1、天然產(chǎn)物化學(xué)習(xí)題第一章緒論（一）選擇題1-71 有效成分是指CA.含量高的成分B.需要提純的成分C. 具有生物活性的成分D. 一種單體化合物E.無副作用的成分（三）填空題1-31. 天然藥物化學(xué)研究的內(nèi)容有：天然藥物中各類型化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)特征、理化性質(zhì)、及提取分離方法和結(jié)構(gòu)測定，生物合成途徑等。3.天然藥物中含有的一些化學(xué)成分如生物堿、揮發(fā)油、強心苷、香豆素、黃酮等，具有一定生物活性，稱為有效成分，是防病治病的物質(zhì)基礎(chǔ)。第二章天然藥物化學(xué)成分提取、分離和鑒定的方法與技術(shù)香豆素、黃酮等，具有一定生物活性，稱為有（一）選擇題1-210A型題1-904下列溶劑與水不能完全混溶的是A.甲醇B.正丁醇C

2、.丙醇BD.丙酮E.乙醇5溶劑極性由小到大的是A. 石油醚、乙醚、醋酸乙酯B. 石油醚、丙酮、醋酸乙醋C. 石油醚、醋酸乙酯、氯仿D. 氯仿、醋酸乙酯、乙醚E. 乙醚、醋酸乙酯、氯仿6比水重的親脂性有機溶劑是A.石油醚B.氯仿C.苯7下列溶劑親脂性最強的是D.C乙醚E.乙酸乙酯C. C6 H6E. EtOHA.Et2OB.CHCl3D. EtOAc8下列溶劑中極性最強的是DA.Et2OD.EtOHB.EtOAcC.CHCl3E.BuOHB 氯仿9下列溶劑中溶解化學(xué)成分范圍最廣的溶劑是E.A.水B.乙醇C.乙醚D.苯10下述哪項，全部為親水性溶劑AA.MeOH、Me2CO、EtOHB.n-BuO

3、H、Et2O、EtOHC.n-BuOH、MeOH、Me2CO、EtOHD.EtOAc、EtOH、Et2OE. CHCl3、Et2O、EtOAc12從藥材中依次提取不同極性的成分，應(yīng)采取的溶劑順序是DA.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、水B.乙醇、醋酸乙酯、乙醚、石油醚C. 乙醇、石油醚、乙醚、醋酸乙酯D.石油醚、乙醚、醋酸乙酯、乙醇E.石油醚、醋酸乙酯、乙醚、乙醇17提取揮發(fā)油時宜用CA.煎煮法B.分餾法C.水蒸氣蒸餾法D. 鹽析法E.冷凍法18用水提取含揮發(fā)性成分的藥材時，宜采用的方法是CA.回流提取法B.煎煮法C.浸漬法D.水蒸氣蒸餾后再滲漉法E.水蒸氣蒸餾后再煎煮法20影響提取效率的最主要因素是D

4、A.藥材粉碎度B.溫度C.時間D.細胞內(nèi)外濃度差E.藥材干濕度21可作為提取方法的是DA.鉛鹽沉淀法B.結(jié)晶法C.兩相溶劑萃取法D水蒸氣蒸餾法E鹽析法23連續(xù)回流提取法所用的儀器名稱叫DA.水蒸氣蒸儲器B.薄膜蒸發(fā)器C.液滴逆流分配器D索氏提取器E水蒸氣發(fā)生器24兩相溶劑萃取法的原理是利用混合物中各成分在兩相溶劑中的BA.比重不同B.分配系數(shù)不同C.分離系數(shù)不同D萃取常數(shù)不同E介電常數(shù)不同26 可將天然藥物水提液中的親水性成分萃取出來的溶劑是DA.乙醚B.醋酸乙酯C.丙酮D.正丁醇E.乙醇27從天然藥物的水提取液中萃取強親脂性成分，宜選用EA.乙醇B.甲醇C.正丁醇D.醋酸乙醋E.苯28從天然

5、藥物水煎液中萃取有效成分不能使用的溶劑為AA.Me2COB.Et2OC.CHCl3D.n-BuOHE.EtOAc32采用鉛鹽沉淀法分離化學(xué)成分時常用的脫鉛方法是AA.硫化氫B.石灰水C.明膠D.雷氏鹽E.氯化鈉36鉛鹽法是天然藥物化學(xué)成分常用的分離方法之一，如中性醋酸鉛只可以沉淀下面哪種類型的化合物A.中性皂甘B.異黃酮甘C.酸性皂昔D弱生物堿E糖類37采用乙醇沉淀法除去水提取液中多糖蛋白質(zhì)等雜質(zhì)時，應(yīng)使乙醇濃度達到DA.50%以上B.60%以上C.70%以上D.80%以上E.90%以上38有效成分為黃酮類化合物的天然藥物水提取液，欲除去其中的淀粉、多糖和蛋白質(zhì)等雜質(zhì)，宜用A.鉛鹽沉淀法B.乙

6、醇沉淀法C.酸堿沉淀法D.離子交換樹脂法E.鹽析法39在濃縮的水提取液中，加入一定量乙醇，可以除去下述成分，除了EA.淀粉B.樹膠C.粘液質(zhì)D.蛋白質(zhì)E.樹脂40在醇提取濃縮液中加入水，可沉淀CA.樹膠B.蛋白質(zhì)C.樹脂D.鞣質(zhì)E.粘液質(zhì)41有效成分為內(nèi)酯的化合物，欲純化分離其雜質(zhì)，可選用下列那種方法CA.醇沉淀法B.鹽沉淀法C.堿溶酸沉法D.透析法E.鹽析法42不是影響結(jié)晶的因素為AA.雜質(zhì)的多少B.欲結(jié)晶成分含量的多少C.欲結(jié)晶成分熔點的高低D.結(jié)晶溶液的濃度E.結(jié)晶的溫度46影響硅膠吸附能力的因素有AA.硅膠的含水量B.洗脫劑的極T大小C.洗脫劑的酸堿性大小D.被分離成分的極性大小E.被

