1、有機(jī)化學(xué)二 期末復(fù)習(xí) 參考答案Unit A 一、 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（注意立體結(jié)構(gòu)）1. 2-甲基-1，3-環(huán)己二酮 2. 對(duì)甲氧基苯甲醛 3. 丁二酸酐4. 間氯苯甲酸異丙酯 5. 鄰苯二甲酸二丁酯 6. N-甲基丁二酰亞胺二、 根據(jù)題意回答下列各題1、下列羧酸衍生物發(fā)生水解反應(yīng)的活性由高到低的順序是：（B）2、下列化合物中具有變旋現(xiàn)象的是（A ）3、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（ D ），最弱的是（ C ）4、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（ A ），最弱的是（ B ）5、下列二元羧酸受熱后，易發(fā)生分子內(nèi)脫水的是（ B ），易發(fā)生分子內(nèi)脫羧的是（ A ） 6、下列化合物與HCOOH進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)

2、，速率最快的是 （ B ） 7、下列羰基化合物與飽和NaHSO3反應(yīng)活性由高到低的順序是（ B ）：8、下列人名反應(yīng)被稱為 （ C ）9、下列揮發(fā)油中屬于單萜化合物的有： （ A, C ）10、下列化合物烯醇式含量的大小順序是： （ B ）三、 完成下列反應(yīng) 四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1 2 3五、寫出下列反應(yīng)的歷程1. 2. 3. 六、合成1、從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成 或其它合理的路線2、從丙二酸二乙酯及必要試劑合成 或其它合理的路線3、從環(huán)己酮出發(fā)合成 或其它合理的路線4從苯和其他必要試劑出發(fā)合成鎮(zhèn)痛藥物布洛芬（+-） 或其它合理的路線5. 由苯出發(fā)制備感冒藥物對(duì)乙酰氨

3、基苯酚 或其它合理的路線七、推測(cè)結(jié)構(gòu)1、2、3、 A. Unit B 參考答案一、 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（注意立體結(jié)構(gòu)）1. 丁-2-酮； 2. b-溴代丁酸； 3. （g）-丁內(nèi)酯； 4. 鄰羥基苯甲酸； 5. 鄰苯二甲酸酐； 6. N，N-二甲基苯甲酰胺； 10. 三乙酸甘油酯二、 根據(jù)題意回答下列各題1、下列羧酸衍生物進(jìn)行氨解反應(yīng)的活性由高到低的順序是：（A）2、下列糖的衍生物中有還原性的是： （B）3、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是： （ C ），最弱的是（ A ）4、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（ B ），最弱的是（ C ）5、下列化合物中可發(fā)生碘仿反應(yīng)的有： （ B，C ） 6、下列化合物

4、與CH3COOH進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，速率最快的是：（ B ） 7、下列羰基化合物與HCN反應(yīng)活性最高的是（ A ），最低的是（ D ）8、下列人名反應(yīng)被稱為： （ D ）9、下列化合物為油脂的是： （ B, D ）10、下列化合物烯醇式含量的大小順序是： （ B ）三、 完成下列反應(yīng) 四、用簡(jiǎn)單化學(xué)方法鑒別或分離下列各組化合物1 2 五、寫出下列反應(yīng)的歷程1、 2、 六、合成1、從乙酰乙酸乙酯、甲苯及必要試劑合成 或其它合理的路線2、從丙二酸二乙酯及必要試劑合成 或其它合理的路線3、 從環(huán)己酮出發(fā)合成 或其它合理的路線4、從苯、十二碳酸及其他必要試劑出發(fā)合成表面活性劑：十二烷基苯磺酸鈉。 或其它合

5、理的路線七、推測(cè)結(jié)構(gòu)1、 2、C. Unit C 參考答案一. 命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（注意立體結(jié)構(gòu)）1. 2-甲基-1，3-環(huán)己二酮； 2. 3-溴丁酸； 3. g-丁內(nèi)酯； 4. 2-羥基苯甲酸； 5. 鄰苯二甲酸酐； 6. N，N-二甲基苯甲酰胺； 10. 三乙酸甘油酯；Unit D 參考答案一、命名或?qū)懗鼋Y(jié)構(gòu)（注意立體結(jié)構(gòu)）1. 2，4-二甲基環(huán)己酮； 2. 對(duì)甲氧基苯磺酸； 3. 丁二酸二甲酯；4. 3-氯苯甲酸； 5. 2-甲基乙酰乙酸甲酯； 6. 2-甲基苯肼；7. ; 8. 二、回答問(wèn)題或選擇填空1、 下列物質(zhì)中，堿性最強(qiáng)的是（ A ）。2、 下列物質(zhì)中，（ D ）的親核性最強(qiáng)。3、下

