1、12:44:484.3 4.3 4.3 氣相色譜基本理論氣相色譜基本理論氣相色譜基本理論氣相色譜基本理論氣相色譜基本理論氣相色譜基本理論n1、塔板理論、塔板理論n2、速率理論、速率理論n3、分離度、分離度要求：掌握塔板理論與速率理論基本要點， 掌握分離度的影響因素12:44:48色譜理論的作用與目的：色譜理論的作用與目的：色譜理論的作用與目的：色譜理論的作用與目的：色譜理論的作用與目的：色譜理論的作用與目的：理論用途：理論用途：用于闡述與解釋色譜分離過程的熱力學、動力學用于闡述與解釋色譜分離過程的熱力學、動力學 現(xiàn)象與問題，尋求最佳分離條件?，F(xiàn)象與問題，尋求最佳分離條件。理論內(nèi)容：理論內(nèi)容：包

2、括分離過程及其效能的相關(guān)理論，影響分離及柱效的因素包括分離過程及其效能的相關(guān)理論，影響分離及柱效的因素，提高柱效的途徑，柱效與分離度的評價指標及其關(guān)系等。，提高柱效的途徑，柱效與分離度的評價指標及其關(guān)系等。例如：例如：問題問題1：組分保留時間：組分保留時間影響因素影響因素： 色譜過程的熱力學因素控制；色譜過程的熱力學因素控制； （組分和固定液的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)）（組分和固定液的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)）12:44:48問題問題2：色譜峰變寬原因：色譜峰變寬原因： 色譜過程的動力學因素控制；色譜過程的動力學因素控制； （兩相中的運動阻力，擴散）（兩相中的運動阻力，擴散）主要有兩種色譜理論：主要有兩種色譜理論： 塔板

3、理論和速率理論塔板理論和速率理論12:44:48 塔板理論的假設(shè)：塔板理論的假設(shè)： (1) 在每一個平衡過程間隔內(nèi)，平衡可以迅速達在每一個平衡過程間隔內(nèi)，平衡可以迅速達到；到； (2) (2) 將載氣看作成脈動（間歇）過程；將載氣看作成脈動（間歇）過程； (3) (3) 試樣沿色譜柱方向的擴散可忽略；試樣沿色譜柱方向的擴散可忽略； (4) (4) 每次分配的分配系數(shù)相同。每次分配的分配系數(shù)相同。由此，可利用精餾的塔板理論描述色譜分離過程。由此，可利用精餾的塔板理論描述色譜分離過程。1 1 1 1 1 1、 塔板理論塔板理論塔板理論塔板理論塔板理論塔板理論 - - - - - -柱分離效能的描述

4、柱分離效能的描述柱分離效能的描述柱分離效能的描述柱分離效能的描述柱分離效能的描述這是種半經(jīng)驗理論；這是種半經(jīng)驗理論； 將色譜分離過程比擬作蒸餾過程，將連續(xù)將色譜分離過程比擬作蒸餾過程，將連續(xù)的色譜分離過程分割成多次重復(fù)的平衡過程的色譜分離過程分割成多次重復(fù)的平衡過程 （類似于精餾塔塔板上的平衡過程）；（類似于精餾塔塔板上的平衡過程）；復(fù)習12:44:49具體理論內(nèi)容：（1 1）理論塔板數(shù)與理論塔板高度：）理論塔板數(shù)與理論塔板高度：相關(guān)參量：相關(guān)參量：色譜柱長：色譜柱長：L， 理論塔板高度：理論塔板高度：即為虛擬的塔板間距離：即為虛擬的塔板間距離：H，理論塔板數(shù)理論塔板數(shù)：n， 則三者的關(guān)系為：

5、則三者的關(guān)系為： 塔板理論的柱效：塔板理論的柱效：單位柱長的塔板數(shù)單位柱長的塔板數(shù). 柱長一定時，塔板數(shù)柱長一定時，塔板數(shù)n越多越多,表明表明柱效柱效越高。越高。n = L / H12:44:492bR21/2R)Wt16()Yt5.54(nn理論塔板數(shù)理論塔板數(shù)n與色譜峰寬度相關(guān)。與色譜峰寬度相關(guān)。 組分色譜峰越窄，則塔板數(shù)組分色譜峰越窄，則塔板數(shù)n越多，塔板高度越多，塔板高度H越越小，柱效越高。小，柱效越高。n理論塔板數(shù)理論塔板數(shù)n與相關(guān)組分保留值成正比與相關(guān)組分保留值成正比。 注：用注：用不同物質(zhì)不同物質(zhì)計算可得到不同的計算可得到不同的理論理論塔板數(shù)。塔板數(shù)。理論塔板數(shù)計算公式：理論塔板

