是指殺滅或清除傳播媒介上病原微生物，使其達到無害化處理 C 采用化學或物理方法抑制或妨礙細菌生產繁殖及其活性的過程 D 采用化學或物理方法殺滅包括細菌芽孢的過程10、對污染的診療器械、器具和物品進行清點的場所是（）。 A 診療場所 B 去污區(qū) C 換藥室 D 治療室11、干燥處理不耐熱器械、器具和物品應使用消毒的( ) A 棉布 B 無仿紗布 C 低纖維絮擦布 D 一次

4、性紙巾12、不適用干熱滅菌的是（ ） 重復82 A 塑料制品 B 粉劑 C 玻璃制品 D 凡士林紗布條13、以下哪種病原體污染的器械不屬于特殊感染的器械（ ） A 朊毒體 B 軍團菌 C 氣性壞疽 D 突發(fā)原因不明的傳染病病原體14、過氧化氫等離子體低溫滅菌腔壁溫度是（） A 35-55 B 40-60 C 45-65 D 50-6515、在醫(yī)用干熱滅菌箱內進行滅菌，下列哪項不符合滅菌條件（） A 150,2小時 B 160,2小時 C 170,1小時 D 180,30分鐘16、快速壓力蒸汽滅菌后的物品存放不能超過（） A 6小時 B 4小時 C 12小時 D 24小時17、從滅菌器卸載取出的

5、物品冷卻時間應超過（） A 15分鐘 B 20分鐘 C 25分鐘 D 30分鐘18、衛(wèi)生行政部門在接到考核評估申請的（ ） 個工作日內，組織專家根據山東省消毒供應中心考核評估標準進行現場審核、評分 A 60個 B 90個 C 30個 D 20個19、醫(yī)院應采取（）的方式，對所有需要消毒或滅菌后重復使用的診療器械、 器具和物品由CSSD回收，集中清洗、消毒、滅菌和供應。 A 集中管理 B 分散管理 C 集中與分散相結合 D 專人管理 20、接觸皮膚、粘膜的診療器械、器具和物品應進行（） A 滅菌 B 消毒 C 清潔 D 刷洗21、消毒供應中心的建筑布局應分為（） A 輔助區(qū)域和工作區(qū)域 B 去污

6、區(qū)和檢查包裝區(qū) C 檢查包裝區(qū)和無菌物品存放區(qū) D 去污區(qū)和辦公區(qū)22、關于消毒供應中心流程布置下列哪項錯誤（） A 雙向流程 B 物品由污到潔 C 不交叉，不逆流 D 空氣流由潔到污23、關于手工清洗的注意事項，下列哪項不正確（） A 工作人員注意職業(yè)防護 B 應將器械軸節(jié)完全打開，復雜的組合器械應拆開 C 清洗水溫宜在50 D 宜選用無泡或低泡型的多酶清洗劑24、按照規(guī)范要求，消毒供應中心檢查、包裝及滅菌區(qū)溫度和相對濕度應維持在 （） A 16213060% B 2023 3060% C 2023 4060% D 1621 4060%25、消毒供應中心對光的要求，下列哪項錯誤（） A 普通

7、檢查 500- -1000 平均750照度單位 B 精細檢查 10002000 平均1500照度單位 C 清洗池 5001500 平均750照度單位 D 無菌物品存放區(qū)域200500 平均300照度單位26、工作區(qū)域的地面與墻面踢腳及所有陰角均應為（）設計 A 直角 B 鈍角 C 弧形 D 無特殊要求27、下列各種清潔劑中對金屬無腐蝕的是（） A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑28、CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品進行回收、分類、清洗、消毒 的區(qū)域是（） A 去污區(qū) B 檢查包裝區(qū) C 滅菌間 D 無菌物品發(fā)放區(qū)29、純化水電導率應符合（）（25） A 10

8、µS /cm B 15µS /cm C 10µS /cm D 15µS /cm30、有較強的去污能力，能快速分解蛋白質等多種有機污染物的清潔劑是（） A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑31、沖洗是使用（）去除器械、器具和物品表面污物的過程。 A 流動水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水32、植入物是放置于外科操作造成的或者生理存在的體腔中，留存時間為（） 或者以上的可植入型物品 A 10天 B 20天 C 30天 D 50天33、清洗后的器械、器具和物品首選的消毒方法是（） A 75%酒精 B 機械熱力消毒 C 酸性氧化電位水