7、分離成分的酸堿性大小47不適于醛、酮、酯類化合物分離的吸附劑為AA.氧化鋁B.硅藻土C.硅膠D活性炭E聚酰胺48化合物進行硅膠吸附柱色譜時的結(jié)果是BA.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出D熔點高的先流出E易揮發(fā)的先流出50硅膠吸附柱色譜常用的洗脫方式是B洗脫劑無變化極性梯度洗脫洗脫劑的極性由大到小變化D.酸性梯度洗脫E.堿性梯度洗脫55氧化鋁，硅膠為極性吸附劑，若進行吸附色譜時，其色譜結(jié)果和被分離成分的什么有關(guān)AC吸附劑活度C.酯基C.酯基C.烷基C.烷基DA.極性B.溶解度D熔點E飽和度56下列基團極性最大的是DA.醛基B.酮基D酚羥基E甲氧基57下列基團極性最小的是CA.醛

8、基B.酮基D酚羥基E醇羥基58下列基團極性最大的是AA.竣基B.胺基D醚基E苯基59下列基團極性最小的是CA.竣基B.胺基D醚基E苯基61聚酰胺薄層色譜下列展開劑中展開能力最強的是A.30%乙醇B.無水乙醇C.70%乙醇D丙酮E水62具下列基團的化合物在聚酰胺薄層色譜中Rf值最大的是DA.四個酚羥基化合物B.二個對位酚羥基化合物C.二個鄰位酚羥基化合物D.二個間位酚羥基化合物E.三個酚羥基化合物63聚酰胺在何種溶液中對黃酮類化合物的吸附最弱DA.水B.丙酮C.乙醇D.氫氧化鈉水溶液E.甲醇64對聚酰胺色譜敘述不正確項EA.固定項為聚酰胺B.適于分離酚性、羧酸、醌類成分C.在水中吸附力最大D.醇

9、的洗脫力大于水E.甲酰胺溶液洗脫力最小65化合物進行正相分配柱色譜時的結(jié)果是BA.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出D熔點高的先流出E易揮發(fā)的先流出66化合物進行反相分配柱色譜時的結(jié)果是AA.極性大的先流出B.極性小的先流出C.熔點低的先流出D.熔點高的先流出E.易揮發(fā)的先流出70 .紙色譜的色譜行為是AA.化合物極性大Rf值小B.化合物極性大Rf值大C.化合物極性小Rf值小D.化合物溶解度大Rf值小E.化合物酸性大Rf值大71 .正相紙色譜的展開劑通常為EA.以水為主D.以醇類為主72 .薄層色譜的主要用途為A.分離化合物D.制備化合物73 .原理為分子篩的色譜是A.離子交換

10、色譜D.硅膠色譜74 .凝膠色譜適于分離A.極性大的成分D.親水性成分B.酸水E.以親脂性有機溶劑為主BB.鑒定化合物E.制備衍生物BB.凝膠過濾色譜E.氧化鋁色譜EB.極性小的成分E.分子量不同的成分C.堿水C.分離和化合物的鑒定C.聚酰胺色譜C.親脂性成分77 .不適宜用離子交換樹脂法分離的成分為EA.生物堿B.生物堿鹽C.有機酸D.氨基酸E.強心昔78 .天然藥物水提取液中，有效成分是多糖，欲除去無機鹽，采用BA.分儲法B.透析法C.鹽析法D.蒸儲法E.過濾法79 .淀粉和葡萄糖的分離多采用DA.氧化鋁色譜B.離子交換色譜C.聚酰胺色譜D.凝膠色譜E.硅膠吸附柱色譜81 .與判斷化合物純

11、度無關(guān)的是DA.熔點的測定B.選二種以上色譜條件檢測E.測定旋光度C.不飽和系統(tǒng)C. m/zC. 25002800C.核磁共振氫譜AC.氫的位置AC.碳的位置C. 35HzC.觀察結(jié)晶的晶型D.聞氣味82 .紫外光譜用于鑒定化合物中的CA.羥基有無B.胺基有無D.醒鍵有無E.甲基有無83 .紅外光譜的單位是AA.cm-1B.nmD.mmE.884 .紅外光譜中厥基的吸收峰波數(shù)范圍是DA.30003400B.28003000D.16501900E.1000130085 .確定化合物的分子量和分子式可用EA.紫外光譜B.紅外光譜D.核磁共振碳譜E.質(zhì)譜86 .用核磁共振氫譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的

12、信息是A.碳的數(shù)目B.氫的數(shù)目D.氫的化學(xué)位移E.氫的偶合常數(shù)87 .用核磁共振碳譜確定化合物結(jié)構(gòu)不能給出的信息是A.氫的數(shù)目B.碳的數(shù)目D.碳的化學(xué)位移E.碳的偶合常數(shù)88 .核磁共振氫譜中，2J值的范圍為EA.01HzB.23HzD.59HzE.1016Hz89 .紅外光譜的縮寫符號是BA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS90.核磁共振譜的縮寫符號是DA.UVB.IRC.MSD.NMRE.HI-MS（三）填空題1-141.天然藥物化學(xué)成分的主要分離方法有：系統(tǒng)溶劑分離法、_兩相溶劑萃取法、沉淀法>_鹽析法、分偏法、_結(jié)晶法及色譜法等。2 .對于大分子化合物如多肽、蛋白質(zhì)、

13、多糖等常用凝膠色譜進行分離。3 .天然藥物成分在溶劑中的溶解度直接與溶劑的極性有關(guān)，溶劑可分為水、親水性有機溶劑和親脂性有機溶劑三種。5 .溶劑提取法中溶劑的選擇主要依據(jù)溶劑的極性、被分離成分的性質(zhì)、_共存的其它成分的性質(zhì)三方面來考慮。8 .兩相溶劑萃取法是利用混合物中各成分在兩相互不混溶的溶劑中分配系數(shù)的差異來達到分離的；化合物的分配系數(shù)差異越大，分離效果越好。9 .常用的沉淀法有、和等。10 .乙醇沉淀法加入的乙醇含量達80%以上以上時，可使淀粉、蛋白質(zhì)、粘液質(zhì)和樹膠等物質(zhì)從溶液中析出。12 .吸附色譜法常選用的吸附劑有、和等。13 .聚酰胺吸附色譜法的原理為氫鍵吸附,適用于分離酚類或黃酮

