1、PAGE PAGE 81孟德?tīng)柪眉僬f(shuō)演繹法發(fā)現(xiàn)(fxin)了遺傳的兩大定律。其中在研究?jī)蓪?duì)相對(duì)性狀的雜交(zjio)實(shí)驗(yàn)時(shí)，針對(duì)(zhndu)發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題孟德?tīng)柼岢龅募僬f(shuō)是()AF1表現(xiàn)顯性性狀，F(xiàn)1自交產(chǎn)生四種表現(xiàn)型不同的后代，比例是9331 BF1形成配子時(shí)，每對(duì)遺傳因子彼此分離，不同對(duì)的遺傳因子自由組合，F(xiàn)1產(chǎn)生四種比例相等的配子CF1產(chǎn)生數(shù)目和種類(lèi)相等的雌雄配子，且雌雄配子結(jié)合機(jī)會(huì)相同 DF1測(cè)交將產(chǎn)生四種表現(xiàn)型的后代，比例為1111解析：選B。A選項(xiàng)是兩對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象；B選項(xiàng)為假說(shuō)內(nèi)容；C選項(xiàng)中雌雄配子的數(shù)目不相等；D選項(xiàng)是對(duì)假說(shuō)的驗(yàn)證。2虎皮鸚鵡的羽色有綠、藍(lán)、黃、白

2、四種，野生種都是穩(wěn)定遺傳的。若將野生的綠色和白色鸚鵡雜交，F(xiàn)1全部都是綠色的；F1雌雄個(gè)體相互交配，所得F2的羽色有綠、藍(lán)、黃、白四種不同表現(xiàn)型，比例為9331。若將親本換成野生的藍(lán)色和黃色品種，則F2不同于親本的類(lèi)型中能穩(wěn)定遺傳的占()A2/7B1/4C1/5 D2/5解析：選C。根據(jù)F1雌雄個(gè)體相互交配，F(xiàn)2中出現(xiàn)9331的性狀分離比，可知虎皮鸚鵡的羽色由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因控制，假設(shè)為A和a、B和b。根據(jù)F2中綠藍(lán)黃白9331，可知F2中綠、藍(lán)、黃、白的基因型分別為A_B_、A_bb、aaB_、aabb(或分別為A_B_、aaB_、A_bb、aabb)；根據(jù)題中信息“野生種都是穩(wěn)定遺傳的”

3、，可知野生的藍(lán)色和黃色品種的基因型分別為AAbb、aaBB(或分別為aaBB、AAbb)，野生的藍(lán)色和黃色品種雜交獲得的F1的基因型為AaBb，則F2中綠藍(lán)黃白9331，其中綠和白是不同于親本的類(lèi)型，其中能穩(wěn)定遺傳的占2/10，即1/5。3人體膚色的深淺受A、a和B、b兩對(duì)基因控制，這兩對(duì)等位基因分別位于兩對(duì)同源染色體上。A、B可以使黑色素增加，兩者增加的量相等，并且可以累加，基因a和b與色素的形成無(wú)關(guān)。一個(gè)基因型為AaBb的人與一個(gè)基因型為AaBB的人結(jié)婚，下列關(guān)于其子女膚色深淺的描述中，正確的是()A子女可產(chǎn)生3種表現(xiàn)型B與親代AaBb膚色深淺一樣的有1/4C膚色最淺的孩子的基因型是aaB

4、B D與親代AaBB表現(xiàn)型相同的有3/8解析：選D。由題意可知，人類(lèi)共有5種膚色，對(duì)應(yīng)的基因型是含四個(gè)顯性基因(AABB)、三個(gè)顯性基因(AABb、AaBB)、兩個(gè)顯性基因(AaBb、AAbb、aaBB)、一個(gè)顯性基因(Aabb、aaBb)和無(wú)顯性基因(aabb)；基因型為AaBb和AaBB的人結(jié)婚，后代中基因型為1AABB、1AABb、2AaBB、2AaBb、1aaBB、1aaBb，故后代有4種不同的表現(xiàn)型，A錯(cuò)誤。與親代AaBb膚色深淺一樣的占3/8，B錯(cuò)誤。后代中基因型為aaBb的孩子膚色最淺，C錯(cuò)誤。與親代AaBB表現(xiàn)型相同的占3/8，D正確。4(情景信息題)(2014北京東城期末)不