6、列物質(zhì)與NaI進(jìn)行SN1反應(yīng)的速率是：（ C ）最快，（ D ）最慢。4、下列物質(zhì)與AgNO3-醇溶液反應(yīng)：（ A ）最快，（ C ）最慢。5、下列物質(zhì)進(jìn)行硝化反應(yīng)，速率最快的是（ C ）。6、7、下列物質(zhì)的 HNMR譜中，CH3-上的H的值最大的是（ C ）。8、下列物質(zhì)，處在等電點(diǎn)時(shí)，其PH值（ B ）最大，（ C ）最小。9、 屬于（二環(huán)單）萜類天然產(chǎn)物。三、把下列的反應(yīng)的活性中間體填入方括號(hào)內(nèi) 四、完成下列反應(yīng)五、推導(dǎo)反應(yīng)歷程六、推測(cè)結(jié)構(gòu)：1. 賴-丙-半胱 2. 七、合成（每題4分，共16分）Unit E 參考答案一、命名與結(jié)構(gòu)1. 3-羥基環(huán)庚酮 2. 鄰苯二甲酸二丁酯5. a-呋

7、喃甲醛（糠醛）； 6. 8-羥基喹啉二、選擇題1. B; D. 2. C; B. 3. B; C. 4. C; B. 5. A; C.三、鑒定化合物四 完成反應(yīng)五、解釋下面反應(yīng)歷程：六、推求結(jié)構(gòu)1. 2. 七、合成4. Unit F參考答案一、根據(jù)題意回答下列各題1、寫出-D-甲基吡喃葡萄糖苷的構(gòu)象式 2、用箭頭標(biāo)出下列化合物在一硝化時(shí)的位置 3、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（ A ），最弱的是（ B ） 4、比較下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（ D ），最弱的是（ B ）5、下列二元羧酸受熱后，脫水又脫羧的是（ C ），只脫羧的是（ B ） 6、苯丙氨酸在pH=10（等電點(diǎn)pI=5.48）時(shí)的離子

8、形式是 （ C ） 7、某四肽經(jīng)水解得三個(gè)二肽，分別是賴-絲，亮-甘和絲-亮，此四肽結(jié)構(gòu)（ A ） A. 賴-絲-亮-甘 B .賴-亮-絲-甘 C. 亮-絲-甘-賴 8、下列人名反應(yīng)屬于 （ D ） 9、下列化合物中，屬于雙環(huán)單萜的是 （ C ）10、下列化合物烯醇式含量的大小是 （ D ）二、完成下列反應(yīng) 三、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物×××××四、寫出下列反應(yīng)的歷程 五、合成（1）. 從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成（2） 從環(huán)己酮出發(fā)合成 （3） 從甲苯出發(fā)合成 （4）從丙酮和丙二酸二乙酯出發(fā)合成 六、推測(cè)結(jié)構(gòu)1、 2、3、 Unit G

9、參考答案一、根據(jù)題意回答下列各題1、 2、下列化合物中具有變旋現(xiàn)象的是（A）3、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（ D ），最弱的是（ C ）4、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（ B ），最弱的是（ D ）5、下列二元羧酸受熱后，脫水又脫羧的是（ C ），易脫羧的是（ B ） 6、下列化合物與CH3COOH進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，速率最快的是 （ A ） 7、某三肽經(jīng)部分水解可得兩種二肽：甘-亮，天冬-甘，此三肽是（ B ）8、下列人名反應(yīng)是 （ A ）9、下列化合物中（ B ）是倍半萜，（ C ）屬生物堿10、下列化合物烯醇式含量的大小是 （ D ）A. I > II > III B. III

10、 > II > I C. III > I > II D. I > III > II二、完成下列反應(yīng)三、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物1 2 四、寫出下列反應(yīng)的歷程五、合成1從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成 2從丙二酸二乙酯及必要試劑合成 3. 從環(huán)己酮出發(fā)合成 解. 4. 從甲苯出發(fā)合成 5從苯甲醛、丙酮和丙二酸二乙酯出發(fā)合成 解. 六、推測(cè)結(jié)構(gòu)1、 2、 3、 Unit H 參考答案一 、根據(jù)題意回答1、 2、比較下列化合物的酸性最強(qiáng)的是（ A ），最弱的是（ D ） 3、比較下列化合物的堿性最強(qiáng)的是（ B ），最弱的是（ D ） 4、比較下列化合物中水解速率最