14、類、竣酸類、和醍類等化合物。14 .凝膠色譜法是以凝膠為固定相,利用混合物中各成分分子量大小的不同而進行分離的方法。其中分子量也的成分易于進入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，柱色譜分離時后被洗脫;分子量大的成分不易進入凝膠顆粒的網(wǎng)孔，而先被洗脫。15 .通過系統(tǒng)查閱美國化學(xué)文摘（CA）,判斷已知或未知化合物。16 .大多數(shù)3-D和“-L的昔端基碳質(zhì)子的偶合常數(shù)是在68Hz范圍。17 .昔的碳端基碳質(zhì)子的化學(xué)位移在46ppm范圍。第三章昔類A型題1-203.在水和其他溶劑中溶解度都很小的昔是DA.氧昔B.氮甘C.酸伊D.碳苜E.酯昔4.酸水解速度最快的是CA.葡萄糖甘B.鼠李糖甘C.2-去氧糖甘D.葡萄糖醛酸甘

15、E.阿拉伯精甘5.最難被酸水解的是AA.«B.C.«D.硫小E.豫甘7.水解碳甘常用的方法是EA.緩和酸水解B.強烈酸水解C.酶水解D.堿水解E.氧化開裂法9.提取甘類成分時，為抑制或破壞酶吊加入一房里的CA.硫酸B.酒后酸D.氫氧化鈉E.碳酸鈉11.Smith裂解法屬于DA.緩和酸水解法B.強烈酸水解法D.氧化開裂法E.鹽酸-內(nèi)酮水解法C.碳酸鈣C.堿水解法15.下列有關(guān)昔鍵酸水解的論述，錯誤的是BA.吠喃糖昔比比喃糖甘易水解B.醛糖昔比酮糖甘易水解C.去氧糖昔比羥基糖昔易水解D.氮昔比硫昔易水解E.酚昔比雷昔易水解17.Molish反應(yīng)的試劑組成是EA.苯酚-硫酸B.酚

16、-硫酸C.泰-硫酸D.傣酚-硫酸E.-蔡酚-濃硫酸X型題41-5045 .水解后能夠得到真正昔元的水解方法是ADA.酶水解B.劇烈酸水解C.酸水解D.氧化開裂法E.堿水解46 .Smith裂解法中用到的試劑有ABEA.過碘酸B.四氫硼鈉C.濃硫酸D.氫氧化鈉E.稀鹽酸48.自中藥中提取原生甘，抑制和破壞酶的活性，常采用的方法是ACDA.在中藥中加入碳酸鈣B.在中藥中加入酸水C.沸水提取D.甲醇提取E.3040c保溫50.自中藥中提取昔類成分，常選用的溶劑是ABA.水B,乙醇C,醋酸乙酯D.乙醛E.石油醒（三）填空題1-81 .在糖或昔的水解液中加入3%a-酚乙醇溶液混合后，沿器壁滴加濃硫酸使酸

17、層集于下層,有單糖存在時則兩液層交界處呈現(xiàn)紫色環(huán)，此反應(yīng)為Molish反應(yīng)。2 .將樣品溶于含少量Fe3+的冰醋酸中，沿管壁滴加濃硫酸，觀察界面和醋酸層的顏色變化。如有“-去氧糖存在，醋酸層漸呈藍色或藍綠色。界面的顏色隨音元不同而異。此反應(yīng)為Keller-Kiliani反應(yīng)。3 .按昔鍵原子不同，昔類可分工昔、硫昔、碳昔、氮昔,最常見的是氧昔。這是最常見的昔類分類方式。4 .昔元與糖結(jié)合成昔后，其水溶性增大，揮發(fā)性降低，穩(wěn)定性增強，生物活性或毒性降低或消失第四章醍類A型題1-303.從下列總蔥醍的乙醍溶液中，用冷的5%Na2CO3水溶液萃取，堿水層的成分是AC.A.B.OHOOOHOHOHOO

18、DEOOOHOHOHOBCECABOOHOHOHOHOOOOHDEOOHOOHOHOHOOOHOOHOHOHOOOOHOOHOHCOOHOHOO展開后，Rf值大小順序為CH2OHCH3O OHO OHO OH醋酸乙酯（3：1HO O OHO OHOH OOH OO 生成紅色化合物的是6.下列游離慈醍衍生物酸性最弱的是DDA.下>B.下C.下下D.下E.>10.在大黃總蔥醍的提取液中，若要分離大黃酸、大黃酚、大黃素、蘆薈大黃素、大黃素甲醛，采用哪種分離方法最佳EA.pH梯度萃取法B.氧化鋁柱色譜法C.分步結(jié)晶法D.堿溶酸沉法E.pH梯度萃取法與硅膠柱色譜結(jié)合法19.采用柱色譜分離慈醍

19、類成分，常不選用的吸附劑是BA.硅膠B.氧化鋁C.聚酰胺D.磷酸氫鈣E.葡聚糖凝膠21.大黃素型慈醍母核上的羥基分布情況是CC.在兩個苯環(huán)的a或3位A.一個苯環(huán)的3-位B.苯環(huán)的3-位D.一個苯環(huán)的a或3位E.在醍環(huán)上22.某成分做顯色反應(yīng)，結(jié)果為：溶于Na2CO3溶液顯紅色.與醋酸鎂反應(yīng)顯藍紫色.與a-泰酚-濃硫酸反應(yīng)不產(chǎn)生紫色環(huán)，在D.glc -ONaHCO3中不溶解。此成分為 COOHO24.分離游離薄:醍與慈醍昔,3可選用下列方法DA. AI2O3柱色譜法B.離子交換色譜法C.水與丙酮萃取D.水與乙醛萃取E.丙酮與乙醛萃取28. 1,8-二羥基慈醍的紫外光譜數(shù)據(jù)為A.418440nmD