6、數(shù)計算公式：理論塔板數(shù)計算公式：理論塔板數(shù)計算公式：理論塔板數(shù)計算公式：理論塔板數(shù)計算公式：返回12:44:49（2 2 2 2 2 2）. . . . . .有效塔板數(shù)和有效塔板高度有效塔板數(shù)和有效塔板高度有效塔板數(shù)和有效塔板高度有效塔板數(shù)和有效塔板高度有效塔板數(shù)和有效塔板高度有效塔板數(shù)和有效塔板高度為了更有效的表征實際柱效，消除死時間的影響為了更有效的表征實際柱效，消除死時間的影響，用調(diào)整保留時間替代保留時間，引入，用調(diào)整保留時間替代保留時間，引入有效塔板有效塔板數(shù)和有效塔板高度數(shù)和有效塔板高度：有效有效有效nLH)Wt16()Yt5.54(n2bR21/2R有效塔板數(shù)越大說明組分在柱中分

7、配次數(shù)越多，有效塔板數(shù)越大說明組分在柱中分配次數(shù)越多，越有利于分離越有利于分離12:44:49（3 3 3 3 3 3）. . . . . .塔板理論的特點和不足塔板理論的特點和不足塔板理論的特點和不足塔板理論的特點和不足塔板理論的特點和不足塔板理論的特點和不足 (1)當色譜柱長度一定時，塔板數(shù)當色譜柱長度一定時，塔板數(shù)n與峰寬成反比，與保與峰寬成反比，與保留時間成正比。塔板數(shù)留時間成正比。塔板數(shù) n 越大越大(塔板高度塔板高度 H 越小越小)，被測組分，被測組分在柱內(nèi)被分配的次數(shù)越多，柱效能則越高。在柱內(nèi)被分配的次數(shù)越多，柱效能則越高。 (2) (2)不同物質(zhì)在同一色譜柱上的分配系數(shù)不同。用

8、有效塔不同物質(zhì)在同一色譜柱上的分配系數(shù)不同。用有效塔板數(shù)和有效塔板高度作為衡量柱效能的指標時，應(yīng)指明測定板數(shù)和有效塔板高度作為衡量柱效能的指標時，應(yīng)指明測定物質(zhì)。物質(zhì)。 (3) (3)塔板數(shù)（塔板數(shù)（柱效）不能表示被分離組分的實際分離效果柱效）不能表示被分離組分的實際分離效果。當兩組分的分配系數(shù)。當兩組分的分配系數(shù)K K相同時，無論該色譜柱的塔板數(shù)多大相同時，無論該色譜柱的塔板數(shù)多大，都無法分離。，都無法分離。 (4) (4)塔板理論無法指出影響柱效的因素及提高柱效的途徑塔板理論無法指出影響柱效的因素及提高柱效的途徑，也無法解釋同一色譜柱在不同的載氣流速下柱效不同的實，也無法解釋同一色譜柱在不

9、同的載氣流速下柱效不同的實驗結(jié)果。驗結(jié)果。公式12:44:492 2 2、 速率理論速率理論速率理論速率理論速率理論速率理論- - - - - -影響柱效的因素影響柱效的因素影響柱效的因素影響柱效的因素影響柱效的因素影響柱效的因素（1 1）速率方程（也稱范）速率方程（也稱范. .弟姆特方程式）弟姆特方程式） H = A + B/u + Cu H：理論塔板高度，：理論塔板高度， u：載氣的線速度：載氣的線速度(cm/s) 方程描述了柱效的影響因素。方程描述了柱效的影響因素。 減小減小A、B、C三項可提高柱效；三項可提高柱效； 存在著最佳流速，使存在著最佳流速，使H值最?。恢底钚?； A、B、C三項

