1、生物材料檢驗(yàn)第一章緒論1、生物材料(biologicalmaterial)：人體體液(如血液)、分泌物(唾液、乳汁、汗液)、排泄物(如呼出氣、尿液)、毛發(fā)、指甲以及組織(脂肪組織)等的總稱(chēng)。2、生物材料檢驗(yàn)(Analysisofbiologicalmaterials):生物材料中化學(xué)物質(zhì)及其代謝產(chǎn)物、或由化學(xué)物質(zhì)引起機(jī)體產(chǎn)生的生物學(xué)效應(yīng)指標(biāo)變化的檢驗(yàn)方法的科學(xué)。3、生物監(jiān)測(cè)(biologicalmonitoring)系統(tǒng)收集人體生物材料樣品，定期檢測(cè)其中毒物或其代謝產(chǎn)物的含量或由它們所引起的效應(yīng)水平，以評(píng)價(jià)人體接觸化學(xué)物質(zhì)的程度及對(duì)健康的影響。4、環(huán)境監(jiān)測(cè)(environmentalmonit

2、oring)：強(qiáng)調(diào)空氣、水等外環(huán)境中有害物質(zhì)的含量水平，評(píng)價(jià)的是毒物的外劑量水平。5、生物標(biāo)志物(biomarker)一般指生物系統(tǒng)接觸外源性物質(zhì)后出現(xiàn)的一種改變，主要是化學(xué)物質(zhì)在生物體內(nèi)形成的代謝產(chǎn)物，以及可測(cè)定的生化、生理、免疫、細(xì)胞或分子的變化，主要用于接觸評(píng)價(jià)、健康危害評(píng)價(jià)以及臨床診斷等?？煞譃榻佑|性生物標(biāo)志物、效應(yīng)性生物標(biāo)志物和敏感性生物標(biāo)志物。生物標(biāo)志物的分類(lèi)接觸性生物標(biāo)志物：測(cè)定組織、體液或排泄物中吸收的化學(xué)物、其代謝產(chǎn)物或內(nèi)源性物質(zhì)的反應(yīng)產(chǎn)物，作為吸收劑量或靶劑量的指標(biāo)，提供關(guān)于接觸外源性化學(xué)物的信息。效應(yīng)性生物標(biāo)志物：同健康危害或疾病有關(guān)的可測(cè)定性的生化、生理、行為以及其它生

3、物學(xué)變化。如接觸苯出現(xiàn)再生障礙性貧血時(shí)各項(xiàng)血液學(xué)檢查指標(biāo)，中毒性肝病和腎病患者各項(xiàng)肝腎功能檢查指標(biāo)等。敏感性生物標(biāo)志物：關(guān)于個(gè)體對(duì)外源性化學(xué)物的生物易感性的指標(biāo)。指機(jī)體先天固有或后天獲得的對(duì)外界有害因素所引起的有害效應(yīng)的反應(yīng)能力。敏感性的生物標(biāo)志物可用于篩檢易感人群，保護(hù)高危人群。6、生物接觸限值(biologicalexposurelimit,BEL):對(duì)生物材料中有害物質(zhì)或其代謝產(chǎn)物規(guī)定的最高容許濃度，或某些效應(yīng)指標(biāo)改變所容許的濃度范圍，相當(dāng)于健康工人吸入或接觸車(chē)間空氣最高容許濃度的毒物時(shí)，生物材料中被測(cè)物的含量水平。美國(guó)稱(chēng)生物接觸指數(shù)(BEI),德國(guó)稱(chēng)生物學(xué)耐受量(BAT.7、正常參考值

4、(normalreferencerange)無(wú)明顯肝、腎及血液系統(tǒng)疾病和無(wú)職業(yè)有害因素接觸史的“健康正常人”的生物材料樣品中某種成分的含量或生化指標(biāo)值。8、混合呼出氣(mixedexpiredgas)：盡力吸氣后用最大力量呼出氣至不能再呼出氣為止所呼出的全部氣體。終末呼出氣(endexpiredgas)：先盡力吸氣，在平和呼出氣后，再盡力呼出氣至不能呼出氣為止的最后一段呼出氣。接觸毒物時(shí)混合呼出氣中毒物濃度高于終末呼出氣，停止接觸毒物后則相反9、檢驗(yàn)指標(biāo)選擇基本要求1 .特異性好：如果特異性不好,可考慮選用兩個(gè)或兩個(gè)以上指標(biāo)進(jìn)行檢驗(yàn)。如氯乙烯，檢測(cè)血、尿、呼出氣中的氯乙烯，也可檢測(cè)其代謝產(chǎn)物尿