20、.400420nmX 型題81-90B. 430450nmE. 500nm 以上C.470500nm83.下列化合物遇堿顯黃色，經(jīng)氧化后才顯紅色的是BCDA.羥基蔑:醍類D.二意酮三）13填空題B.慈酚E.羥基蔑:醍昔1-12C.慈酮.醍類化合物主要包括苯醍蔡醍.根據(jù)分子中羥基分布的狀況不同，羥基慈醍可分為_菲醍大黃素型.分離大黃酚和大黃素甲醍常用柱色譜法，.用pH梯度萃取法分離游離慈醍衍生物,常用的吸附劑為硅膠_慈醍 四種類型。和_茜素型 兩種類型。，最先洗脫下來的是大黃酚可溶于5%NaHCO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有 _-COOH 基團；可溶于5%Na2CO3溶液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有_伊酚羥基_基

21、團；可溶于5%NaO皤液的成分結(jié)構(gòu)中應(yīng)有_“-酚羥基_基團;第五章苯丙素類化合物（一）選擇題1-42A型題1-101 .香豆素的基本母核為AA.苯駢“-口比喃酮B.對羥基桂皮酸C.反式鄰羥基桂皮酸D.順式鄰羥基桂皮酸E.苯駢丫比喃酮3 .異羥的酸鐵反應(yīng)白作用基團是BA.亞甲二氧基B.內(nèi)酯環(huán)C.芳環(huán)D.酚羥基E.酚羥基對位的活潑氫4 .游離香豆素可溶于熱的氫氧化鈉水溶液，是由于其結(jié)構(gòu)中存在CA.甲氧基B.亞甲二氧基C.內(nèi)酯環(huán)D.酚羥基對位的活潑氫E.酮基8 .組成木脂素的單體Z構(gòu)類型不包括DA.桂皮酸B.烯丙苯C.桂皮醇D.苯甲酸E.丙烯苯9 .Gibb's反應(yīng)呈現(xiàn)陽性時通常呈AA.藍色

22、D.綠色B型題11-2016-20A.異羥的酸鐵反應(yīng)B.紅色E.紫色B.Gibb's試劑反應(yīng)C.黃色C.Molish試劑反應(yīng)D.水飽和的正丁醇或異戊醇E.甲苯-甲酸乙酯-甲酸（5：4：1）16 .內(nèi)酯類化合物的鑒別可用A17 .簡單香豆素類的紙色譜鑒定展開劑常采用D18 .昔或糖類的化學(xué)鑒別常采用C19 .硅膠薄層色譜鑒定簡單香豆素類成分，常用的展開劑為20 .用于確定香豆素C6位有無取代基的反應(yīng)是BX型題31-4234 .提取游離香豆素的方法有BCEC.乙醛提取法ABDC.堿性氧化鋁A.酸溶堿沉法B.堿溶酸沉法D.熱水提取法E.乙醇提取法35 .采用色譜方法分離香豆素混合物，常選用的

23、吸附劑有A.硅膠B.酸性氧化鋁D.中性氧化鋁E.活性碳BC38.區(qū)別6,7-吠喃香豆素和7,8-吠喃香豆素時，可將它們分別加堿水解后再采用C. Emerson 反應(yīng)C.桂皮醇A.異羥的酸鐵反應(yīng)D.三氯化鐵反應(yīng)40.組成木脂素的單體有A.桂皮醛D.丙烯苯B.Gibb's反應(yīng)E.醋酎-濃硫酸反應(yīng)ABCDEB.桂皮酸E.烯丙苯（三）填空題1-101.香豆素是一類具有.苯并“-口比喃酮母核的6.木脂素分子結(jié)構(gòu)中常含有酚羥基內(nèi)酯類醇羥基化合物。它們的基本骨架是甲氧基較基和內(nèi)酯環(huán)等，因此分別呈各功能團所具有的化學(xué)性質(zhì)。8.游離香豆素及其昔分子中具有_a,環(huán)飽和內(nèi)酯結(jié)構(gòu)，在稀堿溶液丞_的_順鄰羥基桂

24、皮酸鹽，加酸酸化又環(huán)合成難溶于生O、亞甲二氧基中可水解開環(huán)，形成易溶于的內(nèi)酯而沉淀析出。此反應(yīng)具有可逆性。可用于香豆素及其內(nèi)酯類化合物的鑒別和提取分離。10.堿溶酸沉法提取香豆素類成分時，必須注意所加堿液的濃度不宜太濃、堿度不宜太強加熱的時間不宜太長溫度不宜太高,以免破壞內(nèi)酯環(huán)。第六章黃酮類化合物A型題1-451.黃酮類化合物的準確定義為AA.兩個苯環(huán)通過三碳鏈相連的一類化合物B.叫比喃酮C. 2-苯基色原酮D. 2-苯基苯并a-口比喃酮E. 2-苯基苯并丫-口比喃酮2.色原酮環(huán)C2、C3間為單鍵，A.黃酮醇ID.二氫黃酮4.銀杏葉中含有的特征成分類型為A.黃酮醇ID.查耳酮B環(huán)連接在B.異黃

25、酮E.黃烷醇EB.二氫黃酮E.雙黃酮C2位的黃酮類化合物是DC.查耳酮C.異黃酮5 .黃酮類化合物大多呈色的最主要原因是A.具酚羥基D.具苯環(huán)6 .二氫黃酮醇類化合物的顏色多是A.黃色D.紫色BB.具交叉共軻體系E.為離子型7.二氫黃酮、二氫黃酮醇類昔元在水中溶解度稍大是因為B.淡黃色E.無色E10.A.羥基多D.C環(huán)為平面型黃酮甘和黃酮昔元一般均能溶解的溶劑為A.乙醛B.氯仿D.水E,酸水下列黃酮類酸性最強的是DA.7-OH黃酮B.有竣基E.C環(huán)為非平面型CC.乙醇13.15.16.18.19.22.D.7,4'OH黃酮E.鑒別黃酮類化合物最常用的顯色反應(yīng)是A.四氫硼鈉反應(yīng)D.鹽酸-