10、各與哪些因素有關(guān)？三項各與哪些因素有關(guān)？12:44:49A A A 渦流擴散項渦流擴散項渦流擴散項渦流擴散項渦流擴散項渦流擴散項 A = d d：固定相的平均顆粒直徑固定相的平均顆粒直徑：固定相的填充不均勻因子固定相的填充不均勻因子柱效改進：柱效改進：固定相顆粒越小固定相顆粒越小d，填充的越均勻，填充的越均勻，A，則色譜峰則色譜峰變窄，變窄，H，柱效，柱效n。指流動相載著組分過柱時的多路徑流動所引起的色譜峰變寬，指流動相載著組分過柱時的多路徑流動所引起的色譜峰變寬，柱效降低現(xiàn)象柱效降低現(xiàn)象12:44:49B B B/ / /u u u 分子擴散項分子擴散項分子擴散項分子擴散項分子擴散項分子擴散

11、項B B B稱為縱向擴散項系數(shù)稱為縱向擴散項系數(shù)稱為縱向擴散項系數(shù)稱為縱向擴散項系數(shù)稱為縱向擴散項系數(shù)稱為縱向擴散項系數(shù) B = 2 DM ：曲率因子，填充柱色譜，曲率因子，填充柱色譜，11。 DM：試樣組分分子在氣相中的擴散系數(shù)（：試樣組分分子在氣相中的擴散系數(shù)（cm2s-1） (1) 擴散原因：擴散原因：縱向濃度差與分子無規(guī)運動縱向濃度差與分子無規(guī)運動; (2) 影響因素：影響因素：與流速有關(guān)，流速與流速有關(guān)，流速分子擴散項分子擴散項；溫度有關(guān)溫度有關(guān) (3)后果：后果：擴散導(dǎo)致色譜峰變寬，擴散導(dǎo)致色譜峰變寬， H，柱效下降柱效下降 (n)，分離變分離變差差;12:44:49影響因素：影響

12、因素：（1）擔體粒度：擔體粒度：減小擔體粒度，（小分子量減小擔體粒度，（小分子量載氣），可降低傳質(zhì)阻力。載氣），可降低傳質(zhì)阻力。C C C u u u 傳質(zhì)阻力項傳質(zhì)阻力項傳質(zhì)阻力項傳質(zhì)阻力項傳質(zhì)阻力項傳質(zhì)阻力項 傳質(zhì)阻力包括氣相傳質(zhì)阻力傳質(zhì)阻力包括氣相傳質(zhì)阻力Cg和液相傳質(zhì)阻力和液相傳質(zhì)阻力CL即：即： C =（Cg + CL）（動畫）（動畫）（2）載氣流速：傳質(zhì)阻力項）載氣流速：傳質(zhì)阻力項隨著載氣流速增加而增大；隨著載氣流速增加而增大；（3）柱溫）柱溫后果：后果：傳質(zhì)阻力使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間達到，色傳質(zhì)阻力使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間達到，色譜峰變寬；傳質(zhì)阻力項增大，譜峰變寬；

13、傳質(zhì)阻力項增大， H，柱效下降，柱效下降 (n)，分離變分離變差。差。12:44:49（2 2 2 2 2 2）載氣流速與柱效）載氣流速與柱效）載氣流速與柱效）載氣流速與柱效）載氣流速與柱效）載氣流速與柱效最佳流速最佳流速最佳流速最佳流速最佳流速最佳流速載氣流速高時：載氣流速高時： 傳質(zhì)阻力項是影響柱效的傳質(zhì)阻力項是影響柱效的主要因素，主要因素，流速流速 ，柱效，柱效 。載氣流速低時：載氣流速低時： 分子擴散項成為影響柱效分子擴散項成為影響柱效的主要因素，的主要因素，流速流速 , ,柱效柱效 。H - u曲線與最佳流速：曲線與最佳流速： 由于流速對這兩項完全相反的作用，流速對柱效的總影由于流速

14、對這兩項完全相反的作用，流速對柱效的總影響使得存在著一個最佳流速值，即速率方程式中塔板高度對響使得存在著一個最佳流速值，即速率方程式中塔板高度對流速的一階導(dǎo)數(shù)有一極小值。流速的一階導(dǎo)數(shù)有一極小值。 以塔板高度以塔板高度H對應(yīng)載氣流速對應(yīng)載氣流速u作圖，曲線最低點的流速即作圖，曲線最低點的流速即為為最佳流速最佳流速。12:44:49（3 3 3 3 3 3）速率理論的要點）速率理論的要點）速率理論的要點）速率理論的要點）速率理論的要點）速率理論的要點 (1) (1)造成色譜峰擴展柱效下降的因素主要包括三項：造成色譜峰擴展柱效下降的因素主要包括三項： A渦流渦流擴散項，擴散項，組分分子在柱內(nèi)運行的

