1、-. z.專業(yè)班級(jí)： *： *： *職教中心20092010學(xué)年第一學(xué)期遺傳與優(yōu)生學(xué)期終考試試題題 號(hào)一二三四總分分 數(shù)得分評(píng)卷人一、名詞解釋(每題4分，共24分)1、醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)2、基因3、遺傳咨詢4、核型5、優(yōu)生學(xué)6、產(chǎn)前診斷二、填空題(每空1分，共22分) 1、根據(jù)染色體著絲粒位置的不同，可將人類染色體分為_類。2、_和_是同一物質(zhì)在細(xì)胞周期的不同時(shí)期中所表現(xiàn)的兩種不同存在形式。3、一個(gè)體的*種性狀是受一對(duì)一樣的基因控制，則對(duì)這種性狀而言，該個(gè)體為。如控制性狀的基因?yàn)橐粚?duì)相對(duì)基因，則該個(gè)體稱為_.4、通過直接或間接的方法，在胎兒出生前診斷其是否患有*種疾病叫做_.5、表型正常但帶有致病遺傳

2、物質(zhì)的個(gè)體稱為_。他可以將這一有害的遺傳信息傳遞給下一代。6、一個(gè)生物體所表現(xiàn)山來(lái)的遺傳性狀稱為_，與此性狀相關(guān)的遺傳組成稱為_.76分以下圖為*家族白化病的遺傳系譜圖基因用A、a表示， 據(jù)圖答復(fù)：1人類白化病致病基因在染色體上，其遺傳方式遵循定律。23的基因型是。3= 3 * ROMANIII8為雜合子的概率是。44和= 3 * ROMANIII10的基因型一樣的概率是。5假設(shè)= 3 * ROMANIII9和一個(gè)白化病基因攜帶者結(jié)婚，則生一個(gè)患病孩子的幾率為。8、6分觀察以下蛋白質(zhì)合成示意圖，答復(fù)以下問題： 甲：甲硫氨酸 丙：丙氨酸甲U A C甲A U G G C U U C U U U C

3、丙C G AA U G G C U U C U U U C甲U A C丙C G AA U G G C U U C U U U CU A C丙C G A圖中是，是_，是_。丙氨酸的密碼子是。假設(shè)圖中含60個(gè)組成單位，則中至少含個(gè)堿基。該圖表示的是基因控制蛋白質(zhì)合成過程中的_過程。9、分子病是指使蛋白質(zhì)的分子構(gòu)造或合成的量異常，直接引起機(jī)體的功能障礙的一類疾病。得分評(píng)卷人三、選擇題(單項(xiàng)選擇題，每題1分，共24分)1減數(shù)分裂前期I的順序是( )。 A細(xì)線期一粗線期一偶線期一雙線期一終變期 B細(xì)線期一粗線期一雙線期一偶線期一終變期 C.細(xì)線期一偶線期一雙線期一粗線期一終變期D細(xì)線期一偶線期一粗線期一

4、雙線期一終變期2根據(jù)IS，人類的*染色體屬于核型中( ) AA組 BB組C.C組 DD組3遺傳信息的翻譯過程需要的原料是A脫氧核苷酸B氨基酸 C核糖核苷酸D葡萄糖4基因的化學(xué)本質(zhì)是A遺傳物質(zhì)的功能單位 B有遺傳效應(yīng)的DNA片段C在染色體上呈線性排列 D特定的氨基酸序列5根據(jù)基因的自由組合定律，在正常情況下，基因型為YyRr的豌豆不能產(chǎn)生的配子是 A YR B Yr C yR DYY6右圖是動(dòng)物細(xì)胞亞顯微構(gòu)造模式圖，以下關(guān)于的名稱、構(gòu)造及功能的表達(dá)正確的選項(xiàng)是A是線粒體，具單層膜構(gòu)造，是有氧呼吸的主要場(chǎng)所B是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)，具單層膜構(gòu)造，是細(xì)胞內(nèi)蛋白質(zhì)合成和加工以及脂質(zhì)合成的車間C是中心體，由兩個(gè)中心粒