26、鎂粉反應(yīng)不能與鄰二酚羥基反應(yīng)的試劑是A.三氯化鋁D.堿式醋酸鉛B.4'-OH黃酮6,8-二OH黃酮DB.三氯化鋁反應(yīng)E.二氯氧錯反應(yīng)B.二氯氧錯E.氨性氯化鋰二氯氧錯-枸檬酸反應(yīng)中，先顯黃色，加入枸檬酸后顏色顯著減退的是A.5-OH黃酮D.4'-OH黃酮醇黃酮甘類化合物不能采用的提取方法是A.酸提堿沉D.乙醇提取B.黃酮醇E.7,4'AOH黃酮B.堿提酸沉E.甲醇提取用堿溶酸沉法從花、果實類藥材中提取黃酮類化合物，堿液宜選用A.5%NaHCO3B.5%Na2CO3D.10%NaOHE.飽和石灰水pH梯度萃取法分離下列黃酮昔元，用5%NaHCO3、5%Na2CO3、1%N

27、aOHC.具厥基C.紅色C.離子型C.3',4'-二OH黃酮C.三氯化鐵反應(yīng)C.中性醋酸鉛C.7-OH黃酮C.沸水提取C.5%NaOH依次萃取，先后萃取出化合物的順序為CHOOD.一一OHB.一一E.一一C.一一23 .pH梯度萃取法分離黃酮甘元類，加堿液萃取的順序應(yīng)是BA. NaHCO3-NaOHfNa2COB. NaHCO3-Na2CO3-NaOHC. NaOHfNaHCO3-Na2CO3D. NaOHfNa2CO3-NaHCO3E. Na2CO3-NaHCO3-NaOHDC.聚酰胺C.酚羥基C.醋酸鈉-硼C.醋酸鈉-硼24 .柱色譜分離具3-OH或5-OH或鄰二酚羥基的黃

28、酮類化合物，不宜用的填充劑是A.活性炭B.硅膠D.氧化鋁E.纖維素34 .紫外光譜中，加入位移試劑主要是幫助推斷黃酮類化合物結(jié)構(gòu)中的CA.甲氧基B.異戊稀基D.默基E.糖基35 .紫外光譜中，主要用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物7-OH的試劑是BA.甲醇鈉B.醋酸鈉酸D.A1C13E.A1C13+HC136 .紫外光譜中，可用于診斷黃酮、黃酮醇類化合物4'-OH的試劑是AA.甲醇鈉B.醋酸鉛D.A1C13E.A1C13+HC138 .測黃酮、黃酮醇類化合物的醋酸鈉-硼酸紫外光譜，可幫助推斷結(jié)構(gòu)中是否有DA.3-OHB.5-OHC.7-OHE. 4' -OHD.鄰二酚羥基71-75A

29、.5%NaHCO3B.5%Na2CO3C.0.2%NaOHD.4%NaOHE.5%HCl71. pH梯度萃取5-OH黃酮應(yīng)選用D72. pH梯度萃取6-OH黃酮應(yīng)選用C73. pH梯度萃取7-OH黃酮應(yīng)選用B74. pH梯度萃取4'-OH黃酮應(yīng)選用B75. pH梯度萃取7,4'-二OH黃酮應(yīng)選用AX型題136-149136.黃酮昔元按結(jié)構(gòu)分類，主要是依據(jù)ACEA.三碳鏈的氧化程度B.是否連接糖鏈C.B環(huán)連接位置D.來自何種植物E.三碳鏈是否成環(huán)141.黃酮與金屬鹽類試劑絡(luò)合的必要條件是BCDA.具7-OHB.具鄰二酚羥基C.具3-OHD,具5-OHE.3-OH和5-OH缺一不可

30、143 .從中藥中提取黃酮類化合物可采用ACA.溶劑提取法B.鉛鹽沉淀法C.堿溶酸沉法D.水蒸氣蒸儲法E.聚酰胺色譜法144 .pH梯度萃取法分離黃酮類化合物ABDA.將總黃酮溶解在親脂性有機溶劑中B.以堿液為萃取劑C.適用于分離昔類和昔元類D.適用于分離酸性強弱不同的昔元類E.酸性弱的黃酮先被萃取出來(三)填空題1-71 .一般黃酮類昔元難溶于水、甲醇、乙醇，易溶于乙醍等有機溶劑,二氫黃酮、異黃酮等非平面型分子，水中溶解度稍大。黃酮昔由于結(jié)合了糖，水溶性增加,一般易溶于甲醇、乙醇、熱水等極性大的溶劑,難溶于氯仿、乙醛、苯等極性小的溶劑。2 .黃酮類化合物酸性強弱順序依次為4'-二OH

31、大于二或4'-OH大于一般酚羥基大于5-OH此性質(zhì)可用于提取分離。因7-或4'-OH處于4-位厥基的對位，故酸性較強；而5-位羥基因與厥基形成分子內(nèi)氫鍵，故酸性最弱。3 .黃酮類化合物因多具酚羥基，可溶于堿水,加酸后又可沉淀析出。利用游離黃酮混合物的酸性強弱不同，可用pH梯度萃取法分離，其中7-或4'-OH黃酮可用_5%Na2CO3溶液萃取，5-OH黃酮可用j4%NaOH溶液萃取，萃取液分別酸化而分離。4 .用堿溶酸沉法提取黃酮類化合物時，應(yīng)注意堿液濃度不宜過大，以免破壞黃酮母核，加酸酸化時，也不宜調(diào)pH過低，以免生成佯鹽使沉淀重新溶解，降低收率。6.在黃酮類化合物甲醇

32、液中加入位移試劑，可使黃酮類化合物的酚羥基解離或絡(luò)合，導(dǎo)致紫外光譜的特征性改變，根據(jù)這些變化可以推斷酚羥基等取代基的位置或數(shù)目。第七章葩類和揮發(fā)油A型題1-301 .開鏈菇烯的分子組成符合下述哪項通式DA.(CnHn)nB.(C4H8)nC.(C3H6)nD.(C5H8)nE.(C6H8)n7 .組成揮發(fā)油最主要的成分是EA.脂肪族化合物B.芳香族化合物C.二菇類D.二倍半葩類E.單葩、倍半葩及其含氧衍生物8 .揮發(fā)油中的芳香族化合物多為下列哪種衍生物。DA.苯酚B.苯甲醇C.苯甲醛D.苯丙素E.苯甲酸15.提取某些貴重的揮發(fā)油，常選用的方法是BA.通入水蒸氣蒸儲法B.吸收法C.壓榨法D.浸取