5、中亞硫基二乙酸。2 .具有良好的劑量次T應(yīng)關(guān)系_劑量與外接觸量，內(nèi)劑量與生物學(xué)效應(yīng)。如鉛，ZPRALADALA與血鉛有良好的劑量關(guān)系，血鉛與環(huán)境中的鉛有良好的劑量反應(yīng)關(guān)系。3 .穩(wěn)簾T牛好：在一定時(shí)間內(nèi)可以穩(wěn)定不變化4 .有準(zhǔn)確可靠的檢驗(yàn)方法10、生物材料檢驗(yàn)指標(biāo)的分類(lèi)1 .化學(xué)物質(zhì)原形:檢測(cè)方法的特異性分：特異性指標(biāo)，鉛、汞；非特異性指標(biāo)，苯、甲苯2 .化學(xué)物質(zhì)代謝產(chǎn)物如BaP、二甲苯（馬尿酸）、氯乙烯（硫代二乙酸）3 .生物效應(yīng)指標(biāo)：根據(jù)化學(xué)物質(zhì)進(jìn)入機(jī)體后,在體內(nèi)的某些生化、生理行為或其他方面的改變選擇適當(dāng)?shù)男?yīng)指標(biāo)。如鉛、有機(jī)磷、致癌物與靶分子的結(jié)合產(chǎn)物、降解產(chǎn)物。11、生物接觸限值（B

6、EL）:指職業(yè)接觸毒物后，未產(chǎn)生有害效應(yīng)時(shí)，機(jī)體內(nèi)存在的毒物和毒物代謝的最高容許含量，或由它們所致的無(wú)害性效應(yīng)指標(biāo)的最高容許水平。12、基準(zhǔn)劑量（benchmarkdose,BMD）：根據(jù)有毒物質(zhì)的某種接觸劑量可引發(fā)某種不良健康效應(yīng)的反應(yīng)率發(fā)生預(yù)期變化（增高范圍通常為1%10%）而推算出的一種劑量。13、生物材料檢驗(yàn)指標(biāo)的選擇原則：特異性好；具有良好的劑量-效應(yīng)關(guān)系；穩(wěn)定性好；有準(zhǔn)確可靠的檢測(cè)方法4 .生物材料檢驗(yàn)指標(biāo)的分類(lèi)生物材料檢驗(yàn)指標(biāo)主要有以下三個(gè)方面：（1）生物材料中化學(xué)物質(zhì)原形的檢驗(yàn)：（2）生物材料中化學(xué)物質(zhì)代謝產(chǎn)物的檢驗(yàn)：（3）生物效應(yīng)指標(biāo)的檢驗(yàn)：1 4.生物樣品的選擇原則（1）選

7、用的生物材料中被測(cè)物的濃度與環(huán)境接觸水平或與健康效應(yīng)有劑量相關(guān)關(guān)系；（2）樣品和待測(cè)成分（指標(biāo)）足夠穩(wěn)定以便于運(yùn)輸和保存；（3）采集生物樣品對(duì)人體無(wú)損害，能為受檢者所接受。目前用得最多的生物材料是尿液，其次是血液和呼出氣。 尿液：采集方便、無(wú)損傷、易被受檢者接受，能采集較大量的樣品。 血液：特別是靜脈血，是最為理想的生物材料檢驗(yàn)樣品。 頭發(fā)：樣品穩(wěn)定性好，易保存 呼出氣：可連續(xù)采樣，樣品中干擾物質(zhì)少。16、尿液?尿樣可分為全日尿（24小時(shí)尿）、晨尿、隨機(jī)尿和定時(shí)尿，如班前尿、班中尿、班末尿、班后尿等。?隨機(jī)尿樣:收取方便，但由于尿中待測(cè)物濃度波動(dòng)較大，分析結(jié)果往往不能反映實(shí)際情況?24小時(shí)尿樣