5、同基因型的褐鼠對(duì)滅鼠靈藥物的抗性及對(duì)維生素K的依賴性(即需要從外界環(huán)境中獲取維生素K才能維持正常生命活動(dòng))的表現(xiàn)如下表。若對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，則該褐鼠種群中()基因型rrRrRR對(duì)滅鼠靈的抗性敏感抗性抗性對(duì)維生素K依賴性無(wú)中度高度A.基因(jyn)r的頻率最終下降至0B抗性個(gè)體(gt)RRRr11C基因型為RR的個(gè)體數(shù)量(shling)增加，rr的個(gè)體數(shù)量減少D絕大多數(shù)抗性個(gè)體的基因型為Rr解析：選D。基因型為rr的個(gè)體對(duì)滅鼠靈敏感，處理后被殺死；基因型為RR的個(gè)體對(duì)維生素K依賴性強(qiáng)，維生素K含量不足時(shí)死亡率高。對(duì)維生素K含量不足環(huán)境中的褐鼠種群長(zhǎng)期連

6、續(xù)使用滅鼠靈進(jìn)行處理，剩余個(gè)體的基因型主要為Rr。5 .(原創(chuàng)題)基因A、a和N、n分別控制某種植物的花色和花瓣形狀，這兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳，其基因型和表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示。一粉紅色窄花瓣植株與白色寬花瓣植株雜交得到F1，F(xiàn)1與白色寬花瓣植株雜交，得到F2。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是()基因型表現(xiàn)型AA紅色Aa粉紅色aa白色NN窄花瓣Nn中間型花瓣nn寬花瓣A.F1有兩種表現(xiàn)型，兩種基因型BF2有四種表現(xiàn)型，四種基因型CF2中粉紅色中間型花瓣個(gè)體占的比例為1/8DF2中白色植株與粉紅色植株的比值為13解析：選D。粉紅色窄花瓣植株的基因型為AaNN，白色寬花瓣植株的基因型為aann，F(xiàn)1的基因型及表現(xiàn)型為

7、AaNn(粉紅色中間型花瓣)，aaNn(白色中間型花瓣)；F1與白色寬花瓣植株雜交得到的基因型為AaNn、Aann、aaNn、aann，表現(xiàn)型分別為粉紅色中間型花瓣、粉紅色寬花瓣、白色中間型花瓣、白色寬花瓣，概率分別為1/8、1/8、3/8、3/8。6果蠅的X、Y染色體(如圖)有同源區(qū)段(片段)和非同源區(qū)段(1、2片段)，有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是()雜交組合一P：剛毛()截毛( )F1全剛毛雜交組合二P：截毛()剛毛( )F1剛毛()截毛( )11雜交組合三P：截毛()剛毛( )F1截毛()剛毛( )11A.通過(guò)雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀B通過(guò)(tnggu)雜交組

8、合二，可以判斷控制(kngzh)該性狀的基因位于1片段(pin dun)C片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異D減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是片段解析：選B。親本雌性剛毛果蠅與雄性截毛果蠅雜交，后代全是剛毛，可判斷剛毛為顯性性狀；雜交組合三的親本類(lèi)型和組合二的相同，但后代的性狀恰好相反，則可判斷控制該性狀的基因位于片段上；片段控制的基因，假設(shè)用A、a表示，若親本雌性表現(xiàn)為隱性性狀(XaXa)，雄性為顯性雜合子(XAYa)，則后代的性狀是雌性都表現(xiàn)為顯性性狀，雄性都表現(xiàn)為隱性性狀，會(huì)出現(xiàn)性別差異；片段是X、Y染色體的同源區(qū)段，在減數(shù)分裂中會(huì)通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重

