1、有機(jī)化學(xué)自測(cè)題（五）有機(jī)化學(xué)自測(cè)題（五）訓(xùn)練內(nèi)容：含氮有機(jī)化合物和雜環(huán)化合物訓(xùn)練內(nèi)容：含氮有機(jī)化合物和雜環(huán)化合物一、寫出下列化合物的構(gòu)造式：一、寫出下列化合物的構(gòu)造式：1. N-甲基-N-乙基對(duì)甲苯胺 2. R,R-2,3-丁二胺3. 氯化三乙銨 4. 鄰苯二甲酰亞胺5. N-乙基-N-叔丁基乙酰胺 6. N-甲基甲酰胺7. 對(duì)-羥基偶氮苯 8. N,N-二甲基偶氮苯9. 5-羥甲基呋喃甲醛 10. 糠醛11. N-甲基吡咯 12. -咧哚乙酸13. -吲哚甲酰胺 14. 胞嘧啶15. 尿嘧啶 16. 胸腺嘧啶17. 鳥嘌呤 18. 腺嘌呤二、填空：二、填空：1. 下列化合物的堿性由大到小的次

2、序?yàn)椋ㄏ铝谢衔锏膲A性由大到小的次序?yàn)椋?）。）。 A. 乙胺 B.對(duì)甲苯胺 C.對(duì)硝基苯胺 D.乙酰苯胺2. 下列化合物中酸性遞增次序?yàn)椋ㄏ铝谢衔镏兴嵝赃f增次序?yàn)椋?）。）。3. 下列化合物中（下列化合物中（ ）的堿性最強(qiáng)，（）的堿性最強(qiáng)，（ ）的酸性最強(qiáng)。）的酸性最強(qiáng)。 A. CH3CNH2 B. ClCH2COOH C.HOCH2COOH D.CH3CH2COOH E. H2C=CHCH2NH2O A.(C2H5)4NOH B.(C2H5)2NH C.CH3CH2CNH2 D.OCCOONH4. 化合物化合物C6H5N(CH3)3Br屬于（屬于（ ）。）。 A. 叔胺 B. 季銨鹽 C

3、. 季銨堿 D.腫胺 E.伯胺5. 下列化合物中在常溫下與下列化合物中在常溫下與HNO2作用放出作用放出N2的為（的為（ ）。）。A. CH3CH2NH2 B.CH3CH2NHCH3 C. NH2 D.H2NCNH2O6. 下列化合物中，與下列化合物中，與HNO2在常溫下反應(yīng)生成黃色油狀物者為在常溫下反應(yīng)生成黃色油狀物者為（ ），在），在05生成重氮鹽者為（生成重氮鹽者為（ ），經(jīng)霍夫曼降級(jí)反），經(jīng)霍夫曼降級(jí)反應(yīng)的產(chǎn)物再與應(yīng)的產(chǎn)物再與HNO2反應(yīng)放出反應(yīng)放出N2者為（者為（ ）。）。A.CH3CH2CNH2 B. CH3CH2NHCH2CH3 C. NH2O7. (CH3O)2POCH=CH2

4、屬于（屬于（ ）類農(nóng)藥。）類農(nóng)藥。OA. 膦酸酯類 B. 磷酸酯類 C. 硫代磷酸酯類8.下列化合物能發(fā)生互變異構(gòu)現(xiàn)象者是（下列化合物能發(fā)生互變異構(gòu)現(xiàn)象者是（ ）。）。A. CH3CCH2COC2H5 B. C.OONNNNNNOHHONH2H9. 由大到小試排列下列化合物的堿性次序（由大到小試排列下列化合物的堿性次序（ ）。）。 A. 苯胺 B. 氨 C. 吡咯 D.吡啶 E. 四氫吡咯 F. 六氫吡啶三、完成下列反應(yīng)式三、完成下列反應(yīng)式1. NO2 Br2 FeBr3 （ ）Fe HCl （ ）NaNO2 +HCl05 （ ）H2O （ ）（ ）ONa BrCH3I （ ）2. HNO3H

5、2SO4, （ ）HCl+Fe（ ）HNO205（ ）（ ）（ ）CNH2OH+（ ）NH3（ ）Br2 NaOH （ ）Br2 H2O（ ）3. Cl NHCOCH3 （ ） Cl NaOH H2OO4. NH2 HNO2（ ）05 N(CH3)2（ ）5. HCl NH2（ ）CH3CHCOOC2H5 + H2O（ ）KMnO4H+ 6. 200（ ）NH3（ ）四、完成下列轉(zhuǎn)化四、完成下列轉(zhuǎn)化1. HOOC NH22. OHCH2CH2NH2CH2CH2NH23. CH3CH2Cl CH3CH2CNHCH3O4. H2C = CH2CH3CNH2O4.BrBr5.BrBrBr五、請(qǐng)分離下