8、：能較好地反映及其代謝產(chǎn)物的排泄量和機(jī)體的內(nèi)劑量,所得結(jié)果不受某些成分排出無(wú)規(guī)律的影響，也不受飲水和排汗的影響，但收集24小時(shí)尿樣較麻煩，在夏天尿樣易腐?。?晨尿：收集受檢者早晨起床后的第一次尿樣進(jìn)行分析,對(duì)多數(shù)測(cè)定能反映實(shí)際情況，收集方便，應(yīng)用最多?晨尿、隨機(jī)尿和定時(shí)尿收集比較容易，但因尿樣比重變化而引起測(cè)定結(jié)果偏差較大，故需用尿比重或尿肌酎法校正被測(cè)物的濃度。?對(duì)作業(yè)工人進(jìn)行生物監(jiān)測(cè)時(shí)，可根據(jù)化學(xué)物質(zhì)的生物半減期、檢驗(yàn)要求和生物標(biāo)志物的特點(diǎn)，選擇班前、班中、班后尿或晨尿。?班前：進(jìn)入工作崗位前一小時(shí)；班中：開(kāi)始工作后2小時(shí)至下班前1小時(shí)；班末：下班前1小時(shí)之內(nèi)；班后：下班后1小時(shí)之內(nèi)。尿樣

9、測(cè)定結(jié)果的兩種校正方法；校正方法有比重校正法和肌校校正法兩種。（1）比重校正法：將尿中被測(cè)物濃度校正為標(biāo)準(zhǔn)比重（我國(guó)規(guī)定尿樣的標(biāo)準(zhǔn)比重為1.020）下的濃度，校正公式為：C校=C><（1.020-1.000）/（d-1.000）=CXK式中C校-經(jīng)校正后尿中待測(cè)成分的濃度（mg/L）;C-領(lǐng)I得的尿中待測(cè)成分的濃（mg/L）;1.020-為我國(guó)采用的尿的標(biāo)準(zhǔn)比重；d-實(shí)際測(cè)得的尿樣比重；K-掖正尿比1.020的系數(shù)。（2）肌酎校正法：在一般情況下飲食、飲水量和利尿劑對(duì)肌酎的排出率沒(méi)有太大影響，健康人一天排尿所排出的肌酎量變化很小，一般在1.8g左右。因此，可用經(jīng)尿液排出1g肌酎所相

10、應(yīng)的待測(cè)成分的量來(lái)表示尿中待測(cè)物的濃度，或經(jīng)尿?排出1.8g肌酎所相應(yīng)的待測(cè)成分的量來(lái)代表全天尿中待測(cè)成分的含量。校正公式為：尿中待測(cè)成分濃度（mg/g肌酎）=實(shí)測(cè)濃度（mg/L）/肌酎濃度（g/L）尿中待測(cè)成分濃度（mg/d）g測(cè)濃度（mg/L）/肌酎濃度（g/L）X1.8g/d例：取混勻尿樣25ml經(jīng)硝酸-高氯酸消化后，用10ml雙硫腺三氯甲烷液萃取，測(cè)得萃取液中鉛濃度為0.30mg/ml,同時(shí)測(cè)得該尿樣的肌酎濃度為1.5g/L,試計(jì)算該尿樣的鉛含量（以mg/g肌酎和mg/d表示）。17、呼出氣的米樣方式：?塑料袋：可收集混合氣體和末端氣。注射器操作簡(jiǎn)單，但不便保存，且只適合于高含量樣品的