9、組。7已知玉米的體細(xì)胞中有10對(duì)同源染色體，下表為玉米6個(gè)純系的表現(xiàn)型、相應(yīng)的基因型(字母表示)及所在的染色體。品系均只有一種性狀是隱性的，其他性狀均為顯性(純合)。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是 ()品系果皮節(jié)長(zhǎng)胚乳味道高度胚乳顏色性狀顯性純合子白色pp短節(jié)bb甜ss矮莖dd白色gg所在染色體A.若通過(guò)觀察和記錄后代中節(jié)的長(zhǎng)短來(lái)驗(yàn)證基因分離定律，親本組合可以是和B若要驗(yàn)證基因的自由組合定律，可選擇品系和作親本進(jìn)行雜交C選擇品系和作親本雜交得F1，F(xiàn)1自交得F2，則F2表現(xiàn)為長(zhǎng)節(jié)高莖的植株中，純合子的概率為1/9D玉米的高度與胚乳顏色這兩對(duì)性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律解析：選C。根據(jù)題意可知，品系和

10、控制節(jié)長(zhǎng)短的基因型均是BB，二者雜交的后代不發(fā)生性狀分離，故無(wú)法驗(yàn)證基因的分離定律，A錯(cuò)誤；品系和控制胚乳味道的基因型是SSss，可以驗(yàn)證基因的分離定律，但不能驗(yàn)證基因的自由組合定律，B錯(cuò)誤；品系和控制相對(duì)性狀的基因型是bbDDBBdd，在F2中表現(xiàn)為長(zhǎng)節(jié)高莖的植株占9/16，其中只有BBDD是純合子，占1/9，C正確；控制玉米的高度和胚乳顏色這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于同一對(duì)同源染色體上，故不遵循基因自由組合定律，D錯(cuò)誤。8(原創(chuàng)題)自人類(lèi)基因組圖譜公布后，有關(guān)遺傳與疾病關(guān)系的研究進(jìn)展迅速。以色列技術(shù)學(xué)院和美國(guó)密歇根大學(xué)的科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)，人類(lèi)第8號(hào)染色體產(chǎn)生的變異可能是導(dǎo)致大部分結(jié)腸癌的主要原因

11、。這項(xiàng)研究成果將有助于人們加深對(duì)遺傳變異與結(jié)腸癌關(guān)系的了解，為更有效地治療人類(lèi)的遺傳病提供幫助。下列關(guān)于人類(lèi)遺傳病的敘述正確的是()A遺傳病患者一定帶有致病基因B染色體結(jié)構(gòu)變異常發(fā)生在減數(shù)分裂的四分體時(shí)期C單基因遺傳病是指由一個(gè)致病基因引起的遺傳病D禁止近親結(jié)婚可減少人類(lèi)遺傳病的發(fā)生解析：選D。人類(lèi)的染色體異常遺傳病并不攜帶致病基因。四分體時(shí)期常發(fā)生基因重組。由一對(duì)等位基因引起的遺傳病叫單基因遺傳病。由于近親攜帶同一種隱性致病基因的概率高，所以禁止近親結(jié)婚可減少人類(lèi)遺傳病的發(fā)生。9人類(lèi)遺傳病通常是指由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類(lèi)疾病。(1)人類(lèi)遺傳病包括單基因遺傳病、_、染色體異常遺傳病。若要調(diào)

12、查某遺傳病的發(fā)病率，最好選取群體中_展開(kāi)調(diào)查。(2)調(diào)查小組對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行(jnxng)了有耳垂、無(wú)耳垂(r chu)調(diào)查，結(jié)果(ji gu)如表。請(qǐng)回答下列問(wèn)題：組合序號(hào)雙親性狀父母家庭數(shù)目有耳垂男孩有耳垂女孩無(wú)耳垂男孩無(wú)耳垂女孩一有耳垂有耳垂19590801015二有耳垂無(wú)耳垂8025301510三無(wú)耳垂有耳垂60262464四無(wú)耳垂無(wú)耳垂33500160175合計(jì)670141134191204若人類(lèi)的有耳垂和無(wú)耳垂是由一對(duì)遺傳因子A和a決定的。該對(duì)相對(duì)性狀中顯性性狀是_，控制該相對(duì)性狀的基因位于_(填“?！被颉癤”)染色體上。從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒(méi)有呈典型的性狀分離比(31)