15、組分分子在柱內(nèi)運行的多路徑與渦流擴散多路徑與渦流擴散； B/u分分子擴散項，子擴散項，濃度梯度所造成的濃度梯度所造成的分子擴散分子擴散； C u傳質(zhì)阻力項，傳質(zhì)阻力項，使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間達到。使氣液兩相間的分配平衡不能瞬間達到。 (2)提高柱效途徑：提高柱效途徑：通過選擇適當?shù)墓潭ㄏ嗔６?、載氣種通過選擇適當?shù)墓潭ㄏ嗔６取⑤d氣種類、液膜厚度及載氣流速可提高柱效。類、液膜厚度及載氣流速可提高柱效。 ( (4)4)速率理論為色譜分離和操作條件選擇提供了理論指導(dǎo)。速率理論為色譜分離和操作條件選擇提供了理論指導(dǎo)。闡明了流速和柱溫對柱效及分離的影響。闡明了流速和柱溫對柱效及分離的影響。 (3)

16、 各種因素相互制約。如載氣流速增大，分子擴散項的影各種因素相互制約。如載氣流速增大，分子擴散項的影響減小，使柱效提高，但同時傳質(zhì)阻力項的影響增大，又使響減小，使柱效提高，但同時傳質(zhì)阻力項的影響增大，又使柱效下降；柱溫升高，有利于傳質(zhì)，但又加劇了分子擴散的柱效下降；柱溫升高，有利于傳質(zhì)，但又加劇了分子擴散的影響，選擇最佳條件，才能使柱效達到最高。影響，選擇最佳條件，才能使柱效達到最高。12:44:493 3 3 3 3 3、分離度分離度分離度分離度分離度分離度R R Rn 塔板理論和速率理論描述柱效高低，但難以描述塔板理論和速率理論描述柱效高低，但難以描述物質(zhì)對的實際分離程度。即物質(zhì)對的實際分離

17、程度。即n柱效為多大時，相鄰兩組份能夠被完全分離？柱效為多大時，相鄰兩組份能夠被完全分離？（柱效高不一定分離就好）（柱效高不一定分離就好） 12:44:49 柱效不能明確表示分離情況。如下圖：柱效不能明確表示分離情況。如下圖： 柱效較高，柱效較高，K(分配系數(shù)分配系數(shù))較大較大,完全分離；完全分離；柱效較高，柱效較高， K不是很大，峰較窄，基本上完全分離；不是很大，峰較窄，基本上完全分離；柱效雖高，但柱效雖高，但K較較小，小，分離效果很差。分離效果很差。柱效較低，柱效較低，K較大較大, 但分離的不好；但分離的不好；利用分離度則可表示相鄰色譜峰的分離程度。利用分離度則可表示相鄰色譜峰的分離程度。

18、12:44:49分離度的表達式分離度的表達式分離度的表達式分離度的表達式分離度的表達式分離度的表達式：R=0.8：兩峰的分離程度可達：兩峰的分離程度可達89%；R=1：分離程度：分離程度98%；R=1.5：達：達99.7%（相鄰兩峰完全分離的標準）。（相鄰兩峰完全分離的標準）。)1()2()1()2()(2bbRRWWttR物質(zhì)分離度大小受色譜過程中兩種因素的綜合影響：物質(zhì)分離度大小受色譜過程中兩種因素的綜合影響： 保留值之差保留值之差色譜過程的熱力學因素；色譜過程的熱力學因素； 區(qū)域?qū)挾葏^(qū)域?qū)挾壬V過程的動力學因素。色譜過程的動力學因素。12:44:49令令Wb(2)=Wb(1)=Wb（相鄰

19、兩峰的峰底寬近似相等相鄰兩峰的峰底寬近似相等），），引入引入相對相對保留值保留值和塔板數(shù)，可導(dǎo)出下式：和塔板數(shù)，可導(dǎo)出下式：161112212121121221211212有效nrrWtttrWtttWttWWttRbbbbbRRRRRRRRRR)()()()()()()()()()()()()()()()(222/1)(16)(54. 5bRRWtYtn有效221212)1(16rrRn有效16)1(2121有效nrrR12:44:49討論討論討論討論討論討論：（1）分離度與柱效分離度與柱效 分離度與柱效（塔板數(shù)）的平方根成正比，分離度與柱效（塔板數(shù)）的平方根成正比， r21一定時，一定時，