6、列化合物：五、請(qǐng)分離下列化合物：六、用化學(xué)方法鑒別下列化合物六、用化學(xué)方法鑒別下列化合物1.CH3CH2NH2(A).(CH3)2NH (B)(CH3)3N (C)CH3COOHOHANH2BCDOE2.CH3CHO (A)CH3CH3B (B)CH3CH2NH3 (C) O3.CH3C-CH2-CCH3 (A).CH3C CH3 (B)CH3CH2CC2H5 (C)OOOO4. CH2OH (A) CHO (B) CCH3 (C)CH3CCH2COC2H5 (D)OOO七、今有四種化合物的溶液混合在一起，經(jīng)下述操作后將它們分七、今有四種化合物的溶液混合在一起，經(jīng)下述操作后將它們分離開，請(qǐng)?jiān)诶?/p>

7、號(hào)內(nèi)填上所得化合物的名稱。離開，請(qǐng)?jiān)诶ㄌ?hào)內(nèi)填上所得化合物的名稱。八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式：八、推導(dǎo)結(jié)構(gòu)式：1. 化合物C7H17N（A）能溶于稀HCl，與HNO2在室溫下放出N2，得到(B)，(B)能進(jìn)行碘仿反應(yīng)。(B)和濃H2SO4共熱得到化合物(C)C7H14，(C)能使KMnO4/H+褪色，反應(yīng)產(chǎn)物之一是2,2-甲基丙酸，試寫出(A)、(B)、(C)的構(gòu)造式。-吲哚乙酸糖 醛- 萘 酚苯 乙 醚NaHCO3（分液）水層H+（ ）有機(jī)層NaOH（分液）水層有機(jī)層通入CO2（ ）苯肼(過(guò)濾)液相( )沉淀 ( )H+2. 某化合物分子式為C7H7O2N(A)，無(wú)堿性，(A)用Fe和鹽酸還原后分子式C7

8、H9N(B), (B)顯堿性，在05(B)可與NaNO2+HCl作用生成C7H7N2Cl(C) , (C) 加熱水解后可放出N2并生成化合物 ，試寫出(A)、(B)、(C) 的構(gòu)造式。 OHCH3答答 案案一、寫出下列化合物的構(gòu)造式：一、寫出下列化合物的構(gòu)造式：1.CH3 NCH3C2H52. CH3CH3HH2NHNH23. (CH3CH2)3NHCl - +4. CCOONH5. CH3CNC(CH3)3OC2H56. HCNHCH3O7. N = N OH8. N = N N CH3CH39. HOCH2 CHOO10. CHOOO11.CH312.NHCH2COOH15.NNOHHO1

9、6.NNOHHOCH317.NNNNH2NOHH18.NNNNNH2H13.NHCONH214.NH2NNHO二、填空：二、填空：1. ABCD 2.EADCB 3. A, D 4. B 5.ACD 6. B, C7. B 8.ABC 9. FEBDAC三、完成下列反應(yīng)式：三、完成下列反應(yīng)式：1. , ， ， ，NaOH， BrNO2BrNH2BrNNClBrOHBrOCH32. , ， ，Cu2(CN)2/KCN， ，NO2NH2NNCOOHCONH2 ，NH2NH2BrBrBr+5. CH3CHCOOH + C2H5OHNH3Cl四、完成下列轉(zhuǎn)化：四、完成下列轉(zhuǎn)化：1.CH3ClAlCl3

10、HNO3H2SO4CH3O2NCH3KMnO4H+O2NCOOHFeHClHOOCNH33. Cl NH2 + CH3OH + Na2CO3Cl4. NN， N = N NCH3CH3+6. ， ， COOHCOOHCCOOOCCONH2ONH4O4. H2CCH2HBrCH3CH2BrH2OKOHCH3CH2OHKMnO4H+CH3COOHNH3CH3CNH2O2.OHH2SO4KMnO4H2SO4CH2CH2COOHCH2CH2COOHNH3CH2CH2CNH2CH2CH2CNH2OONaOHBr2CH2CH2NH2CH2CH2NH23. CH3CH2ClNaCN乙醇CH3CH2CN乙醇H

11、3+OCH3CH2COOHNaOHH2OCH3CH2OHK2Cr2O7H+CH3COOHNH3CH3CNH2ONaOHBr2CH3CH2CNHCH3OCH3NH2CH3CH2COOH5.HNO3H2SO4NO2Br2FeNO2BrFeHClBrNHHNO205BrNNCu2Br2HBrBrBr+6.HNO3H2SO4NO2FeHClNH2Br2H2ONH2BrBrBrHNO305NNBrBrBr+H3PO2H2OBrBrBr五、請(qǐng)分離下列化合物：五、請(qǐng)分離下列化合物：六、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：六、用化學(xué)方法鑒別下列化合物：ABCDENaHCO3分液水層H+D油層ABCENaOH分液水層H+A油層CEHCl分液水層H+B油層NaHSO3過(guò)濾沉淀H+EBCE液相：CABC1.NaNO2/HCl有氣泡者為A黃色油狀物者為B無(wú)特異現(xiàn)象者為C2.ABC淡黃色為A B顯紫紅者為AI2NaOH品紅試劑余 者 為B余 者 為C3.I2/NaOHABCBC淡黃者為BFeCl3余 者 為C顯紫色者為A余者為4.品紅ABCDABC淡黃者為CFeCl3AC顯紫色者為A試劑顯紫紅者為 BI2NaOH余 者 為A余者為余者為七、今有四種化合物