9、D 消毒藥械34、消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度及時間應為（） A T90; 時間3分鐘 B T90; 時間4分鐘 C T90; 時間5分鐘 D T90; 時間6分鐘35、CSSD滅菌器械包重量不宜超過（） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg36、CSSD滅菌敷料包的重量不宜超過（） A 5kg B 6kg C 7kg D 8kg37、脈動預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌包體積不宜超過（） A 20cm×20 cm×25 cm B 20 cm×20 cm×50 cm C 30 cm×30 cm×25 cm D

10、30 cm×30 cm×50 cm38、下列哪種包裝材料不應用于滅菌物品的包裝（） A 紙袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 開放式儲槽 D 紙塑袋39、紙塑袋、紙袋等密封包裝其密封寬度應（） A 5mm B 6mm C 7mm D 8mm40、紙塑袋.紙袋等包內器械距包裝袋封口處( ) A 1.5 B 2.0 C 2.5 D 3.541、預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌參數（溫度、所需最短時間、壓力）要求達到（） A 121; 30 min ;102.9 kPa B 121; 20 min ;102.9 kPa C 132134; 4 min ;205.8 kPa D 132134; 6 m

11、in ;205.8 kPa42、B-D試驗的條件是（） A 空載條件下進行 B 裝載50%滅菌物品條件下進行 C 滿載條件下進行 D 無限定43、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器的裝載量不應超過柜室容積的（） A 80% B 85% C 90% D 95%44、預真空和脈動真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，為避免"小裝量效應"物品裝載不 得小于柜室容積的（） A 5%和10% B 10%和5% C 10%和15% D 15%和10%45、油劑、粉劑使用干熱滅菌時的厚度不應超過（） A 0.5cm B 0.6 cm C 0.7 cm D 0.8 cm46、凡士林紗布條使用干熱滅菌時厚度

12、不應超過（） A 1.1 cm B 1.2 cm C 1.3 cm D 1.4 cm47、使用干熱滅菌器滅菌有機物品時，溫度應（） A 160 B 170 C 180 D 19048、干熱滅菌箱滅菌，物品包裝不能過大，體積不應超過（） A 30 cm×30 cm×25 cm B 30 cm×30 cm×50 cm C 10 cm×10 cm×20 cm D 20 cm×20 cm×2 cm 49、下列哪項不屬于一次性使用包裝材料（） A 紙塑袋 B 醫(yī)用皺紋紙 C 硬質容器 D 一次性無紡布50、壓力蒸汽滅菌器生物

13、監(jiān)測使用的指示菌是（） A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E60151、供應室滅菌合格率應達到（） A 90% B 95% C 98% D 100%52、環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測使用的指示菌是（） A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 嗜熱脂肪桿菌芽孢 C 結核桿菌芽孢 D 短小桿菌芽孢E60153、環(huán)氧乙烷滅菌的四大要素中不包括下列哪項（） A EO濃度 B 滅菌溫度 C 相對濕度 D 滅菌物品厚度54、使用預真空壓力蒸汽滅菌器滅菌時，如裝載量小于柜室容積的10%，易導致、 （ ） A 濕包 B 溫度過低 C 壓力過高 D 小裝量效應 55、使用超聲波清洗

14、機清洗器材時，最佳的水溫是（） A 20-25 B 30-35 C 40-45 D 50-5556、壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測培養(yǎng)溫度是（） A 37 B 45 C 56 D 6557、下列哪項物品不可用EO滅菌（） A 內窺鏡 B 醫(yī)療器械 C 液體石蠟 D 塑料制品58、滅菌物品在溫度高于24，相對濕度高于70%的條件下存放時，有效期正確的是（） A 紡織品材料包裝的為7天 B 醫(yī)用無紡布為1個月 C 醫(yī)用皺紋紙包裝3個月 D 紙塑包裝袋3個月59、消毒供應中心應建立持續(xù)質量改進及措施，并建立滅菌物品的（） A 考核制度 B 召回制度 C 改進制度 D 應急制度60、干熱滅菌時溫度高于 可造成有