13、，其原因是_。(3)若調(diào)查小組調(diào)查的是白化病，從基因與性狀的關(guān)系分析，白化癥狀的出現(xiàn)是因?yàn)開(kāi)。解析： (1)人類(lèi)遺傳病有三大類(lèi)，即單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病。調(diào)查遺傳病時(shí)，為了便于調(diào)查和統(tǒng)計(jì)，最好選取群體中發(fā)病率較高的單基因遺傳病。(2)根據(jù)組合一“有耳垂有耳垂”的后代中出現(xiàn)了無(wú)耳垂，可知有耳垂為顯性性狀；根據(jù)前三個(gè)組合雙親的后代中有耳垂的男孩和女孩數(shù)量接近，后代中無(wú)耳垂的男孩和女孩數(shù)量也接近，可判斷控制性狀的基因位于常染色體上。組合一有耳垂的雙親的基因型并不都為Aa，還有一些可能為AAAA或AAAa，故后代的性狀分離比大于31。(3)白化癥狀是由于患者體內(nèi)缺少相關(guān)酶(酪氨酸

14、酶)，不能合成黑色素，體現(xiàn)了基因可通過(guò)控制酶的合成來(lái)控制代謝，進(jìn)而控制生物體的性狀。答案：(1)多基因遺傳病發(fā)病率較高的單基因遺傳病(2)有耳垂常只有AaAa的后代才會(huì)出現(xiàn)31的性狀分離比，而第一組的雙親基因型可能為AA或Aa(其他合理敘述均可得分)(3)患者缺少酪氨酸酶(相關(guān)酶)，不能合成黑色素10二倍體結(jié)球甘藍(lán)的紫色葉對(duì)綠色葉為顯性，控制該相對(duì)性狀的兩對(duì)等位基因(A、a和B、b)分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上。下表是純合甘藍(lán)雜交實(shí)驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)，請(qǐng)回答：親本組合F1株數(shù)F2株數(shù)紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉紫色葉綠色葉1210 45130紫色葉綠色葉89024281(1)組合的結(jié)球甘藍(lán)葉色性狀的遺傳遵

15、循_定律，判斷的依據(jù)是_。(2)在組合(zh)中，F(xiàn)2紫色葉植物(zhw)的基因型有_種，其中(qzhng)純合子有_種。若F1與綠色葉甘藍(lán)雜交，理論上后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。(3)在組合中，親本紫色葉植株的基因型為_(kāi)，F(xiàn)1的基因型中含有_對(duì)等位基因。(4)寫(xiě)出組合中由F1產(chǎn)生F2的遺傳圖解。解析：(1)由于甘藍(lán)葉色的性狀由兩對(duì)等位基因控制，且分別位于兩對(duì)同源染色體上，故葉色性狀的遺傳遵循基因的自由組合定律。(2)由題意可知，組合中，F(xiàn)2紫色葉的基因組成可能為A_B_、A_bb、aaB_，有8種基因型，純合子有3種，綠色葉基因型為aabb。組合中，F(xiàn)1的基因型為AaBb，與綠色葉甘藍(lán)(aabb