20、增加柱效，可提高分離度。增加柱效，可提高分離度。（2）分離度與分離度與r21 增大增大r21是提高分離度的最有效方法，計算可知，是提高分離度的最有效方法，計算可知， r21比增大柱效有效的多。比增大柱效有效的多。 增大增大r21的最有效方法是選擇合適的固定液。的最有效方法是選擇合適的固定液。16) 1(2121有效nrrR12:44:49小結(jié)小結(jié)小結(jié) 塔板理論與速率理論：掌握理論基本要點與計算公式。 能夠分析各種因素對柱效的影響。 能夠利用塔板理論公式、速率公式、分離度公式進行計算。12:44:494.4 4.4 4.4 氣相色譜的定性與定量分析氣相色譜的定性與定量分析氣相色譜的定性與定量分析

21、氣相色譜的定性與定量分析氣相色譜的定性與定量分析氣相色譜的定性與定量分析1、定性分析、定性分析2、定量分析、定量分析氣相色譜的具體應(yīng)用方法氣相色譜的具體應(yīng)用方法12:44:491 1 1、定性分析、定性分析、定性分析、定性分析、定性分析、定性分析保留值所對應(yīng)色譜峰組分結(jié)構(gòu)的確認保留值所對應(yīng)色譜峰組分結(jié)構(gòu)的確認保留值所對應(yīng)色譜峰組分結(jié)構(gòu)的確認保留值所對應(yīng)色譜峰組分結(jié)構(gòu)的確認保留值所對應(yīng)色譜峰組分結(jié)構(gòu)的確認保留值所對應(yīng)色譜峰組分結(jié)構(gòu)的確認純標準樣對照保留值保留指數(shù)相對保留值保留指數(shù)GC-MSGC-IR文獻值對照儀器聯(lián)用定性相對保留值12:44:49（1）已知物對照方法）已知物對照方法 （對照保留時

22、間或相對保留時間）（對照保留時間或相對保留時間） 利用保留時間定性： 在一定的色譜系統(tǒng)和操作條件下，每種物質(zhì)都有一定的保留時間，如果在相同色譜條件下，未知物的保留時間與標準物質(zhì)相同，則可初步認為它們?yōu)橥晃镔|(zhì)。12:44:49050001000015000200002500030000012345678910111213retention time / minutesintensity 75As / counts3425610001500200025003000012345678910111213retention time / minutesintensity 75As /counts456

23、7050001000015000200002500030000012345678910111213retention time / minutesintensity 75As / counts42512:44:49 利用相對保留值定性保留值定性的缺點：由于保留值受柱溫、柱長、固定液含量等因素影響，測量時必須嚴格控制操作條件，操作麻煩。因此，引入相對保留值定性。相對保留值優(yōu)勢：僅為柱溫與固定相性質(zhì)函數(shù)，與其他操作條件無關(guān)。條件：需選擇一基準物質(zhì)作為參照，要求純度高且與待測組分保留值接近。rx1 = t Rx / t R1= V Rx / V R1設(shè)物質(zhì)設(shè)物質(zhì)1為基準物質(zhì)，將待測組分的相對保留值與

24、已知物質(zhì)的為基準物質(zhì)，將待測組分的相對保留值與已知物質(zhì)的相對保留值對比，即可判斷其為何物。相對保留值對比，即可判斷其為何物。12:44:49利用保留指數(shù)（利用保留指數(shù)（I）定性法定性法以正構(gòu)烷烴為參考標準，某一未知組分的保留行為用兩個緊靠近它的標準物質(zhì)（正構(gòu)烷烴）正構(gòu)烷烴）來標定：正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)：正構(gòu)烷烴的保留指數(shù)：I = 100 N N為碳原子數(shù)例如：正己烷 I = 600正辛烷 I = 800其它化合物 Ix = 100 xx為組分相當于正構(gòu)烷烴C原子的數(shù)12:44:49例如：苯在某柱子上的Ix = 733表示苯在該柱上的保留值相當于含7.33個碳原子的正構(gòu)烷烴的保留值。保留指數(shù)計算公