33、法E.共水蒸儲法28.典型單據(jù)烯的結(jié)構(gòu)中，應(yīng)具有的不飽和度數(shù)是BA.1B.2C.3D.4E.529.由甲戊二羥酸演變而成的化合物類型是EA.糖類B.有機酸類C.黃酮類D.木脂素類E.菇類X型題91-10091.揮發(fā)油主要由下列哪些類型化合物組成BCDA.環(huán)烯醛菇B.脂肪族C.芳香族D.菇類E.香豆素93.揮發(fā)油具備的性質(zhì)ABDEA.難溶于水B.具揮發(fā)性D.易溶于后機溶劑E.能水蒸氣蒸儲94.提取揮發(fā)油可采用的方法是ABCDA.水蒸氣蒸儲法B.壓榨法D.溶劑提取法E.升華法99 .揮發(fā)油中主要含有的菇類化合物是ABA.單據(jù)B.倍半菇D.二倍半菇E.三菇100 .屬于二菇類化合物的是ABCDA.雷

34、公藤甲素B.銀杏內(nèi)酯D.植物醇E.薄荷醇（三）填空題1-34C.升華性C.吸收法C.二菇C.穿心蓮內(nèi)酯1 .菇類化合物常常根據(jù)分子中異戊二烯單位數(shù)_進行分類，根據(jù)各據(jù)分子結(jié)構(gòu)中碳環(huán)的有無和數(shù)目的多少，進一步分為鏈狀菇、單環(huán)布、雙環(huán)菇、三環(huán)菇等。開鏈菇烯一般符合_（C5H8）n通式，隨著分子中碳環(huán)數(shù)目的增加，氫原子數(shù)的比例相應(yīng)減少。2 .菇類化合物是由個數(shù)不等的_C5骨架片段構(gòu)成的，表明菇類化合物有著共同的來源途徑。菇類化合物的生源歷來有如下兩種觀點即經(jīng)驗異戊二烯法則和生源異戊二烯法則。10 .青蒿素是過氧化物倍半葩,系從中藥青蒿中分離到的抗瘧疾的有效成分。青蒿素在_小中及油中均難溶解,影響其治

35、療作用的發(fā)揮。因此，曾對它的結(jié)構(gòu)進行了修飾，合成大量衍生物，從中篩選出具有抗瘧效價高、原蟲轉(zhuǎn)陰快、速效、低毒等特點的一雙氫青蒿素，再進行甲基化，將它制成油溶性的蒿甲醛及青蒿琥珀酸單酯現(xiàn)已有多種制劑用于臨床。12 .菇類化合物一般為親脂性成分，難溶于水，易溶于親脂性有機溶劑,可溶于醇。但菇類化合物若與糖成甘，則具親水性,易溶于水，難溶于親脂性有機溶劑。14 .揮發(fā)油又稱精油是一類具有芳香氣味的油狀液體的總稱。在常溫下能揮發(fā),可隨水蒸氣蒸儲。15 .揮發(fā)油是一種混合物,化學(xué)組成比較復(fù)雜,其中往往以某種或某數(shù)種成分占較大的份量。按化學(xué)結(jié)構(gòu)將揮發(fā)油中所含的化學(xué)成分分為類化合物、_脂肪族化合物_、_芳香

36、族化合物此外，在少數(shù)揮發(fā)油中還存在一些含硫和含氮的衍生物。16 .揮發(fā)油中的芳香族化合物，大多）一丙素衍生物,其結(jié)構(gòu)多具有C6C3基本骨架。29 .氣相色譜是研究揮發(fā)油的重要手段之一，現(xiàn)已廣泛用于揮發(fā)油的定性和定量分析。30揮發(fā)油的定性分析主要用于已知成分的鑒定，常用對照品疊加法，將已知對照品物質(zhì)加入揮發(fā)油試樣中，對比加入前后的色譜圖，若某色譜峰面積增加，則該色譜峰所代表的組分與對照品為同一物質(zhì)。第八章皂昔（一）選擇題1-681.不符合管體皂昔元結(jié)構(gòu)特點的是EA.含A、B、C、D、E和F六個環(huán)B. E環(huán)和F環(huán)以螺縮酮形式連接C. E環(huán)是吠喃環(huán)，F(xiàn)環(huán)是此喃環(huán)D. C10、C13、C17位側(cè)鏈均為

37、3-構(gòu)型E.分子中常含竣基，又稱酸性皂昔2 .不符合異螺旋管烷結(jié)構(gòu)特點的是EB. C13 -CH3E. C25 -CH3 AB.味苦而辛辣C. C14 -CH3C.對粘膜有刺激性A.C10-CH3D.C20-CH33 .不符合皂昔通性的是A.大多為白色結(jié)晶D.振搖后能產(chǎn)生泡沫E.大多數(shù)有溶血作用（加氫氧化鈉）后振搖，結(jié)果是C4 .含管體皂甘水溶液，分別加入酸管（加鹽酸）堿管A.兩管泡沫高度相同B.酸管泡沫高于堿管幾倍C.堿管泡沫高于酸管幾倍D.兩管均無泡沫E.酸管有泡沫，堿管無泡沫9.Liebermann-Burchard反應(yīng)所使用的試劑是EC.五氯化睇并不因加熱而消失的是DC.薄:醍昔A.氯

38、仿-濃硫酸B.冰醋酸-乙酰氯D.三氯醋酸E.醋酎-濃硫酸11.下列成分的水溶液振搖后能產(chǎn)生大量持久性泡沫,A.蛋白質(zhì)B.黃酮昔D.皂昔E.生物堿13不符合3-香樹脂烷結(jié)構(gòu)特點的是EA.屬于三菇B. C23、C24連接在C4位上C. C29、C30連接在C20上D. A、B、C、D、E環(huán)都是六元環(huán)E. C29、C30分別連接在C19、C20上14.同時具有C2、C3羥基和A5、6雙鍵的管體皂昔元在下列哪個波長附近出現(xiàn)最大吸收峰。A.235nmB.270nmC.310nmD.349nmE.415nm15.管體皂昔與濃硫酸反應(yīng)后，其螺縮酮結(jié)構(gòu)在哪個波長附近出現(xiàn)最大吸收峰A.235nmD.349nmB