16、)雜交，后代基因型為AaBb、Aabb、aaBb、aabb1111，表現(xiàn)型為紫色葉綠色葉31。(3)組合的F2中紫色葉與綠色葉之比為31，則F1的基因型中含有一對(duì)等位基因，親本紫色葉植株的基因型為AAbb或aaBB。答案：(1)基因自由組合該相對(duì)性狀是由兩對(duì)等位基因控制的，且兩對(duì)基因分別位于3號(hào)和8號(hào)染色體上(或從組合的F2的表現(xiàn)型比例為151，可以判斷出兩對(duì)等位基因是自由組合的)(2)83紫色葉綠色葉31(3)AAbb或aaBB一(4)如圖(寫(xiě)出一種即可)11某二倍體植物的開(kāi)花時(shí)間有正常開(kāi)花、早花和晚花三種表現(xiàn)，由促進(jìn)和抑制兩類(lèi)基因控制。基因A促進(jìn)開(kāi)花，基因E抑制開(kāi)花，a和e的雙突變體表現(xiàn)為

17、晚花，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。請(qǐng)分析回答：(1)請(qǐng)寫(xiě)出晚花植株的基因型_。(2)讓基因型為Aaee的植株與某植株雜交，子代表現(xiàn)型及比例為正常開(kāi)花早花晚花112，則某植株的基因型是_，讓子代中的晚花植株自由交配，后代e的基因頻率為_(kāi)。(3)研究發(fā)現(xiàn)基因F也能抑制開(kāi)花，且a和f的雙突變體表現(xiàn)為晚花，若只研究A、a和F、f兩對(duì)基因，為探究這兩對(duì)基因的位置關(guān)系，某研究小組用基因型為AaFf的植株作為親本進(jìn)行演繹推理，請(qǐng)完成推理過(guò)程。假設(shè)基因A、a和F、f位于兩對(duì)同源染色體上，則AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為_(kāi)。假設(shè)基因A、a和基因F、f位于同一對(duì)同源染色體上(不考慮交叉互換)：若AaFf植株自花傳

18、粉后代的表現(xiàn)型及比例為正常花早花31，則_；若AaFf植株自花傳粉后代的表現(xiàn)型及比例為正?；ㄔ缁ㄍ砘?11，則_。解析：(1)由題意可知，早花的基因型為AAee、Aaee，正常開(kāi)花的基因型為AAEE、AaEE、AAEe、AaEe，晚花的基因型為aaEE、aaEe、aaee。(2)由子代表現(xiàn)型及比例為正常開(kāi)花(A_E_)早花(A_ee)晚花(aaE_、aaee)112，可知另一個(gè)親本基因型為aaEe。子代晚花植株基因型為aaEe、aaee，比例為11，則e的基因頻率為1/21/21/275%，自由交配其后代e的基因頻率不變。(3)由題意可知，早花的基因型為A_ff，正常開(kāi)花的基因型為A_F_，晚

19、花的基因型為aaF_、aaff。若兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則AaFf的植株自交，子代的表現(xiàn)型及比例為正常開(kāi)花(A_F_)早花(A_ff)晚花(aaF_、aaff)934。若兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上且A和F在一條染色體上，a和f在另一條染色體上，則AaFf的植株能產(chǎn)生兩種配子AF、af且比例相等，其自交，子代的表現(xiàn)型及比例為正常開(kāi)花(AAFF、AaFf)晚花(aaff)31。若兩對(duì)基因位于一對(duì)同源染色體上且A和f在一條染色體上，a和F在另一條染色體上，則AaFf的植株能產(chǎn)生兩種配子Af、aF且比例相等，其自交，子代的表現(xiàn)型及比例為正常開(kāi)花(AaFf)早花(AAff)晚花(aaFF)21

20、1。答案(d n)：(1)aaEE、aaEe、aaee(2)aaEe75%(3)正常(zhngchng)開(kāi)花早花晚花934A和F在一條(y tio)染色體上，a和f在一條染色體上A和f在一條染色體上，a和F在一條染色體上12如圖為人類(lèi)甲遺傳病(基因用A、a表示)和乙遺傳病(基因用B、b表示)的家族系譜圖，其中1不攜帶甲病致病基因、4不攜帶乙病致病基因。請(qǐng)回答下列問(wèn)題(概率用分?jǐn)?shù)表示)：(1)甲遺傳病的遺傳方式：_，乙遺傳病的遺傳方式：_。(2)4的基因型為_(kāi)，2的基因型為_(kāi)。(3)若1與2結(jié)婚，生出一個(gè)兩病皆患的孩子的概率為_(kāi)。(4)據(jù)調(diào)查，該地區(qū)甲病的發(fā)病率為p，若2與該地區(qū)一個(gè)只患甲病的男