15、機物炭化 （） A 150 B 160 C 170 D 18061、可用過氧化氫等離子體滅菌的醫(yī)療物品不包括（） A 內鏡和金屬器械 B 棉布制品 C 電子電源設備 D 導線及光學設備62、下列哪項不是清潔劑的特點（） A 增強和提高清洗效果 B 需含研磨劑 C 無毒、無腐蝕、自然降解 D 無附著、無殘留63、紫外線用于空氣消毒時，其有效強度低于（）應予以更換 A 100/cm2 B 90/cm2 C 80/cm2 D 70/cm264、超聲波清洗機清洗時應空載運行 時間以排除空氣 （） A 2-4分鐘 B 5-10分鐘 C 10-15分鐘 D 15-20分鐘65、滅菌質量監(jiān)測資料和記錄保留的

16、期限應為下列哪項（） A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 36個月66、清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期限（） A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 36個月67、消毒供應中心的英文代碼是（） A CSSD B TSSD C GSSD D XSSD68、 是造成預真空壓力蒸汽滅菌失敗的主要原因之一 ( ) A 冷凝水 B 冷空氣 C 裝載不當 D 干燥時間不足69、B-D試驗用于常規(guī)監(jiān)測的時間是（） A 每天第一鍋滅菌前 B 每天第一鍋滅菌后 C 新安裝的滅菌器 D 滅菌器維修后70、壓力蒸汽滅菌時，包裝材料不可采用（） A 雙層平紋布 B 鋁制盒 C 抗?jié)癜櫦y紙 D 紙塑包裝袋

17、71、下列哪些物品不可用干熱滅菌（） A 玻璃類制品 B 塑料類制品 C 粉質物品 D 油劑72、根據消毒技術規(guī)范要求，下列哪些不屬于高度危險器材（） A 導尿管 B 腹腔鏡 C 體溫表 D 透析器73、清洗器械時使用軟化水或純化水的作用是（） A 使器械產生條紋的色斑 B 防止器械產生斑點 C 消毒殺菌作用 D 去除熱源作用74、器械潤滑劑的性能特點錯誤的是（） A 潤滑、防銹的功能，用于保護器械 B 在不銹鋼器械表面形成一層保護膜 C 為水溶性，與人體組織有較好的相容性 D 由石蠟油和乳化劑合成75、酶清洗劑的性能特點錯誤的是（） A 分為單酶和多酶 B 有較強的去污能力 C 能快速分解蛋

18、白質等多種有機污染物 D 酶清洗劑屬于酸性物質76、生物指示劑培養(yǎng)的溫度下列哪項是正確的（） A 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用56 B 壓力蒸汽滅菌生物監(jiān)測采用37 C 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用33 D 環(huán)氧乙烷滅菌生物監(jiān)測采用5677、一次性無菌醫(yī)療用品的儲存下列哪項是不正確的（） A 存放于陰涼干燥、通風良好的物架上 B 距地面20-25cm C 距墻壁5-10cm D 距地面5cm78. 能準確判斷滅菌包裹內微生物是否被殺滅的監(jiān)測方法是（ ） A 化學監(jiān)測 B B-D試驗 C 生物監(jiān)測 D 無菌實驗79、干熱滅菌箱滅菌，物品不能超過滅菌器內腔高度的（） A 1/3 B 1/2 C 2/3 D

19、 3/480、干熱滅菌生物監(jiān)測的指示菌株為（） A 枯草桿菌黑色變種芽孢 B 啫熱脂肪桿菌芽孢 C 金黃色葡萄球菌 D 溶血性鏈球菌81、醫(yī)用一次性皺紋紙包裝的無菌物品，有效期宜為（） A 1個月 B 3個月 C 6個月 D 12個月82、清洗后物品質量的檢查下列哪種方法最簡單易行（） A 目測 B 鏡檢 C 杰力試紙測試 D 隱血試驗83、設計消毒供應中心時，在風向選擇上應注意（） A 無菌物品存放區(qū)域應設在風向的末端 B 去污區(qū)域應設在風向的始端 C 無菌物品存放區(qū)應設在風向的始端 D 以上均對84、關于手工清洗的適用范圍，下列哪項不正確（） A 嚴重污染物品的初步處理 B 精密復雜的器械