39、.270nmE.415nmC.310nm17.制劑時皂昔不適宜的劑型是A.片劑D.注射劑18.下列皂昔中具有甜味的是B.E.D糖漿劑沖劑BC.合劑A.人參皂昔D.知母皂昔B型題19-3619-22A.達瑪烷D.-香樹脂烷B.甘草皂昔E.桔梗皂昔C.柴胡皂昔B.-褥樹脂烷E.羊毛脂管烷C.螺旋雷烷20.此結(jié)構(gòu)屬于BB.A.螺旋管烷型C.二者均是D.異螺旋雷烷型二者均不是57. C25甲基為3型，絕對構(gòu)型為L型的是A58. C25甲基為“型，絕對構(gòu)型為D型的是B59. IR光譜中，在980(A),920(B),900(C),860(D)cm-1附近有四個特征吸收譜帶的是C60. B帶峰強度比C帶峰

40、強34倍的是A61. C帶峰強度比B帶峰強2倍的是BX型題62-6866.皂昔多具有下列哪些性質(zhì)ABCDEA.吸濕性B.發(fā)泡性C.無明顯熔點D.溶血性E.味苦而辛辣及刺激性(三)填空題1-61 .皂昔因其水溶液經(jīng)振搖能產(chǎn)生大量持久性的似肥皂樣泡沫而得名。以皂昔為主要成分的天然產(chǎn)物有甘草、人參、三七和桔梗等。2 .按皂昔元的化學(xué)結(jié)構(gòu)可以將皂昔分成管體皂昔和三菇皂昔兩大類，它們的昔元含碳原子數(shù)分另J是_27個和30個。6 .分子中有較基的皂昔稱酸性皂昔；皂昔元上竣基與糖縮合而成的昔稱酯皂昔；雙糖鏈皂昔是指皂昔元與兩條糖鏈連接的皂昔。第九章強心昔(一)選擇題1-631.甲型強心昔元與乙型強心昔元主要

41、區(qū)別是DA.管體母核稠合方式B.C10位取代基不同C.C13位取代基不同D.C17位取代基不同E.C5-H的構(gòu)型5.提取次生昔應(yīng)采用那種方法EA.先用70%乙醇浸泡，再加熱提取B.用甲醇回流C.用水煎煮D.用乙醛連續(xù)回流提取E.用水濕潤，室溫放置一段時間，再用70%乙醇回流提取A. Keller-Kiliani反應(yīng)所用試劑是EA.三氯醋酸-氯月TTB.冰醋酸-乙酰氯C.三氯化鐵-鹽酸羥胺D.三氯化睇E.三氯化鐵-冰醋酸，濃硫酸11.不符合甲型強心昔元特征的是CA.管體母核B. C/D環(huán)順式稠合C. C17連接六元不飽和內(nèi)酯環(huán)D. C18、C19均為。構(gòu)型E. C17連接五元不飽和內(nèi)酯環(huán)12 .

42、檢測”-去氧糖的試劑是BA.醋酎-濃硫酸B.三氯化鐵林醋酸D.間二硝基苯E.苦味酸鈉14 .用于檢測甲型強心昔元的試劑是DA.醋酎-濃硫酸B.三氯化鐵林醋酸D.堿性苦味酸E.對二甲氨基苯甲醛15 .下列物質(zhì)中C/D環(huán)為順式稠和的是CA.管體皂昔B.三菇皂昔D.蛻皮激素E.膽汁酸16 .a-去氧糖常見于AA.強心昔B.皂昔D.慈醍昔E.香豆素甘X型題53-63C.三氯化睇C.三氯化睇C.強心昔C.黃酮昔54.溫和酸水解可以切斷的昔鍵是ACA.昔元與a-去氧糖之間B.-羥基糖之間C.船氧糖之間第十章生物堿a-去氧糖 上的?；?； 乙醇溶液中，還可以型強心昔元的檢測。管體母核類試劑；間 e去氧糖類

43、試劑。D.昔元與6-去氧糖之間E.余氧糖與“羥基糖之間63.符合甲型強心昔元結(jié)構(gòu)特征的是ABCDC/D環(huán)順式稠合B. B/C環(huán)反式稠合C. C18、C19都是3-構(gòu)型D. C17連接五元不飽和內(nèi)酯E. C17連接六元不飽和內(nèi)酯（三）填空題1-74.使用不同的堿可以使強心昔分子中不同部位酰基水解：碳酸氫鈉（鉀）可使氫氧化鈣可使笫去氧糖、a-羥基糖和昔元上的?；妓?；在氫氧化鈉（鑰發(fā)生_AaB肉酯環(huán)中雙鍵位移，產(chǎn)生_C22_活性次甲基，此性質(zhì)可用于甲.6.檢測強心音的試劑可以分成三大類；例如：醋酎-濃硫酸試劑屬于檢測二硝基苯試劑屬于檢測五元不飽和內(nèi)酯環(huán)類試劑；三氯化鐵-冰醋酸試劑屬于檢測D.甜E

44、.酸D. pkaE. Ka（一）選擇題1-2207.生物堿的味多為CA.咸B.辣C.苦10 .表示生物堿堿性的方法常用DA.pkbB.KbC.pH11 .生物堿堿性最強的是A.伯胺生物堿B.叔胺生物堿C.仲胺生物堿D.季俊生物堿E.酰胺生物堿12水溶性生物堿主要指EA.伯胺生物堿B.仲胺生物堿C.叔胺生物堿D.兩性生物堿E.季俊生物堿13 .溶解脂溶性生物堿的最好溶劑是DA.乙醛B.甲醇C.乙醇D.氯仿E.水14 .生物堿沉淀反應(yīng)呈桔紅色的是BA.碘化汞鉀試劑B.碘化鈉鉀試劑C.飽和苦味酸試劑D.硅鴇酸試劑E.碘-碘化鉀試劑15 .生物堿沉淀試劑反應(yīng)的介質(zhì)通常是AA.酸性水溶液B.堿性水溶液C

