1、遺傳概率的遺傳概率的解題技巧解題技巧遺傳病類型遺傳病類型 一常染色體遺傳病 1、常染色體隱性遺傳 2、常染色體顯性遺傳二伴性遺傳病 1、伴X染色體隱性遺傳 2、伴X染色體顯性遺傳 3、伴Y染色體遺傳 . .常顯與常隱遺傳情況與性別無(wú)關(guān)，男女性及常顯與常隱遺傳情況與性別無(wú)關(guān)，男女性及整個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等；整個(gè)人群中的發(fā)生概率都約相等； .X.X顯與顯與X X隱遺傳情況與性別相關(guān)：隱遺傳情況與性別相關(guān)：X X隱中男性隱中男性患者多于女性，往往有隔代交叉遺傳景象，女患者多于女性，往往有隔代交叉遺傳景象，女患者的父親和兒子一定是患者；患者的父親和兒子一定是患者；X X顯中女性患者顯中女性患者多

2、于男性，具有世代延續(xù)性，男患者的母親與多于男性，具有世代延續(xù)性，男患者的母親與女兒一定是患者。女兒一定是患者。. .伴伴Y Y遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性遺傳情況也與性別相關(guān)：患者全為男性且且“父父子子孫孫一、解題步驟一、解題步驟1確定顯隱性確定顯隱性2確定遺傳方式常、伴性確定遺傳方式常、伴性3推斷基因型推斷基因型4計(jì)算概率計(jì)算概率甲甲乙乙丙丙丁丁無(wú)中生有為隱性無(wú)中生有為隱性有中生無(wú)為顯性有中生無(wú)為顯性隱性找女患者隱性找女患者顯性找男患者顯性找男患者人類遺傳病的解題規(guī)律：人類遺傳病的解題規(guī)律：1 1首先確定顯隱性首先確定顯隱性l常染色體隱性遺傳?。簾o(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱常染色體隱

3、性遺傳?。簾o(wú)中生有為隱性，生女患病為常隱.正常正?；疾』疾? 2再確定致病基因的位置再確定致病基因的位置l伴伴X染色體隱性遺傳病：口訣為染色體隱性遺傳?。嚎谠E為“母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患正常正?；疾』疾伴伴X染色體顯性遺傳?。嚎谠E為染色體顯性遺傳?。嚎谠E為“父患女必患，子患母必患父患女必患，子患母必患正常正常患病患病l常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o(wú)為顯性，生女正常為常顯常染色體顯性遺傳?。河兄猩鸁o(wú)為顯性，生女正常為常顯正常正?；疾』疾伴伴Y染色體遺傳?。焊?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也染色體遺傳?。焊?jìng)髯?，子傳孫，子子孫孫無(wú)窮盡也正常正?；疾』疾細(xì)胞質(zhì)遺傳病：母患子女均

4、患，母常子女均常細(xì)胞質(zhì)遺傳?。耗富甲优?，母常子女均常正常正?；疾』疾o(wú)中生有為隱性，無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，隱性遺傳看女病，其父或子正常非伴性。其父或子正常非伴性。有中生無(wú)為顯性，有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看男病，顯性遺傳看男病，其母或女正常非伴性。其母或女正常非伴性。遺傳方式最能夠?yàn)檫z傳方式最能夠?yàn)?思思索索.3.3.不確定的類型：不確定的類型：( (最能夠最能夠) )在系譜中無(wú)上述特征，就只能從能夠在系譜中無(wú)上述特征，就只能從能夠性大小來(lái)推測(cè)性大小來(lái)推測(cè)1 1代代延續(xù)為顯性，不延續(xù)、隔代代延續(xù)為顯性，不延續(xù)、隔代為隱性。代為隱性。2 2無(wú)性別差別、男女患者各半，無(wú)性別差別、男女患

5、者各半，為常染色體遺傳病。為常染色體遺傳病。3 3有性別差別，男性患者多于女有性別差別，男性患者多于女性為伴性為伴X X隱性，女多于男那么為伴隱性，女多于男那么為伴X X顯顯性。性。遺傳圖譜能夠類遺傳圖譜能夠類【例】【例】(2021(2021江蘇高考江蘇高考) )在自然人群中，有一種單基因在自然人群中，有一種單基因( (用用A A、a a表示表示) )遺傳病的致病基因頻率為遺傳病的致病基因頻率為1 110 00010 000，該遺，該遺傳病在中老年階段顯現(xiàn)。傳病在中老年階段顯現(xiàn)。1 1個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種個(gè)調(diào)查小組對(duì)某一家族的這種遺傳病所遺傳病所作的調(diào)查結(jié)作的調(diào)查結(jié)果如下圖。果如下圖。該