20、 C 不能采用機械清洗方法處理的器械 D 一次性醫(yī)療物品85、采用新的包裝材料和方法進行滅菌時應進行（） A 物理監(jiān)測 B 生物監(jiān)測 C 化學監(jiān)測 D 以上都做86、下列哪種滅菌方式要求每批次均進行生物監(jiān)測（） A 干熱滅菌 B 環(huán)氧乙烷滅菌 C 低溫甲醛蒸汽滅菌 D 過氧化氫等離子滅菌87、手工清洗時水溫宜為（） A 15-20 B 15-30 C 30-45 D 20-3088、清洗消毒器的清洗效果可每 檢測一次 （） A 6個月 B 12個月 C 18個月 D 24個月89、消毒后直接使用的物品應 監(jiān)測一次 （） A 每月 B 每季度 C 每半年 D 每年90、緊急情況滅菌植入型器械時，

21、可在生物PCD中加入 化學指示物 （） A 2類 B 3類 C 4類 D 5類91、滅菌包內放置化學指示物的部位應為（） A 中心部位 B 邊緣 C 最難滅菌部位 D 最上層92、酸性氧化電位水有效氯含量為（） A 60mg/L±10 mg/L B 50mg/L±10 mg/L C 65mg/L±10 mg/L D 55mg/L±10 mg/L93、酸性氧化電位水PH值為（） A 2.03.0 B 1.02.0 C 3.04.0 D 4.05.094、酸性氧化電位水殘留氯離子應小于（） A 1000mg/L B 500mg/L C 1500mg/L D

22、2000mg/L95、手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電位水流動沖洗或浸泡消毒（） A 1分鐘 B 2分鐘C 3分鐘D 5分鐘96、選擇避光、密閉 室溫下儲存酸性氧化電位水不應超過（） A 2天 B 3天 C 4天 D 5天97、CSSD內存放、保管、發(fā)放無菌物品的區(qū)域為（） A 無菌區(qū)域 B 清潔區(qū)域 C 污染區(qū)域 D 以上都不對98、超聲波清洗時間正確的是（） A 3-5分鐘 B 3-4分鐘 C 5-10分鐘 D 10分鐘以上2、 多項選擇（56題）1、 消毒供應中心是醫(yī)院內承擔各科室所有重復使用診療器械、器具和物品（ ）以及無菌物品供應的部門（）A 回收B 清洗 C 消毒 D 滅菌E

23、 分類2、消毒供應中心工作區(qū)域包括（）A 去污區(qū)B 檢查、包裝及滅菌區(qū)C 無菌物品存放區(qū)D 辦公室E 休息室3、消毒供應中心工作區(qū)域設計與材料要求符合要求的是（）A 各區(qū)域間應設實際屏障B 緩沖間應設洗手設施，采用非手觸式水龍頭開關。無菌物品存放區(qū)內應設 洗手池。C 工作區(qū)域的天花板、墻壁應無裂隙，不落塵，便于清洗和消毒D 地面與墻面踢腳及所有陰角均應為弧形設計E 檢查、包裝及滅菌區(qū)的專用潔具間應采用封閉式設計4、下列哪項屬于堿性清潔劑的特點（）A pH值7.5 B 對各種有機物有較好的去除作用 C 對金屬腐蝕性小，不會加快返銹的現象。 D 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用E 能快速分解蛋白

24、質等多種有機污染物5、下列哪項屬于酸性清潔劑的特點( )A pH值6.5 B 對各種有機物有較好的去除作用C 對無機固體粒子有較好的溶解去除作用 D 對金屬物品的腐蝕性小E 對金屬無腐蝕6、環(huán)氧乙烷滅菌效果取決于下列哪幾項因素（ ）A 環(huán)氧乙烷的濃度B 滅菌溫度C 相對濕度D 物品的厚度E 滅菌時間7、消毒供應中心污染器材去污過程包括下列哪些步驟（ ）A 回收B 沖洗 C 洗滌D 漂洗E 終末漂洗8、管腔類器械進行干燥處理應使用（ ）A 壓力氣槍B 75%乙醇C 95乙醇D 干燥柜E 自然干燥9、包裝材料的選用具有以下那幾種要求（ ）A 具有良好的穿透性B 能阻止外界微生物的侵襲C 具有足夠的