21、子結(jié)婚，子代只患甲病的概率為_(kāi)。(5)若2與一個(gè)正常男子結(jié)婚，生出一個(gè)性染色體組成為XXY的乙病患者，則該患者出現(xiàn)的原因最可能為_(kāi)(填“父方”或“母方”)在_(時(shí)期)發(fā)生了異常。解析：(1)1不攜帶甲病致病基因，說(shuō)明甲病為顯性遺傳病，又因3不患甲病，所以甲病為常染色體顯性遺傳病。3和4正常，6患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又因4不攜帶乙病致病基因，所以乙病為伴X染色體隱性遺傳病。(2)4僅患甲病，且其母親正常，故其基因型為AaXBY。3患兩病，說(shuō)明5的基因型為aaXBXb。則2的基因型為aaXBXB(1/2)或aaXBXb(1/2)。(3)1僅患甲病，1不患甲病，故1的基因型為AaXBY。1與

22、2婚配，生出一個(gè)兩病皆患的孩子的概率為1/21/21/41/16。(4)該地區(qū)甲病的發(fā)病率為p，那么不患甲病(aa)的概率為1p，則a的基因頻率為eq r(1p)，A的基因頻率為1eq r(1p)，Aa的基因型頻率為2eq r(1p)(1eq r(1p)，即患甲病的個(gè)體中，Aa占2eq r(1p)(1eq r(1p)p。該地區(qū)只患甲病的男子與2婚配，生不患乙病孩子的概率為11/21/47/8，生患甲病孩子的概率為12eq r(1p)(1eq r(1p)p1/2(1eq r(1p)p，故生一個(gè)只患甲病孩子的概率為7/8(1eq r(1p)peq f(71r(1p),8p)或eq f(7,81r(

23、1p)。(5)若2與正常男子(XBY)婚配，生一個(gè)XbXbY個(gè)體，則2的基因型為XBXb，且該XbXbY個(gè)體的兩條X染色體均來(lái)自其母親，即其母親在形成卵細(xì)胞的過(guò)程中，減數(shù)第二次分裂后期X染色體的姐妹染色單體未分離。答案(d n)：(1)常染色體顯性遺傳(ychun)伴X染色體隱性遺傳(ychun)(2)AaXBYaaXBXB或aaXBXb(3)1/16(4)eq f(71r(1p),8p)(或eq f(7,81r(1p)(5)母方減數(shù)第二次分裂后期13某種植物葉片的形狀由多對(duì)基因控制。一學(xué)生興趣小組的同學(xué)用一圓形葉個(gè)體與另一圓形葉個(gè)體雜交，結(jié)果子代出現(xiàn)了條形葉個(gè)體，其比例為圓形葉條形葉133。就此結(jié)果，同學(xué)們展開(kāi)了討論：觀點(diǎn)一：該性狀受兩對(duì)基因控制。觀點(diǎn)二：該性狀有受三對(duì)基因控制的可能性，需要再做一些實(shí)驗(yàn)加以驗(yàn)證。觀點(diǎn)三：該性狀的遺傳不遵循遺傳的基本定律。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題(可依次用A、a，B、b，D、d來(lái)表示相關(guān)基因)：(1)以上觀點(diǎn)中明顯錯(cuò)誤的是_。(2)持觀點(diǎn)一的同學(xué)認(rèn)為兩親本的基因型分別是_，遵循的遺傳定律有_。(3)持觀點(diǎn)二的同學(xué)認(rèn)為條形葉是三對(duì)基因均含顯性基因時(shí)的表現(xiàn)