11、收集。?玻璃管：主要采集末端氣。?采集呼出氣，應(yīng)先深吸一口清潔空氣，屏氣約10秒后呼出，用密閉性良好的采氣管收集混合氣或末端呼出氣。并記錄采樣點(diǎn)的氣溫和氣壓。18、無(wú)機(jī)物分析的樣品處理*基本要求：避免待測(cè)元素?fù)p失及污染；盡可能減少化學(xué)試劑的用量；操作簡(jiǎn)便、省時(shí)；待測(cè)組分回收率達(dá)到分析要求；操作過(guò)程安全性高1、稀釋法.：（名解）?有的樣品可不經(jīng)過(guò)復(fù)雜的預(yù)處理過(guò)程，可用水、稀酸溶液、含表面活性劑（如TntonX-100）或有機(jī)溶劑的水溶液簡(jiǎn)單稀釋后進(jìn)行。?例如：血清樣品可用6%SE丁醇水溶液或1%肖酸水溶?稀釋10倍后用火焰原子吸收法測(cè)定其中的銅鐵鋅等；血中的饃等金屬也可用0.01%TntonX1

12、00水溶液或稀硝酸溶液稀釋后測(cè)定。?如果基體效應(yīng)對(duì)測(cè)定影響大，也可用基體改進(jìn)劑的溶液稀釋后測(cè)定。2、酸提取法?用硝酸、鹽酸、三氯乙酸等酸溶液直接從樣品中提取待測(cè)成分，不需完全破壞有機(jī)物，只需將待測(cè)成分定量轉(zhuǎn)移到溶液中，故所用實(shí)際量少，處理過(guò)程簡(jiǎn)單，處理?xiàng)l件溫和，空白值低且造成待測(cè)成分損失或污染的可能性小。?例如：用1%的鹽酸浸提糞便中的鋅；三氯乙酸溶液不僅可以沉淀血清蛋白還可以從中提取鐵等多種金屬元素。?1）.硝酸提取，測(cè)定血鉛.6mol/L硝酸離心取上清液。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)被測(cè)成分的含量是已知的2,鹽酸提取3,三氯乙酸（固體）。鐵（有效）提取+2價(jià)鐵3、消解法（名解）絕大多數(shù)生物材料檢驗(yàn)樣品都是以有

13、機(jī)物為基體的，元素存在于有機(jī)物質(zhì)內(nèi)部，不僅不能對(duì)元素進(jìn)行測(cè)定，有機(jī)物還可能對(duì)測(cè)定產(chǎn)生干擾，最有效的方法就是將有機(jī)物徹底分解破壞，將生物材料樣品轉(zhuǎn)化為無(wú)機(jī)物，即消解法。可分為干灰化和濕消化兩類(lèi)。?干灰化：是在供給能量的前提下，直接利用氧以氧化分解樣品中有機(jī)物的方法。高溫爐干灰化法最常用，一般步驟:干燥、碳化、灰化和溶解灰分。（名解）?干灰化法操作簡(jiǎn)便，加入試劑少，空白值低，特別適用于大批樣品的處理。但干灰化法使用的溫度高，待測(cè)成分易揮發(fā)損失，同時(shí)待測(cè)成分被增竭材料吸留，難于溶出，使回收率降低。為了幫助灰化，降低待測(cè)成分的揮發(fā)和吸留損失，可加入適當(dāng)?shù)闹一瘎缦跛?、硫酸、硝酸鎂和氧化鎂、氫氧化鉀

14、等。?濕法消化又稱(chēng)濕消解法，是利用氧化性酸和氧化劑對(duì)有機(jī)物進(jìn)行分解破壞的一種方法。常用的氧化性酸和氧化劑有H2SO4HNO3、HClOHH2O2。（名解）4、微波消解法利用微波作為加熱源進(jìn)行消解。仍屬于濕法消化。5、酶分解法利用酶分解蛋白質(zhì)而進(jìn)行樣品處理的方法稱(chēng)為酶分解法。19、有機(jī)物分析樣品的預(yù)處理（一）頂空法：是用于氣象色譜分析的樣品預(yù)處理技術(shù)，有靜態(tài)和動(dòng)態(tài)頂空之分，但靜態(tài)頂空法使用最多。即將樣品置于一密閉系統(tǒng)中，在一定溫度下恒溫一定時(shí)間后，抽取樣品上層氣相進(jìn)樣進(jìn)行氣相色譜分析。動(dòng)態(tài)頂空法：將少量樣品置于一個(gè)密閉的容器中，適當(dāng)加熱后并向液體連續(xù)吹入氮?dú)?，將易揮發(fā)的成分吹入另一個(gè)濃縮富集管中