25、牢固度D 能保證打包的完整性E 以上都不正確10、環(huán)氧乙烷最大的缺點是（ ） A 穿透力弱 B 易燃 C 易爆 D 有毒性 E 無毒性11、壓力蒸汽滅菌器物理監(jiān)測的含義是（ ） A 又叫工藝監(jiān)測、程序監(jiān)測 B 對滅菌工藝有關參數進行檢查 C 判斷滅菌是否按規(guī)定的條件進行 D 可顯示滅菌器的運轉情況 E 判斷滅菌是否達到滅菌合格要求12、關于待滅菌物品的擺放，下列正確的是（ ） A 金屬物品放上層 B 下排氣壓力蒸汽滅菌中，大包放于上層 C 下排氣壓力蒸汽滅菌中，小包放于下層 D 玻璃瓶等底部無孔的器皿類物品應倒立或側放 E 滅菌包之間應留有空隙，利于滅菌介質的穿透13、濕包的危害有（ ） A

26、破壞防護屏障 B 有潛在醫(yī)院感染的危險 C 返工造成工作負荷加大 D 增加成本消耗 E 有助細菌生長14、化學指示膠帶的用途（ ） A 主要用于每個包裹的包外 B 區(qū)分已滅菌和待滅菌物品 C 可作為記錄和封包之用 D 可指示包裹內的滅菌技術參數 E 合格可作為提前放行的標志 15、壓力蒸汽滅菌中冷空氣的存在（ ） A 有利于溫度的升高 B 不利于溫度的升高 C 不利于熱的穿透 D 不利于蛋白質的變性 E 利于滅菌介質的穿透16、滅菌物品裝放時應注意（ ） A 應使用專用滅菌架或籃筐裝載滅菌物品。 B 滅菌包之間應留有間隙，利于滅菌介質的穿透。 C 宜將同類材質的器械、器具和物品，應于同一批次進

27、行滅菌。 D 材質不相同時，紡織類物品應放置于上層、豎放，金屬器械類放置于下 層。 E 手術器械包、硬式容器應例外17、使用化學消毒劑的注意事項（ ） A 注意安全防護，戴口罩、手套、眼罩 B 消毒劑現用現配 C 正確選用和配制消毒劑 D 特殊感染物品需提高濃度和延長消毒時間 E 盛放容器加蓋18、紡織品類包裝材料應符合以下那幾個條件（ ） A 為非漂白織物 B 包布除四邊外不應有縫線，不應縫補 C 初次使用前應高溫洗滌，脫脂去漿、去色 D 應有使用次數的記錄 E 應符和GB/T19633 的要求 19、下面哪些物品必須達到滅菌處理水平：（ ） A 手術器械 B 關節(jié)鏡 C 腹腔鏡 D 胃鏡

28、E 體溫計20、蒸汽滅菌用水應為（ ） A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確21、消毒供應中心使用的清潔劑可以分為以下幾類 ( ) A 堿性清潔劑 B 中性清潔劑 C 酸性清潔劑 D 酶清潔劑 E 以上都正確22、終末漂洗是用（ ）對漂洗后的器械、器具和物品進行最終的處理過程 A 自來水 B 軟水 C 純化水 D 蒸餾水 E 以上都正確23、消毒供應中心紡織品包裝材料應（ ） A 一用一清洗 B 無污漬 C 燈光檢查無破損 D 使用次數無限制 E 記錄使用次數24、滅菌物品滅菌前應注明（ ） A 滅菌器編號 B 滅菌批次 C 滅菌日期 D 失效日期 E 物品名稱和檢查包

29、裝者的名稱28、干熱滅菌的注意事項有（ ） A 滅菌物品包體積不應超過10×10×20CM B 滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌器溫度降到40以下再 開滅菌器 C 有機物品滅菌時，溫度應170 D 裝載物品的高度不應超過滅菌器內腔高度的2/3 E 物品間應留有充分的空間25、關于環(huán)氧乙烷滅菌的注意事項描述正確的是（ ） A 金屬和玻璃材質的器械，滅菌后可立即使用。 B 設置專用的排氣系統，并保證足夠的時間進行滅菌后的通風換氣。 C 環(huán)氧乙烷滅菌器及氣瓶或氣罐應遠離火源和靜電。 D 氣罐存放在冰箱中 E 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質26、過氧化氫等離子體低