25、式：lglg100, 1,NNNxrrNIN，N+1 分別為兩個正構(gòu)烷烴的碳原子數(shù) )()(,)()(,NRnNRNnNNRxRNxttrttrC7C8苯P10812:44:49注意：注意：n 由于保留值（保留時間、保留指數(shù)等）定性受溫度影響，因此應(yīng)嚴格控制溫度；n當兩個化合物的保留值相同或相近時，容易出現(xiàn)錯判。n 因此，常用兩種色譜柱進行定性。12:44:49 相對保留值 保留指數(shù) 由文獻查找有關(guān)物質(zhì)的保留指數(shù)與相對保留值，明確這些數(shù)據(jù)在何種固定相與柱溫下測定；選擇相同的測試條件，測出待測組分的相對保留值或保留指數(shù)，由此判定待測物質(zhì)的組分。（2） 利用文獻值查找對照利用文獻值查找對照12:4

26、4:49（3）與其他儀器聯(lián)用定性）與其他儀器聯(lián)用定性 將具有定性能力的分析儀器如紅外（IR）、核磁（NMR）、質(zhì)譜（MS）等儀器作為色譜儀的檢測器獲得比較準確的定性信息。將色譜的分離優(yōu)勢與質(zhì)譜、紅外、核磁的定性優(yōu)勢相結(jié)合，強強聯(lián)手舉例：氣相色譜與質(zhì)譜聯(lián)用：GC-MS12:44:49GC-MSGC-MSGC-MS特點：特點：特點： 通用性強，對所有樣品都有響應(yīng)通用性強，對所有樣品都有響應(yīng) 高靈敏度高靈敏度 配質(zhì)譜標準譜庫，進行定性分析配質(zhì)譜標準譜庫，進行定性分析當今最強大有當今最強大有效檢測器，效檢測器，我一直用它我一直用它12:44:50卷煙香氣成分分析卷煙香氣成分分析保留時間能夠提供任一色譜

27、峰的質(zhì)譜圖能夠提供任一色譜峰的質(zhì)譜圖12:44:5012:44:502、定量分析、定量分析色譜定量分析的依據(jù)是被測物質(zhì)的量與它在色譜圖上的峰面積（或峰高）成正比。 iiiAfW （1） 校正因子fi由于不同組分濃度大小對檢測信號響應(yīng)值不同，（如濃度相同不同組分具有不同吸收峰面積；同組分的濃度對不同檢測器的響應(yīng)不同）定量計算時，需對峰高或峰面積進行響應(yīng)的校正。分為絕對和相對校正因子兩種。12:44:50絕對校正因子定義：絕對校正因子定義：已知 則可求出待測組分質(zhì)量 q絕對校正因子隨實驗條件而變。因此定量分析時實際樣品必須與標準物質(zhì)處在相同測定條件下q因此常用相對校正因子iiiAWf ifiW可由

28、可由標準物質(zhì)標準物質(zhì)試驗求出試驗求出12:44:50 相對校正因子f 指某物質(zhì)i與一選擇的標準物質(zhì)S的絕對校正因子之比。 即相對校正因子只與檢測器類型有關(guān)，而與色譜條件無關(guān)。常用于作為標準物質(zhì)S的有苯（熱導(dǎo)檢測器）和庚烷（氫火焰離子化檢測器）等。ssiisiiAWAWfff/ssiiiWAAfW12:44:50（2）定量分析的方法（求組分含量）A、歸一化法niiiniifAW11niiixxifAfAW1%若流出色譜柱組分的總量為：則X組分所占的百分含量為 歸一化法是將所有組分的峰面積歸一化法是將所有組分的峰面積Ai分別乘以它們分別乘以它們的的校正因子校正因子后求和，即所謂后求和，即所謂“歸一

29、歸一”12:44:50特點及要求：特點及要求： 簡便、準確簡便、準確 進樣量進樣量/ /操作條件對結(jié)果影響不大操作條件對結(jié)果影響不大( (同時同時) ) 試樣中所有組分必須全出峰試樣中所有組分必須全出峰12:44:50 B、外標法外標法 :采用標準曲線法定量采用標準曲線法定量tRAAEtRE方法：方法：: : 含待測物的標準樣品測工作曲線含待測物的標準樣品測工作曲線注意注意: : 控制相同測量條件控制相同測量條件不需要校正因子EiiiAAEx 12:44:50C. 內(nèi)標法內(nèi)標法: : 定量地將內(nèi)標準物質(zhì)加入試樣中并混勻比較標準物質(zhì)和被測組分的峰面積，從而確定被測組分的濃度。ssiisiAfAfWWsssiiiWAfA