11、快的是（ C ），最慢的是（ A ）。 5、苯丙氨酸在pH=10（等電點(diǎn)pI=5.48）時(shí)的離子形式是 （ C ） 6、某三肽經(jīng)水解得兩個(gè)二肽，分別是甘-亮，丙-甘，此三肽結(jié)構(gòu)（ C ） 7、用箭頭標(biāo)出下列化合物在一硝化時(shí)的位置8、下列人名反應(yīng)屬于 （ C ） 9、下列化合物中具有變旋現(xiàn)象的是（A） 10、下列化合物中，既溶于酸又溶于堿的是（ B ） 和 （ D ）二 、 完成下列反應(yīng) 三、 用化學(xué)方法鑒定下列各組化合物1 . 2 . 3 . 四、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)1. 2、 3、 五、 由指定原料及必要試劑合成1以 甲苯為原料合成 2從乙酰乙酸乙酯及必要試劑合成3從乙苯及丙二酸二乙酯出發(fā)合成 4從丙酮

12、和丙二酸二乙酯出發(fā)合成 Unit I 參考答案一按題意回答 1下列化合物中堿性最強(qiáng)的是 （ B ） 2 ( B ) ( A ) ( C ) ( D ) 3下列化合物中能與Tollens試劑反應(yīng)產(chǎn)生銀鏡的是 （ C ） 4寫出-D-吡喃葡萄糖的構(gòu)象式： 5寫出丙氨酸在等電點(diǎn)pI 5.6，pH 2，pH 10時(shí)的離子形式： 6指出下列化合物在一元溴代時(shí)的位置： 7油脂在堿性條件下的水解反應(yīng)俗稱（ 皂化 ）反應(yīng)。8已知棉子油（A）和桐油（B）的碘值分別為103115，160180，指出這兩種油哪個(gè)的不飽和度大 （ B ）。9在有機(jī)合成中羰基需保護(hù)時(shí)，常用的試劑是 （ C ）10某三肽經(jīng)水解得兩個(gè)二肽

13、，分別是甘-丙，亮-甘，此三肽結(jié)構(gòu)為: （ 亮-甘-丙 ）11比較下列化合物中堿性最強(qiáng)的是（ D ），最弱的是（ B ）二 、用化學(xué)方法鑒別下列各組化合物× × b-氨基戊二酸× × × 三. 完成反應(yīng) 四 寫出下列反應(yīng)歷程五推測(cè)結(jié)構(gòu)1一個(gè)具有還原性的二糖，可被麥芽糖酶水解，得2 mol的D-葡萄糖，此二糖經(jīng)甲基化再水解得到2,3,4,6-四-O-甲基-D-吡喃葡萄糖和2,3,6-三-O-甲基-D-吡喃葡萄糖，試寫出此二糖的結(jié)構(gòu)。2某五肽化合物，已知氮端為亮氨酸，碳端為絲氨酸，經(jīng)水解得丙氨酸和兩個(gè)二肽碎片，分別為：亮-甘和苯丙-絲，請(qǐng)排出此五肽

14、的結(jié)構(gòu)。亮-甘-丙-苯丙-絲六合成 1從甲苯和丙二酸二乙酯及必要試劑合成 2從乙炔及必要試劑合成 3從苯甲醛、丙酮和乙酰乙酸乙酯出發(fā)合成 4從環(huán)戊酮及必要試劑合成 Unit J 參考答案一、按題意回答下列問(wèn)題1下列化合物中（ B ）是倍半萜，（ C ）屬生物堿。2比較下列化合物堿性的強(qiáng)弱 （ D ）>（ A ）>（ C ）>（ B ）3進(jìn)行水解的難易程度 （ B ）>（ D ）>（ A ）>（ C ）4下列化合物與CH3COOH進(jìn)行酯化反應(yīng)時(shí)，速率最快的是 （ A ）5比較下列物質(zhì)的酸性次序 （ A ）>（ B ）>（ C ）6用箭頭標(biāo)明下列化合物進(jìn)行硝化時(shí)的位置（4分）7確定下列物質(zhì)有芳性的化合物為 （ A 和 C ）8分別寫出丙氨酸在下列pH值水溶應(yīng)中存在的狀態(tài)（4分）pH