30、溫滅菌的注意事項（） A 滅菌前物品應充分干燥。 B 滅菌物品應使用專用包裝材料和容器。 C 設置專用的排氣系統 D 滅菌物品及包裝材料不應含植物性纖維材質 E 滅菌物品體積不應超過10cm×10cm×20cm27、以下處理氣性壞疽污染的器械、器具和物品的流程符合<消毒技術規(guī)范>規(guī)定 的是（） A 先采用含氯或含溴消毒劑1000mg/L2000mg/L浸泡30min45min. B 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑2500mg/L5000mg/L浸泡至少 60min. C 有明顯污染物時應采用含氯消毒劑5000mg/L10000mg/L浸泡至少 60min. D

31、先采用含氯或含溴消毒劑500mg/L1000mg/L浸泡30min45min. E 以上都不對28、以下關于手工清洗的注意事項描述正確的是（） A 去除干固的污漬應先用酶清潔劑浸泡，再刷洗或擦洗。 B 刷洗操作應在流動水下進行，防止產生氣溶膠。 C 管腔器械應用壓力水槍沖洗，可拆卸部分應拆開后清洗。 D 不應使用鋼絲球類用具和去污粉等用品，應選用相匹配的刷洗用具、用 品，避免器械磨損。 E 手工清洗的水溫宜為304529、超聲波清洗機操作正確的是（） A 先于流動水下沖洗器械，初步去除污染物。 B 清洗器內注入洗滌用水，并添加清潔劑。 C 水溫應50 D 終末漂洗應用軟水或純化水 E 應將器械

32、放入籃筐中浸沒在水面下，腔內注滿水30、使用超聲波清洗器注意事項，下列哪項正確（） A 禁止在無水情況下操作 B 禁止將清洗物品直接放置于超聲清洗器底部 C 水溫應45 D 清洗時應蓋好超聲清洗機蓋子，防止產生氣溶膠 E 應根據器械的不同材質選擇相匹配的超聲頻率31、關于清洗消毒器注意事項，描述正確的是（） A 被清洗的器械、器具和物品應充分接觸水流。 B 器械軸節(jié)應充分打開，可拆卸的零部件應拆開 C 沖洗、洗滌、漂洗時應使用軟水，終末漂洗、消毒時應使用純化水 D 塑膠類和軟質金屬材料器械，不應使用堿性清潔劑和軟化劑 E 精細器械和銳利器械應固定放置32、生物監(jiān)測不合格時，應采取以下哪些措施（

33、） A 立即通知使用部門停止使用 B 盡快召回上次生物監(jiān)測合格以來所有尚未使用的滅菌物品，重新處理， 同時分析不合格的原因 C 通知使用部門對已使用該期間無菌物品的病人進行密切觀察 D 檢查滅菌過程的各個環(huán)節(jié)查找滅菌失敗的可能原因 E 改進后生物監(jiān)測連續(xù)三次合格后方可使用33、在下列哪些情況下，滅菌器在通過物理監(jiān)測、化學監(jiān)測后，生物監(jiān)測應空載 連續(xù)監(jiān)測三次合格后方可使用（） A 新安裝的滅菌器 B 移位后的滅菌器 C 維修后的滅菌器 D 大修后的滅菌器 E 斷電后的滅菌器34、以下屬于低溫滅菌的是（） A 環(huán)氧乙烷滅菌法 B 過氧化氫等離子滅菌法 C 低溫甲醛蒸汽滅菌法 D 干熱滅菌法 E 以

34、上都對35、滅菌包外的標識內容包括以下哪幾項（）同27 A 物品名稱 B 檢查打包者姓名 C 滅菌器編號 、批次號 D 滅菌日期 E 失效日期36、消毒供應中心對各區(qū)域機械通風換氣次數的要求正確的是（） A 去污區(qū) 10次/小時 B 檢查、包裝和滅菌區(qū) 10次/小時 C 無菌物品存放區(qū) 4-10次/小時 D 無菌物品存放區(qū)10次/小時 E 以上都對37、酸性氧化電位水適用于下列哪些物品的滅菌前的消毒（） A 不銹鋼 B 非金屬材質的器械 C 金屬材質的器械 D 銅鋁的診療器械 E 以上都對38、儲存酸性氧化電位水的容器要求（） A 避光 B 密閉 C 硬質聚氯乙烯材質 D 塑料制品 E 不銹鋼