15、，然后熱解吸后進(jìn)樣色譜分析。（二）水蒸氣蒸儲(chǔ)法：適用于分離純化揮發(fā)性化合物（三）溶劑萃取法是利用待測(cè)組分與樣品的干擾雜志在互不相溶的兩種溶劑中的分配系數(shù)不同而達(dá)到分離。（四）固相萃取法將樣品溶液導(dǎo)入預(yù)先經(jīng)活化過(guò)的固相萃取柱，待測(cè)組分通過(guò)吸附、分配或離子交換等唄固相萃取柱保留，而其他雜質(zhì)組分不被保留，殘存在柱上的雜質(zhì)組分用適宜溶劑沖洗掉。（五）固相微萃取法（六）液相微萃取法（七）其他提取方法20、鉛的代謝過(guò)程、生物標(biāo)志物鉛理化性質(zhì)：鉛（Pb）灰藍(lán)色或銀灰色的軟金屬，四乙基鉛曾作為汽油防爆劑，是大氣鉛污染的主要來(lái)源之一。?代謝和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)1）鉛及其化合物可通過(guò)呼吸道、消化道吸收，少數(shù)化合物可通過(guò)

16、皮膚吸收。2）吸收的鉛很快進(jìn)入血液并分布到各個(gè)軟組織，以肝、腎、肺的濃度最高，以后又重新分布，主要進(jìn)入礦化組織，如骨骼和牙齒。血鉛濃度常代表近期的環(huán)境暴露水平，進(jìn)入血液的鉛約96蛤在于紅細(xì)胞。3）鉛主要通過(guò)糞、尿排出另外也可通過(guò)乳汁、唾液、汗液排出。4）血鉛和尿鉛為鉛接觸和鉛負(fù)荷的主要生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)。血鉛濃度常被用于衡量鉛的暴露水平。尿鉛濃度是測(cè)定體內(nèi)鉛負(fù)荷的最好指標(biāo)。1、吸收1）呼吸道：鉛塵煙蒸汽2）消化道：鉛塵3）皮膚，無(wú)機(jī)物不吸收有機(jī)鉛化合物可被吸收（四乙基鉛）2、分析：起始分布在血中有95%W紅細(xì)胞結(jié)合最終主要以磷酸鹽沉積于血管中，其次是肝腎腦等3、生物效應(yīng)：抑制血紅蛋白的合成1）抑制5

17、氨基乙酰丙酸脫水酶，導(dǎo)致血尿中8-ALA增加2）抑制糞川咻元氧化酶3）抑制亞鐵螯合酶4、排除：吸收的鉛主要經(jīng)尿排出，尿鉛生物半減期較長(zhǎng)。鉛接觸的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)1、血鉛：直接反映近期接觸鉛的情況2、尿鉛：反應(yīng)機(jī)體中鉛的負(fù)荷量，是鉛中毒的輔助診斷指標(biāo)3、生物效應(yīng)指標(biāo)：1）尿中（T-ALA2）血中鉛原嚇咻?樣品采集及保存1、尿樣收集一次尿樣，測(cè)量比重，如不能立即分析，按1%的比例加入硝酸，在4c冰箱內(nèi)可保存2周。2、血樣采末梢血常取于手指或耳垂，在皮膚上迅速針刺一定深度，讓血自然流出，不宜用力擠壓，以免組織液稀釋血液影響結(jié)果。?尿鉛和血鉛的測(cè)定1、二硫腺比色法是測(cè)定尿鉛和血鉛的經(jīng)典分析方法，只需一臺(tái)可