45、.中性水溶液D.鹽水溶液E.醇水溶液16水溶性生物堿分離白常用方法是CA.碘化汞鉀沉淀法B.硅鴇酸沉淀法C.雷氏鹽沉淀法D.苦味酸沉淀法E.碘化州鉀沉淀法17 .用離子交換樹脂法分離純化生物堿時，常選用的離子交換樹脂是AA.強酸型B.弱酸型C.強堿型D.弱堿型E.中等程度酸型18 .從CHC13中分離酚性生物堿常用的堿液是BA.Na2CO3B.NaOHC.NH4OHD.NaHCO3E.Ca(OH)222 .生物堿酸水提取液常用的處理方法是BA.陰離子交換樹脂B.陽離子交換樹脂C.硅膠柱色譜吸附D.大孔樹脂吸附E.氧化鋁柱色譜吸附23堿性不同生物堿混合物的分離可選用CA.簡單萃取法B.酸提取堿沉

46、淀法C.pH梯度萃取法D.有機溶劑回流法E.分儲法24 .分配色譜法分離脂溶性生物堿選作固定相的是DA.氨水B.Ca(OH)2水C.CaO水D.甲酰胺E.二乙胺25 .吸附色譜法分離生物堿常用的吸附劑是BA.聚酰胺B.氧化鋁C.硅膠D.活性炭E.硅藻土31 .生物堿的薄層色譜和紙色譜法常用的顯色劑是BA.碘化汞鉀B.改良碘化鈉鉀C.硅鴇酸D.雷氏俊鹽E.碘一碘化鉀36.此生物堿結(jié)構(gòu)屬于BH3coH3coH3coOCH3A.口引喋類D.管體類B.異唾咻類E.大環(huán)類C.口比咤類37.下列三個化合物堿性大小順序為COOCH3(a)A.a>b>cD.a>c>b(b)B.c>

47、;b>aE.b>c>aC.c>a>b(c)38.堿性最弱的生物堿是A.季胺堿B.叔胺堿D.伯胺堿E.酰胺堿EC.仲胺堿42.提取生物堿鹽不選用的溶劑是A.酸水B.甲醇C.乙醇D.水E.氯仿43分離季俊堿的生物堿沉淀試劑為A.碘化汞鉀B.碘化州鉀D.雷氏俊鹽E.碘-碘化鉀52.溶劑法分離l麻黃堿和A.硫酸鹽溶解度的差異D.磷酸鹽溶解度的差異55.下列生物堿堿性最強的是A.季胺堿B.叔胺堿D.伯胺堿E.酰胺堿C.硅鴇酸d一偽麻黃堿的依據(jù)是B.E.C.草酸鹽溶解度的差異游離堿溶解度的差異A仲胺堿BC.醋酸鹽溶解度的差異94-98CHCH-CH33OHHNCH3A.C.B

48、.CH-CH-CH3OHN-(CH3)2CH-CH-CH3OHNH294 .上述化合物堿性最強者D95 .上述化合物堿性最弱者E96 .上述化合物堿性處于第二位者A97 .上述化合物堿性處于第三位者B98 .上述化合物堿性處于第四位者C139-143A.堿性增強B.堿性減弱C.二者均可D.二者均不可139 .生物堿N原子a位有羥基時B140 .生物堿N原子a位有厥基時B141 .生物堿N原子a位有甲基時A142 .生物堿N原子a位有雙鍵時B143 .生物堿N原子a位有苯基時B186 .對生物堿進行分離時，可利用ABDEA.堿性差異B.溶解性差異C.分子大小差異D.極性差異E.特殊官能團差異19

49、0 .用溶劑法提取生物堿常采用的方法為DEA.萃取法B.水蒸氣蒸儲法C.分儲法D.浸漬法E.滲漉法193 .硅膠薄層色譜法分離生物堿，為防拖尾可選用BDA.酸性展開劑B.堿性展開劑C.中性展開劑D.氨水上&和E.醋酸飽和203.酸水提取法提取總生物堿時，一般用ACA.0.5%1%的鹽酸或硫酸B.煎煮法提取C.提取液通過強酸型陽離子交換樹脂柱D.提取液通過大孔吸附樹脂柱E.提取液用氯仿進行萃取205 .在植物體內(nèi)，生物堿BCDA.不能以游離狀態(tài)存在B.多與共存的有機酸結(jié)合成生物堿鹽C.往往在植物的某種器官含量較高D.可與無機酸成鹽E.多以酯或昔的形式存在206 .生物堿分子結(jié)構(gòu)與其堿性強

50、弱的關(guān)系正確的是ACDA.氮原子價電子的P電子成分比例越大，堿性越強B.氮原子附近有吸電子基團則使堿性增強C.氮原子處于酰胺狀態(tài)則堿性極弱D.生物堿的立體結(jié)構(gòu)有利于氮原子接受質(zhì)子，則其堿性性增強E.氮原子附近取代基團不利于其共軻酸中的質(zhì)子形成氫鍵締合，則堿性強ADE207 .生物堿的沉淀反應(yīng)A.一般在稀酸水溶液中進行B.可不必處理酸水提取液C.選用一種沉淀試劑反應(yīng)呈陽性，即可判斷有生物堿D.有些沉淀試劑可用作紙色譜和薄層色譜的顯色劑E.可應(yīng)用于生物堿的分離純化214.常用于檢識生物堿的試劑是ACDEA.碘化鈾鉀試齊JB.醋酸鎂試劑C.碘化汞鉀試劑D.雷氏鹽試劑E.苦味酸試劑（三）填空題1-121 .生物堿按化學(xué)結(jié)構(gòu)通常分為有機胺類生物堿_、_口比咤類生物堿_、_蔑若烷類生物堿_、_異唾咻類生物堿_、口引喋類生物堿_、_其他類生物堿等六大類。2 .植物體內(nèi)，大多數(shù)生物堿與有機酸結(jié)合成生物堿鹽;少數(shù)生物堿與無機酸成鹽;還有的生物堿呈游離狀態(tài)存在。4 .生物堿結(jié)構(gòu)中N原子上的孤電子對易接受質(zhì)子而顯堿性。