35、容器39、在消毒供應中心以下哪些屬于供應室輔助區(qū)域的范圍（） A 更衣室 B 辦公室 C 衛(wèi)生間 D 敷料制備間 E 休息室40、關于消毒供應中心工作區(qū)域劃分應遵循的基本原則正確的是（） A 物品由污到潔，不交叉、不逆流 B 空氣流向由潔到污 C 去污區(qū)保持相對正壓 D 檢查、包裝及滅菌區(qū)保持相對正壓 E 去污區(qū)保持相對負壓41、無菌物品發(fā)放要求正確的是（） A 遵循先進先出的原則 B 確認其有效性 C 發(fā)放記錄具有可追溯性 D 運送無菌物品的器具保持清潔 E 植入物及植入性手術器械應在生物監(jiān)測合格后方可發(fā)放42、下列哪些物品適用過氧化氫等離子低溫滅菌（） A 電子儀器 B 光學儀器 C 棉球

36、 D 不耐高溫、濕熱的器械 E 以上均可43、壓力蒸汽滅菌器監(jiān)測包括下列哪些（） A 物理監(jiān)測 B 化學監(jiān)測 C 生物監(jiān)測 D B-D試驗 E 以上都對44、壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測參數有下列哪些（） A 溫度 B 壓力 C 時間 D 強度 E 體積45、不耐高溫醫(yī)療器械的滅菌方法有（） A 等離子低溫滅菌 B 低溫甲醛蒸汽滅菌 C 環(huán)氧乙烷滅菌 D 壓力蒸汽滅菌 E 干熱滅菌法46、無菌物品存放區(qū)防護著裝必備的是（） A 圓帽 B 口罩 C 專用鞋 D 隔離衣 E 手套47、對醫(yī)院消毒供應中心合格證的內容包括（ ） A 供應中心地址（具體到樓號樓層） B 發(fā)證機關 C 發(fā)證日期 D 有效期限 E

37、 科室負責人48、在省衛(wèi)生廳醫(yī)院消毒供應中心考核評估工作程序中，要求醫(yī)院組織哪些專業(yè)人員參與自查（） A 護理 B 醫(yī)院感染管理 C 供應室 D 后勤 E 以上都是49、三級醫(yī)院消毒供應中心，由省衛(wèi)生廳組織考核合格后，頒發(fā)醫(yī)院消毒供應 中心合格證，題中錯誤的有效期是 年。（ ） A 五年 B 二年 C 四年 D 三年 E 一年50、對二級及以下醫(yī)院消毒供應中心頒發(fā)醫(yī)院消毒供應中心合格證，不是指 定審核組織的部門有（ ） A 省衛(wèi)生廳 B 市衛(wèi)生局 C 醫(yī)院 D 區(qū)衛(wèi)生局 E 縣衛(wèi)生局51、 山東省醫(yī)院消毒供應中心考核評估標準（試行）中對業(yè)務技術管理的要 求包括（ ） A 消毒供應中心各崗位職責

38、明確 B 各級人員掌握操作規(guī)程及工作質量標準 C 消毒員應經過市級以上專業(yè)培訓，持證上崗 D 每年參加院內、外業(yè)務培訓 E 人事設備及后勤管理等相關部門對其提供工作保障52、2009年4月1日衛(wèi)生部衛(wèi)通200910號發(fā)布的強制性衛(wèi)生行業(yè)標準有（）A WS 310.3-2009醫(yī)院消毒供應中心 第3部分：清洗消毒及滅菌效果監(jiān)測標 準B WS/T 312-2009 醫(yī)院感染監(jiān)測規(guī)范C WS 310.1-2009醫(yī)院消毒供應中心 第1部分：管理規(guī)范D WS 310.2-2009 醫(yī)院消毒供應中心 第2部分：清洗消毒及滅菌技術操作 規(guī)范E WS/T 313-2009醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范53、山東省醫(yī)院消