18、見(jiàn)光分光光度計(jì)便可。但是接觸氧化鉀和三氯甲烷等有害物質(zhì)。2、萃取-火焰原子吸收光譜法3、石墨爐原子吸收光譜法只需將尿樣和血樣稀釋后便可直接測(cè)定。（一）石墨爐原子吸收光譜法注意事項(xiàng)：（1）基體改進(jìn)劑的作用：由于尿樣組分復(fù)雜不恒定，故常在尿樣中加入基體改進(jìn)劑（4%磷酸二氫錢(qián)-6%抗壞血酸），能有效地克服基體干擾。（2）背景吸收的減免：裝有塞曼效應(yīng)或自吸效應(yīng)背景校正的儀器均能正確地扣除背景。21、尿鎘的測(cè)定一、接觸途徑：鋅礦的開(kāi)采及冶煉工業(yè)上含鎘材料的生產(chǎn)農(nóng)業(yè)上也有鎘化合物的應(yīng)用二、代謝和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)（一）代謝1 .吸收、呼吸道和消化道2 .生物效應(yīng)：急性中毒靶器官：肺慢性中毒靶器官：肺、腎、骨3

19、.排出少量由尿排出，屬于蓄積性元素（二）生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)：1、尿鎘：只反映長(zhǎng)期接觸情況2血鎘：只反映近期接觸情況血和尿中鎘的測(cè)定：（一）火焰原子吸收分光光度法（二）石墨爐原子吸收分光光度法（三）微分電位溶出法基體改進(jìn)劑：2%磷酸氫二錢(qián)溶液（含1%5肖酸）、同時(shí)測(cè)定鉛鎘的基體改進(jìn)劑：氯化鋁膠體溶液采用氯化鋁與硝酸鎂做基體改進(jìn)劑使灰化溫度提高，從而降低基體干擾22、一氧化碳中毒含量輕度一氧化碳中毒：血中度一氧化碳中毒：血重度一氧化碳中毒：血HbCO濃度可達(dá)10%HbCO濃度可達(dá)30%HbCO濃度可達(dá)60%23、血中碳氧血紅蛋白的測(cè)定（一）原理:血液中含有四種血紅蛋白成分，即還原血紅蛋白（Hb）、氧合血

20、紅蛋（HbO2、碳氧血紅蛋白（HbCO及微量高鐵血紅蛋白（MetHb）。利用還原劑連二亞硫酸鈉將HbO2和MetHb還原成Hb，此時(shí)血液中只含有Hb和HbCO兩種成分。HbCO在420nm波長(zhǎng)下有最大吸收峰，Hb在430nm波長(zhǎng)下有最大吸收峰，測(cè)定受檢血樣在這兩個(gè)波長(zhǎng)下的吸光度值，代入含Hb和HbCO吸光系數(shù)的公式中，即可求得HbCO的百分濃度。檢出下限為2%碳氧血紅蛋白。測(cè)定范圍為2%7%24、CS2二硫化碳?代謝及生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)（一）代謝1、吸收：呼吸道、皮膚2、生物轉(zhuǎn)化1）吸收后約7090%轉(zhuǎn)化為多種代謝產(chǎn)物2）目前，接觸者中尿中已確認(rèn)的有3種：TTCAOTCA/2-疏基-2-曝陛咻酮-5

21、,硫月尿（其中TTCA研究較少，生物半減期為2h）3）排出：a.代謝產(chǎn)物隨尿排出b.約2030%以原形從呼吸道排出c.約1%以原形從尿中排出（二）生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)1、尿中TTCA班末尿2、呼出氣中CS2目前研究較少我國(guó)二硫化碳的生物接觸限值為工作末班尿TTCA1.5mmol/mol肌酎（2.2mg/g肌酎），美國(guó)ACGIH的生物接觸指數(shù)為末班尿0.5mg/g肌酎，德國(guó)為4.99mg/l。25、尿碘的測(cè)定神-鈾催化比色法測(cè)定尿碘l.原理：采用過(guò)硫酸錢(qián)溶液在100c條件下將尿樣消化，利用碘對(duì)神鈾氧化還原反應(yīng)的催化作用:H3AsQ2Ce4H2OH3AsQ2Ce32H反應(yīng)中黃色的Ce4啾H3AsO3