6、種遺傳病該種遺傳病最能夠是最能夠是_遺傳病。遺傳病。 1 12 21 12 21 12 23 34 45 54 45 5表示正常男、女表示正常男、女表示甲病男、女表示甲病男、女3 36 61 12 23 34 4伴伴X X顯性顯性【例】以下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答【例】以下圖是六個(gè)家族的遺傳圖譜，請(qǐng)據(jù)圖回答1 1可判別為可判別為X X染色體的顯性遺傳的是圖染色體的顯性遺傳的是圖_。2 2可判別為可判別為X X染色體的隱性遺傳的是圖染色體的隱性遺傳的是圖_。3 3可判別為可判別為Y Y染色體遺傳的是圖染色體遺傳的是圖_4 4可判別為常染色體遺傳的是圖可判別為常染色體遺傳的是圖_BC和和

7、EDA和和FA、X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 1.1.對(duì)某地域一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如以下圖，請(qǐng)據(jù)對(duì)某地域一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如以下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答用圖分析回答用AaAa表示這對(duì)等位基因：表示這對(duì)等位基因：345678910111213141512分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體2.2.以下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最能夠以下圖是人類中某遺傳病的系譜圖，請(qǐng)推測(cè)其最能夠的遺傳方式是：的遺傳方式是：A、X染

8、色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 B、常染色體顯性遺傳、常染色體顯性遺傳C、X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳 D、常染色體隱性遺傳、常染色體隱性遺傳 分析：分析：1 1、確定顯、隱性、確定顯、隱性2 2、確定常、性染色體、確定常、性染色體3.3.如下圖的四個(gè)遺傳系譜中，不能夠是伴性如下圖的四個(gè)遺傳系譜中，不能夠是伴性遺傳的是遺傳的是 A A4.4.以下為某一遺傳病的家系圖，知以下為某一遺傳病的家系圖，知-1-1為攜帶者，為攜帶者，-3-3無(wú)致病基因?？梢詼?zhǔn)確判別的是無(wú)致病基因?？梢詼?zhǔn)確判別的是( )( )A.A.該病為常染色體隱性遺傳該病為常染色體隱性遺傳B.-4B.-4是攜帶者是攜帶者C.-6C.-

9、6是攜帶者是攜帶者D.-8D.-8一定是正常純合子一定是正常純合子B B5.5.在以下人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最能夠的遺傳方式是在以下人類系譜圖中，有關(guān)遺傳病最能夠的遺傳方式是A.A.常染色體隱性遺傳常染色體隱性遺傳 B. B.常染色體顯性遺傳常染色體顯性遺傳C.C.伴伴X X染色體顯性遺傳染色體顯性遺傳 D. D.伴伴X X染色體隱性遺傳染色體隱性遺傳解析解析, ,選選C C。此遺傳病在延續(xù)三代中有明顯的延續(xù)性，故。此遺傳病在延續(xù)三代中有明顯的延續(xù)性，故顯性遺傳的能夠性大。因第一代的女性為患者，兒子中顯性遺傳的能夠性大。因第一代的女性為患者，兒子中有正常的，即可判別不能夠?yàn)橛姓５?，即可判別

10、不能夠?yàn)閄 X染色體上的隱性遺傳。由染色體上的隱性遺傳。由于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，闡明此遺于男性患者的女兒均有病，而其兒子均正常，闡明此遺傳病與性別有關(guān)，故傳病與性別有關(guān)，故C C的能夠性比的能夠性比B B的能夠性還要大。的能夠性還要大。6.6.某種遺傳病的遺傳系譜如下圖。該病受一對(duì)基因某種遺傳病的遺傳系譜如下圖。該病受一對(duì)基因控制，設(shè)顯性基由于控制，設(shè)顯性基由于A A，隱性基由于，隱性基由于a a。請(qǐng)分析回答：。請(qǐng)分析回答：陰影為患者陰影為患者1 1該遺傳病的致病基因位于該遺傳病的致病基因位于 染色體上染色體上 性遺傳。性遺傳。2 222和和44的基因型分別是的基因型分別是