39、毒供應中心考核評估標準（試行）中要求建立健全并落實 的規(guī)章制度有（ ） A 消毒供應中心質量控制與可追溯制度 B 消毒供應中心職業(yè)安全防護制度 C 消毒供應中心監(jiān)測制度 D 消毒供應中心設備管理制度 E 消毒供應中心消毒隔離制度54、 魯衛(wèi)醫(yī)發(fā)20092號要求各級衛(wèi)生行政部門根據 對醫(yī)院消毒供應中心進行自審及申請評估驗收工作。（ ） A山東省醫(yī)院消毒供應中心考核評估工作程序（試行） B山東省醫(yī)院消毒供應中心考核評估申請表（試行） C山東省醫(yī)院消毒供應中心考核評估標準（試行） D醫(yī)院感染檢測規(guī)范 E 以上都不對55、 山東省醫(yī)院消毒供應中心考核評估標準（試行）對質量控制過程的記錄 與可追溯要求是

40、（ ） A 應建立清洗、消毒、滅菌操作的過程記錄 B 應對清洗、消毒、滅菌質量的日常監(jiān)測和定期監(jiān)測進行記錄。 C 應建立持續(xù)質量改進制度及措施，發(fā)現問題及時處理，并應建立滅菌物 品召回制度。 D 記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應12個月, 滅菌質量監(jiān)測資料和記錄的保留期應2年。 E 記錄應具有可追溯性，清洗、消毒監(jiān)測資料和記錄的保存期應6個月, 滅菌質量監(jiān)測資料和記錄的保留期應3年。56、 山東省醫(yī)院消毒供應中心考核評估標準（試行）對環(huán)境衛(wèi)生學監(jiān)測的要 求有（ ） A 定期進行空氣培養(yǎng) B 定期進行物體表面培養(yǎng) C 定期進行工作人員手培養(yǎng) D 定期進行去污區(qū)清洗槽表面監(jiān)測

41、 E 以上都不對3、 填空題（20題） 1、 CSSD內對重復使用的診療器械、器具和物品，進行 、 、 、及 的區(qū)域，為污染區(qū)域。2、去污是去除被處理物品上的 、 、 的過程。3、終末漂洗是用 、 或 對漂洗后的器械、器具和物品 進行最終的處理過程。 4、 消毒后直接使用的診療器械、器具和物品，濕熱消毒溫度應 ，時間 5min，或A0值 ；消毒后繼續(xù)滅菌處理的，其濕熱消毒溫度應 ，時間 或Ao值 5、 根據器械的材質選擇適宜的干燥溫度，金屬類干燥溫度 ；塑膠 類干燥溫度 。6、 無干燥設備的及不耐熱器械、器具和物品可使用 進行 干燥處理。7、 穿刺針、手術吸引頭等管腔類器械，應使用 或 進行干

42、燥 處理。8、快速壓力蒸汽滅菌適用于對 的滅菌。9、干熱滅菌物品包體積不應超過 ，油劑、粉劑的厚度不應 超過 ，凡士林紗布條厚度不應超過 ，裝載高度不應超過滅菌器 內腔高度的 ，物品間應留有充分的空間。10、 干熱滅菌時不應與滅菌器內腔底部及四壁接觸，滅菌后溫度降至 以下 再開滅菌器。11、 無菌物品存放架或柜應距地面高度 ，離墻 ，距天 花板 。 12、 無菌物品存放的環(huán)境達到溫度 ，濕度 - 的條件時，使用紡織品材料包裝的無菌物品有效期宜為 ；未達到環(huán)境標準時，有效期為 。醫(yī)用一次性紙袋包裝的無菌物品，有效期宜為 ；使用一次性醫(yī)用皺紋紙、醫(yī)用無紡布包裝的無菌物品，有效期宜為 ；使用一次性紙塑袋包裝的無菌物品，有效期宜為 。硬質容器包裝的無菌物品，有效期宜為 。13、 超聲波清洗機水溫應 ，應將器械放入籃筐中，浸泡在 ，腔 內注滿水。超聲清洗時間宜為 ，可根據器械污染情況適當延長清洗時間，不宜超過 。14、 酸性氧化電位水有效氯含量為 ，PH值范圍 ， 氧化還原電位（ORP） ，殘留氯離子 。15、 手工清洗后的待消毒物品，使用酸性氧化電