22、74;原成無(wú)色的Ce3+,碘含量越高，反應(yīng)速度越快，剩余Ce4砸少?？刂品磻?yīng)溫度和時(shí)間,測(cè)定420nm波長(zhǎng)下體系中剩余Ce4+勺吸光度，即可求出碘含量。本方法最低檢測(cè)濃度為3g/L(尿中¥0.25ml);線(xiàn)性范圍0300pg/L。2.說(shuō)明(1)碘對(duì)神-鈾反應(yīng)的催化作用受溫度和反應(yīng)時(shí)間的影響較大，為使測(cè)定結(jié)果恒定，應(yīng)在恒溫水浴中進(jìn)行，用秒表準(zhǔn)確計(jì)時(shí)，嚴(yán)格控制反應(yīng)時(shí)間。(2)加入馬錢(qián)子堿的作用是終止催化反應(yīng)。I為催化劑。26、尿氟的測(cè)定(氟離子選擇電極)?原理：氟離子選擇電極(指示電極)與含氟離子的待測(cè)液和甘汞電極(參比電極)組成電池，該電池的電動(dòng)勢(shì)在一定條件下與溶液中氟離子活度的對(duì)數(shù)呈

23、直線(xiàn)關(guān)系，可通過(guò)測(cè)定標(biāo)準(zhǔn)溶液和試液的電池電動(dòng)勢(shì)，求出溶液中氟離子的濃度。27、硫氧酸鹽的測(cè)定主要有：氣相色譜法、離子色譜法、分光光度法。28、維生素D血清中25(OH)D的含量更適合作為評(píng)價(jià)人體維生素D是否缺乏的指標(biāo)血清中25(OH)D的含量低于20ng/mL維生素D缺乏血清中25(OH)D的含量20-29ng/mL維生素D不足血清中25(OH)D的含量高于30ng/mL保證維生素D充分滿(mǎn)足各項(xiàng)生理功能需要血清中25(OH)D的含量超過(guò)80ng/mL可能產(chǎn)生毒性29、負(fù)荷試驗(yàn)評(píng)價(jià)人體維生素C營(yíng)養(yǎng)狀況，具體方法：?受試者口服維生素C5mg,收集服維生素C后4小時(shí)內(nèi)全部尿樣，測(cè)定其中維生素C含量。

24、?評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)為排出維生素C小于5mg為維生素缺乏，5-13mg為合格，大于13mg為充裕。30、苯的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)反，反-黏糠酸(t,t-MA)和苯疏基尿酸(S-PMA)是苯在機(jī)體內(nèi)具有較強(qiáng)特異性和較高敏感性的代謝產(chǎn)物，是較理想的職業(yè)苯接觸生物標(biāo)志物。尿中苯酚、呼出氣的苯含量也可以作為苯接觸的另一個(gè)生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)。31、甲苯和二甲苯代謝和生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)1)代謝(1)甲苯約15%25%以原型呼出約1%從尿中排出約80%代謝甲苯一O苯甲酸一馬尿酸馬尿酸排出的半減期為23人。(2)二甲苯255%原形從肺中呼出60%80%生物轉(zhuǎn)化主要終產(chǎn)物是甲基馬尿酸2)生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)(1)甲苯尿中馬尿酸非特異性對(duì)群體判斷有一

25、定的定義呼出氣體中甲苯作為確認(rèn)(2)二甲苯：尿中馬尿酸正常人尿中無(wú)甲基馬尿酸特異性指標(biāo)32、多環(huán)芳煌1-羥基花只能間BaP的暴露情況和致?人尿中1-羥基花是多環(huán)芳煌一個(gè)靈敏有效的生物監(jiān)測(cè)指標(biāo)，但是其不是苯并花的直接代謝產(chǎn)物，用接地監(jiān)測(cè)苯并花的生物暴露水平。3-羥基苯并花，可以更直接的反應(yīng)3-羥基苯并花是苯并花的主要代謝產(chǎn)物，通過(guò)檢測(cè)尿液中的癌風(fēng)險(xiǎn)。33、苯胺中毒輕度中毒時(shí)，血液中高鐵血紅蛋白總量在10%-30%&右。中度中毒時(shí)，血液中高鐵血紅蛋白總量達(dá)30%以上中度中毒時(shí)，高鐵血紅蛋白達(dá)50%以上。硝基苯中毒也可引起高鐵血紅蛋白含量增加。34、氯乙烯的生物檢測(cè)指標(biāo)?終末呼出氣中氯乙烯濃度為其接