11、和和 。3 344和和55再生一個(gè)患病男孩的概率是再生一個(gè)患病男孩的概率是 。常常顯顯aaaaAaAa3/83/87 87 81 2 1 2 3 43 45 65 69 9甲病男性甲病男性乙病女性乙病女性7.7.某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系某家族有的成員患甲病，有的患乙病，見(jiàn)下面系譜圖，現(xiàn)已查明譜圖，現(xiàn)已查明66不攜帶任何致病基因不攜帶任何致病基因1 1甲遺傳病的致病基因位于甲遺傳病的致病基因位于_染色體上，乙遺傳染色體上，乙遺傳 病位于病位于_染色體上。染色體上。2 2寫出以下兩個(gè)體的基因型寫出以下兩個(gè)體的基因型8_8_，9_9_3 3假設(shè)假設(shè)88和和99婚配，子女中只患一種遺

12、傳病的概率婚配，子女中只患一種遺傳病的概率 是是_；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是；同時(shí)患兩種遺傳病的概率是_AAXbY或或 AaXbYX常常aaXBXB 或或 aaXBXb3/83/81/161/16 1 2 5 5 11111010甲病致病基因位于甲病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性基因。從系性基因。從系譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是譜圖上可看出甲病的遺傳特點(diǎn)是 ；子代患病，；子代患病，那么親代之一必那么親代之一必 。假設(shè)。假設(shè) II-1 II-1 不是乙病基因的攜帶不是乙病基因的攜帶者，那么乙病致病基因位于者，那么乙病致病基因位于 染色體上，為染色體上，為 性性基因。乙病特點(diǎn)是呈基因。

13、乙病特點(diǎn)是呈 遺傳。遺傳。9 9、以下圖是患甲病顯性基由于、以下圖是患甲病顯性基由于A A，隱性基由于，隱性基由于a a和乙病顯和乙病顯性基由于性基由于B B，隱性基由于，隱性基由于b b兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：兩種遺傳病的系譜圖，據(jù)圖回答：常常顯顯延續(xù)遺傳，世代相延續(xù)遺傳，世代相傳傳患病患病X隱隱隔代交叉隔代交叉正常正常甲病女、甲病女、男患者男患者乙病男乙病男患者患者兩病均兩病均患男性患男性IIIIII12123456321451010：以下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜：以下圖為某家族患兩種病的遺傳系譜( (甲種病基甲種病基因用因用A A、a a表示，乙種病的基因用表示，乙種病的基因用

14、B B、b b表示表示) )， 6 6不不攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：攜帶乙種病基因。請(qǐng)回答：(1)(1)甲病屬于甲病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色體染色體上，乙病屬于上，乙病屬于_性遺傳病，致病基因在性遺傳病，致病基因在_染色染色體上。體上。(2)4(2)4和和55基因型基因型 是是_ _ _。 (3) (3)假設(shè)假設(shè)77和和99結(jié)婚，結(jié)婚，子女中同時(shí)患有兩子女中同時(shí)患有兩種病的概率是種病的概率是_，只患有甲病的概率只患有甲病的概率是是_，只患有乙，只患有乙病的概率是病的概率是_。 隱隱常常隱隱X XAaXBXbAaXBXb1/241/247/247/241/121/12例

15、例1及變式練習(xí)及變式練習(xí) 膚色色覺(jué)正常的夫婦生下一個(gè)白化病膚色色覺(jué)正常的夫婦生下一個(gè)白化病色盲病的孩子。問(wèn)：色盲病的孩子。問(wèn)：他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康孩子的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康孩子的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康男孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康男孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康女孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康女孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)男孩患病安康的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)男孩患病安康的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)女孩患病安康的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)女孩患病安康的概率；1 11/41/43/43/4 色盲病色盲病1/41/43/43/4 2 21/81/83/83/8色盲病色盲病1/41/41/41/

16、4 3 31/81/83/83/8色盲病色盲病0 01/21/2 4 41/41/43/43/4色盲病色盲病1/21/21/21/2 5 51/41/43/43/4色盲病色盲病0 0 1 1關(guān)于人類遺傳病及概率計(jì)算類遺傳題的解題方法關(guān)于人類遺傳病及概率計(jì)算類遺傳題的解題方法 例例2 膚色、色覺(jué)均正常的夫婦生下一個(gè)既白化又患紅綠色盲的膚色、色覺(jué)均正常的夫婦生下一個(gè)既白化又患紅綠色盲的孩子。問(wèn)：孩子。問(wèn)：他們?cè)偕乱粋€(gè)同時(shí)患兩種病安康孩子的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)同時(shí)患兩種病安康孩子的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康男孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康男孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康女孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)患病安康女孩的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)男孩患病安康的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)男孩患病安康的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)女孩患病安康的概率；他們?cè)偕乱粋€(gè)女孩患病安康的概率；1 11/41/41/4=1/161/4=1