5、構(gòu)成，與細(xì)胞的有絲分裂有關(guān)D是核糖體，具有單層膜構(gòu)造，是氨基酸脫水縮合形成肽鏈的場(chǎng)所7在漿細(xì)胞中，參與合成并分泌抗體的細(xì)胞器有 A線粒體、中心體、核糖體、高爾基體 B內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、核糖體、高爾基體、線粒體C高爾基體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、中心體、線粒體 D核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、溶酶體、高爾基體8關(guān)于細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制的表達(dá)，正確的選項(xiàng)是( )A發(fā)生在細(xì)胞分裂的各個(gè)時(shí)期 B兩條鏈同時(shí)作模板進(jìn)展復(fù)制C子代DNA分子由兩條新鏈組成 D形成的兩條新鏈堿基序列一樣9真核生物的一個(gè)成熟生殖細(xì)胞(配子)中全部染色體稱為一個(gè)( ) A.染色體組型 B染色體組 C.基因組D二倍體10應(yīng)進(jìn)展染色體檢查的疾病為( )A先天愚型 B地中海貧血C

6、.苯丙酮尿癥 D. 白化病11DNA分子雙螺旋構(gòu)造中，正確的堿基配對(duì)是A A與T B.A與C C.C與T D.A與U12苯丙酮尿癥的發(fā)病機(jī)理是苯丙氨酸羥化酶缺乏導(dǎo)致( ) A.代謝終產(chǎn)物缺乏 B代謝中間產(chǎn)物積累 C.代謝底物積累 D代謝副產(chǎn)物積累13一對(duì)夫婦表現(xiàn)正常，生有一個(gè)半乳糖血癥(AR)的女兒和一個(gè)正常的兒子，兒子是攜帶者的概率為( ) A19 B14C23 D3414以下有關(guān)DNA復(fù)制、轉(zhuǎn)錄、翻譯的表達(dá)中，正確的選項(xiàng)是ADNA復(fù)制只以DNA分子的一條鏈為模板，所以稱為半保存復(fù)制B轉(zhuǎn)錄需要以信使RNA為模板，以核糖核苷酸為原料C一段DNA含有600個(gè)堿基，由它控制合成的多肽鏈最多含氨基酸

7、200個(gè)D復(fù)制時(shí)遵循的堿基互補(bǔ)配對(duì)原則是A與T配對(duì)，G與C配對(duì)15不規(guī)則顯性是指( ) A隱性致病基因在雜合狀態(tài)時(shí)不表現(xiàn)出相應(yīng)的性狀 B雜合子的表現(xiàn)型介于純合顯性和純合隱性之間 C。由于環(huán)境因素和遺傳背景的作用，雜合體中的顯性基因未能形成相應(yīng)的表現(xiàn)型D致病基因突變成正?；?6人類精子發(fā)生的過程中，如果第一次減數(shù)分裂時(shí)一個(gè)初級(jí)精母細(xì)胞發(fā)生了同源染色體的不別離現(xiàn)象，而第二次減數(shù)分裂正常進(jìn)展，則其可形成( ) A一個(gè)異常性細(xì)胞 B兩個(gè)異常性細(xì)胞 C.三個(gè)異常性細(xì)胞 D.四個(gè)異常性細(xì)胞 E以上都不是17以下不屬于RNA成分的堿基為( ) A腺嘌呤 B鳥嘌呤 C.胞嘧啶D.胸腺嘧啶 E.尿嘧啶18染色

8、體臂上作為界標(biāo)的帶( ) A一定是深帶 B.一定是淺帶 C.一定是染色多態(tài)區(qū) D一定是染色體次縊痕區(qū) E可以是深帶或淺帶19一個(gè)體和他的外祖父母屬于( )。 A.一級(jí)親屬 B二級(jí)親屬 C.三級(jí)親屬 D四級(jí)親屬 E無(wú)親緣關(guān)系20減數(shù)分裂過程中同源染色體別離，分別向細(xì)胞兩極移動(dòng)發(fā)生在( ) A前期I B.中期I C.后期I D中期21、目前臨床上最常用的顯帶技術(shù)是_。 AQ帶 BG帶 CC帶 DT帶22、核型為47，*的細(xì)胞中可見到_個(gè)*染色質(zhì)。 A0 B1 C2 D323、以下哪個(gè)定律是由摩爾根提出的_。 A別離律B自由組合律 C連鎖互換律 D*染色體失活24.以下關(guān)于遺傳病的說(shuō)法中，正確的選項(xiàng)是A人類遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的疾病B苯丙酮尿癥、21三體綜合征均屬于單基因遺傳病C鐮刀