1、會計學(xué)1SNP分子標(biāo)記的原理及應(yīng)用分子標(biāo)記的原理及應(yīng)用(yngyng)解解析析第一頁，共42頁。第1頁/共41頁第二頁，共42頁。第2頁/共41頁第三頁，共42頁。第3頁/共41頁第四頁，共42頁。第4頁/共41頁第五頁，共42頁。第5頁/共41頁第六頁，共42頁。第6頁/共41頁第七頁，共42頁。第7頁/共41頁第八頁，共42頁。第8頁/共41頁第九頁，共42頁。第9頁/共41頁第十頁，共42頁。第10頁/共41頁第十一頁，共42頁。第11頁/共41頁第十二頁，共42頁。第12頁/共41頁第十三頁，共42頁。第13頁/共41頁第十四頁，共42頁。v 定量分析(dnglingfnx)v 高靈敏

2、v TaqMan Gene Expression Master Mix 定性分析(dngxngfnx) 高特異性 TaqMan Genotyping Master MixABNew Master Mix第14頁/共41頁第十五頁，共42頁。n等位基因特異核苷酸片段分析( ASO) ，基因芯片和動態(tài)等位基因特異性雜交( DASH) 等。第15頁/共41頁第十六頁，共42頁。第16頁/共41頁第十七頁，共42頁。第17頁/共41頁第十八頁，共42頁。第18頁/共41頁第十九頁，共42頁。第19頁/共41頁第二十頁，共42頁。第20頁/共41頁第二十一頁，共42頁。第21頁/共41頁第二十二頁，共4

3、2頁。質(zhì)粒SNaPshot PCR純化(chn hu)電泳(din yn)樣本制備電泳(din yn)PCR產(chǎn)物純化軟件分析第22頁/共41頁第二十三頁，共42頁。第23頁/共41頁第二十四頁，共42頁。Seal plate & incubate乙醇沉淀法乙醇沉淀法: 11 個步驟, 1 小時Add reagentsCentrifugeEmpty plateAdd reagents Seal plate & incubateAnalyzeRe-suspendDryCentrifugeEmpty plateSeal plate第24頁/共41頁第二十五頁，共42頁。加樣震蕩 30 分鐘分析離心封

4、口BigDye XTerminator Purification Kit第25頁/共41頁第二十六頁，共42頁。確位置等SNP分型所需要的重要參數(shù)。第26頁/共41頁第二十七頁，共42頁。第27頁/共41頁第二十八頁，共42頁。第28頁/共41頁第二十九頁，共42頁。第29頁/共41頁第三十頁，共42頁。第30頁/共41頁第三十一頁，共42頁。第31頁/共41頁第三十二頁，共42頁。第32頁/共41頁第三十三頁，共42頁。第33頁/共41頁第三十四頁，共42頁。第34頁/共41頁第三十五頁，共42頁。第35頁/共41頁第三十六頁，共42頁。第36頁/共41頁第三十七頁，共42頁。第37頁/共41頁第三十八頁，共42頁。第38頁/共41頁第三十九頁，共42頁。第39頁/共41頁第四十頁，共42頁。第40頁/共41頁第四十一頁，共42頁。NoImage內(nèi)容(nirng)總結(jié)會計學(xué)。它包括單堿基的轉(zhuǎn)換, 顛換、 插入及缺失等形式。原理：SNPs 被認(rèn)為是一種穩(wěn)定遺傳(ychun)的早期突變,與疾病有著穩(wěn)定的相關(guān)性。等位基因特異PCR（AS-PCR）。根據(jù)核苷酸探針和互補(bǔ)的目的片段進(jìn)行雜交，完全匹配和有錯配兩種情況下雜交復(fù)合體穩(wěn)定性的不同而將SNP 位點(diǎn)檢測出來。（